The polyester fabrics were treated with the chitosan with various solubility in optimized treatment condition. The treatment method was discussed to be a high functional finishing for the polyester fabric to obtain the high moisture absorption and anti-microorganism property by evaluating the effect of the chitosan purification method on the yield and anti-microorganism property of the chitosan. On the other hand, soluble polyurethane was added to the chitosan treatment solution and/or plasma pretreatment was done. The addition of soluble polyurethane give a high add-on ratio as well as a linen like effect of treated polyester fabric. The results were as follows: 1. In the treatment of polyester fabric by the chitosan solution, a soluble PU resin and low temperature plasma treatment were done to obtain high binding force between the fabrics and the chitosan. The add-on rate and the moisture absorption ratio of the fabrics treated with the chitosan-PU after treated with the plasma slightly increased more than those of the fabrics treated with the chitosan only. 2. Anti-static property of the fabrics treated with the chitosan decreased rapidly with increasing of the chitosan concentration. The washing fastness of the fabrics treated with the chitosan-PU after treated with the plasma was better than those of the fabrics treated with chitosan only. The wrinkle resistance of the treated fabrics decreased constantly with the concentration of the chitosan. The bending rigidity of the treated fabrics increased greatly. On the treatment of polyester fabric under optimum condition, the microorganism reduction rate kept above 90% after 10times launderings. 3. As the polyester fabrics which has flat yam was used as a weft yams were treated with the chitosan-PU as give a functional finishing effects such as durability, moisture absorption, anti-static and anti- microorganism property. Treated polyester fabric showed a good functional finishing effect and a linen like property.
The elastomeric and conductive polyurethane (PU) films were prepared by poly(propylene glycol) (PPG), toluene 2,4-diisocyanate, 3-methylthiophene (3-MT) at various preparation conditions, such as the reaction time, the $FeCl_3$ concentration, the weight ratio of the 3-MT to PU and the reaction temperature for the diffusion-oxidative reaction. The conductive poly (3-methylthiophene) (PMT) layers via the diffusion-oxidative reaction of 3-MT and ferric chloride were formed by immersing the film in organic solution of $FeCl_3$/ethyl acetate. The preparation conditions greatly affected the electrical conductivity of the 3-MT/PU composite. The effects of the reaction time and temperature on morphology and surface free energy were investigated by scanning electron microscopy (SEM) analysis and contact angle measurement, respectively. The conductivity of the composite was as high as 42 S/cm.
Journal of Korean Society of Occupational and Environmental Hygiene
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v.32
no.2
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pp.102-110
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2022
Objectives: The purpose of this study is to analyze the content of N,N-dimethylformamide(DMF) in polyurethane coated gloves(PU-gloves) and to assess the dermal exposure generated by wearing them. Methods: We analyzed the concentrations of DMF in 12 gloves by EN16778 standard. The samples cut into pieces of about 10 by 10 mm and extracted with methanol in flask in an ultrasonic bath at 70℃. An aliquot of the extract is analyzed with GC-MS. The dose of dermal exposure was calculated by ECETOC TRA consumer 3.1 and compared with derived no effect level(DNEL) for systemic effects due to long term exposure by workers. The extracted amount of DMF by saline solution was compared with that by EN16778 standard. Results: The mean concentration of DMF in PU-gloves was 1,377 mg/kg(range 13~3,948 mg/kg). The concentration of DMF showed significantly differences by packing type, manufacturer, and price(p<0.05). The dose of dermal exposure was 0.0007~0.572 mg/kg body weight/day when the DMF content was 10~4,000 mg/kg. The DMF extracted by saline solution was around 11% for 8 hours. Conclusions: The risk of dermal exposure due to the residual DMF in the PU-gloves was not signifiant. But, the limit of 1,000 mg/kg in PU-gloves can be recommended for international standard and trading systems.
Flammability, and released toxic halogen gases during combustion about two kinds of flame-retardant flexible foam(F.R. flexible PV foam) were investigated. One of the above was F.R. flexible PU foam with the containment of halogen and the other was manufactured with pure flexible PU foam in aqueous solution of alumina trihydrate(ATH) and dried 4 hours at 10$0^{\circ}C$. Flammability by L.O.I and UL94 HF-1 of the two materials were similarly shown. And combustion gases were analyzed with GC-Mass. HCI, CI$_2$ and HF were detected at both halogen being contained F.R. flexible PU foam and ATH dolng one The reason, to find halogen gases from burning ATH-containing F, R. flexible PU foam which wasn't used for any halogenated F.R., could be considered as by using trichlorofluoromethane with blowing agent to make PU foam. The relative quanity of relesed halogen gases of F.R. flexible PU foam with the containment of halogen had been indicated tree times HCI and CI$_2$, two times HF than ATH containing, respectively.
Compression and rebounding properties of IP(injection phylon), PH(phylon) and PU(polyurethane) foams were studied. The compression stress, rebounding stress, loss compression energy and storage compression energy of foams were decreased with increasing hardness of foams. The compression stress, loss compression energy of IP foams were lower than those of PH and PU. Rebounding stress and storage compression energy of PU foams were higher than those of IP and PH. The compression stress and rebounding of PH foam were lower than those of IP and PU.
In this work, the cure kinetics and rheological and mechanical properties of diglycidylether of bispheonol A (DGEBA, EP)/polyurethane (PU) blends were investigated. The 1 wt% N-benzylpyrazinium hexafluoroantiminate (BPH) was used as a latent thermal catalyst. Latent properties were performed by measurement of the conversion as a function of reaction temperature using DSC. And the rheological properties of the blend systems were investigated under isothermal conditions using a rheometer. Crosslinking activating energies (Ec) were also determined from the Arrhenius equation based on gel time and curing temperature. The impact strengths were measured as mechanical properties of the casting specimens. The BPH in the blend systems could be an excellent latent thermal catalyst without any co-initiator. The rheological results showed that Ec was highest when PU content was 30 wt% which was in good agreement with the impact strengths. This was probably due to the intermolecular hydrogen bonding between the hydroxyl group in PU and EP, resulting in increasing the crosslinking density.
The uniform nanofibers of polyurethane with different contents of Juniperus Chinensis extracts were successfully prepared by electrospinning method. Polyurethane is widely used as functional polymers in the industrials, medical field as their properties can be tailor-made by adjusting their compositions. Juniperus Chinensis has been reported for anti-tumor, anti-bacterial, anti-fungal, and anti-viral activities. PU/Juniperus Chinensis extracts composite nanofibers were produced at different Juniperus Chinensis extracts concentrations (0.25, 0.5, 1, 1.5wt.%). The effects of the major parameters in electrospinning process such as tip to collector distance (TCD), voltage, polymer concentration on the average diameter of electrospun nanoweb were investigated. As results, 12wt% PU solution concentration, 8kV applied voltage and 15cm tip to collector distance were identified as optimum conditions for electrospinning the composite nanofibers. The diameter and morphology of the nanocomposite nanofibers were confirmed by a scanning electron microscopy (SEM). The resulting fibers exhibited a uniform diameter ranging from 435nm~547nm. It has been found that the average diameters of fibers decreased by the adding of Juniperus Chinensis extracts. These nanowebs can be used for medical materials, protective clothing, and antimicrobial filters.
A composite film of polyurethane(PU)-graft-poly(acrylic acid) (PAAc)/polyaniline (PU-g-AAc/PANI) was successfully fabricated for the purpose of adding conductivity on the surface of a general purpose polymer and improving adhesive property between the general purpose polymer and conducting polymer layer. The results from ATR-FTIR and XPS analyses also supported the successful synthesis of the composite film by showing characteristic peaks for every step. A low surface resistivity of $2{\times}10^3\;ohm/sq$ proved the surface conductivity of synthesized PU-g-AAc/PANI film and the surface resistance decreased with increasing the amount of grafted AAc, which acted as a dopant for PANI film.
Generally vascular grafts with a relatively large inner diameter (> 5 mm) have been successfully employed for replacement in the human body. However, the use of small diameter grafts is limited, because these grafts rapidly occlude due to the thrombosis. The ideal blood-contacting surface of a prosthesis would be an endothelial cell (EC) lining, because the confluent monolayer of healthy ECs that culture natural blood vessels represents the ideal nonthrombogenic surface. For vascular graft application, the stable EC adhesion on surface under How conditions is very important. In this study, the adhesive strength of ECs attached on polymer surfaces coated with collagen type IV (Col IV), fibronectin (Fn), laminin (Ln), and treated with corona was investigated onto polyurethane (PU) films. The EC-attached PU surfaces were mounted on parallel-plate flow chambers in a How system prepared for cell adhesiveness test. Three different shear stresses (100, 150, and 200 dyne/㎠) were applied to the How chambers and each shear stress was maintained for 120 min to investigate the effect of shear stress and surface treatment condition on the EC adhesion strength. It was observed that the EC adhesion strength on the surface-modified PU films was in the order of Ln≡Fn > Col IV > corona 》 control. More than 70% of the adhered cells were remained on surface-modified PU surface after applying the shear stress,200 dyne/㎠ for 2 hrs, whereas the cells were completely detached on the control PU surface within 10 min after applying the same shear stress. It seems that the type of adsorbed proteins and hydrophilicitv onto the PU surfaces play very important roles for cell adhesion strength.
Kim, H.J.;Nakayama, Yasuhide;Shim, J.H.;Ryu, G.H.;Kim, J.;Matsuda, Takehisa;Min, B.G.
Proceedings of the KOSOMBE Conference
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v.1996
no.05
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pp.91-96
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1996
광반응을 이용하여 fibrinolytic 활성을 보이는 LK (lumbrokinase)를 생체재료인 PU (polyurethane) 표면에 고정화하는 방법에 관하여 연구하였다. 먼저 PU표면에 amino 작용기를 도입하기 위하여 side chain 작용기로 phenylazide 와 amino작용기를 갖는 AzPhPAL을 이용하였으며 광반응은 266nm 이상의 UV light을 약 1분간 조사시키는 방법을 이용하였다. LK를 amino작용기가 유도된 PU 표면에 공유결합시키기 위하여 amide결합 형성시 사용되는 수용성 carbodiimide인 EDC를 이용하였다. ESCA측정시, AzPhPAL으로 공유결합시킨 경우 반응하지 않은 PU표면에 비하여 N/C가 0.1717로, LK 고정시 S/C가 0.0043로 증가된것을 알 수 있었다. 이것으로부터 AzPhPAL과 LK가 PU표면에 공유결합된 것을 확인할 수 있었으며 static contact angle 측정으로 표면개질된 PU표면이 소수성에서 친수성으로 변화된 것을 확인 할 수 있었다. 또한 공유결합된 LK의 활성을 확인하기 위하여 fibrin plate test를 실시하였는데 그 결과 고정화된 후에도 LK의 활성이 존재함을 알 수 있었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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