Mechanical coating process was applied to form 89 %-hydrolyzed poly vinyl alcohol (PVA) onto boron carbide ($B_4C$) nanopowder using one step high energy ball mill method. The polymer layer coated on the surface of B4C was changed to glass-like phase. The average particle size of core/shell structured $B_4C$/PVA was about 50 nm. The core/shell structured $B_4C$/PVA was formed by dry milling. However, the hydrolyzed PVA of $98{\sim}99%$ with high glass transition temperature ($T_g$) was rarely coated on the powder. The $T_g$ of polymer materials was one of keys for guest polymer coating on to the host powder by solvent free milling.
In the present study, Zr-base metallic glass (MG) and Zr-base BMG/diamond composites were fabricated using a combination of gas atomization and spark plasma sintering (SPS). The microstructure, thermal stability and mechanical property of both the specimens as atomized and sintered were investigated. The experimental results showed that the SPSed specimens could be densified into nearly 100% and maintained the initial thermal stability at the sintering temperature of 630K. In addition, MG/diamond powder composites were successfully synthesised using SPS process. The composites, even a very low diamond volume fraction, generated a significant increase in compressive strength. With increasing the diamond volume fraction, the compressive strength was also increased due to the addition of hardest diamonds. It suggests that these composites would be potential candidates for a new cutting tool material.
Porous metallic glass compact (PMGC) are developed by electro-discharge sintering (EDS) process of gas atomized $Zr_{41.2}Ti_{13.8}Cu_{12.5}Ni_{10}Be_{22.5}$ metallic glass powder under of 0.2 kJ generated by a $450{\mu}F$ capacitor being charged to 0.94 kV. Functional iron-oxides are formed and growth on the surface of PMGCs via hydrothermal synthesis. It is carried out at $150^{\circ}C$ for 48hr with distilled water of 100 mL containing Fe ions of 0.18 g/L. Consequently, two types of iron oxides with different morphology which are disc-shaped $Fe_2O_3$ and needle-shaped $Fe_3O_4$ are successfully formed on the surface of the PMGCs. This finding suggests that PMGC witih hydrothermal technique can be attractive for the practical technology as a new area of structural and functional materials. And they provide a promising road map for using the metallic glasses as a potential functional application.
Park, Mansoo;Jung, Wo Dum;Choi, Sungjun;Son, Kihyun;Jung, Hun-Gi;Kim, Byung-Kook;Lee, Hae-Weon;Lee, Jong-Ho;Kim, Hyoungchul
한국세라믹학회지
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제53권5호
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pp.568-573
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2016
We explore the crystalline structure and phase transition of lithium thiophosphate ($Li_7P_3S_{11}$) solid electrolyte using electron microscopy and X-ray diffraction. The glass-like $Li_7P_3S_{11}$ powder is prepared by the high-energy mechanical milling process. According to the energy dispersive X-ray spectroscopy (EDS) and selected area diffraction (SAD) analysis, the glass powder shows chemical homogeneity without noticeable contrast variation at any specific spot in the specimen and amorphous SAD ring patterns. Upon heating up to $260^{\circ}C$ the glass $Li_7P_3S_{11}$ powder becomes crystallized, clearly representing crystal plane diffraction contrast in the high-resolution transmission electron microscopy image. We further confirm that each diffraction spot precisely corresponds to the diffraction from a particular $Li_7P_3S_{11}$ crystallographic structure, which is also in good agreement with the previous X-ray diffraction results. We expect that the microscopic analysis with EDS and SAD patterns would permit a new approach to study in the atomic scale of other lithium ion conducting sulfides.
Anorthite forming glass frits in amounts up to 25 vol% of the silver powder were added to improve the adhesion between the conductor pattern formed by thick film photoimageable process and the low temperature co-fired ceramics (LTCC) substrate. The sheet resistance of the conductor pattern was raised from 0.13 ${\Omega}/{\square}$ to 2.25 ${\Omega}/{\square}$ as the volume percentage of glass frit increased up to 25 vol%. The adhesion strength was improved with this glass frit increase, but it decreased when the glass content exceeded 20 vol% which are possibly attributed to the liquid pool effect and the reduced fracture toughness in the interface between conductor and LTCC layer. The shrinkage of the width of the conductor pattern decreased with the addition of glass contents.
Antibacterial glass ceramics composed of $5Li_2O{\cdot}36CaO{\cdot}20TiO_2{\cdot}27P_2O_5$ were Prepared. After ion exchange in the $AgNO_3$solution, crystallization phases were $AgTi_2(PO_4)_3$, $LiTi_2(PO_4)_3$ and $Ca_3(PO_4)_2$. In case of ion exchange, the crystallization phases started to be transformed from $LiTi_2(PO_4)_3$ to $AgTi_2(PO_4)_3$in 0.5 mole $AgNO_3$ solution and the transformation was almost completed in 1.0 mole. ion exchange rate of glass-ceramics powder, considering ion exchange time, was more fast than that of bulk. The bacteriostatic effect of the glass-ceramics on Staphyloroccus aureus and Salmonella typhi bacteria was more excellent than that of glass when the crystallization phase was transformed from LTP to AgTP.
Wollastonite-type glass ceramics were prepared by milling and firing at various temperatures using an automobile waste glass and waste shell as starting materials. Powder mixture ground by disk-type ball mill for 3 hours was pressed into a disk. The pressed specimen was fired at $850^{\circ}C$,$950^{\circ}C$ and $1050^{\circ}C$ for 1 hour in air. From FE-SEM observation, with an increase of the firing temperature from $850^{\circ}C$ to $1050^{\circ}C$, whisker-type phase was grown to about 10 $\mu\textrm{m}$ in length. Specimen fired at $1050^{\circ}C$ showed the formation of well-crystallized whisker-type wollastonite grains and the highest compressive strength.
In this study, glass frit was coated uniformly on the surface of Al particles instead of adding glass frit to Al powder by simple mixing to form a nano-layer. The influence of the glass-frit coating on the formation of the back-surface field and electrical characteristics of the resulting Al electrode were investigated. Microstructural observations indicated that the glass components were uniformly distributed and the back-surface field layer thickness was more uniform compared to the simply mixed sample. In addition, the sheet resistance was <10 mΩ/□, much lower than the 23 mΩ/□ of the simply mixed Al electrode.
재활용 $Al_2$O$_3$분말인 구조재료용 $Al_2$O$_3$세라믹스의 분쇄분말과 폐Al$_2$O$_3$흡착제의 첨가량과 입경에 따른 재생 $Al_2$O$_3$세라믹스의 소결특성을 조사하였다. 1,$650^{\circ}C$에서 5시간 소결한 순수 $Al_2$O$_3$시편을 급랭하여 분쇄한 -40과 +40$\mu$m의 $Al_2$O$_3$분말과 폐Al$_2$O$_3$흡착제를 순수한 $Al_2$O$_3$분말에 10~50wt% 첨가한 후, 재소결하여 재생 $Al_2$O$_3$세라믹스를 제조하였다. 재활용 $Al_2$O$_3$분말의 첨가량과 입경에 관계없이 소결온도가 증가함에 따라 시편의 밀도와 3점곡강도는 증가하였으나, 동일 소결온도에서는 재활용 $Al_2$O$_3$분말의 첨가량이 증가함에 따라 밀도와 3점곡강도는 감소하였다. ~30wt%의 $Al_2$O$_3$분쇄분말(-40$\mu$m), ~20wt%의 $Al_2$O$_3$분쇄분말(+40$\mu$m) 및 10wt%의 폐Al$_2$O$_3$흡착제를 첨가한 시편의 3점곡강도는 200MPa 이상이었다. 재생 $Al_2$O$_3$시편의 치밀화를 위하여 5~20wt%의 폐유리분말을 첨가하여 1200~1$650^{\circ}C$에서 5시간 소결한 시편은 폐유리분말의 첨가량이 증가함에 따라 최대 밀도와 3점곡강도를 나타내는 온도는 감소하였으나, 140$0^{\circ}C$이상에서는 페유리분말을 첨가하지 않은 시편에 비하여 밀도와 3점곡강도가 감소하여 재생 $Al_2$O$_3$세라믹스의 소결성 향상에는 기여하지 못하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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