Plasma glucose levels before and after oral glucose administration have been compared in a group of 76 thyrotoxic subjects and a group of 8 normal control subjects in order to study the effect of glucose loading in thyrotoxicosis. Following were the results: 1. The mean fasting plasma glucose level was elevated in the thyrotoxic group(95.5mg%) compared to normal control group (88mg%). 2. The peak of glucose tolerance curve is at 30 minutes after glucose administration in both groups, but its mean value was 44mg% higher in thyrotoxic group than in control group. 3. The plasma glucose levels returned towards the fasting level in the later stage of the test more rapidly in thyrotoxic group than in control group. 4. 69.6% of oral glucose tolerance tests were impaired in the thyrotoxic group, and the occurance of abnormal glucose tolerance could be related to the degree of thyrotoxicity, sex and age. 5. The mechanisms of the impaired glucose tolerance in thyrotoxicosis are thought to be related to an increased rate of glucose absorption from gastrointestinal tract, abnormal liver function with decreased hepatic glycogenesis, increased glucose oxidation, decreased pancreatic release of insulin, and genetic relationship between diabetes and thyrotoxicosis.
Nine crossbred castrated lambs fitted with rumen and duodenum cannula and fed a diet of hay and concentrate formulated with ground corn and soybean meal as main ingredients were used to assess the duodenal ideal amino acid pattern. Three synthetic amino acid mixtures with different profile of essential amino acids were duodenally infused in order to get three different amino acid patterns flowing into the duodenum. The mixtures were designed to have similar amino acid profile as rumen microbial protein (Pm), casein (Pc) and modified muscle amino acid (Pmm). Results showed a lower urine nitrogen excretion (p=0.05), a higher nitrogen retention (p=0.04) and bodyweight gain with treatment Pmm. The modified muscle amino acid pattern also promoted a lower ratio of Gly to other amino acids in plasma (Gly/OAA) and a higher RNA and RNA/DNA concentration in the liver of the sheep. Meanwhile, the urea concentration in plasma was reduced and the insulin concentration was increased with Pmm treatment. No differences in glucose and growth hormone concentration in plasma were found among three treatments. All results obtained indicate that the modified muscle amino acid pattern (Lys 100%, Met+Cys 39%, Thr 76%, His 41%, Arg 72%, Leu 158%, Ile 81%, Val 105%, Phe 81% and Trp 13%) was the best for growing sheep.
The present study was aimed to evaluate the antioxidant defense system of cinnamaldehyde in normal, diabetic rats and its possible protection of pancreatic ${\beta}$-cells against its gradual loss under diabetic conditions. In vitro free radical scavenging effect of cinnamaldehyde was determined using DPPH (1,1-diphenyl-2-dipicrylhydrazyl), superoxide radical, and nitric oxide radical. Streptozotocin (STZ) diabetic rats were orally administered with cinnamaldehyde at concentrations of 5, 10 and 20 mg/kg body weight for 45 days. At the end of the experiment, the levels of plasma lipid peroxides and antioxidants such as vitamin C, vitamin E, ceruloplasmin, catalase, superoxide dismutase, reduced glutathione and glutathione peroxidase were determined. A significant increase in the levels of plasma glucose, vitamin E, ceruloplasmin, and lipid peroxides and significant decrease in the levels of plasma insulin and reduced glutathione were observed in the diabetic rats. Also the activities of pancreatic antioxidant enzymes were altered in the STZ-induced diabetic rats. The altered enzyme activities were reverted to near-normal levels after treatment with cinnamaldehyde and glibenclamide. Histopathological studies also revealed a protective effect of cinnamaldehyde on pancreatic ${\beta}$-cells. Cinnamaldehyde enhances the antioxidant defense against reactive oxygen species produced under hyperglycemic conditions and thus protects pancreatic ${\beta}$-cells against their loss and exhibits antidiabetic properties.
BACKGROUND/OBJECTIVES: The present study aimed to further investigate the potential health beneficial effects of long-term seaweed supplementation on lipid metabolism and hepatic functions in DIO mice. MATERIALS/METHODS: Four brown seaweeds (Undaria pinnatifida [UP], Laminaria japonica [LJ], Sargassum fulvellum [SF], or Hizikia fusiforme [HF]) were added to a high fat diet (HFD) at a 5% ratio and supplemented to C57BL/6N mice for 16 weeks. Triglycerides (TGs) and total cholesterol (TC) in the liver, feces, and plasma were measured. Fecal bile acid (BA) levels in feces were monitored. Hepatic insulin signaling- and lipogenesis-related proteins were evaluated by Western blot analysis. RESULTS: Fasting blood glucose levels were significantly reduced in the LJ, SF, and HF groups compared to the HFD group by the end of 16-week feeding period. Plasma TG levels and hepatic lipid accumulation were significantly reduced in all 4 seaweed supplemented groups, whereas plasma TC levels were only suppressed in the UP and HF groups compared to the HFD group. Fecal BA levels were significantly elevated by UP, LJ, and SF supplementation compared to HFD feeding only. Lastly, regarding hepatic insulin signaling-related proteins, phosphorylation of 5'-AMP-activated protein kinase was significantly up-regulated by all 4 types of seaweed, whereas phosphorylation of protein kinase B was up-regulated only in the SF and HF groups. Lipogenesis-related proteins in the liver were effectively down-regulated by HF supplementation in DIO mice. CONCLUSIONS: Brown seaweed consumption showed hypotriglyceridemic effects in the prolonged DIO mouse model. Specifically, combinatory regulation of BA excretion and lipogenesis-related proteins in the liver by seaweed supplementation contributed to the reduction of plasma and hepatic TG levels, which inhibited hyperglycemia in DIO mice. Thus, the discrepant and species-specific functions of brown seaweeds provide novel insights for the selection of future targets for therapeutic agents.
Objectives : The aim of this study was to evaluate the efficacy of Hwangnyeonhaedok-tang (HH) and Geongangbuja-tang (GB) on the plasma hormone level in mice exposed to cold stress. HH and GB are the representative prescriptions of cold and hot property, respectively. Methods : We established cold condition by confining ICR mice to a $4^{\circ}C$ cage for 24 hours, ICR mice were given a HH (100, 300, 1000 mg/kg) or GB (100, 300, 1000 mg/kg) extract orally twice a day for three consecutive days. From the second day, they were given cold stress ($4^{\circ}C$) for twenty four hours. To measure the plasma corticosterone, insulin, thyroxine, epinephrine and norepinephrine levels of mice, their blood samples were collected from cardiac puncture, immediately centrifuged at $4^{\circ}C$. The protein level of HSP70 and JNK was examined using western blot analysis in cortex and hypothalamus. Results : Oral administration of GB more significantly reduced plasma corticosterone level raised by cold stress than HH. Gardeniae Fructus (CJ), the constituent of HH, significantly increased the thyroxine level. Western blot analysis showed that cold stress-induced Heat shock protein 70 (HSP70) expression was increased by HH and GB, HH decreased JNK expression and GB increased JNK expression dose-depently in hypothalamus. Scutellariae Radix (HG), Zingiberis Rhizoma (GG) and Aconiti Tuber (BJ) decreased HSP70 in hypothalamus and GG, BJ decreased HSP70 in cortex as well. Conclusions : These results suggest Geongangbuja-tang (GB) is more effective for ameliorating the stress response caused by cold stress.
This study was conducted to determine the characteristics of IGFBPs in plasma of steers, and to profile the relationship between growth and plasma IGF-1 and IGFBPs with aging in Holstein steers. Four blots of IGFBP at molecular weights of 38-43, 34, 29-32 and 24 kDa bands were detected by western ligand blot assay using $^{125}I-IGF-1$. On the basis of immunoblotting with anti-bovine IGFBP-2 and -3 antiserums, we observed the band for IGFBP-2 at approximately 34 kDa, and the IGFBP-3 band was detected at 38-43 kDa and 34 kDa in adult steers and calves. The IGFBP-3 antiserum used on the blots exhibited significant cross-reactivity with 34 kDa IGFBP-2. Furthermore, the 38-43 kDa IGFBP-3 bands were reduced to a 36 kDa band after deglycosylation, whereas the 34 kDa IGFBP-2 was intact. The plasma IGF-1, IGFBP-3 and other IGFBPs showed stability throughout a whole day. The change in live weight was found to be positively correlated to the plasma IGF-1 concentration (r = 0.6801, n = 64, p<0.05) and plasma IGFBP-3 (r = 0.6321, n = 64, p<0.05), while inversely correlated to plasma IGFBP-2 (r = -0.2919, n = 64, p<0.05). Furthermore, plasma IGF-1 was positively correlated to plasma IGFBP-3 (r = 0.6191, p<0.001), but was not correlated to plasma IGFBP-2. The portion of IGFBP-2 for total IGFBPs in calves was higher than in adult steers (p<0.05) and was decreased with growth, whereas that of IGFBP-3 was increased with increased live weight (p<0.05). The ratio IGFBP-3 for IGFBP-2 (BP-3/BP-2) was increased with growing of liveweight. Therefore, the changes in plasma IGF-1 level with increased liveweight may be related to the changes in plasma IGFBP-3 level and IGFBP-2 may give an important role in anabolic action of IGF-1 with the growth of body during calfhood in Holstein steers.
Park, Woo-Jae;Song, Jae-Hwi;Kim, Goon-Tae;Park, Tae-Sik
Molecules and Cells
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v.43
no.5
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pp.419-430
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2020
The liver is an important organ in the regulation of glucose and lipid metabolism. It is responsible for systemic energy homeostasis. When energy need exceeds the storage capacity in the liver, fatty acids are shunted into nonoxidative sphingolipid biosynthesis, which increases the level of cellular ceramides. Accumulation of ceramides alters substrate utilization from glucose to lipids, activates triglyceride storage, and results in the development of both insulin resistance and hepatosteatosis, increasing the likelihood of major metabolic diseases. Another sphingolipid metabolite, sphingosine 1-phosphate (S1P) is a bioactive signaling molecule that acts via S1P-specific G protein coupled receptors. It regulates many cellular and physiological events. Since an increase in plasma S1P is associated with obesity, it seems reasonable that recent studies have provided evidence that S1P is linked to lipid pathophysiology, including hepatosteatosis and fibrosis. Herein, we review recent findings on ceramides and S1P in obesity-mediated liver diseases and the therapeutic potential of these sphingolipid metabolites.
BACGROUND/OBJECTIVES: In this randomized, placebo-controlled, double-blind study, we evaluated the antihypertensive effects of enzymatic hydrolysate from Styela clava flesh tissue in patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM) and hypertension. SUBJECTS/METHODS: S. clava flesh tissue hydrolysate (SFTH) (n = 34) and placebo (n = 22) were randomly allocated to the study subjects. Each subject ingested two test capsules (500 mg) containing powdered SFTH (SFTH group) or placebo capsules (placebo group) during four weeks. RESULTS: In the SFTH group, systolic and diastolic blood pressure decreased significantly 4 weeks after ingestion by 9.9 mmHg (P < 0.01) and 7.8 mmHg (P < 0.01), respectively. In addition, the SFTH group exhibited a significant decrease in hemoglobin $A_{1c}$ with a tendency toward improvement in homeostasis model assessment of insulin resistance, triglyceride, apolipoprotein B and plasma insulin levels after 4 weeks. No adverse effects were observed in other indexes, including biochemical and hematological parameters in both groups. CONCLUSION: The results of our study suggested that SFTH exerts a regulatory, antihypertensive effect in patients with T2DM and hypertension.
The present study investigated the effect of inclusion of chromium propionate (Cr-P) and lysophopholipid (LPL) in diet on blood parameters and meat quality of Hanwoo steer. Feeding trial was performed from late fattening period to slaughter and blood parameters (insulin, blood glucose and non-esterified fatty acid (NEFA) concentration) and meat quality were examined. Total 4 experimental groups including control (no addition), T1 (Cr-P 0.2%), T2 (LPL 0.2%) and T3 (Cr-P 0.1% + LPL 0.1%) were employed. For blood parameters, insulin concentration in T1 and T3 showed an elevating patterns from $3.13{\mu}U/mL$ to $3.35{\mu}U/mL$ (T1) and from $4.38{\mu}U/mL$ to $5.23{\mu}U/mL$ (T3). The changes of NEFA in all groups were detected as a decreasing patterns according to days of feeding. However, significant difference was not found. In growth performance, T2 showed greater daily gain and T1 showed greater carcass yield compared to others. However, there were no significance in difference. In meat quality, T1 showed greater yield and intra-muscular fat levels and lower sharing force compared to others. However, significant differences were not detected.
The hormone resistin is associated with type II diabetes mellitus in rodent model. Resistin impairs glucose tolerance and insulin action. A new class of anti-diabetic drugs were called thiazolidinediones (TZDs) downreguates a resistin. Resistin gene expression is induced during adipocyte differentiation and resistin polypeptide is secreted by adipocytes. But, the correlation between increased adiposity and resistin remains unknown. The objectives of this study was to clone a mouse resistin CDNA and to generate transgenic mice overexpressing mouse resistin gene. The pCMV-mus/resistin gene was prepared from previous recombinant pTargeT$^{TM}$-mus/resistin by digestion of Bgl II, and has used for microin- jection into pronuclei of one cell embryos. Mouse resistin expression was detected in transgenic F$_1$mice by RT-PCR. The transgenic mouse with resistin gene expression has heavier body weight which was measured higher level of plasma glucose than that of normal mouse. And in diet-induced experiments, in fasting group, resistin expression was higher than that of re-feeding group. This result demonstrates that the resistin gene overexpressing mice may be became to obesity and be useful as an animal disease model to be diabetes caused by insulin resistance of resistin.n.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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