Microencapsulations of piroxicam using the mixture of Eudragit RS with RL or Eudragit L or E or S according to Eudragit RS were carried out. The Eudragit microspheres of piroxicam were prepared by solvent method. Piroxicam and Eudragit polymer were dissoved in methylene chloride and dispersed in 0.5% pOlyvinyl alcohol solution and solvent evaporated. The average diameters of various Eudragit microspheres were from 40 to 43${\mu}{\textrm}{m}$. A good and smooth surface of microspheres observed by SEM were shown in all type of microspheres. (omitted)
The stability and solubility of piroxicam in propylene glycol (PG), polyethylene glycol (PEC), and PG-water cosolvents have been studied by using high performance liquid chromatography. The degradation rate followed an apparent first-order kinetic and the reaction rate constants at 70, 80, and $90^{circ}C$ were determined. From these rate constants, the activation energy and the rate constant of piroxicam at $25^{circ}C$ in pure PG calculated by Arrhenius equation were 23.34 kcal/mole and $7.0\;{\times}\;10^{-4}\;day^{-1}$, respectively. Both of PG and PEG increased the solubility of the drug, but PEG was more effective.
Objectives: This randomized clinical trial aimed to assess the effectiveness of buccal infiltration with piroxicam on the anesthetic efficacy of inferior alveolar nerve block (IANB) with buccal infiltration in irreversible pulpitis, with pain assessed using the Heft-Parker visual analogue scale (HP-VAS). Materials and Methods: This study included 56 patients with irreversible pulpitis in mandibular molars, randomly distributed between 2 groups (n = 28). After evaluating the initial pain score with the HP-VAS, each patient received IANB followed by buccal infiltration of 2% lignocaine with adrenaline (1:80,000). Five minutes later, the patients in groups 1 and 2 were given buccal infiltration with 40 mg/2 mL of piroxicam or normal saline, respectively. An access opening procedure (AOP) was performed 15 minutes post-IANB once the individual showed signs of lip numbness as well as 2 negative responses to electric pulp testing. The HP-VAS was used to grade the patient's pain during caries removal (CR), AOP, and working length measurement (WLM). Successful anesthesia was identified either by the absence of pain or slight pain through CR, AOP, and WLM, with no requirement of a further anesthetic dose. A statistical analysis was done using the Shapiro-Wilk and Mann-Whitney U tests. Results: The piroxicam group presented a significantly lower (p < 0.05) mean pain score than the saline group during AOP. Conclusions: Buccal infiltration with piroxicam enhanced the efficacy of anesthesia with IANB and buccal infiltration with lignocaine in patients with irreversible pulpitis.
A 16-year-old, spayed female, Maltese dog weighing 4.3 kg was presented with a 2-week history of yellowish nose-and oral-discharge, anorexia and lethargy. In physical examination, indefinite ulcerative mass about $3{\times}3$ cm in size in the left sublingual region, severe gingivoperiodontitis, halitosis, moderate dental calculus, fever and swelling of mandible soft tissue were noted. In radiographic view, periodontitis and bone lysis findings on the left rostral part of maxilla and mandible were observed. In complete blood count and blood chemistry test, thrombocytosis, increased levels of serum $NH_3$, AST and ALP were obtained. Urinalysis revealed hematuria and proteinuria. In histological examination, squamous cell carcinoma was diagnosed. No surgery was performed, but combined treatment with carboplatin and piroxicam was initiated. Five days after initiation of medication, because of insistent vomiting, piroxicam was substituted to meloxicam. Although the therapeutic efficacy of meloxicam could not be known; administration of meloxicam might be less potential to gastrointestinal side-effects than piroxicam. The dog totally received 3 times of carboplatin infusion. Five days after third infusion of carboplatin, the dog was hospitalized with severe lethargy, vomiting and bloody diarrhea. In examination, severe renal failure signs were noted, and the dog was euthanized.
Kim, Bang-Sil;Kim, Jae-Hong;Yun, Chang-Jin;Park, Chul-Ho;Lee, Ju-Hwan;Jeong, Gi-Nam;Moon, Jin-San;Oh, Ki-Seok;Son, Chang-Ho
Journal of Veterinary Clinics
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v.25
no.2
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pp.122-125
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2008
A 7-year-old, female Shih-tzu dog with clinical signs of hematuria, oliguria, stranguria was brought to the Veterinary Teaching Hospital, Chonnam National University. Ultrasonography revealed the left hydroureter, hydronephrosis and urinary bladder mass ($12.1\;{\times}\;22.0\;mm$). The dog was finally diagnosed as the secondary unilateral obstructive uropathy by urinary bladder mass. The treatment such as unilateral nephroureterectomy and chemotherapy using piroxicam were performed to the dog. After 8 months of treatment, the polyp was not detected by ultrasonography. We concluded that urinary bladder mass was cured completely.
This study was performed that how phonophoresis using ultrasound for piroxicam affects transdermal permeation and anti-inflammative effects. Transdermal permeation study conducted by using hairless mouse had two categories: control group and ultrasound group. Transdermal permeation was observed according to duty cycle and intensity. Anti-inflammatory effects were determined using in Sprague-Dawley rat. The subjects were divided into three groups of six SD rat each 24 hour, 48 hour, 72 hour. The results of this study were as follows: 1. Transdermal permeation of piroxicam was measured according to ultrasound duty cycle. This research demonstrates that ultrasound group retains more transdermal permeation than control group, and that pulsed ultrasound group holds a little more transdermal permeation than continuous ultrasound group. 2. The transdermal permeation of piroxicam is closely related with ultrasound intensity. Effect of each group of transdermal permeation was significant rises in proportion to ultrasound intensity. 3. By observing inflammation of the tissue caused by trauma, phonophoresis group showed more significant of anti-inflammatory effect. The conclusion of phonophoresis was found to improve significantly the transdermal permeation and the anti-inflammatory effect.
Transdermal permeation enhancer has been used to increased skin absorption. External control of drug release and skin absorption can also be achieved by iontophoresis or phonophoresis. However, because several problems with iontophoresis are that it has a risk to skin damage because of the change of pH and the increase of current density in applying it and that it can be applied only in the form of water solution, This study is to enhance drug permeation via skin following application of ultrasound. For this goal, in gel containing piroxicam, the degree of skin permeation in vitro and anti-inflammatory effect in in vivo were investigated. Permeation study using hairless mouse skin was performed at 37 $^{\circ}C$ using buffer saline as the receptor solution. The amount of piroxicam were quantified using a HPLC system consisting of solvent delivery system. Following adoption of ultrasound 1 MHZ, it showed relatively high permeation rate where it was compared with non treated by ultrasound. The influence of duty cycle having an effect on skin permeation rate was slight higher in the case of using pulsed mode. Skin permeation increase attended by intensity of ultrasound, the permeation of trice was accelerated at 2.0 W/$cm^{2}$ than 1.0 W/$cm^{2}$. The skin permeation of piroxicam was substantially influenced by ultrasound. Anti-inflammatory effects were determined using carrageenan-induced paw swelling method in SD rat. Paw swelling tests showed that pulsed phonophoresis group was more effective than control group and only gel application group. The conclusion of phonophoresis was found to improve significantly the skin permeation in vitro and the anti-inflammatory effect in vivo.
Journal of the Korean Academy of Clinical Electrophysiology
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v.1
no.2
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pp.31-38
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2003
This study was to compared the effectiveness of piroxicam gel phonophoresis with conventional ultrasound therapy in knee osteoarthritis. Eighteen patients with a means age of $55.7{\pm}5$ years were randomly assigned to phonophoresis or ultrasound groups. Continuous ultrasonic waves of 1 MHz frequency and $1\;W/cm^2\;SATA_i$ were applied for 5 minutes to the target knee joint. This study indicated their pain level by marking on a visual analog scale(VAS) at the start of treatment and at the end of 3day. Osteoarthritis VAS scores, pain on rest state, non weight bearing range of motion, 20 meters walking, and walking step by the patients were evaluated before and after therapy. Both therapeutic modalities were found to be effective and generally well tolerated after 3 therapy sessions. But piroxicam phonophoresis was not superior to conventional ultrasound in patients with knee osteoarthritis.
The pH dependence of the absorption and fluorescence of 4-hydroxy-2-methyl-1,2-benzothiazinenecarboxylat es, piroxicam and HMBDC have been measured and compared with the solvent dependence of the spectra reported previously. Four different prototropic species are observed in both ground and excited states of piroxicam ; the cation, the neutral, the anion and the dianion, while three different species such as the cation, the neutral and the anion are observed in HMBDC. The $pK_a$ and $pK_a^{\ast}$ have been determined by absorptiometric titration and Forster cycle method, respectively. The probable structure of each species has been proposed on the basis of the intramolecular phototautomerism.
Hwang, Tae-Sung;An, Soyon;Choi, Moon-Young;Huh, Chan;Song, Joong-Hyun;Jung, Dong-In;Lee, Hee Chun
Journal of Veterinary Clinics
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v.39
no.1
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pp.16-22
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2022
A 12-year-old spayed female beagle dog was presented with pollakiuria and stranguria. Abdominal ultrasonography identified irregular a marginated, hyperechoic mass in the urethra and trigon area of the bladder. Computed tomography (CT) revealed a heterogeneous mass in the trigone area leading to a urethra. There was no evidence of regional or distant metastasis. Cytologic analysis suspected transitional cell carcinoma (TCC). The patient was treated with piroxicam, mitoxantrone, and once weekly fractionated radiation therapy (RT) with volumetric modulated arc therapy (VMAT). A follow-up CT scan at 6 months after RT revealed a reduction in tumor size. At 17 months after the start of RT, the patient became severely anorectic and lethargic. Ultrasound examination revealed a hyperechoic mass in the apex area of bladder while the trigone area of the bladder and urethra appeared normal. Multiple hypoechoic nodules of various sizes were found in the liver and spleen. The patient was humanely euthanized at the request of the owner. A combination of piroxicam, mitoxantrone, and hypofractionated RT with VMAT protocol was well tolerated. This case described tumor response and survival time of a canine TCC treated with piroxicam, mitoxantrone, and once weekly palliative RT using computer-assisted planning and VMAT.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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