LEE Dong-Soo;HEU Min-Soo;KIM Doo-Sang;PYEUN Jae-Hyeung
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.29
no.3
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pp.309-319
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1996
Properties as related to the utilization of the crude proteases extracted from the muscle and viscera of fish (2 dark fleshed lish; anchovy, Engraulis japonica, and gizzard-shad, Clupanoda punctatus; 2 white fleshed fish; seabass, Lateolabrax japonicus, and sole, Pleuronichthys cornutus) were studied. Proteolytic activity of the muscle protease was slightly inhibited with the increase of sodium chloride concentration and it was apparent against the yellowtail myofibrillar protein than casein substrate. Proteolytic activities of the seabass and sole visceral crude protease were inhibited to 50 to $60\%\;by\;25\%$ of sodium chloride, but those of anchovy and gizzard-shad viscera crude enzymes were not influenced by sodium chloride. The vacuum freeze-dried crude protease and glycerol-mixed crude pretense of gizzard-shad and seabass muscles were almost lost their activities on the 16th week of storage, while those from the viscera of the fish were relatively stable. Degradation of the yellowtail myofibrillar protein by the anchovy muscle and viscera crude pretenses rapidly proceeded in the beginning of the reaction and the degraded products were mainly distributed in the range of 6 to 15 kDa electrophoretically.
To investigate the shelf-life of the brick share improved Meju, the effect of the storage time and packaged storage on the quality of Meju and soy sauce were studied during 90 days storage at $30^{\circ}C$. During the storage period, pretense activity was rapidly increased, and it reached the maximum value after 30 days of storage and then decreased gradually with storage time. By the sensory evaluation, the soy sauce from Meju which was longer storage was increased its brown color but less sensory quality on taste and flavor. The sensory evaluation score of soy sauces were closely related to the value of protease activity of Meju, So, it was shown that the protease activity was also the major index component on the quality control for the brick shape improved Meju. The protease activity of brick shape Meju was lower during Meju making but decreased slowly during storage period than that of grain shape meju. The values of protease of Meju after 30 days storage were 359 (O.D. at 660 nm/g) in non-packaged, 349 in packaged Meju and after 180 days storage were 207,205, respectively. It was shown that the shelf-life of the brick shape improved Meju was about 180 days by the basis (protease activity: 200 O.D. at 660nm/g) for quality control from the grain shape Meju, and it was longer than that of grain shape Meju. It was also shown that the packaged storage did not prolong the shelf-life of the brick shape improved Meju.
The properties of mung bean were investigated depending on hydrolysis condition. The results showed that enzyme treatments (${\alpha}$-amylase and protease each at 0.1% (w/w)) by varying hydrolysis temperature showed better properties than non-pretense treatment (control group). The treatment with 0.08% ${\alpha}$-amylase was best for optimum hydrolysis of mung bean starch The treatment using a mixture of 0.08% (w/w) ${\alpha}$-amylase and 0.12% (w/w) protease was best for optimum hydrolysis of meg bean protein. The effects of Hydrolysis time of mung bean showed that the optimum time was 60 and 90 min and there fore the optimum time was set at 60 min. These result showed that the best hydrolysis conditions of mung bean were the treatment at $60^{\circ}C$ for 60 min using a mixture of 0.08%(w/w) ${\alpha}$-amylase and 0.12% (w/w) pretense, with the sugar level shown at $5.8^{\circ}Brix$, reducing sugar at 2,022.13 mg% and crude protein at 7,666.17 mg%.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.33
no.5
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pp.880-887
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2004
This study was carried out to examine the effect of added Doenjang on wheat flour dough and gluten rheological properties using Micro-extensigraph method and correlation between factors relating with Doenjang or dough rheology and bread Quality. There were big differences in pretense activity and free amino acid contents among seven commercial Doenjangs. The addition of Doenjang to wheat flour dough required increased mixing time for gluten development. Dry gluten content increased significantly with addition of less than 5.0% of Doenjang powder. As the amount of Doenjang powder increased, dough peak force decreased and extensibility increased up to a certain level an then decreased, producing the weak dough. This phenomena was seen more obviously in wet gluten than wheat flour dough. Especially, the Doeniang having high pretense activity and high cystein content, caused highly extensible weak dough resulting in bread with high loaf volume and tender texture at the levels of 2.5% added Doenjang. Increase of dry gluten content and extensibility of wheat flour dough or wet gluten positively correlated (r=0.76, 0.91, 0.93), with loaf volume and negatively with hardness values, respectively. Therefore, it was concluded that improvement of bread quality with Doenjang resulted from increase of gluten content and dough extensibility.
Bacterial lipopolysaccharide(LPS) is can stimulate the most LPS-responsive cells in the mammalian host. The macrophage response to LPS can protect the host from infection but high levels, contribute to systemic inflammatory response syndrome and destruction of host itself, The previously study, secretory leukocyte pretense inhibitor (SLPI) was known LPS-induced product of macrophage and had the function that antagonizes their LPS-induced activation of pro-inflammation signaling factors. Purpose of this study was to identify the expression of SLPI involving the infection in various cell lines including odontoblast cell line. Therefore, we conducted in vitro researches, which treated the LPS to the MDPC-23, and compared to NIH3T3, RAW264.7. To investigate the expressionof SLPI in mRNA level, the methods was used RT-PCR and western blotting for protein expression of SLPI. Moreover, we performed the scanning electron microscopic (SEM) observation for the morphological change. This work was supported by Korea Science and Engineering Foundation.
Studies were made of digestion of timothy (Pheleum pretense) hay, tall fescue (Festuca elatior) hay, and rice (Oryza sativa) straw in pure cultures of rumen anaerobic fungus, Neocallimastix frontails MCH3. The fungus was inoculated on ground forages (1%, w/v) in an anaerobic medium and incubated at $39^{\circ}C$. Incubation was continued for 24, 48, 72 and 96 h. The losses of dry matter, xylose and glucose of forage during incubation were determined at the end of these incubation periods. Xylose and glucose were considered to be released from xylan and cellulose, respectively. The digested xylan to digested cellulose (X/C) ratios of the substrate were calculated. Xylanase and carboxymethyl cellulose (CMCase) of culture supernatant and residual substrate was measured at the same time. The X/C ratios in the cultures on timothy hay and rice straw were greater than 0.5 in the first 24-h incubation period. The values were smaller than 0.3 in tall fesque. The ratio of xylanase activity to that of CMCase in the first 24-h incubation period correlated well with the traits in X/C ratio. However xylanase activity was still superior to CMCase in the following incubation period (48 to 96 h), although the glucose (designated as cellulose) was more intensively digested than xylose (designated as xylan). The production of these polysaccharidases appeared to correlate with substrate cell-wall sugar composition, xylose to glucose ratios, at the beginning of fast growing period.
Human granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (hGM-CSF) is a glycoprotein that stimulates the production of granulocytes, macrophages and white blood cells. hGM-CSF secreted by transgenic Nicotiana tabacum suspension cells was unstable in the culture medium and rapidly degraded by extracellular preteases. In order to reduce extracellular pretense activity, culture temperature was lowered. Then, the production of hGM-CSF by transgenic plant suspension cell cultures could be enhanced by reduced degradation of hGM-CSF at low temperature.
Journal of The Korean Society of Grassland and Forage Science
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v.11
no.4
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pp.199-202
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1991
The esterase isozyme of several legume plants were separated and visualized by horizontal starch gel electrophoresis using enzyme-specific staining. Extracts used were prepared from fully expanded young leaf and stem of six legume species which were red clover(Trifolium Pretense L.), ladino clover(Trifolium repense L.), wild white clover(Trifolium repense L.), alfalfa(Medicage sativa L.), mimosoides(Cassia mimosoides var nomame Makino), and amoena(Vicia amoena Fisch). The number of band, Phenotype and staining intensity of esterase isozyme in leaf and stem varies depending on the plant species. However, there are little difference between leaf and stem esterase isozyme in same species except alfalfa. And in the leaf and stem of mimosoides and amoena showed not any esterase(Fig. 2). Among the examined plants, the highest staining intensity and the rapidest migrating esterase isozyme was Est 1.
Proceedings of the Korean Society of Developmental Biology Conference
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2001.10a
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pp.47.1-47
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2001
One of the problems associated with in vitro culture of primordial gern cells (PGCs) is the large loss of cells during the initial period of culture. This study characterized the initial loss and determined the effectiveness of two classes of apoptosis inhibitors, protease inhibitors and antioxidants, on the ability of the porcine PGCs to survive in culture. Results from electron microscopic analysis and in situ DNA fragmentation assay indicated that porcine PGCs rapidly undergo apoptosis when placed in culture. Additionally, \ulcorner2-macroglobulin, a protease inhibitor and cytokine carrier, and N-acetylcysteine, an antioxidant, increased the survival of PGCs in vitro. While other protease inhibitors tested did not affect survival of PGCs, all antioxidants tested improved survival of PGCs (p<0.05). Further results indicated that the beneficial effect of the antioxidants was critical only during the initial period of culture. Finally, it was determined that in short-term culture, in the absence of feeder layer, antioxidants could partially replace the effect(s) of growth factors and reduce apoptosis. Collectively, these results indicate that the addition of \ulcorner2-macroglobulin and antioxidatns can increase the number of PGCs in vitro by suppressing apoptosis.
Soluble latex protein fraction excreted from Euporbia lathyris laticifer was resolved by 10% SDS-polyacrylamide gel electrophoresis to identify distinctively displayed latex major protein bands including ELp65, ELp55, ELp43, ELp32 and ELp23. Among them, ELp65 was purified by ammonium sulfate precipitation, gel permeation chromatography and ion exchange chromatography. Its N-terminal amino acid sequencing revealed its homology to the leading region of mature peptide of tomato p69a subtilisin-like protease, suggesting a certain role involved in plant defense system. In the analysis of Southern blot hybridization using PCR-amplified tomato p69a probe DNA, E. lathyris genome was suggested to have a gene family consisting of 3-5 gene members putatively encoding subtilisin-like proteases.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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