During the infection process, plant pathogenic fungi encounter plant-derived oxidative stress, and an appropriate response to this stress is crucial to their survival and establishment of the disease. Plant pathogenic fungi have evolved several mechanisms to eliminate oxidants from the external environment and maintain cellular redox homeostasis. When oxidative stress is perceived, various signaling transduction pathways are triggered and activate the downstream genes responsible for the oxidative stress response. Despite extensive research on antioxidant systems and their regulatory mechanisms in plant pathogenic fungi, the specific functions of individual antioxidants and their impacts on pathogenicity have not recently been systematically summarized. Therefore, our objective is to consolidate previous research on the antioxidant systems of plant pathogenic fungi. In this review, we explore the plant immune responses during fungal infection, with a focus on the generation and function of reactive oxygen species. Furthermore, we delve into the three antioxidant systems, summarizing their functions and regulatory mechanisms involved in oxidative stress response. This comprehensive review provides an integrated overview of the antioxidant mechanisms within plant pathogenic fungi, revealing how the oxidative stress response contributes to their pathogenicity.
In nature, plants are always under the threat of pests and diseases. Pathogenic bacteria are one of the major pathogen types to cause diseases in diverse plants, resulting in negative effects on plant growth and crop yield. Chemical bactericides and antibiotics have been used as major approaches for controlling bacterial plant diseases in the field or greenhouse. However, the appearance of resistant bacteria to common antibiotics and bactericides as well as their potential negative effects on environment and human health demands bacteriologists to develop alternative control agents. Bacteriophages, the viruses that can infect and kill only target bacteria very specifically, have been demonstrated as potential agents, which may have no negative effects on environment and human health. Many bacteriophages have been isolated against diverse plant-pathogenic bacteria, and many studies have shown to efficiently manage the disease development in both controlled and open conditions such as greenhouse and field. Moreover, the specificity of bacteriophages to certain bacterial species has been applied to develop detection tools for the diagnosis of plant-pathogenic bacteria. In this paper, we summarize the promising results from greenhouse or field experiments with bacteriophages to manage diseases caused by plant-pathogenic bacteria. In addition, we summarize the usage of bacteriophages for the specific detection of plant-pathogenic bacteria.
Novel H5N6 highly pathogenic avian influenza viruses (HPAIVs) were isolated from duck farms and migratory bird habitats in South Korea in November to December 2017. Genetic analysis demonstrated that at least two genotypes of H5N6 were generated through reassortment between clade 2.3.4.4 H5N8 HPAIVs and Eurasian low pathogenic avian influenza virus in migratory birds in late 2017, suggesting frequent reassortment of clade 2.3.4.4 H5 HPAIVs and highlighting the need for systematic surveillance in Eurasian breeding grounds.
Plant pathogenic bacteria colonize plant surfaces and inner tissues to acquire essential nutrients. Nonstructural sugars hold paramount significance among these nutrients, as they serve as pivotal carbon sources for bacterial sustenance. They obtain sugar from their host by diverting nonstructural carbohydrates en route to the sink or enzymatic breakdown of structural carbohydrates within plant tissues. Despite the prevalence of research in this domain, the area of sugar selectivity and preferences exhibited by plant pathogenic bacteria remains inadequately explored. Within this expository framework, our present review endeavors to elucidate the intricate variations characterizing the distribution of simple sugars within diverse plant tissues, thus influencing the virulence dynamics of plant pathogenic bacteria. Subsequently, we illustrate the apparent significance of comprehending the bacterial preference for specific sugars and sugar alcohols, postulating this insight as a promising avenue to deepen our comprehension of bacterial pathogenicity. This enriched understanding, in turn, stands to catalyze the development of more efficacious strategies for the mitigation of plant diseases instigated by bacterial pathogens.
Kim, Sang-Woo;Jung, Jin-Hee;Lamsal, Kabir;Kim, Yun-Seok;Min, Ji-Seon;Lee, Youn-Su
Mycobiology
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v.40
no.1
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pp.53-58
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2012
This research is concerned with the fungicidal properties of nano-size silver colloidal solution used as an agent for antifungal treatment of various plant pathogens. We used WA-CV-WA13B, WA-AT-WB13R, and WA-PR-WB13R silver nanoparticles (AgNPs) at concentrations of 10, 25, 50, and 100 ppm. Eighteen different plant pathogenic fungi were treated with these AgNPs on potato dextrose agar (PDA), malt extract agar, and corn meal agar plates. We calculated fungal inhibition in order to evaluate the antifungal efficacy of silver nanoparticles against pathogens. The results indicated that AgNPs possess antifungal properties against these plant pathogens at various levels. Treatment with WA-CV-WB13R AgNPs resulted in maximum inhibition of most fungi. Results also showed that the most significant inhibition of plant pathogenic fungi was observed on PDA and 100 ppm of AgNPs.
Bark canker, wood discoloration, and wilting of the duku tree (Lansium domesticum) along the watershed of Komering River, South Sumatra Province, Indonesia first appeared in 2013. The incidence of tree mortality was 100% within 3 years in badly infected orchards. A Ceratocystis species was consistently isolated from the diseased tissue and identified by morphological and sequence analyses of the internal transcribed spacer (ITS) and β-tubulin regions. Pathogenicity tests were conducted and Koch's postulates were confirmed. The fungus was also pathogenic on Acacia mangium, but was less pathogenic on mango. Partial flooding was unfavourable for disease development. Two described isolates (WRC and WBC) had minor variation in morphology and DNA sequences, but the former exhibited a more pathogenic on both duku and acacia. The ITS phylogenies grouped the most pathogenic isolate (WRC) causing wilting of the duku tree within the aggressive and widely distributed ITS5 haplotype of C. fimbriata.
Ceratocystis wilt disease has caused significant mortality in duku (Lansium domesticum) since 2014 and has now spread to all districts in South Sumatra, Indonesia. Recently, 16 isolates from duku representing populations from various districts in South Sumatra were isolated. Analysis for the morphological characteristic of the isolate showed that the population has a uniform morphology. Genetic analysis based on internal transcribed spacer (ITS) and β-tubulin sequences verified that the population has being dominated by the ITS5 haplotype of Ceratocystis fimbriata and a new ITS group, the ITS7b haplotype that was localized in Musi Banyuasin. Both haplotypes were highly pathogenic to duku. Inoculation tests on various forest and agroforestry plant hosts showed that both haplotypes were highly pathogenic to Acacia mangium, moderately pathogenic to Acacia carsicarpa, Eucalyptus urophylla, and Melaleuca cajuputi, but weakly pathogenic to Dyera costulata, Hevea brasiliensis, and Alstonia scholaris. Therefore, this pathogen becomes a serious threat to Indonesia's biodiversity due to its ability to infect forest and agroforestry plants, especially the indigenous ones.
Park Hae-Jun;Kim Sung-Ho;Kim Hwa-Jung;Choi Seong-Ho
The Plant Pathology Journal
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v.22
no.3
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pp.295-302
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2006
The present study addressed the efficacy of nanosized silica-silver for controlling plant pathogenic microorganisms. The nanosized silica-silver consisted of nano-silver combined with silica molecules and water soluble polymer, prepared by exposing a solution including silver salt, silicate and water soluble polymer to radioactive rays. The nanosized silica-silver showed antifungal activity against the tested phytopathogenic fungi at 3.0 ppm with varied degrees. In contrast, a number of beneficial bacteria or plant pathogenic bacteria were not significantly affected at 10 ppm level but completely inhibited by 100 ppm of nanosized silicasilver. Among the tested plant pathogenic fungi, the new product effectively controlled powdery mildews of pumpkin at 0.3 ppm in both field and greenhouse tests. The pathogens disappeared from the infected leaves 3 days after spray and the plants remained healthy thereafter. Our results suggested that the product developed in this study was effective in controlling various plant fungal diseases.
Interaction of a pathogen with its host plant requires both flexibility and rapid shift in gene expression programs in response to environmental cues associated with host cells. Recently, a growing volume of data on the diversity and ubiquity of internal RNA modifications has led to the realization that such modifications are highly dynamic and yet evolutionarily conserved system. This hints at these RNA modifications being an additional regulatory layer for genetic information, culminating in epitranscriptome concept. In plant pathogenic fungi, however, the presence and the biological roles of RNA modifications are largely unknown. Here we delineate types of RNA modifications, and provide examples demonstrating roles of such modifications in biology of filamentous fungi including fungal pathogens. We also discuss the possibility that RNA modification systems in fungal pathogens could be a prospective target for new agrochemicals.
To search for the antifungal substances, various actino-mycete isolates were obtained from various soils of Korea using plate dilution method on the humic acid vitamin agar plates. In the screening procedures using a dual culture method, 32 actionomycete isolates were selected, which showed the inhibitory activity against mycelial growth of plant pathogenic fungi Altirnaria mali, Colletotrichum gloeosporides, Fusarium oxysporum f.sp. cucumerinum, Magnaporthe grisea, Phytophthora capsici, and Rhizoctonia solani. Bioassay of the crude extracts from culture filtrates and mycelial mets revealed that 12 antagonistic actionomycetes produced highly active antifungal substances. Actinomycete strain S5-55 which showed the substantial antifungal activity against the tested fungi was selected for production of the antifungal substances. Based on the cytochemical and morphological characteristics, strain S5-55 was identified as a Streptomyces species. The results of the numerical identification using the TAXON program confirmed that Streptomyces strain S5-55 was identical with Streptomyces humidus including in TAXON major cluster 19. The production of antifungal substance was most favorable when S. humidus strain S5-55 was cultivated for 10 dats on soluble starch broth supplemented with $K_2$HPO$_4$. The antifungal substances active against the plant pathogenic fungi P. capsici and M. grisea were partially purified using $\textrm{C}_{18}$ reversed-phase column chromatography.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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