In order to understand the molecular interactions that occur between rice and the rice blast fungus during infection, we previously identified a number of rice blast fungal elicitor-responsive genes from rice (Oryza sativa cv. Milyang 117). Here, we report the cloning and characterization of the rice fungal elicitor-inducible gene Oshin1 (GenBank Accession Number AF039532). Sequence analysis revealed that the Oshin1 cDNA is 1067 bp long and contains an open reading frame encoding 205 amino acid residues. The Oshin1 gene shows considerable sequence similarity to the tobacco hin1 and hin2 genes. The predicted Oshin1 protein has a cysteine-rich domain at the N-terminus and is rich in leucine, serine, and alanine residues. Southern blot analysis suggests that Oshin1 gene is a member of a small gene family in the rice genome. To examine the expression of Oshin1, Northern blot analysis was conducted. Expression of the Oshin1 transcript is rapidly induced in suspension-cultured rice cells treated with fungal elicitor, salicylic acid or hydrogen peroxide. In addition, Oshin1 transcript levels are rapidly increased by treatment with $Ca^{2+}$/A23187. The expression of Oshin1 was also elevated in 3-week old leaf tissues upon ethephon application or fungal elicitor treatment. Our results suggest that the Oshin1 gene is involved in plant defense responses to environmental stresses.
Kim, Soo-Kyoung;Rhim, Si Youn;Lee, Man Ryul;Kim, Jong Soo;Kim, Hyung Jun;Lee, Dong Ryul;Kim, Kye-Seong
Molecules and Cells
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v.25
no.2
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pp.317-321
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2008
Members of the large family of Asb proteins are ubiquitously expressed in mammalian tissues; however, the roles of individual Asb and their function in the developmental testes have not been reported. In this report, we isolated a murine Asb4 from mouse testis. Northern blot analysis revealed that mAsb-4 was expressed only in testes and produced in a stage-specific manner during spermatogenesis. It was expressed in murine testes beginning in the fourth week after birth and extending into adulthood. Pachytene spermatocytes had the highest level of expression. Interestingly, the human homologue of mAsb-4, ASB-4 (hASB-4) was also expressed in human testis. These results suggest that ASB-4 plays pivotal roles in mammalian testis development and spermatogenesis.
Alfadda, Assim A.;Sallam, Reem M.;Gul, Rukhsana;Hwang, Injae;Ka, Sojeong
Molecules and Cells
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v.40
no.11
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pp.855-863
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2017
Adipose tissue plays a central role in regulating dynamic cross-talk between tissues and organs. A detailed description of molecules that are differentially expressed upon changes in adipose tissue mass is expected to increase our understanding of the molecular mechanisms that underlie obesity and related metabolic co-morbidities. Our previous studies suggest a possible link between endophilins (SH3Grb2 proteins) and changes in body weight. To explore this further, we sought to assess the distribution of endophilin A2 (EA2) in human adipose tissue and experimental animals. Human paired adipose tissue samples (subcutaneous and visceral) were collected from subjects undergoing elective abdominal surgery and abdominal liposuction. We observed elevated EA2 gene expression in the subcutaneous compared to that in the visceral human adipose tissue. EA2 gene expression negatively correlated with adiponectin and chemerin in visceral adipose tissue, and positively correlated with $TNF-{\alpha}$ in subcutaneous adipose tissue. EA2 gene expression was significantly downregulated during differentiation of preadipocytes in vitro. In conclusion, this study provides a description of EA2 distribution and emphasizes a need to study the roles of this protein during the progression of obesity.
The objective of this research was introduction of chit42 to tuber mustard plants through Agrobacteriummediated transformation against white mold caused by Sclerotinia sclerotiorum. The binary plasmid pGisPEC1 was used in this study. Polymerase chain reaction analysis detected the transgene in 27 transformants with a transformation efficiency of 6.9%. Southern blot test was used to assess the copy number of transgene in tuber mustard plants. One, two, two, and two chit42-related bands were observed in the transformed lines TMB4, TMB7, TMB12, and TMB18, respectively. Enzymatic tests showed a significant increase in the activity of endochitinase in protein isolated from leaf tissues of chit42 transgenic 75-day tuber mustard lines. The pathogenicity of three pathogen isolates was tested on the leaves of transformed plans. The results of current study showed that expression of the gene chit42 in tuber mustard plants markedly reduced infection radius on the leaves 7 days after inoculation with the fungus.
The methanol extract of waxy brown rice fermented with Agrocybe cylindracea was prepared. The extract was then freeze dried and fed to rats at the level of 0.5, 1.0, 2.0 g/kg body weight for 14 days, followed by the treatment with carbon tetrachloride for three consecutive days to induce hepatotoxicity. After sacrificing the rats, the enzyme activity of aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT), alkaline phosphatase (ALP), lactate dehydrogenase (LDH), and ${\gamma}$-glutamyl transpeptidase (${\gamma}$-GTP) in serum was determined. Biochemical analysis on serum for albumin, total protein, triglyceride, and total as well as HDL-cholesterol were carried out along with a histopathological study of liver tissues. Based on these data, we suggest that the waxy brown rice cultured with A. cylindracea may exert hepatoprotective activity against hepatotoxicity caused by chemicals such as carbon tetrachloride.
Luteolin (LUT), a bioflavonoid has been used as a chemopreventive agent world-wide against chemically induced cancer. Hence we designed an experiment to assess chemopreventive action of LUT on lipid peroxidation (LPO) and glycoconjugates in azoxymethane (AOM)-induced colon carcinogenesis. Colon cancer was induced by 15 mg/body kg. body weight of AOM and administration of LUT (at the dose of 1.2 mg/kg. body weight) was till end of the study. Analysis of lipid peroxidative end products such as protein carbonyl (PC), malonadehyde (MDA) and conjucated dienes (CD) demonstrated significant increase in in AOM-induced animals with reduction by LUT (p<0.05). Increased levels of glycoconjugates such as hexose, hexosamine, sialic acid, fucose and mucoprotein were analyzed in serum and colon tissues examined histopathologically by periodic acid Schiff's (PAS) staining were also reversed by LUT l(p<0.05). The secondary marker of colon cancer mucin depleted foci (MDF) was assessed in control and experimental group of animals. A characteristic increase of MDF was observed in AOM-induced colon cancer animals. Treatment with LUT decreased the incidence of MDF. These results suggest that LUT alters the expression of glycoconjugates and suppress colon cancer. Hence, we speculate that LUT can be used as a chemopreventive agent to treat colon cancer.
To study the effects of metal ions on the activity of anti-oxidase enzymes, the activity of superoxide dismutase (SOD) and peroxidase (POD) and isozyme patterns of Brassica juncea have been studied after treating with CD, Cu, Zn, and Al. The activity of SOD after treating with metal ions was higher than that of untreated control. SOD activity in leaves increased by treatment of 50 ppm of Zn and 500 ppm of Al. POD in stems gave highest activity after treating with 500 ppm of Cu. When the activity was compared by plant parts, lowest POD activity was observed in leaves in which protein content was higher than other tissues. When the activity was expressed as percentage of control, SOD activity was increased after treating with metal ions. SOD activity in leaves and roots of metal treated plant was significantly increased under the metal ions stress conditions. In the roots of 50 ppm of Zn treated plant, SOD activity was extremly high. POD activity was inhibited with Cd and Zn treatment in all parts of the plant. However, in leaves and stems, there was marked increase in activity after treating with Cu. The patterns of SOD isozyme after metal treatment show that two bands were stained in all metal ion treated and that no new band appeared. POD isozyme band intensity resulting from the treatment of metal ions was in order of roots > stems > leaves, but there was no significant difference.
Proceedings of the Korean Society of Crop Science Conference
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2017.06a
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pp.150-150
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2017
Plants suffer from various abiotic stresses among them; soil salinity is one of major adverse factor in declining agricultural productivity. So, development of salt stress tolerance crops have potential role to increase crop production. The RING finger proteins are known to play crucial roles in abiotic stress environment to plants. In this study, we identified one Salt-responsive Really${\underline{I}nteresting}$${\underline{n}ew}$${\underline{g}ene}$ (RING) E3 ubiquitin ligase gene OsSIRF1 from rice root tissues during salt stress and studied its molecular function. Expression of OsSIRF1 was induced under various abiotic stress conditions, including salt, heat, drought, and ABA. Result of an in vitro ubiquitination assay clearly showed that OsSIRF1 Possess an E3 ligase activity. Moreover, OsSIRF1 was found to be localized to the nucleus within the cell. Heterogeneous overexpression of OsSIRF1 in Arabidopsis improved seed germination and increased root length under salt and Manitol stress conditions. Taking together, these results suggested that OsSIRF1 may be associated with plant responses to abiotic stressors and positively regulates salt and osmotic stress environment.
The adverse effects of ethanol on cell proliferation have been described for a variety of tissues and cells. In the present study, we investigated whether chronic ethanol intoxication impairs the cell proliferation and DNA synthesis induced by oncogenic $H-ras^{V12}$ - and $v-K-ras^{V12}$-transformed cells. Ethanol treatment inhibited the cell proliferation and the DNA synthesis of control parental fibroblasts in a time- and dose-dependent manner. In contrast, ethanol did not suppress the proliferation of either oncogenic $H-ras^{V12}$ - or $v-K-ras^{V12}$ -transformed fibroblasts. Microinjection of oncogenic $H-Ras^{V12}$ protein induces DNA synthesis and ethanol treatment did not interfere with the DNA synthesis. The antiproliferative toxicity of ethanol was rescued by antioxidants, such as N-acetylcysteine and 4-methlpyrazole. These results indicate that the antiproliferative action site of ethanol toxicity lies upstream or is independent of Ras and ethanol exerts its toxicity through a free radical formation.
Background: Lung cancer is the leading cause of cancer deaths in the world. Human papillomavirus (HPV) infection and E6 oncoprotein expression are known risk factors for the development of non-small cell lung cancer (NSCLC). This study was performed to evaluate the prevalence of HPV 16/18 E6 oncoprotein expression in patients with NSCLC. Methods: Immunohistochemical stains of the HPV 16/18 E6 oncoprotein were performed in tumor tissues from 68 patients with NSCLC who underwent curative surgery from March 2006 to November 2008. Results: The E6 oncoprotein was expressed in 29.4% of patients with NSCLC and a statistical analysis revealed that E6 oncoprotein expression was significantly higher in females (p=0.028), never smokers (p=0.045), and patients with adenocarcinoma (p=0.022) than that in other patients. Conclusion: The E6 oncoprotein was expressed in 29.4% of patients with NSCLC. Further studies detecting HPV infection and E6 oncoprotein expression in never smoking patients with NSCLC are needed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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