A bacterium capable of poly(${\gamma}$-glutamic acid) production was isolated from nonpasteurized soy sauce. It was judged to be a variety of Bacillus subtilis and designated as B. subtilis C1. B. subtilis C1 produced ${\gamma}$-PGA in the absence of exogenous glutamic acid; therefore, it is a de novo PGAproducing bacterium. The product produced by B. subtilis C1 was characterized by amino acid analysis to be composed of solely glutamic acid. However, the $H^1-NMR$ spectra showed chemical shifts of glycerol protons in addition to those of authentic ${\gamma}$-PGA, indicating that the product is in fact a bioconjugate of ${\gamma}$-PGA. The finding is unique, because the microbial production of ${\gamma}$-PGA bioconjugate has never been reported before. The molecular mass of the product was over 10,000 kDa as determined by GPC, and $97\%$ of the product was D-glutamate, indicating that L-glutamate was converted to its D-form counterpart by B. subtilis C1.
The line widths and spin-lattice relaxation times of protons in $[N(C_2H_5)_4]_2CoCl_4$ and $[N(CH_3)_4]_2CoCl_4$ single crystals were investigated in the temperature range 160-400 K. The temperature dependences of the spin-lattice relaxation times are attributed to the molecular motions of the ethyl and methyl groups in the $[N(C_2H_5)_4]^+$ and $[N(CH_3)_4]^+$ ions respectively. The NMR line widths indicate that the ethyl groups in $[N(C_2H_5)_4]_2CoCl_4$ have one more degree of freedom than the methyl groups in $[N(CH_3)_4]_2CoCl_4$. The experimental results are interpreted in terms of the reorientations of the methyl and ethyl groups.
An electrochemical bioreactor (ECB) composed of a cathode compartment and an air anode was used in this study to characterize the ethanol fermentation of Zymomonas mobilis. The cathode and air anode were constructed of modified graphite felt with neutral red (NR) and a modified porous carbon plate with cellulose acetate and porous ceramic membrane, respectively. The air anode operates as a catalyst to generate protons and electrons from water. The growth and ethanol production of Z. mobilis were 50% higher in the ECB than were observed under anoxic nitrogen conditions. Ethanol production by growing cells and the crude enzyme of Z. mobilis were significantly lower under aerobic conditions than under other conditions. The growing cells and crude enzyme of Z. mobilis did not catalyze ethanol production from pyruvate and acetaldehyde. The membrane fraction of crude enzyme catalyzed ethanol production from glucose, but the soluble fraction did not. NADH was oxidized to $NAD^+$in association with $H_2O_2$reduction, via the catalysis of crude enzyme. Our results suggested that NADH/$NAD^+$balance may be a critical factor for ethanol production from glucose in the metabolism of Z. mobilis, and that the metabolic activity of both growing cells and crude enzyme for ethanol fermentation may be induced in the presence of glucose.
KITSAT-1, launched in 1992, passes through Inner Van Allen Radiation Belt in which high energy Protons cause single event upsets(SBUs) in the main memory of KITSAT-1 OBC(On-Board Computer) 186. The present paper compares SEU data from the OBC186 with the AP-8 model of NASA/NSSDC using the Chi-Square method to estimate the SEU threshold energy. Shielding effect by the satellite body has been taken into account to model the proton fluxes at the position of OBC186, and SEUs recorded during the high solar activities have been removed to avoid the spurious result. The result shows that the SEU threshold energy of the main memory of KITSAT-1 OBC186 is estimated to be about $110{pm}10MeV$.
The Cosmic Ray Experiment (CRE) is one of the modules flown on board the KITSAT-1 satellite and consistes of two sub-systems: the Total Dose Experiment (TDE) and the Cosmic Particl Experiment(CPE). The purpose of CRE is to characterize the space radiation environment as encountered by an Earth-orbiting spacecraft. KITSAT-1 orbit is dominated by the inner Van Allen radiation belt. This region has a large population of high energy protons which contributes significantly to both long-term and transient radiation effects. The data shows that the inner Van Allen radiation belt is very stable and the solar activity influences the CPE, TDE data and SEU(Single Event Upset) rates. The result also shows that much larger high energy particle flux is recorded than the predictions of the CREME code.
Laser therapy is becoming an accepted procedure for tissue coagulation and ablation and is especially useful in treating tumors. The laser energy is applied to the tissue of interest through various delivery systems which are introduced percutaneously, via blood vessels, through body openings, or during surgical exposure of the tissue. One of the major obstacles to effective application of lasers has been the lack of reliable method to determine the extent of tissue involvement in real time. Several methods have been proposed for monitoring the tissue response and controlling the laser in real time during laser therapy. Among them, magnetic resonance imaging(MRI) has been introduced to monitor laser-tissue interactions because laser irradiation induces changes not only in the thermal motions of the hydrogen protons within the tissue but also in the distribution and mobility of water and lipids. The buttocks of New Zealand rabbits were treated by KTP and $CO_2$laser(power : 10 watts, exposure time:10 seconds). m images were taken at immediately after lasering, 1 week later, 2 weeks later, and at the same time, tissues were harvested for histopathologic study. We analyzed MR images and histopathologic findigs of laser-treated tissues. The MR images taken immediately after laser treatment showed 3 layer pattern and which was correlated with histopathologic changes. We suggest MRI may become a useful monitoring tools for laser-tissue interaction.
Proceedings of the Polymer Society of Korea Conference
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2006.10a
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pp.58-59
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2006
Less than a decade ago, most alternate membrane materials for fuel cells relied upon a post-sulfonation process to generate ionic groups capable of transporting protons from the anode to the cathode. These random post sulfonations showed some promise, but in general they produced materials that were not sufficiently stable or protonically conductive at ion exchange capacities where aqueous swelling could be restricted. Our group began to synthesize disulfonated monomers that could be used to incorporate into random copolymer proton exchange membranes. The expected limitation was that the aromatic polymers might not be stable enough to withstand fuel cell conditions. However, this was mostly based upon an accelerated test known was the Fenton's Reagent Test, which did not seem to this author as being a reliable predictor of performance. A much better approach has been to evaluate the open circuit voltage (OCV) for alternate membranes, as well as the benchmark perfluorosulfonic acid systems. When this is done, the aromatic ionomers of this study, primarily based upon disulfonated polyarylene ether sulfones, show up quite well. Real time 3000 hours DMFC results have also been generated. Obtaining conductive materials at low humidities is another major issue where alternate membranes have not been particularly successful. In order to address this problem, multiblock copolymers with relatively high water diffusion coefficients have been designed, which show promise for conductivity at lowered humidity.
In order to accurate treat damage induced by ionizing radiation in biological system on the cellular or subcellular level with physical parameters characterising the radiation, specific primary ionization (SPI) is introduced as the parameter which does not suffer from limitation of linear energy transfer (LET). In this present study, we calculate specitic primayt ionization with total ionization cross section (TICS) of electrons, protons and alppa particles incident on water. The used energy ranges cover those that have been freqently used in radiobioligical experiments. For electrons above 1 keV, we have relativistic corrections and also compare the results with other data. For electrons energies below 100keV, our results are in excellent agreement with theoretical calculations published recently by (perris and zarris 1987). These results may be easily applied by the interested radiobiogists.
Partial conductivities contributed by electron holes, oxygen ions, and protons were caluclated in $SrZr_{0.95}Y_{0.05}O_{2.975}$, using the reported formulae derived from the defect chemistry of HTPCs. Required parameters were obtained from the graphical analysis of total conductivity variation against partial pressure of water vapor and oxygen. Predicted overall conductivities showed a reasonable agreement with experimental measurements. The conductivity of the material showed a linear increase with square root of the water vapor pressure. This increase was due to proton conduction in an almost pure ionic conductivity. The calculation of partial conductivities at $800^{\circ}C$ resulted in an almost pure ionic conductivity at $P_{02}=10^{-10}$ atm and a predominant hole conductivity at $P_{02}=10^{-10}$ atm. Pure proton conduction was not expected at this temperature, contrary to the earlier reports. Discussions were made in relation with reported thermodynamic data and defect structure of the material. It was shown that from the total conductivity dependence on water vapor pressure, the pure ionic conductivity at low oxygen partial pressures could be separated into protonic and oxygen ionic conductivity in $ZrO_2$-based HTPCs.
In this work, a ruthenium dioxide electrode has been prepared by thermal decomposition at 400 ℃ then used for the oxidation of commercial amoxicillin. The physical characterization showed that RuO2 electrode presents a mud cracked structure. Its electrochemical characterization has revealed an increase of the voltammetric charge in acid electrolyte compared to neutral electrolyte indicating the importance of protons in its surface redox processes. The voltammetric study of the oxidation of amoxicillin has been investigated. It has been obtained that the oxidation of amoxicillin is controlled by both adsorption and diffusion processes. Moreover, the oxidation of amoxicillin occurs via direct and indirect processes in free or electrolyte containing chlorides. Through preparative electrolysis, enhancement of amoxicillin oxidation was observed in the presence of chloride where the amoxicillin degradation yield reached more than 50 % compared to less than 5% in the absence of chlorides. Spectrophotometric investigations have revealed the degradation of intermediates absorbing at 350 nm.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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