To enhance the performance of a serum-free medium (SFM) for human thrombopoietin (hTPO) production in suspension cultures of recombinant Chinese hamster ovary (rCHO) cells, several low-cost hydrolysates such as yeast hydrolysate (YH), soy hydrolysate, wheat gluten hydrolysate and rice hydrolysate were tested as medium additives. Among various hydrolysates tested, the positive effect of YH on hTPO production was most significant. When 5 g/L YH was added to SFM, the maximum hTPO concentration in batch culture was 40.41 ${\mu}g/mL$, which is 11.5 times higher than that in SFM without YH supplementation. This enhanced hTPO production in YH-supplemented SFM was obtained by the combined effect of enhanced $q_{hTPO}$ and increased culture longevity. In addition YH supplementation did not affect in vivo biological activity of hTPO. Taken together, the results obtained demonstrate the potential of YH as a medium additive for hTPO production in serum-free suspension cultures of rCHO cells.
When reserpine-producing cell strains of Rauwolfia serpentina were transferred from the dark to the light irradiation, the production of reserpine was extremely enhanced whereas the cell growth was suppressed. In an incubation period of 20 days, the most effective culture condition for reserpine production was the combination of 8 days of dark culture and following 12 days of light culture. The time courses of both cell growth and reserpine production were measured in vitro in order to clarify the effect of wave length range of light on the biosynthesis of reserpine. Although the growth of cultured cells which had been incubated under continuous red, yellow, and green lights, respectively, was similar to that of the cultured cells subcultured in the dark. The cells cultured under red light irradiation produced less reserpine than dark-grown cultures. Both blue and near-ultraviolet light inhibited the growth of cultured cells. The production of reserpine was strikingly enhanced by blue light, but was strongly inhibited by near-ultraviolet light.
A metK gene encoding S-adenosyl-L-methionine synthetase was cloned from the non-Streptomyces actinomycetes, Actinoplanes teichomyceticus ATCC31121. In order to evaluate the effect of the metK expression on antibiotic production in actinomycetes, an expression vector harboring the metK gene was constructed and introduced into Streptomyces lividans TK24 and A. teichomyceticus, and the antibiotic production of the exconjugants was assessed. As a result, it was determined that the expression of metK induced 17-fold and 2.2-fold increases in actinorhodin production from S. lividans TK24 and teicoplanin production from A. teichomyceticus, respectively, compared with the control strains.
The present study investigated the rheological properties and adjuvant activity of IgG production of ι-Carrageenan prepared using two different methods . incubation at 37.4$^{\circ}C$ after either being heated or not being heated int 6$0^{\circ}C$ for 10 minutes. The carrageenan exhibited plastic flow with thixotropy in both cases, but the viscosity of the sample that had been heated was significantly higher. C57BL/6 mice were then immunized intraperitoneally with either of the carrageenans containing protein antigens. The maximum adjuvant effect was found when using the nonheated carrageenan, especially in term of IgG2a, IgG2b, and IgG3 production. In contrast, IgG1 antibody production was the same far both types of carrageenan. furthermore, when administered oral1y, neither type of carrageenan resulted in the production of any antibodies.
This study was performed to investigate the effect of the Panax ginseng C. A. Meyer on the growth and production of aflatoxin by Aspergillus flayus ATCC 15517. Asp. fiavus with 10$^6$ conidia was incubated at 30$\circ$C for 7 days on YES broth containing 0.1%, 0.5%, and 1.0% of ginseng extract. After incubation, dry mycelial weight, pH, and production of aflatoxin were investigated. The results were as follows:There was no significant difference in dry mycelial weight by the addition of 0.1% and 0.5% ginseng extract. However, it was decreased to the rate of 13.7% by the addition of 1.0% ginseng extract in 7 days. pH changes in cultures were similar regardless of the concentration of ginseng extract. The pH values decreased to minimum in 5 days and again increased. Aflatoxin production was reduced as the concentration of ginseng extract increased. When compared to the control, the production of total aflatoxin significantly reduced to 56.7%, 54.0%, 53.3% in the media of 0.1%, 0.5% and 1.0% of ginseng extract, respectively. No significant difference was observed among ginseng extract groups.
This research aimed to assess the relationships between restaurant production strategies, service systems, and business performance. The sample included 202 questionnaires collected from exclusive high-end hotels located in the Seoul area of Korea. The questionnaires were analyzed using SPSS 12.0. The hypotheses were verified by applying frequency analysis, reliability analysis, factor analysis, correlation analysis, and regression analysis. The results are summarized as follows. First, it was found that the F&B production strategies of the hotel restaurants had a positive (+) effect on business performance. Second, the F&B production strategies positively influenced the service system, and the service system had an effect on business performance.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.26
no.4
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pp.491-496
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2012
The purpose of this study is to investigate the modulatory effect of wogonin on hydrogen peroxide production in human blastoma SH-SY5Y cells induced by the synthetic analog of double-stranded RNA [polyinosinic-polycytidylic acid]. Hydrogen peroxide production was measured by dihydrorhodamine 123 (DHR) assay. Wogonin significantly inhibited the polyinosinic-polycytidylic acid (PIC)-induced production of hydrogen peroxide for 0.5, 2, 12, 18, and 24 hr incubation at the concentrations of 10, 25, and 50 ${\mu}M$ in SH-SY5Y (P < 0.05) in dose dependent manner. These results suggest that wogonin has neuroprotective property related with its inhibition of hydrogen peroxide production in PIC-induced neuronal cells.
The effect of AcNPV infection conditions such as serum concentration, pH, CaCl2, lysosomotropic agent, cell density at infection, agitation, aeration and nutritional supplementattion on recombinant protein production in Spodoptera frugiperda 21 cells was investigated using tissue culture flask, bottle and spinner flask. It was shown that serum, CaCl2, pH and cell density at infection affected recombinant production. The lysosomotropic agent did not significantly influence recombinant protein production.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.22
no.5
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pp.1210-1214
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2008
The purpose of this study is to investigate the effect of water extract from Artemisiae Argi Folium (WAAF) on hepatotoxicity caused by acetaminophen (AAP) and acetaldehyde which are regarded as hepatotoxin. Artemisiae Argi Folium was known to have the antibacterial, immune-enhancing, and anticoagulative properties. In Korean Medicine, Artemisiae Argi Folium is supposed to be related with 'liver meridian' according to traditional medical theory. AAP and acetaldehyde reduce the intracellular production of hydrogen peroxide ($H_2O_2$) and nitric oxide (NO) production of human hepatocyte HepG2. The intracellular production of hydrogen peroxide ($H_2O_2$) was measured by dihydrorhodamine 123 (DHR) assay. NO production was measured with Griess test. WAAF increased the production of $H_2O_2$ and NO reduced by AAP and acetaldehyde in HepG2 cells. Therefore, It could be suggested that WAAF has the hepatoprotective activity against AAP and acetaldehyde.
To investigate the effect of chitosan oligosaccharide on melanin synthesis, we measured tyrosinase activity and melanin production in B16 melanoma cells. Chitosan oligosacchaide itself did not have any anti-oxidant activity in DPPH radical scavenging, and did not affect the proliferation of B16 melanoma cells. Chitosan oligosaccharide dose-dependently increased melanin production in the absence or presence of MSH. However, chitosan oligosaccharide did not have any influence on the tyrosinase activity and tyrosinase expression in B16 melanoma cells. These results suggest that chitosan oligosaccharide-induced melanin production may be independent on tyrosinase activity in B16 melanoma cells. From the above results. chitosan oligosaccharide dose-dependently appears to increase melanin production in B16 melanoma cells, suggesting that chitosan oligosaccharide may be used as a tanning agent.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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