This paper is concerned with the real-time automatic tuning of the positive position feedback controller for smart structures by the genetic algorithms. The genetic algorithms haute proven its effectiveness in searching optimal design parameters without falling into local minimums thus rendering globally optimal solutions. The advantage of the positive position feedback controller is that if it is tuned properly it can enhance the damping value of a target mode without affecting other modes. In this paper, we develop for the first time a real-time algorithm for determining a tuning frequency of the PPF controller based on the genetic algorithms. To this end, the digital PPF control law is downloaded to the DSP chip and a main program, which runs the genetic algorithms in real time, updates the parameter of the controller in real time. Hence, any kind of control including the positive position feedback controller can be used in adaptive fashion in real time. Experimental results show that the real-time tuning of the positive position feedback controller can be achieved successfully. so that vibrations are suppressed satisfactorily.
Rapid detection of enterovirus (EVs) is important in the management of aseptic meningitis. We examined the relative efficiency and specificity of the real-time nucleic acid sequence-based amplification (NASBA) comparing with the established reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) and viral culture method which were used for the detection of enterovirus RNA in clinical specimens. Of the total 292 samples, 145 were found to be positive to enterovirus RNA by real-time NASBA, 101 were positive by viral culture, and 86 were positive by RT-PCR. 147 samples and 46 samples were determined to be negative and positive by all methods respectively, but 4 samples were positive only by real-time NASBA. To compare the specificity of each method, various clinical samples which were diagnosed for herpes simplex virus (HSV)-1, HSV-2, adenovirus, mumps, and rhinovirus were applied. Except one rhinovirus sample which was false positive to enterovirus RNA by RT-PCR, the other different samples were negative to all three methods. The real-time NASBA procedure can be completed within 5 hours in contrast with 9 hours for the RT-PCR and 3-14 days for the viral culture. From this study, it was suggested that the real-time NASBA assay could be a standardized, rapid, specific, and sensitive procedure for the detection of enterovirus RNA.
Purpose: This study aims to provide implications for the government's housing supply policy by analyzing the factors that determine the type of real estate holding and household debt. This study started from the awareness that the determinants of household debt differ depending on the type of real estate holding. Research design, data and methodology: Real estate ownership type was classified and analyzed into 4 models: model 1 (1 household 1 house and self-resident), model 2 (1 household multiple real estate ownership and self-resident), model 3 (1 household 1 house and rent residence), model 4 (1 household holds a large number of real estate and rent residence). The analysis method used multiple regression analysis. The dependent variable was household total debt. As independent variables, household debt, annual gross household income, financial assets, real estate net assets, annual repayment, demographic & residential characteristics were used. Results: 1) Model 4 has the highest household debt and the highest gross income, Model 2 has the most real estate mortgage loans and real estate net asset, and Model 1 has the highest real estate mortgage payments. 2) The positive factor of common household debt determinants is real estate net assets, and the negative factor is financial assets. 3) It was the net assets of real estate that acted as a positive factor in common for the four models. In other words, the more financial assets, the less household debt. It was analyzed that the more net assets of real estate, the more household debt. The annual repayment of financial liabilities had no influence on household debt, while the annual repayment of loan liabilities and household debt had a positive relationship. Conclusions: 1) It is necessary to introduce benefits and systems that can increase the proportion of household financial asset. Specific alternatives include tax benefits and reduced fees for financial asset investment. 2) In the case where a homeless person prepares one house for one household, it is necessary to prepare various support measures according to the income level. The specific alternative is to give additional points for pre-sale or apply an interest rate cut incentive for mortgage loans.
The Journal of Asian Finance, Economics and Business
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v.9
no.4
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pp.307-314
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2022
The construction and real estate industries contribute significantly to each country's economic development. Strong construction and real estate firms will contribute more to the country's GDP by contributing to the industry's development. The purpose of this study is to examine the factors that influence the performance of the construction and real estate sectors in Vietnam. A survey of 200 construction and real estate firms in different areas was conducted from 2020 until the end of 2021. Following the removal of errors, the author got 196 replies, 6 of which were invalid, leaving 190 votes for quantitative analysis. The research findings show that elements such as (1) senior executives' commitment to the organization, and (2) the ability to use technology have a positive and significant impact on firm performance when using advanced econometric analysis. Furthermore, in the case of Hanoi, Vietnam, business relationships have a positive impact on firm performance. Training and development, as well as the working environment and incentives, have little effect on the profitability of construction and real estate firms. Finally, the research also has some recommendations and limitations for the construction and real estate sector.
The Journal of the Convergence on Culture Technology
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v.6
no.3
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pp.327-334
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2020
Recently, mobile and smart devices are rapidly spreading. As a result, real estate services, which were formerly face-to-face, have now been replaced by mobile environments. This study focuses on the real estate app service and 261 samples were used for the empirical analysis. The results of the hypotheses test using structural equation model are summarized as follows. First, performance expectancy, facilitating conditions, security and aesthetic perceived by users of real estate services have positively influence on positive attitude, but effort expectancy and social influence do not. Second, positive attitude of real estate services have positive effects on service Acceptance. Third, involvement moderated the relationship between positive attitude and service Acceptance. Based on the results of the analysis, it provided meaningful implications for practitioners and researchers in related fields.
For a positive square-free integer $d$, let $t_d$ and $u_d$ be positive integers such that ${\epsilon}_d=\frac{t_d+u_d{\sqrt{d}}}{\sigma}$ is the fundamental unit of the real quadratic field $\mathbb{Q}(\sqrt{d})$, where ${\sigma}=2$ if $d{\equiv}1$ (mod 4) and ${\sigma}=1$ otherwise For a given positive integer $l$ and a palindromic sequence of positive integers $a_1$, ${\ldots}$, $a_{l-1}$, we define the set $S(l;a_1,{\ldots},a_{l-1})$ := {$d{\in}\mathbb{Z}|d$ > 0, $\sqrt{d}=[a_0,\overline{a_1,{\ldots},2a_0}]$}. We prove that $u_d$ < $d$ for all square-free integer $d{\in}S(l;a_1,{\ldots},a_{l-1})$ with one possible exception and apply it to Ankeny-Artin-Chowla conjecture and Mordell conjecture.
Kim, Eun-Gyeong;Hwang, Bo-Won;Lee, Jong-Min;Son, Byeong-Guk;Park, Ho-Jung;Kim, Tho-Kyoung
Korean Journal of Veterinary Service
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v.32
no.4
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pp.299-306
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2009
Assay for the detection and quantification of porcine circovirus type 2 (PCV 2) with the real-time PCR were developed. TaqMan probe real-time using a set of primer/probe was developed for detection of PCV 2. In this study we applied real-time PCR assay to 320 samples, collected from pig farms. In 151 of 320 samples, PCV 2 DNA was detected by conventional PCR assay. All samples positive for PCV 2 DNA in conventional PCR assay were also positive in Real-time PCR assay, but 69 of 169 samples that tested negative for PCV 2 DNA in conventional assay were tested positive in TaqMan probe real-time PCR assay. The test of TaqMan probe real-time PCR resulted in detection and quantification limits of 101 copies per sample. TaqMan probe real-time PCR assay increased the number of samples in which PCV 2 was detected by 21%. TaqMan probe real-time PCR assay is very efficient method in contrast to the conventinal PCR, becoming increasingly important method for gene analysis.
Objectives: The standard method for the enumeration of environmental Legionella is culturing, which has several disadvantages, including long incubation and poor sensitivity. The purpose of this study is to demonstrate the usefulness of real-time PCR and to improve the standard method. Methods: In 200 environmental water samples, a real-time PCR and culture were conducted to detect and quantify Legionella. Using with the results of the survey, we compared the real-time PCR with the culture. Results: Each real-time PCR assay had 100% specificity and excellent sensitivity (5 GU/reaction). In the culture, 36 samples were positive and 164 samples were negative. Based on the results of the culture, real-time PCR showed a high negative predictive value of 99%, 35 samples were true positive, 105 samples were true negative, 59 samples were false positive and one sample was a false negative. Quantitative analysis of the two methods indicated a weak linear correlation ($r^2=0.29$, $r^2=0.61$, respectively). Conclusions: Although it is difficult to directly apply quantitative analysis results of real-time PCR in the enumeration of environmental Legionella, it can be used as a complementary means of culturing to rapidly screen negative samples and to improve the accuracy of diagnosis.
Port scanning detection systems should rather satisfy a certain level of the requirement for system performance like a low rate of “False Positive” and “False Negative”, and requirement for convenience for users to be easy to manage the system security with detection systems. However, public domain Real Time Scan Detection Systems have high rate of false detection and have difficulty in detecting various scanning techniques. In addition, as current real time scan detection systems are based on command interface, the systems are poor at user interface and thus it is difficult to apply them to the system security management. Hence, we propose TkRTSD(Tcl/Tk Real Time Scan Detection System) that is able to detect various scan attacks based on port scanning techniques by applying a set of new filter rules, and minimize the rate of False Positive by applying proposed ABP-Rules derived from attacker's behavioral patterns. Also a GUI environment for TkRTSD is implemented by using Tcl/Tk for user's convenience of managing network security.
Background: The PANA RealTyper HPV kit (PANAGENE, Korea; PANA RealTyper) was developed to genotype human papillomavirus (HPV) and was based on multiplex real-time PCR amplification and melting curve analysis. In this study, we compared PANA RealTyper to the AdvanSure HPV GenoBlot assay (LG Life Sciences, Korea; AdvanSure assay) and attempted to evaluate the performance of PANA RealTyper. Methods: A total of 60 cervical specimens were collected from women undergoing routine cervical cancer screening. The AdvanSure assay and PANA RealTyper kit identified the same 20 high-risk genotypes. However, the AdvanSure assay identified 15 low-risk genotypes, while the PANA RealTyper kit identified only 2 but detected 18 low-risk genotypes. Results: Among the total 60 specimens, 54 high-risk genotypes (40 specimens) and 20 low-risk genotypes (18 specimens) were detected. The agreement rates of the assays ranged from 94.4 to 100% for high-risk genotypes. Among 9 genotypes that were positive in the PANA RealTyper kit but negative in the AdvanSure assay, 7 were confirmed as true positive (HPV genotypes 16 (n=1), 39 (n=1), 52 (n=1), 58 (n=2), 68 (n=2)). Among 4 genotypes that were negative in the PANA RealTyper kit but positive in the AdvanSure assay, 3 were confirmed as HPV genotype 59. Among the 19 low-risk genotypes positive in the AdvanSure assay, there were 2 cases of HPV 6 and 1 case of HPV 11. In comparison, only 1 positive case of HPV 6 was determined by the PANA RealTyper kit. Conclusion: The PANA RealTyper kit was comparable with the AdvanSure assay. The PANA RealTyper kit would be useful and suitable for HPV genotyping in the clinical laboratory.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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