SOD2-transgenic $T_3$ petunia line (A2-36-2-1-1-35) was treated with different levels of methyl viologen (MV) to determine its resistance to oxidative stress. Four (4) levels of MV (0, 100, 200, and $400\;{\mu}M$) were applied. The SOD2-transgenic $T_3$ petunia line exhibited a very significant oxidative stress resistance at the highest MV concentration ($400\;{\mu}M$) treatment compared to non-transgenic plant. RNA and protein expression of SOD2 transgene and higher parenchyma cell density in the transgenic petunias exhibiting resistance to oxidative stress proves its contribution to the expression of its resistance to oxidative stress.
Kim, Yun-Sik;Min, Ji-Young;Kang, Beum-Kwan;Bach, Ngyeun-Van;Choi, Woo-Bong;Park, Eun-Woo;Kim, Heung-Tae
The Plant Pathology Journal
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v.23
no.3
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pp.187-192
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2007
The anthracnose disease on pepper fruits in Korea was caused by Colletotrichum acutatum as well as C. gloeosporioides. Since C. acutatum showed less sensitivity to benomyl, it was analyzed whether the less sensitivity was given by the same mechanism for the fungicide resistance of C. gloeosporioides. The isolates of C. acutatum were less sensitive to the three benzimidazole fungicides tested, benomyl, carbendazim, and thiophanate-methyl. However, the of C. acutatum isolates were different from the resistant isolates of C. gloeosporioides in their response to diethofencarb, one of N-phenyl-carbamates; the former was still less sensitive to diethofencarb than the latter. The differences in the resistance mechanisms in two species were conspicuous in sequence analysis of the tub2 genes. The genes from C. acutatum did not show any non-synonymous base substitutions at the regions known to be correlated with the benzimidazole-resistance. All of these data may indicate that the less sensitivity of C. acutatum to benomyl is based on different mechanism(s) from that of C. gloeosporioides.
Root-knot nematodes are the most important plant-parasitic nematodes worldwide. Many efforts have been made to find non-chemical, risk-free, and environmentally friendly methods for nematode control. In this study, the effects of compost and vermicompost of arugula (Eruca sativa) on Meloidogyne javanica were investigated in three glasshouse experiments. In addition, the expression of the defense-related genes nonexpressor of pathogenesis-related 1 (NPR1) and lipoxygenase 1 (LOX1) was detected in tomato plants treated with vermicompost of arugula at 0, 2, 7, and 14 days after nematode inoculation. The result showed that the vermicompost of arugula significantly reduced the reproduction factor of the nematode by 54.4% to 70.5% in the three experiments and increased the dry weight of shoots of infected tomato plants. Gene expression analysis showed that LOX1 expression increased on the second and seventh day after nematode inoculation, while NPR1 expression decreased. The vermicompost of arugula showed stronger nematode inhibitory potential than the vermicompost of animal manure. The vermicompost of arugula is superior to arugula compost in suppressing the activity of M. javaniva and reducing its impact. It manipulates the expression of resistance genes and could induce systemic resistance against root-knot nematodes.
The bean bug Riptortus clavatus Thunberg (Heteroptera: Alydidae) is an important pest, causing serious yield loss in soybean. But the information on mechanism of resistance to R. clavatus is limited. The objective of this study was to identify QTLs for R. clavatus resistance using simple sequence repeat (SSR) markers in a soybean population of recombinant inbred lines (RILs) developed from the cross PI 171451 ${\times}$ Hwaeomputkong. A genetic map from this population was constructed with a total of 136 SSR markers covering 1073.9 cM on 20 linkage groups (LGs). With 126 $F_5$ RILs, two independent QTLs for resistance to R. clavatus were mapped on LGs B1 and C2. The amount of phenotypic variation explained by these QTLs ranged from 12 to 16%. PI 171451 showed an escape response to R. clavatus. Under feeding conditions, 14.4% of RILs showed greater resistance to R. clavatus than the resistant parent. The resistance to R. clavatus in soybean from PI 171451 was incomplete and quantitatively inherited and the QTLs for resistance to R. clavatus detected in the RIL population were not significantly affected by epistatic interactions.
Proceedings of the Korean Society of Plant Pathology Conference
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2003.10a
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pp.148.2-149
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2003
Cucumber fruit mottle mosaic tobamovirus (CFMMV) causes severe mosaic symptoms with yellow mottling on leaves and fruits, and occasionally severe wilting of cucumber plants. No genetic source of resistance against this virus has been identified. The genes coding for the coat protein or the putative 54-kDa replicase were cloned into binary vectors under control of the SVBV promoter. Agrobacterium-mediated transformation was peformed on cotyledon explants of a parthenocarpic cucumber cultivar with superior competence for transformation. R1 seedlings were evaluated for resistance to CFMMV infection by lack of symptom expression, back inoculation on an alternative host and ELISA. From a total of 14 replicase-containing R1 lines, 8 exhibited immunity, while only 3 resistant lines were found among a total of 9 CP-containing lines. Line 144 homozygous for the 54-kDa replicase was selected for further resistance analysis. Line 144 was immune to CFMMV infection by mechanical and graft inoculation, or by root infection following planting in CFMMV-contaminated soil. Additionally, line 144 showed delay of symptom appearance following infection by other cucurbit-infecting tobamoviruses. Infection of line 144 plants with various potyviruses and cucumber mosaic cucumovirus did not break the resistance to CFMMV. The mechanism of resistance of line 144 appears to be RNA-mediated, however the means is apparently different from the gene silencing phenomenon. Homozygote line 144 cucumber as rootstock demonstrated for the first time protection of a non-transformed scion from soil inoculation with a soil borne pathogen, CFMMV.
Of over 100 accessions of pepper tested, MC 4 and MC 5, PBC631, PI322727, PI358812, PBC066, Kerting, PI322726, PI369994, PI377688, CMS-B, PI322728, and Jatilaba showed similarly high level of resistance to bacterial wilt (Ralstonia solanacearum).
Plant viruses are among the important pathogens that cause severe crop losses. The most efficient method to control viral diseases is currently to use virus resistant crops. In order to develop the virus resistant crops, a detailed understanding of the molecular interactions between viral and host proteins is necessary. Recessive resistance to a pathogen can be conferred when plant genes essential in the life cycle of a pathogens are deficient, while dominant resistance is mediated by host resistance (R) genes specifically interacting with effector proteins of pathogens. Thus, recessive resistance usually works more stably and broadly than dominant resistance. While most of the recessive resistance genes have so far been identified by forward genetic approaches, recent advances in genome editing technologies including CRISPR/Cas9 have increased interest in using these technologies as reverse genetic tools to engineer plant genes to confer recessive resistance. This review summarizes currently identified recessive resistance genes and introduces reverse genetic approaches to identify host interacting partner proteins of viral proteins and to evaluate the identified genes as genetic resources of recessive resistance. We further discuss recent advances in various precise genome editing technologies and how to apply these technologies to engineer plant immunity.
Plants have the ability to acquire an enhanced level of resistance to pathogen attack after being exposed to specific biotic stimuli. To obtain plant growth-promoting rhizobacteria inducing resistance against cucumber anthracnose by Colletotrichum orbiculare, more than 800 strains of rhizobacteria were screened in the greenhouse. Among these strains, Bacillus amyloliquefaciens solate EXTN-1 showed significant disease control efficacy on the plants. Induction of pathogenesis-related(PR-la) gene expression by EXTN-1 was assessed using tobacco plants transformed with PR-1a::$\beta$-glucuronidase(GUS) construct. GUS activities of tobacco treated with EXTN-1 and salicylic acid-treated transgenic tobacco were significantly higher than those of tobacco plants with other treatments. Gene expression analyses indicated that EXTN-1 induces the accumulation of defense-related genes of tobacco. The results showed that some defense genes are expressed by the treatment with EXTN-1 suggesting the similar resistance mechanism by salicylic acid.
Byun, Jae Won;Kim, Ha Young;Jung, Byeong Yeal;Bae, You Chan;Lee, Wan Kyu
Korean Journal of Veterinary Research
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v.52
no.2
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pp.133-139
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2012
Antimicrobial resistance is one of the most concerns in pig industry. Escherichia (E.) coli have been used for the indicator to monitor the antimicrobial resistance. In this study, 321 E. coli from diarrheic and non-diarrheic piglets were tested for antimicrobial resistance and frequency of $Bla_{TEM}$. In non-diarrheic piglets, they were resistant to oxytetracycline (93%), streptomycin (92%) and sulfadiazine (90%) but susceptible to ceftiofur (99%), colistin (97%), and enrofloxacin (82%). The isolates from diarrheic piglets were resistant to enrofloxacin (72.9%), ceftiofur (17.6%), and colistin (11.3%), whereas the resistance was 1%, 18% and 3% in case of non-diarrheic piglets, respectively. The resistance for amoxicillin/clavulanic acid (54.1%) and ceftiofur (22%) was high in isolates from post-weaning piglets. The resistance for colistin was 15.2% in nursery piglets. Seventy-three percent of isolates from diarrheic piglets showed high multidrug resistance profile (more than 13 antimicrobials) compared to those from non-diarrheic pigs in which 71% of isolates showed moderate multidrug resistance profile (7 to 12 antimicrobials). The frequency of $Bla_{TEM}$ in E. coli from non-diarrheic and diarrheic piglets was 57% and 69%, respectively. The results might provide the basic knowledge to establish the strategies for treatment and reduce antibiotic resistance of E. coli in piglets.
Kim, Tae Hoon;Choi, Byung-Il;Kim, Myungbae;Do, Kyu Hyung;Han, Yong-Shik
Transactions of the Korean hydrogen and new energy society
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v.24
no.6
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pp.487-494
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2013
In this study, solutions for a liquid pool spreading model with continuous and instantaneous release are discussed based on the model used in the FERC's report. The effects of the release time on the liquid pool volume and radius are investigated for the continuous release. For the continuous release with the frictional resistance force in the liquid pool spreading model, the vaporization time decreases as the release time increases. On the other hand, for the continuous release without the frictional resistance force in the liquid pool spreading model, the vaporization time increases as the release time increases. These phenomena are deeply related to the pool radius. In addition, the effects of the initial pool radius for the instantaneous release in the liquid pool spreading model are discussed. For the case with the frictional resistance force in the liquid pool spreading model, as reducing release time in the model with the frictional resistance force for the continuous release, the solution for a continuous release approaches to that for an instantaneous release. On the contrary to this, the pool volume and radius for the instantaneous release without the frictional resistance force are totally different from those for the continuous release without the frictional resistance force.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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