Purpose: To improve the quality of basic gluten-free rice bread composed of white rice flour, salt, sugar, yeast, skim milk powder, olive oil, and water, the effects of transglutaminase (TGase), whey protein (WP), propylene glycol alginate (PGA), and hydroxypropylmethylcelluose (HPMC) were investigated. Methods: TGase, WP, PGA, and HPMC were added to rice flour cumulatively. The pasting properties of rice flour blends as well as volume, shape, color value, textural properties and sensory evaluation of basic rice bread (RB1) RB1+TGase (RB2), RB1+TGase+WP (RB3), RB1+TGase+WP+PGA (RB4), and RB1+TGase+WP+PGA+HPMC (RB5) were compared. Results: Consistency of rice batter increased upon addition of TGase, WP and PGA, and RB3 and RB4 had higher specific volumes than others. PGA improved volume, crumb air cell uniformity, and resilience but lowered elasticity and moistness of RB. HPMC increased, hardness, moistness and softness, and slightly reduced volume. Conclusion: Therefore, it is suggested that hydrocolloids, PGA and HPMC may be necessary to improve volume, crumb structure, textural properties and overall eating quality of gluten-free rice bread.
Jeong, Eun-Jeong;Choi, Yoo-Jeong;Lee, Gunyoung;Yun, Sang Soon;Lim, Ho Soo;Kim, Yong-Suk
Journal of Food Hygiene and Safety
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v.32
no.5
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pp.404-410
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2017
An analytical method for determination of propylene glycol alginate (PGA) in food products was developed by HPLC-size-exclusion chromatography. The GF-7M HQ column and LT-ELSD detector were determined by considering the instrumental analysis conditions for PGA analysis. The pretreatment method for the analysis of PGA was suitable for 3 hr extraction at $20^{\circ}C$ and 150 rpm according to the extraction temperature. Linearity ($R^2$) for the analysis of PGA was 0.9873 at calibration curve range of 300, 500, 700, 1,000, and 1,500 mg/kg (5 points). The limit of detection and limit of quantification of PGA on HPLC system was 171.43 and 519.50 mg/kg, respectively. The accuracy and coefficient of variation obtained by size-exclusion chromatography were 86.1~110.4% and 4.1~13.5%, respectively. By applying the HPLC-size-exclusion chromatography system, it was possible to analyze the contents of PGA in 134 different types of food products.
Ku, Jongbeom;Seonwoo, Hoon;Jang, Kyoung-Je;Park, Sangbae;Chung, Jong Hoon
Proceedings of the Korean Society for Agricultural Machinery Conference
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2017.04a
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pp.107-107
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2017
3D bioprinting is a technology to produce complex tissue constructs through printing living cells with hydrogel in a layer-by-layer process. To produce more stable 3D cell-laden structures, various materials have been developed such as alginate, fibrin and gelatin. However, most of these hydrogels are chemically bound using crosslinkers which can cause some problems in cytotoxicity and cell viability. On the other hand, thermosensitive hydrogels are physically cross-linked by non-covalent interaction without crosslinker, facilitating stable cytotoxicity and cell viability. The examples of currently reported thermosensitive hydrogels are poly(ethylene glycol)/poly(propylene glycol)/poly(ethylene glycol) (PEG-PPG-PEG) and poly(ethylene glycol)/poly(lactic acid-co-glycolic acid) (PEG/PLGA). Chitosan, which have been widely used in tissue engineering due to its biocompatibility and osteoconductivity, can be used as thermosensitive hydrogels. However, despite the many advantages, chitosan hydrogel has not yet been used as a bioink. The purpose of this study was to develop a bioink by chitosan hydrogel for 3D bioprinting and to evaluate the suitability and potential ability of the developed chitosan hydrogel as a bioink. To prepare the chitosan hydrogel solution, ${\beta}-glycerolphosphate$ solution was added to the chitosan solution at the final pH ranged from 6.9 to 7.1. Gelation time decreased exponentially with increasing temperature. Scanning electron microscopy (SEM) image showed that chitosan hydrogel had irregular porous structure. From the water soluble tetrazolium salt (WST) and live and dead assay data, it was proven that there was no significant cytotoxicity and that cells were well dispersed. The chitosan hydrogel was well printed under temperature-controlled condition, and cells were well laden inside gel. The cytotoxicity of laden cells was evaluated by live and dead assay. In conclusion, chitosan bioink can be a candidate for 3D bioprinting.
Esterifying conditions to produce propylene glycol alginate (PGA) with alginic acid and propylene oxide were determined, and physico-chemical properties of the PGA were also determined. The rate of esterification increased with the content of propylene oxide up to 4 mole. Alginic acid containing $30\%$ of water shelved maximum esterification, however, it was dificult to remove the surplus moisture in the alginic acid when it cotained the moisture above $70\%$. Maximum esterification was taken place when alginic acid with $44.15\%$ water was reacted with 4mole of propylene oxide at $70^{\circ}C$. The rate of esterification of alginic acid with $50.05\%$ of water increased up to 1 hour at $70^{\circ}C$, followed by no significant increase with reaction time. No significant decrease in the viscosity of $2-3\%$ PGA solution occurred, up to pH 3.0. Pseudoplastic characteristics were kept in case of $1\%,\;2\%\;3\%$ and $5\%$ of PGA solution in the pH of 1.0-5.0.
Response surface methodology was employed to investigate the conditions for separating water-soluble proteins from egg yolk using sodium alginate, propylene glycol alginate (PGA), sodium carboxymethylcellulose (CMC) and pectin which are approved as food additives. Effects of plysaccharide concentration and pH of the reaction system on protein and lipid contents in the supernatant were evaluated at respectively five and three levels of concentration and pH using rotatable hexagon design. Statistical analysis showed that pH of the system was a more important factor than polysaccharide concentration as it significantly affected all two responses. Separating conditions established by a graphical optimization technique were $0.23{\sim}0.25%$ of sodium alginate at $pH\;5.9{\sim}6.0$, $0.15{\sim}0.17%$ of PGA at $pH\;4.3{\sim}4.5$, $0.30{\sim}0.25%$ of CMC at pH 3.0, and $0.09{\sim}0.10%$ of pectin at $pH\;5.6{\sim}5.8%$.
The objectives of this study, which filled gaps in previous studies, were: (1) to find the optimal mixing condition of nanoemulsions containing oleoresin capsicum (OC), Tween 80, propylene glycol (PG), and sucrose monostearate (SES) by microfluidization; (2) to investigate their properties and stability depending on such factors as pH, temperature, and heating time; (3) to measure the effect of adding ascorbic acid. In order to test these objectives, the following three experiments were conducted: Firstly, in order to find the optimal mixing ratio, nanoemulsions containing OC - the mean diameter of which is smaller than 100 nm - were prepared through the process of microfluidization; and their mean particle size, zeta potential, and capsaicinoids were measured. The test results indicated that the mixing ratio at OC : Tween 80 : PG + water(1:2) = 1 : 0.2 : 5 was optimal. Secondly, the properties and stability of nanoemulsions were investigated with varying parameters. The test results illustrated that single-layer nanoemulsions and double-layer nanoemulsions coated with alginate were stable, irrespective of all the parameters other than/except for pH 3. Thirdly, the properties of nanoemulsions were then analyzed according to the addition of ascorbic acid. The results demonstrated that the properties of single-layer nanoemulsions were not affected by addition of ascorbic acid. In case of alginate double-layer nanoemulsions, the particle size was reduced, and zeta potential increased with the addition of ascorbic acid. In conclusion, the demonstrated stability of various nanoemulsions under the different conditions in the present study suggests that these findings may constitute a basis in manufacturing various food-grade products which use nanoemulsions-and indicate that food nanoemulsions, if adopted in the food industry, have the potential to satisfy both the functionality and acceptability requirements necessary to produce commercially marketable food-grade products.
The optimum conditions for the development of a lactic acid beverage from the concentrated whey were studied using reverse osmosis system. For lactose hydrolysis rate and acid productivity, the strain mixture of Streptococcus thermophilus and Lactobacillus bulgaricus was more efficient than that of Streptococcus cremoris and Streptococcus lactis. The titratable acidity was increased at higher LCR (lactose concentration ratio) of whey. However, the higher LCR of whey was, the slower the pH decreasing rate was. The amount of sediment was maximum at LCR of 1.0 : 1 whey, hit there was no sediment at LCR 3.0 : 1 whey after 12 hours. Propylene glycol alginate was the best stabilizer and prevented from sedimentation at the concentation of less than 0.1%. Aspartame as a sweetener of yoghurt flavor had the best palatability.
The present study was attempted to investigate and to evaluate various hydrocolloids as a stabilizer in improving texture of the frozen yogurt. Four kinds of hydrocolloids used in this study were CMC (carboxymethyll cellulose), PGA(propylene glycol alginate), LMP(low methoxyl pectin), and the combination of LBG(locust bean gum) and GG(guar gum). The viscosity of frozen yogurt mixes did not show any significant differences among four samples at 5$^{\circ}C$. However, as the temperature increased up to 50$^{\circ}C$, theviscosity of frozen yogurt mixes containing CMC, LMP, PGA decreased drastically except frozen yogurt containing the combination of LBG+GG. The overrun of frozen yogurt containing each hydrocolloid gradually increased and reached to about 53, 50, 54, and 35%, respectively, after 40 min of operating ice cream freezer. As the result of sensory evaluation in the texture of frozen yogurt and melt-down quality, the sample containing LMP was described as the most coarce & icy, crumbly, and sand-like characters. On the other hand, PGA sample was evaluated as not being icy, crumbly, but being chewy and soft in texture. However, any significant differences among four samples were not shown in melt-down quality.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.42
no.6
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pp.964-968
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2013
This study investigated the formation of rice dumpling skins with various food additives to improve their texture. Rice (Millyang260 and Hanarum) was obtained from the Rural Development Administration. Rice was milled through an air classifying mill (ACM), and hydroxypropyl methylcellulose (HPMC), xanthan gum, guar gum, carrageenan, or propylene glycol alginate (PGA) was used as food additives. The effects of hydrocolloids on textural were evaluated and rice dumpling skin prepared with additives showed significantly higher values than the control for cooking properties and texture. The presence of hydrocolloids in rice dumpling skin appeared to decrease its weight and volume after cooking. Textural properties of rice dumpling skin with hydrocolloids were similar to the control regardless of cooking condition.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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