This study focuses on the investigation of the impregnation of poly (vinyl alcohol) (PVA) crosslinked with poly(styrene sulfonic acid-co-maleic acid) (PSSA-MA) to porous polyethylene membrane for the fuel cell application. The membranes were characterized by the measurements of the water content, contact angle, FTIR spectra, thermal gravimetric analysis, ion exchange capacity, proton conductivity, methanol permeability and elastic modulus. The existence of hydrophilic moieties in the impregnated membranes was confirmed by contact angle and FTIR measurements. The impregnated PVA/PSSAMA(90:10) membrane exhibited a higher ion exchange capacity (1.2 meq./g dry membrane) than Nafion membrane (0.91 meq./g dry membrane). Through the elastic modulus measurement, the dimensional stability of the resulting membranes was expected to increase higher than the polyethylene membranes. The methanol crossover and water content decreased even if the PSSA-MA content increased due to the reduction of the free volume.
Proceedings of the Membrane Society of Korea Conference
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1998.10a
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pp.75-78
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1998
1. Introduction : The clean technology using ion exchange membranes have drawn attention increasingly with advancement of the membrane synthesis. Ion exchange membranes have been used for diffusion dialysis, electrodialysis, electrodialytic water splitting and electrodeionization. Bipolar membranes(BPM), consisting of a cation exchange layer and an an_ion exchange layer, can convert a salt to an acid and a base without chemical addition. Using the bipolar membrane, a large quantity of industrial wastes containing salts can be reprocessed to generate acids and bases. Recent development of high performance bipolar membranes enables to further expand the potential use of electrodialysis in the chemical industry. The water-splitting mechanism in the bipolar membrane, however, is a controversial subject yet. In this study bipolar membranes were prepared using commercial ion exchange membranes and hydrophilic polymer as a binder to investigate the effects of the interface hydrophilicity on water-splitting efficiency. In addition, the water splitting mechanism by a metal catalyst was discussed.
Poly Sulfone nanofibers were electrospun to fabricate membranes of different characteristics. To fabricate the fiber mats, polymer concentration, flowrate, and current density were determined as the most influencing factors affecting the overall performance of the membranes and studied through Response Surface Methodology. The Box-Behnken Design method (three factors at three levels) was used to design, analyze, and optimize the parameters to achieve the best possible performance of the electrospun membranes in forward osmosis process. Also, internal concentration polarization that characterizes the efficiency of the forward osmosis membranes was determined to better assess the overall performance of the fabricated electrospun membranes. Water flux to reverse salt flux was considered as the main response to assess the performance of the membranes. As confirmed experimentally, best membrane performance with the minimal structural parameter value could be achieved when predicted optimal values were used to fabricate the membranes through electrospinning process.
A PFCB-containing biphenylene ether polymer was synthesized and sulfonated using chlorosulfonic acid and then cast into membranes from their solutions for fuel cell applications. Sulfonation reactions were carried out by changing the molar ratio of chlorosulfonic acid and the PFCB-containing biphenylene ether polymer under fixed time and temperature. The resulting sulfonated polymers showed different sulfonation degree (SD), ion exchange capacity (IEC), and water uptake. With the increment of the content of chlorosulfonic acid, the SD, IEC, water uptake of the sulfonated polymer membranes increased. The ion conductivity of the sulfonated PFCB-containing biphenylene ether polymers was compared with that of Nafion 115.
In this work, ultrafiltration(UF) membranes were prepared using polyethersulfone(PES). The polymer was dissolved in various solvent, such as N, N-dimethyl formamide(DMF), N,-dimethyl acetamide (DMAc), N,N-dimethyl sulfoxide(DMSO) and N-methyl-2- pynolidone(NMP). Each polymer solution was casted on the glass plate, and immersed into non-solvent bath. In this way finely porous UF membranes were prepared by phase inversion method. The cross sectional structure of PES membrane was asymmetric which was consist of sponge-like sublayer, finger-like toplayer, and active skin layer. From the solute rejection experiments, the molecular weight cut off of the prepared membrane in various solvent was evaluated 10,000 for DMF, 30,000 for DMAc, 50,000 for DMSO, and 10,000 for NMP respectively.
Proceedings of the Korean Society for Agricultural Machinery Conference
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2000.11b
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pp.219-226
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2000
The study was executed for development of sensing elements of electronic tongue which could discriminate taste of liquid and semi-liquid foods. Five polymeric membranes which were composed of polymer, plasticizer, electro-active materials were prepared. After each polymeric membranes were mounted in an electrode body, membrane potentials due to electrochemical reaction with taste stimuli were measured. The experimental results were interpreted in view of the membrane's non-selective responses to stimuli.
Proceedings of the Membrane Society of Korea Conference
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1994.10a
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pp.62-63
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1994
The membrane technology is more convenient and economical way in the separation field than conventional technology such as distillation, extration, crystallization, and so on. Therefore, membrane are used as efficient tools for the separation and concentration of molecular mixture in many industrial area. Although the polymeric membrane have various advantage, they have disadvantages as well. One of them is a poor resistance to organic solvent. Therefore, organic solvent resistant membranes were prepared by soluble polyimide. prepared by phase inversion method. The membranes were The homogeneous polymer solutions were obtained by the two different method ; the one is that the polymer sythesized was completely dissolved in a solvent to prepare a membrane casting solution, the other is that a membrane casting solution was prepared by the unit process from the viscose solution of polymerization.
The effect of synthetic polymer membranes on the permeation rate of dideoxynucleoside-type anti-HIV drugs through hairless rat skin was studied using ethylene/vinyl acetate copolymer (EVA) and ethylene/methyl acrylate copolymer (EMA) membranes fabricated by solvent casting method. In vitro skin permeation kinetics study of DDC (2',3'-dideoxythymidine), DDI (2',3'-dideoxyinosine) and AZT (3'-azido-3'-deoxythymidine) across the (membrane/skin) composite was conducted for 24 hours at $37^{\circ}C$ using the Valia-Chien skin permeation system. The results showed that skin permeation rate of each drug across the (skin/membrane) composite was mainly dependent on the property of the membrane. Proper selection of the polymeric membrane which resembles hydrophilicity/lipophilicity of the delivering drug was important in controlling the skin permeation rate.
Hendcrson W.A.;Shin J.H.;Alessandrini F.;Passcrini S.
한국전기화학회:학술대회논문집
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2003.11a
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pp.153-168
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2003
Polymer electrolytes - solid polymeric membranes with dissolved salts - are being intensively studied for use in all-solid-state lithium-metal-polymer consumer electronic device. The low ionic conductivity at room temperature of existing polymer electrolytes, however, has seriously hindered the development of such batteries for many applications. The incorporation of salts molten at room temperature (room temperature ionic liquids or RTILs) into polymer electrolytes may be the necessary solution to overcoming the inherent ionic conductivity limitations of 'dry' polymer electrolytes.
Roh, Dong Kyu;Koh, Jong Kwan;Seo, Jin Ah;Kim, Jong Hak
한국신재생에너지학회:학술대회논문집
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2010.06a
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pp.126.2-126.2
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2010
The "grafting from" technology to prepare the well-defined microphase-separated structure of polymer using atom transfer radical polymerization (ATRP) will be introduced in this presentation. Various amphiphilic comb copolymers were synthesized through this approach using poly (vinylidene fluoride) (PVDF), poly (vinylidene fluoride-co-chlorotrifluoroethylene) (P(VDF-co-CTFE) and poly(vinyl chloride) (PVC) as a macroinitiator. Hydrophilic side chains such as poly (styrene sulfonic acid) (PSSA) or poly (sulfopropyl methacrylate) (PSPMA) were grafted from the mains chains using direct initiation of the chlorine atoms. The structure of mass transport channels has been controlled and fixed by crosslinking the hydrophobic domains, which also provides the greater mechanical properties of membranes. Successful synthesis and microphase-separated structure of the polymer were confirmed by $^1H$ NMR, FT-IR spectroscopy and TEM. The grafted/crosslinked membranes exhibited good mechanical properties (400 MPa of Young's modulus) and high thermal stability (up to $300^{\circ}C$), as determined by a universal testing machine (UTM) and TGA, respectively.
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