The extracts 70% acetone from chestnut inner shell, pine needle and hop flower were added to soybean oil, lard, soybean oil-water emulsion and lard-water emulsion in order to test the antioxidant activity compared with ${\alpha}-tocopherol$, respectively. Induction period was determined by Rancimat and the antioxidant activities were recorded in the order of pine needle>chestnut inner shell>hop>tocopherol in the soybean oil, and in the order of tocopherol>chestnut inner shell>pine needle>hop in the lard treatment. These three extracts showed similar high antioxidant activity by peroxide value test in soybean oil, soybean oil-water emulsion, lard and lard water emulsion, respectively. The chestnut inner shell extract would be the highest antioxidant agent among the extracts tested in this study. Ellagic acid of chestnut inner shell and flavanol of pine needle would increase the antioxidant activity according to analysis result of polyphenol compound, respectively.
Antioxidative activities of pine (Pinus denstifora) needle extracts were tested in vitro experimental models. The concentration of total polyphenolic compound of water extracts from pine needle was 1.61 %. In DPPH ($\alpha$, $\alpha'$-diphenyl-$\beta$-picrylhydrazyl) method, the electron donating activity of 0.1 % water extracts from pine needle was as high as BHT (0.05%, w/v). The antioxidative activity was measured by inhibition against lipid peroxidation of rat liver microsome, and this activity was shown in the following: 67.7% at 0.1% concentration >63.1% at 0.05% concentration > 28.2% at 0.01% concentration. In antioxidative activity determined by thiocyanate method against lipid peroxidation using linoleic acid, the antioxidative activities at all concentration of 0.01 %, 0.05% and 0.1 % were much higher than control during 7 days. In TBA method, the antioxidative activity was increased with increasing concentration until 6 days. These results support that water extracts from pine needle contain antioxidative compounds.
Park, Yong-Soo;Jeon, Min-Hee;Hwang, Hyun-Jung;Park, Mi-Ra;Lee, Sang-Hyeon;Kim, Sung-Gu;Kim, Mi-Hyang
Nutrition Research and Practice
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v.5
no.4
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pp.281-287
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2011
In this study, we evaluated the antioxidant activity of pine needle extracts prepared with hot water, ethanol, hexane, hot water-hexane (HWH), and hot water-ethanol (HWE), using the DPPH (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl) radical method. The hot water extract possessed superior antioxidant activity than the other extracts. We also compared the antioxidant activity of pine needle extracts through ROS inhibition activity in a cellular system using MC3T3 E-1 cells. The hot water extract exhibited the lowest ROS production. The pattern of HPLC analysis of each extract indicated that the hot water extract contained the highest proanthocyanidin level. The pine needle hot-water extract was then isolated and fractionated with Sephadex LH-20 column chromatography to determine the major contributor to its antioxidant activity. The No.7 and 12 fractions had high antioxidant activities, that is, the highest contents of proanthocyanidins and catechins, respectively. These results indicate that the antioxidant activity of procyanidins from the hot water extract of pine needles is positively related to not only polymeric proanthocyanidins but also to monomeric catechins. Moreover, the antioxidant activity of the pine needle hot water extract was similar to well-known antioxidants, such as vitamin C. This suggests that pine needle proanthocyanidins and catechins might be of interest for use as alternative antioxidants.
Yoon, Young-Mo;Schilling, Mark W.;Bazemore, Russell
Food Science and Biotechnology
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v.14
no.5
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pp.689-693
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2005
Different masking materials were evaluated for their ability to ameliorate odor of model poultry manure solution by assessing their effects on sensory pleasantness and odor intensity. Results indicated extracts from Eastern red cedar leaves, Loblolly pine needles', and commercial masking agents such as pine extract and odor neutralizer were effective (p<0.05) for masking odor of model poultry manure solution by increasing (p<0.05) pleasantness (82 and 86% increases in pleasantness using red cedar and pine needle extracts, respectively) and decreasing (p<0.05) odor intensity (odor intensity reduction by 66 and 76% using red cedar pine needle extract). The most odor-active compound in Loblolly pine needle extract was ${\alpha}$-terpineol (1,573.8 ug/g) which is responsible for aroma of pine trees (piney) and effective for ameliorating agricultural odors.
This study was conducted to investigate the antioxidant activities of extracts from various parts of the pine tree, which is known as a good source of functional food material. While ethanol extraction yields of pine bud and cone were higher than water extraction yields of pine bud and cone, water extraction yield of pine needle was higher than ethanol extraction yield of the pine needle. The content of polyphenols in the pine cone ethanol extract was 5 times higher than that in the pine bud and needle. Further, the content of flavonoids in the pine cone ethanol extract was 8 times higher than that in the pine bud and needle. DPPH radical scavenging effect of the pine cone ethanol extract was 3~5 times higher that of the pine bud and needle extract. Regardless of the extraction solvents, trolox equivalent antioxidant capacity (TEAC) and ferric reducing antioxidant power (FRAP) of the pine cone were stronger than those of the other parts of the pine tree. Taken together, it can be expected that the pine cone can be practically used as an antioxidant substance in food and beauty industries.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.31
no.4
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pp.691-695
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2002
This study was performed to examine the cytotoxic effects of the distilled pine-needle extracts against several cancer cell lines. First, cell lines including mice leukemic cancer cell line (L1210), sarcoma 180 and human monocyte-like cancer cells (U937) were tested using XTT methods in uitro. Pine-needle extracts were prepared by pressing the pine needles and distilling it at below 98$^{\circ}C$ and then added to the growth medium in a final dilution of 10, 20, and 40 times. Growth of three kinds of cancer cells was significantly inhibited by more than 50% with the addition of the extracts. Fifty six to seventy six % of inhibition was shown with the 40 times dilution of the extracts. Greater inhibition was achieved with the 20 times dilution (81~90%) and the 10 times dilution (77~89%) of the extracts. Next, other human cancer cell lines including 3 kinds of breast cancer cell lines (T47D, MDA-MB-231 and MW7A) and one hepatoma cell line (SNU-354) were tested with the 20 times dilution of the extract. T47D and MDA-MB-231 cell lines showed lower inhibition (12%) with the addition of the extract. However, MH7A and SNU-354 cell lines showed 64% and 72% inhibition with the extract, respectively. These results suggest that the distilled pine-needle extracts have strong cytotoxic effect on certain cancer cell lines and the intensity of the effect may vary depending on the process of the pine needle.
In this study, the antibacterial and phagocytosis regulation effects of Hordeum vulgare extract and pine needle extract on S. mutans, the causative bacteria of dental caries, were investigated. Ethanol extracts of domestic Hordeum vulgare powder and pine needle powder were used, and the antibacterial and phagocytic ability against S. mutans was confirmed according to the concentration of the extracts. As a result, S. mutans colony formation did not show a significant difference in the Hordeum vulgare extract but was significantly decreased in the pine needle extract. As a result of confirming the phagocytic ability of THP-1 cells for S. mutans, there was no significant difference in the Hordeum vulgare extract, but the phagocytic ability of immune cells was improved in the pine needle extract. Therefore, it suggests that pine needle extract can be used as a material for preventing dental caries.
The purpose of this study was to evaluate the color image of the natural-dyed silk fabrics. The dye was extracted from pine needle by boiling pine needle with ethanol at $78^{\circ}C$ for 3hours and distilled water at $100^{\circ}C$ for 2hours. The 100% silk fabric was dyed of extract in pH 5 at $90-100^{\circ}C$ for 1 hr. As mordants used were compounds of Al, Sn, Fe, and Cr, color image of pine-needle dyed silk fabrics was classified into 5 factors (pure, gentle, sophisticate, comfortable, pastorale) and the factor pure is most important one of those. Most cheerful image in pure factor was from the fabrics dyed with ethanol extract and then, none and Cr mordanting. Dignified image was from the fabrics dyed with ethanol extract and then, Cu or Fe mordanting. In production, products dyed with ethanol extracts was preferred to those dyed with distilled water extracts. Color image and preference of the silk fabrics dyed with pine needles extracted was affected by extraction solvents and mordants.
Kim, Eun-Jeong;Jung, Sung-Won;Choi, Keun-Pyo;Ham, Seung-Shi;Gang, Ha-Yeong
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.30
no.1
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pp.213-217
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1998
This study was performed to observe cytotoxic effect of the pine needle extracts against cancer cell lines including human gastric carcinoma (KATOIII), human lung carcinoma (A549), human hepatocellular carcinoma (Hep3B) and human breast adenocarcinoma (MCF-7) using MTT (3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5-diphenyl tetrazolium bromide) and SRB (sulforhodamine B) method. The extracts were prepared by step-wise fractionation of ethanol extract of pine needles using diethylether, chloroform, ethylacetate, butanol and water. The growth of the cancer cells in medium containing pine needle extracts were significantly inhibited degree in proportion to the increase of the extract concentration. A significant shrinkage of Hep3B cells was observed when the cells were exposed into 0.5, 1 mg/mL of pinus rigida extract.
The short-term toxicity tests of the pine needle extracts, which have been utilized for traditional remedies were examined. The pine extracts were injected into rats according to the method of intrastomachic administration at a dosage of 10 g/kg, and then the rats were brought up for 14 days. Following the period, death practice was not detected and $LD_{50}$ was calculated by >10 g/kg. And, there were no significant difference in the growth rate and histological observations compared to the control group. So, the pine extract was evaluated for safety reagent on rapid toxicity and side effect to the rat.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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