Objectives : As participation of women in public affairs increases, they are more concerned about postpartum management. However, objectivity of its effect tends to be insufficient. This study was done to investigate the clinical applications of postpartum management in Oriental Medicine. Subjects and methods : This clinical study was done on 74 patients who were treated by postpartum management in the Oriental Medical Hospital of Woosuk University from November 1999 to August 2000. We analyzed the changes of hematology and blood chemistry. Then, we examined the differences between two groups : one group had undergone vaginal duct delivery and the other cesarean section in mode of delivery. Results : I) The ratio of vaginal duct delivery to cesarean section was 39:35. Two major age groups were 25-29 and 30-34, respectively 43% and 35%. 2) According to the hematology, hemoglobin, hematocrit, REC and platelet count significantly increased, while WBC and ESR level significantly decreased. 3) To the hematology by mode of delivery, WBC level decreased in both groups. WBC level of the vaginal duct delivery group was significantly lower than that of cesarean section. RBC level increased in both groups, the cesarean section group were statistically significant. Hemoglobin, hematocrit and platelet count increased but they were not significant in either group. 4) To the blood chemistry, Triglyceride (TG), protein, albumin and sodium levels were significantly increased but cholesterol, ALT, BUN, creatinine, potassium and chloride levels were not statistically significant. 5) According to the blood chemistry by mode of delivery, TG level of the vaginal duct delivery group was significantly reduced but the others were not significant. Conclusious : The effective results were shown that postpartum management by Oriental Medicine assisted postpartum health care as well as postpartum anemia.
A biocompatible polyelectrolyte complex multilayer (PECML) film consisting of poly-L-lysine (PLL) as a polycation and hyaluronic acid (HA) as a polyanion was developed to test its use for surface modification to prevent cell attachment and protein drug delivery. The formation of PECML through the electrostatic interaction of HA and PLL was confirmed by contact angle measurement, ESCA analysis, and HA content analysis. HA content increased rapidly up to 8 cycles for HA/PLL deposition and then slightly increased with an increasing number of deposition cycle. In vitro release of PLL in the PECML continued up to 4 days and ca. 25% of HA remained on the chitosan-coated cover glass after in vitro release test for 7 days. From the results, PECML of HA and PLL appeared to be stable for about 4 days. The surface modification of the chitosan-coated cover glass with PECML resulted in drastically reduced peripheral blood mononuclear cell (PBMC) attachment. Concerned with its use for protein drug delivery, we confirmed that bovine serum albumin (BSA) as a model protein could be incorporated into the PECML and its release might be triggered by the degradation of HA with hyaluronidase.
The micron or nano-sized lysozyme as a model protein drug was prepared using solution enhanced dispersion by supercritical fluid (SEDS) process at various conditions (e.g., solvent, temperature and pressure) to investigate the feasibility of pulmonary protein drug delivery. The lysozyme particles prepared were characterized by laser diffraction particle size analyzer, scanning electron microscopy (SEM) and powder X-ray diffractometry (PXRD). The biological activity of lysozyme particles after/before SEDS process was also examined. Lysozyme was precipitated as spherical particles. The precipitated particles consisted of 100 - 200 nm particles. Particle size showed the precipitates to be agglomerates with primary particles of size $1\;-\;5 \;{\mu}m$. The biological activity varied between 38 and 98% depending on the experimental conditions. There was no significant difference between untreated lysozyme and lysozyme after SEDS process in PXRD analysis. Therefore, the SEDS process could be a novel method to prepare micron or nano-sized lysozyme particles, with minimal loss of biological activity, for the pulmonary delivery of protein drug.
For transdermal delivery of large molecular drugs such as vaccine and protein drugs, novel microneedle treatment device with roll was designed. The roll dimension is 1.43 cm diameter and 2.8 cm perimeter. Total number of microneedle on the roll is 3,360 with $230\;{\mu}m$ height and $740\;{\mu}m$ distance. The pore with $150\;{\mu}m$ depth and $35\;{\mu}m$ diameter on the skin was made by the designed microneedle device. This system could be achieved without pain. The permeation rates of FITC labelled ovalbumin (FITC-OVA, molecular weight: 45,000 g/mol) as a model protein were determined by modified Franz diffusion cells using skins of hairless mice or SD rats which were treated by using microneedle device two or four times. The average penetration fluxes of model protein increased from 674 to $872\;{\mu}g/cm^{2}{\cdot}hr$ as the number of treatment to make pore increased from two to four times. In conclusion, we confirmed the possibility of using the designed microneedle treatment device for transdermal delivery of the large molecular drugs.
Choi, Eun Joo;Kang, Sang-Hoon;Kwon, Hyun-Jin;Cho, Sung-Won;Kim, Hyung Jun
Maxillofacial Plastic and Reconstructive Surgery
/
제36권3호
/
pp.94-102
/
2014
Purpose: This study aims to validate the effect of autoclaved autogenous bone (AAB), incorporating Escherichia coli-derived recombinant human bone morphogenetic protein-2 (ErhBMP-2), on critical-sized, segmental radius defects in rabbits. Delivery systems using absorbable collagen sponge (ACS) and fibrin glue (FG) were also evaluated. Methods: Radius defects were made in 12 New Zealand white rabbits. After autoclaving, the resected bone was reinserted and fixed. The animals were classified into three groups: only AAB reinserted (group 1, control), and AAB and ErhBMP-2 inserted using an ACS (group 2) or FG (group 3) as a carrier. Animals were sacrificed six or 12 weeks after surgery. Specimens were evaluated using radiology and histology. Results: Micro-computed tomography images showed the best bony union in group 2 at six and 12 weeks after operation. Quantitative analysis showed all indices except trabecular thickness were the highest in group 2 and the lowest in group 1 at twelve weeks. Histologic results showed the greatest bony union between AAB and radial bone at twelve weeks, indicating the highest degree of engraftment. Conclusion: ErhBMP-2 increases bony healing when applied on AAB graft sites. In addition, the ACS was reconfirmed as a useful delivery system for ErhBMP-2.
It is difficult to introduce DNA in non-invasive manner into oral cancer cells as well as primary cells for gene manipulation and expression in vivo. So far, several methods for a gene delivery have been performed to solve this problem. Magnetofection is one of the recent methods for gene transfer, and nanoparticles are applied under a magnetic field for DNA delivery. We investigated whether the magnetofection increases the efficiency of a gene delivery into several oral cell lines. By using a plasmid coding the green fluorescent protein (GFP), the efficiency of gene transfer by magnetofection was compared with those by using the calcium phosphate and the commercial transfection agent. Indeed, the magnetofection increased the green fluorescent signal in cells, suggested that this method apparently enhance the efficiency of gene delivery without any defects in various oral cancer cell lines. Finally, we have shown that magnetofection can be a useful technique for gene delivery to difficult-to-transfect cells to perform a functional study of genes in vivo.
Gene therapy is a method for the treatment of diseases with introducing the gene-engineered materials into a patient with gene-deficiency disease (e.g. cystic fibrosis) or cancer to produce a therapeutic protein in a patient's cells. Successful gene therapy requires establishing both gene expression systems and delivery systems. Viral and non-viral vectors have been used for gene delivery. Viral vectors have a high transfection efficiency, but are limited in relations to issues of safety, toxicity and immunogenecity. Non-viral vectors are easy to prepare and relatively safe. However, non-viral vectors have a low transfection efficiency. Cationic liposomes are the most available among non-viral vectors. Cationic liposomes have been used to transfect cells both in vitro and in vivo experiments. Besides, several formulations containing cationic lipid are being used in clinical trials in cases of cystic fibrosis or cancer. A crucial subject to the further development of gene delivery vectors will be a long-term gene expression with following characteristics; protecting and deliverying DNA efficiently, non-toxic and non-immunogenic, and easy to produce in large scale.
Antigen delivery systems play critical roles in determining the quality and quantity of Ab responses in vivo. Induction of protective antibodies by B cells is essential in the development of vaccines against infectious pathogens, whereas production of IgE antibodies is prerequisite for investigation of allergic responses, or type 1 hypersensitivity reactions. Virus-like particles (VLPs) are efficient platforms for expression of proteins of interest in highly repetitive manners, which grants strong Ab responses to target antigens. Here, we report that delivery of hen egg lysozyme (HEL), a model allergen, through VLP could provoke strong HEL specific IgE Ab responses in mice. Moreover, acute allergic responses were robustly induced in the mice sensitized with VLPs that express HEL, when challenged with recombinant HEL protein. Our data show that antigen delivery in the context of VLPs could function as a platform for sensitization of mice and for subsequent examination of allergic reactions to molecules of interest.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.