• 제목/요약/키워드: poly(ethylene oxide)(PEO)

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고체전지용 $Li_xV_3O_8$ Composite 정극의 전기화학적 특성 (Electrochemical Properties of $Li_xV_3O_8$ Composite Cathode for All-solid state Rechargeable Battery)

  • 김종욱;성창호;구할본;박복기
    • 한국전기전자재료학회논문지
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    • 제11권9호
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    • pp.733-738
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    • 1998
  • 본 논문에서는 고체 리듐 전지를 개발하기 위하여 poly(ethylene oxide) [PEO] 에 $LiClO_4$, poly (vinylidene fluoride) [PVDF] 및 가소제로 propylene carbonate [PC] 와 ethylene carbonate[EC] 등을 혼합여 고분자 저해질을 제조하였다. 또한 고체 리듐 전지용 정극으로써 우수한 특성이 기대되는 $Li_xV_3O_8$을 졸-겔법에 의해 합성하여 $Li_xV_3O_8$SPE/Li cell 의 전기화학적 특성을 측정하였다. 고분자 matrix는 PEO와 PVDE를 혼합 사용한 결과 $PEO_4 PVDF_4LiCIO_4PC_5EC_5$ 고분자 전해질이 상온에서 $5.2 {\times} 10{-3}$ S/cm 의 높은 이온 전도도를 나타냈으며 리듐 이온 transference number는 0.3이었다. 졸-겔법에 의해 제조된 $Li_xV_3O_8$을 사용한 $Li_xV_3O_8$SPE/Li cell의 방전시 cell 저항이 방전 초기에는 비소한 증가를 하다가 방전 말기 전압인 2.0V에서 크게 증가하였다. $Li_xV_3O_8$ composite 정극의 첫 번째 방전 용량은 295㎃h/g이었으며 8번째 충방전 싸이클부터 방전 용량이 안정화 되었고 15번째 방전 용량도 212㎃h/g으로 고체 전지용 정극으로써 우수한 특성을 보였다.

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수용액에서 점도계법에 의한 폴리에틸렌 옥사이드의 구조성질에 대한 요소 용질들의 효과 (Effect of Ureas on the Conformational Properties of Poly(ethylene oxide) in Aqueous Solutions by Viscometry)

  • 나승창;윤병집;전상일
    • 대한화학회지
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    • 제39권8호
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    • pp.666-671
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    • 1995
  • 수용액에서 폴리에틸렌 옥사이드(PEO)의 구조성질이 일련의 요소용질들의 물 구조 간섭 정도관점에서, 16$^{\circ}C$에서 점도계법으로 연구되어졌으며, 또한 16$^{\circ}C$와 25$^{\circ}C$의 두 온도에서 PEO에 대한 요소와 메틸요소의 양변화가 마찬가지로 행해졌다. 결과는 16$^{\circ}C$에서 분자량이 $1.0{\times}10^5$인 PEO의 요소들에 의한 사슬 펴짐은 25$^{\circ}C$에서 분자량이 $8.0{\times}10^3$인 PEO의 경우와 비슷한데, 이것을 요소들의 물 구조 간섭 정도가 두 경우에 비슷하기 때문이라 설명했다. 요소는 PEO사슬을 펴지게 한다. 분자량이 $1.0{\times}10^5$인 PEO는 그 자체내에 소수성 부분을 가지는데, 이것은 다음과 같이 대략 두 부분으로 분류할 수 있다. 하나는 16$^{\circ}C$에서 많이 나타나며, 분자내 소수성 상호인력을 할 수 있는 내부 소수성기와, 다른 하나는 25$^{\circ}C$에서 많이 나타나며, 외부에서 가해진 소수성 용질들과 분자간 소수성 상호인력을 할 수 있는 바깥쪽으로 노출된 소수성기이다.

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나노섬유의 제조와 응용 및 한국의 차세대 섬유산업 (Fabrication and Application of Nano-Fibers for Korean Post-Textile Industry)

  • 이재락;박수진;김효중;정효진;지승용;김준현
    • 한국복합재료학회:학술대회논문집
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    • 한국복합재료학회 2003년도 추계학술발표대회 논문집
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    • pp.3-6
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    • 2003
  • In this work, poly(ethylene oxide) nanofibers were fabricated by electrospinning to prepare nanofibers-reinforced composites. And the PEO powders-impregnated composites were also prepared to compare with physicochemical properties of nanofibers-reinforced composites. Morphology and fiber diameter of PEO nanofibers were determined by SEM observation. Mechanical interfacial properties of the composites were investigated in fracture toughness tests and interlaminar shear strength (ILSS) test. As a result, the fiber diameter decreased in increasing applied voltage. However the optimum condition for the fiber formation was 15 ㎸, resulting from increasing of jet instability at high voltage and the prepared PEO nanofibers were useful in fiber reinforced composites. The PEO-based nanofibers-reinforced composites showed an improvement of fracture toughness factors ($K_{IC} and G_{ IC}$) and ILSS, compared to the composites impregnated with PEO powders. These results were noted that the nanofibers had higher specific surface area and larger aspect ratio than those of the powder, which played an important role in improving the mechanical interfacial properties of the composites.

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폴리에틸렌 이민과 혼합된 PEO 복합체 전해질의 이온 전도도에 미치는 실리카 필러 첨가 효과 (Silica Filler Addition Effect on the Ion Conductivity of PEO Composite Electrolytes Blended with Poly(ethylene imine))

  • 김주현;김광만;이영기;정용주;김석
    • Korean Chemical Engineering Research
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    • 제49권4호
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    • pp.465-469
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    • 2011
  • 본 연구는 이온전도도와 계면 특성을 향상시키기 위해 PEO, poly(ethylene oxide)와 PEI, poly(ethylenimine)의 블렌드에 무기 필러인 실리카를 첨가한 고분자 전해질을 조사하였다. 리튬염으로 $LiClO_4$를 사용하고 무기 필러로서 실리카($SiO_2$)를 고분자 복합체 전해질에 첨가해서 전해질 응용 가능성 측정을 위해 AC임피던스법을 이용하여 이온전도도를 측정하였다. 임피던스 측정에서 무기 필러의 첨가량이 증가함에 따라 반원의 크기가 점점 감소하는 것은, 이온전도도가 첨가량이 20 wt%가 될 때까지 증가하는 경향을 보여주었다. 하지만, 첨가량이 20 wt% 이상이 되었을 때는 앞서 측정한 이온전도도와 큰 차이가 없어 무기 필러가 포화 상태가 됨을 알 수 있었다. XRD 분석을 이용하여 PEO의 회절 피크가 감소함을 알 수 있었는데, 무기 필러의 첨가로 인해 결정화도가 감소됨을 알 수 있었다. 전해질 막의 형태학 구조 변화를 알아보기 위해 SEM 분석을 이용하였는데, 실리카 함량이 높을 때, 더 비균일한 형태학적 구조, 즉 실리카가 강한 결착력을 지니는 PEI로 인해 고르게 분산되어 있는 형태를 보였다.

Fabrication of nanoaggregates of triple hydrophilic block copolymers by binding of ionic surfactants

  • Khanal, Anil;Yusa, Shin-Ichi;Nakashima, Kenichi
    • 한국고분자학회:학술대회논문집
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    • 한국고분자학회 2006년도 IUPAC International Symposium on Advanced Polymers for Emerging Technologies
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    • pp.302-302
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    • 2006
  • Nanoaggregates of triple hydrophilic block copolymers comprised of poly(ethylene oxide), poly(sodium 2-acrylamido)-2-methylpropanesulfonate), and poly(methacrylic acid) (PEO-PAMPS-PMAA) and the cationic surfactant, dodecyltrimethylammonium chloride (DTAC) have been fabricated. The formation of $^{\circ}^{\circ}$the nanoaggregates is based on electrostatic interaction of sulfonate and carboxylate groups of PAMPS and PMAA blocks with the cationic surfactant, which results in insolubilization of these blocks. The formation of micelle is observed by dynamic light scattering measurements. Binding of DTAC to the anionic blocks of PEO-PAMPS-PMAA is confirmed by electrophoresis measurements.

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Degradation of All-Solid-State Lithium-Sulfur Batteries with PEO-Based Composite Electrolyte

  • Lee, Jongkwan;Heo, Kookjin;Song, Young-Woong;Hwang, Dahee;Kim, Min-Young;Jeong, Hyejeong;Shin, Dong-Chan;Lim, Jinsub
    • Journal of Electrochemical Science and Technology
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    • 제13권2호
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    • pp.199-207
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    • 2022
  • Lithium-sulfur batteries (LSBs) have emerged as a promising alternative to lithium-ion batteries (LIBs) owing to their high energy density and economic viability. In addition, all-solid-state LSBs, which use solid-state electrolytes, have been proposed to overcome the polysulfide shuttle effect while improving safety. However, the high interfacial resistance and poor ionic conductivity exhibited by the electrode and solid-state electrolytes, respectively, are significant challenges in the development of these LSBs. Herein, we apply a poly (ethylene oxide) (PEO)-based composite solid-state electrolyte with oxide Li7La3Zr2O12 (LLZO) solid-state electrolyte in an all-solid-state LSB to overcome these challenges. We use an electrochemical method to evaluate the degradation of the all-solid-state LSB in accordance with the carbon content and loading weight within the cathode. The all-solid-state LSB, with sulfur-carbon content in a ratio of 3:3, exhibited a high initial discharge capacity (1386 mAh g-1), poor C-rate performance, and capacity retention of less than 50%. The all-solid-state LSB with a high loading weight exhibited a poor overall electrochemical performance. The factors influencing the electrochemical performance degradation were revealed through systematic analysis.

Effect of PEO of PS-P2VP photonic gel films

  • Shin, Sung-Eui;Kim, Su-Young;Shin, Dong-Myung
    • 한국정보디스플레이학회:학술대회논문집
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    • 한국정보디스플레이학회 2009년도 9th International Meeting on Information Display
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    • pp.1405-1407
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    • 2009
  • We prepared polystyrene-b-poly(2-vinyl pyridine) (PSb-P2VP) lamellar films which is hydrophobic block-hydrophilic polyelectrolyte block polymer have 57 kg/mol-b-57 kg/mol. The result of UV-visible absorption spectra supported that effect of poly(ethylene oxide) on the band gap tuning of PS-P2VP photonic gel like salt effect.

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PEO/EVA/MWCNT 복합막을 통한 기체투과 성질 (Gas Permeation Properties of PEO/EVA/MWCNT Composite Membranes)

  • 강민지;홍세령
    • 공업화학
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    • 제29권5호
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    • pp.556-564
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    • 2018
  • 본 연구에서는 PEO [poly(ethylene oxide)]/EVA [poly(ethylene-co-vinyl acetate)]에 MWCNT (multi-walled carbon nanotube)-COOH 1, 2, 3, 5 wt% 첨가하여 PEO/EVA/MWCNT-COOH 복합막을 제조하였다. 그리고 복합막에 대해 $30^{\circ}C$, 4~8 bar의 압력에서 $N_2$, $O_2$, $CO_2$의 기체투과 성질을 조사하였다. 각 PEO/EVA/MWCNT-COOH 복합막들에서 $CO_2$의 투과도는 압력 증가에 따라 증가하였고, $N_2$$O_2$는 압력에 거의 변화를 받지 않았다. 그리고 MWCNT-COOH 함량이 증가하면서 $CO_2$ 투과도가 증가하다가 2 wt% MWCNT-COOH 함량이상에서 감소하였는데 2 wt% MWCNT-COOH 복합막은 8 bar에서 $CO_2/N_2$ 선택도 77.8과 $CO_2$ 투과도 84 barrer를 나타내었다. 높은 $CO_2/N_2$ 선택도와 $CO_2$ 투과도는 사극자 $CO_2$와 PEO 내의 극성 에테르기, EVA의 극성 에스터기와 함께 MWCNT 표면의 -COOH기 간의 높은 친화력 때문이다.

DNA Separation Using Cellulose Derivatives and PEO by PDMS Microchip

  • Kang, Chung-mu;Back, Seung-Kwon;Song, In-gul;Choi, Byung-ok;Chang, Jun-keun;Cho, Keun-chang;Kim, Yong-seong
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제27권4호
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    • pp.519-523
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    • 2006
  • Poly(dimethyl siloxane) (PDMS) has been employed as a microchip material for DNA separation in microfluidic condition. Different sieving molecules such as cellulose derivatives having glucose building block (methyl cellulose (MC), hydroxyethyl cellulose (HEC), and hydroxypropyl methyl cellulose (HPMC)) and polyethylene oxide (PEO) having linear (ring-opened ethylene oxide) unit were used and their performance was compared in terms of separation efficiency and resolution. In general, PEO showed better separation performance than cellulose derivatives probably due to the nature of linear shape polymer conformation. It was possible to perform at least 15 consecutive running with 1.2% PEO at the electric field strength around 200 V/cm. Fast analysis of the standard $\Phi$X 174 RF DNA/Hae III (less than 130s) was obtained with the number of the theoretical plate around 250,000/m. Our PMDS microchip was applied to the measurement of CAG repeat number, which is related to male infertile disease.

Norfloxacin Release from Polymeric Micelle of Poly($\gamma$-benzyl L-glutamate)/Poly(ethylene oxide)/Poly($\gamma$-benzyl L-glutamate)/ Block Copolymer

  • 나재운;정영일;조종수
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제19권9호
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    • pp.962-967
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    • 1998
  • Block copolymers consisting of poly(rbenzyl L-glutamate) (PBLG) as the hydrophobic part and poly(ethylene oxide) (PEO) as the hydrophilic part were synthesized and characterized. Polymeric micelles of the block copolymers (abbreviated GEG) were prepared by a dialysis method. The GEG block copolymers were associated in water to form polymeric micelles, and the critical micelle concentration (CMC) values of the block copolymers decreased with increasing PBLG chain length in the block copolymers. Transmission electron microscopy (TEM) observations revealed polymeric micelles of spherical shapes. From dynamic light scattering (DLS) study, sizes of polymeric micelles of GEG-1, GEG-2, and GEG-3 copolymer were 106.5±59.2 nm, 79.4±46.0 nm, and 37.9±13.3 nm, respectively. The drug loading contents of GEG-1, GEG-2 and GEG-3 polymeric micelles were 12.6, 11.9, and 11.0 wt %, respectively. These results indicated that the drugloading contents were dependent on PBLG chain length in the copolymer; the longer the PBLG chain length, the more the drug-loading contents. Release of norfloxacin (NFX) from the nanoparticles was slower in higher loading contents of NFX than in lower loading contents due to the hydrophobic interaction between PBLG core and NFX.