타이어 인너라이너(innerliner)는 타이어 내부의 고무층으로 타이어의 공기압 유지 및 내구성능을 유지하는 중요한 역할을 한다. 일반적으로 인너라이너용 고무는 공기 투과속도가 낮은 halogenated butyl rubber(HIIR)를 가장 많이 사용하고 있다. 수년 전부터 chloronated butyl rubber(CIIR), brominated poly(isobutylene-co-isoprene)(BIIR), brominated polyisobutylene-co-paramethylstyrene(BIMS) 고무와 높은 종횡비를 지닌 충전제를 복합화하여 고무기질내의 공기 투과 거리를 증가시켜 공기 차단 특성을 향상시키는 나노복합체 연구가 활발히 이루어지고 있다. 인너라이너의 고차단화 기술은 인너라이너의 두께 조절이 가능하고, 일정한 공기압 유지를 통한 타이어의 내구성능을 향상시킬 수 있는 장점을 가지고 있다. 따라서, 고무 소재의 공기 차단 특성을 부여할 수 있는 차단성 소재 및 나노복합체 제조 기술에 대해서 살펴보았다.
본 연구에서는 Advanced Rheometric Expansion System(ARES)를 사용하여 대진폭 진동 전단 변형하에서 발생하는 폴리이소부틸렌(PIB) 농후 용액의 비선형 점탄성 거동을 저 장탄성율과 동적점도의 변형량 의존성 및 응력파형의 fast Fourier transform(FFT) 해석을 통해 고찰하였다. 스트레인 진촉을 단계적으로 증가시키면서 측정한 동적 점탄성으로 부터 저장탄성율 및 동적점도의 선형응답한계를 결정하고 이들에 미치는 각주파수의 영향을 조사 하였다. 그리고 응력파형의 Fourier 전개로부터 유도되는 비선형 점탄성함수를 사용하여 비 선형 거동을 설명하였다. 끝으로 비선형 점탄성 거동의 정도를 나타내는 비선형 거동 지수 를 정의하고 이들에 미치는 각주파수의 영향에 대해 검토하였다. 이상의 연구를 통해 얻어 진 결과를 요약하면 다음과 같다.(1) 선형 응답한계는 고분자 용액의 특성시간의 역수보다 높은 각주파수 범위에서는 일정한 값을 유지하지만 특성시간의 역수보다 낮은 각주파수 영 역에서는 각주파수가 감소할수록 증가한다. (2)선형응답한계 이상의 대변형하에서는 3차비선 형 점탄성 함수 이상의 고차항의 영향이 크게 작용하며 이로인해 비선형 거동이 발생된다. (3) 스트레인 진폭을 단계적으로 증가시키면서 측정한 저장탄성율 및 동적점도의 변형량 의 존성은 응력파형의 Fourier transform으로부터 유도된 1차 비선형 점탄성 함수의 변형량 의 존성을 나타낸다 (4) 저장탄성율 및 동적점도의 변형량 의존성으로부터 유도된 비선형 거동 지수는 탄성적 서질과 점성적 성질에 대한 비선형 특성을 평가하기 위한 유요한 방법으로 인정된다. (5) 비선형 점탄성 거동의 정도를 나탄는 비선형 거동지수는 특정한 각주파수에서 최대치를 가지며 또한 탄성적 거동이 점성적 거동에 비해 더욱 큰 각주파수 의존성을 나타낸다.
The purpose of this study was to investigate the feasibility of developing transdermal drug delivery system (TDDS) for fentanyl used for the management of chronic cancer pain. The effect of type of pressure sensitive adhesive on the permeation of fentanyl from polyisobutylene (PIB), silicone and acrylic adhesive was evaluated. Due to the good adhesive force and relatively steady flux for 3 days, both acrylic and PIB adhesives were chosen for further study. The permeation rate of fentanyl was the highest from acrylic adhesive with hydroxyl functional group. Permeation rate increased linearly as the concentration of fentanyl in acrylic adhesive was increased from 2.5% to 10%. In case of PIB adhesive, crystals of fentanyl were developed above 5% drug load. $Crovol^{(R)}$ A40, $Crovol^{(R)}$ PK40 and Plurol $oleique^{(R)}$ provided higher flux of fentanyl.
Park, Sang-Wook;Kim, Tae-Young;Park, Byoung-Sik;Lee, Jae-Wook
Korea-Australia Rheology Journal
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제16권1호
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pp.35-45
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2004
Rates of chemical absorption of $CO_2$ in water-in-oil (w/o) emulsion were measured in a flat-stirred vessel at $25^{\circ}C$. The w/o emulsion was composed of aqueous monoethanolamine (MEA) droplets as a dispersed phase and non-Newtonian viscoelastic benzene solutions of polybutene (PB) and polyisobutylene (PIB) as a continuous phase. The liquid-side-mass transfer coefficient ($k_L$) was obtained from the dimensionless empirical equation containing Deborah number expressed as the properties of pseudoplasticity of the non-Newtonian liquid. $k_L$ was used to estimate the enhancement factor due to chemical reaction between $CO_2$ and MEA in the aqueous phase. PIB with elastic property of non-Newtonian liquid made the rate of chemical absorption of $CO_2$ accelerate compared with Newtonian liquid.
Aliphatic hydrocarbon gases from rubber pyrolysis have been identified by gas chromatography with tetraethyleneglycol dimethylether column. Rubbers used in this work are polyisoprene, SBR, NBR, polybutadiene, buthyl rubber, polychloroprene and polyurethane rubber. The chromatogram is characteristic for each polymer. Author proposes a method of identification of synthetic rubbers by gas chromatograph of pyrolyzed gas. Sample is pyrolyzed at $450^{\circ}C$ under nitrogen or more effectively helium and gaseous portion, which eliminated liquid condensate, is passed to the column. The appearance of exclusively large peak of isoprene, isobutylene and carbon dioxide shows the presence of polyisoprene, polyisobutylene and polyurethane, respectively. Large peak of butadiene will appear in case of polybutadiene, SBR and NBR, but SBR can be identified through the styrene peak in gas chromatogram of liquid pyrolyzate and NBR can be identified by the evolution of hydrogen cyanide during pyrolysis. Polychloroprene is identified by the evolution of hydrogen chloride. This method could be applied to the identification of copolymer or polymer blend.
Poorly permeable $Eudragit^{\circledR}$ RS 100 polymer was used as a wall material for the microencapsulation of zipeprol dihydrochloride by a phase separation method from chloroform-cyclohexane system with 5% polyisobutylene in cyclohexane, and microcapsules obtained were evaluated in vitro by particle size analysis, scanning electron microscopy, drug release test and in vivo bioavailability test in rats. The mechanism of drug release from microcapsules appeared to fit Higuchi matrix model kinetics. The area under the first moment of plasma concentration-time curve of the microcapsules obtained was considerably increased (p<0.05) as compared with that from zipeprol dihydrochloride oral solution. Therefore, it may be suggested that $Eudragit^{\cirledR}$ RS 100 coated zipeprol dihydrochloride microcapsules can be used as a sustained release medication.
윤활유 첨가제 중간체인 polyisobutenylsuccinic anhydride(PIBSA)를 polyisobutylene(PIB)과 maleic anhydride(MA)을 이용하여 합성하였다. PIB-a와 MA의 결합반응은 각각의 이중결합사이의 반응을 통하여 이루어지는데 반응조건에 따른 결합도를 측정하였다. 용매를 사용하지 않고 $190^{\circ}C$로 12시간 반응한 경우는 결합도가 0.98을 보였으며 같은 온도에서 벤질알코올 용매를 사용한 경우는 0.21, 그리고 루이스 산촉매인 $AlCl_3$ 및 $SnCl_4$, $Et_2AlCl$, $TiCl_4$을 사용한 경우는 0.03~0.20을 보였다. 또한 PIB의 종류에 따라 결합도의 차이를 보였다. MA의 결합도는 PIB에 ${\alpha}$-올레핀(ego)형이 많이 포함될 수록 증가함을 확인하였다. PIB과 MA가 결합된 PIBSA의 구조는 FT IR과 $^1H$ NMR을 통하여 결정하였다. 결합된 MA의 anhyhide IR 흡수대가 1782 및 $1855cm^{-1}$에서 강하게 나타나며, 1639 및 $897cm^{-1}$에서 보인 PIB의 이중결합의 흡수대가 사라진 것으로부터 알 수 있다. $^1H$ NMR을 통하여 결합된 MA를 확인하는 것은 상대적으로 anhydride peak의 양이 적어 거의 불가능하지만, 확대된 5.5~2.5영역에서 PIB과 다른 peak를 확인할 수 있다. 제조한 PIBSA와 diaminoethane를 반응시키어 윤활유첨가제인 polyisobutenylsuccimide(PIBSI)을 제조하였다.
Polymer-coated film SAW sensors have been fabricated and their sensing properties for toxic chemicals have been extensively investigated. Four types of the toxic chemical compounds of hydrogen cyanide(AC), carbonyl dichloride(CG), pinacolyl methylfluorophosphonate(GD), 2,2'-dichlorodiethylthio ether(HD) were used as target gases. SAW sensors using five different kinds of polymers were used to detect toxic chemicals and their gas sensing characteristics were investigated. The polymers used as the sensing materials were polyisobutylene(PIB), polyepichlorohydrin(PECH), polydimethylsiloxane(PDMS), polybutadiene(PBD) and polyisoprene(PIP). The recommendable mixing ratio of PIB, PECH, PDMS, PBD and PIP to solvents were 1:30, 1:40, 1:10, 1:30 and 1:30, respectively. The sensing characteristics of the SAW sensors were measured by using E-5061A network analyzer.
Ketoprofen together with various permeation enhancers was incorporated into a novel soft hydrogel which is semi-solid in a container and to form a thin film within a few minutes after applying on the skin. The effect of various enhancers on the skin permeation of ketoprofen from a soft hydrogel was investigated using in vitro and in vivo method. In vitro rat skin permeation of ketoprofen from soft hydrogel was conducted using modified Keshary-Chien diffusion cells. In vivo ketoprofen absorption was also investigated in rats, and the results were compared with that of commercial products. Anti-inflammatory activities were determined using carrageenan-induced paw edema method and adjuvant-induced arthritis method in rats. The anti-inflammatory activity of ketoprofen soft hydrogel formulation with that of commercial products were compared. In vitro as well as in vivo studies showed that $HPE-101^{\circledR}$ was the most effective skin permeation enhancer among those used in this study. Addition of an adhesive (polyisobutylene) in the soft hydrogel decreased skin permeation of ketoprofen. Paw edema and anti-arthritis tests showed that soft hydrogel containing $HPE-101^{\circledR}$ was more effective than the commercial products, which was consistent with the in vivo absorption experiment results.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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