The effects of salt concentration and heating conditions on the thermal gelation properties of surimi produced from mechanically deboned chicken meat (MDCM) were investigated. Chicken surimi was manufactured by washing (MDCM: 0.5% NaCl=1:4), standing, straining and centrifuging. The fat, water-soluble protein and heme pigment in the MDCM were removed by increasing washing cycles. The compressive force of the chicken surimi increased as the concentration of salt was increased from 0% to 5%. Total gel strength of the surimi measured by texture profile analysis showed a maximum in the range 3-5% NaCl. Microstructural analysis showed that the unfolding network structure of the surimi gel began to appear at NaCl concentrations>2%. The optimum heating condition for gelation was $90^{\circ}C$ for 40 min as this resulted in maximum values for measures of gel strength including compressive force, hardness, fracturability, adhesiveness, springiness, gumminess, chewiness and resilience. Chicken surimi gel formed by cooking at a heating rate of $1^{\circ}C/min$ to $90^{\circ}C$ showed better a texture than gels produced at $1.85^{\circ}C/min$. Our result show that a lower rate of heating improves chicken surimi gelation.
The importance of microbial activity in the alteration and deterioration of stone and concrete walls has been frequently neglected. Organisms present on stone monuments can include photolithoautotrophs, such as algae, cyanobacteria, mosses, and higher plants. Because of their ability to survive repeated drying and rehydration cycles and high UV levels, the cyanobacteria are particularly important on exposed surfaces. The cyanobactria distributed on the surface of the stone cultural heritages in Gwanschoksa, Nonsan city were investigated. Chlorococcus sp. Aanabaena sp. Gloeocapsa sp Lyngbya sp. Stigomena sp. Synechocystis sp were identified. Haplaosiphon fontinalis and Stigonema turfaceum, which were not recoded is Korea, were also identified. Cells often have thick pigmented sheath in dry, sun-exposed environment and shorter filament, which can be different than that in aquatic systems. Special attention should be paid to production of an adequate DNA database in order to accelerate the rate at which information on the species present in biofilms become available.
Kim, Mibang;Seo, Dong-Ho;Park, Young-Seo;Cha, In-Tae;Seo, Myung-Ji
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.29
no.12
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pp.1925-1930
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2019
Carotenoids are organic pigments with antioxidant properties and are widespread in nature. Here, we isolated five microbes, each forming yellow-colored colonies and harboring C30 carotenoid biosynthetic genes (crtM and crtN). Thereafter, Lactobacillus plantarum subsp. plantarum KCCP11226, which showed the highest carotenoid production, was finally selected and the produced pigment was identified as C30 carotenoid 4,4'-diaponeurosporene. This strain exhibited the highest survival rate under oxidative stress and its carotenoid production was also enhanced after exposure to 7 mM H2O2. Moreover, it showed the highest ability to scavenge DPPH free radical. Our results suggested that L. plantarum subsp. plantarum KCCP11226, which produces 4,4'-diaponeurosporene as a natural antioxidant, may be a functional probiotic.
Arthrospira platensis has high lipid and pigment (such as chlorophyll and carotenoid) contents and thus evaluated as an important resource in functional food production. The cell growth rate and pigment concentration of EM24 increased by approximately 1.2-fold than those of the wild-type strain (WT). Fluorescence intensity levels in EM24, which were quantified with a lipid triolein standard curve, also increased by approximately 1.5-fold than those in WT (62.9 mg/Lvs. 38.9 mg/L). The analysis of fatty acid profiles indicated that the gamma-linoleic acid level in EM24 increased by 1.5-fold than that in WT.
Members of Chlorociboria are soft-rot ascomycetes that produce blue-green pigment. We investigated the growth characteristics of two Korean species of Chlorociboria, eight strains of Chlorociboria aeruginascens and Chlorociboria poutoensis, under various culture conditions (solid media, temperature, pH) and screened them for extracellular enzyme activity. Although the growth rate was slow, all tested strains of Chlorociboria spp. grew well on potato dextrose agar (PDA; 16.3~42.6 mm after 60 days) or Sabouraud dextrose agar (SDA), but not on malt extract agar (MEA). Compared with C. aeruginascens strains, C. poutoensis strains exhibited higher expression of blue-green pigments on both PDA and SDA media. The optimal temperature for mycelial growth was $20{\sim}25^{\circ}C$, and mycelial growth was lower at $30^{\circ}C$ than at $10^{\circ}C$. All strains tended to have increased mycelial growth as the incubation temperature increased in the range of 10 to $20^{\circ}C$. The optimal pH of potato dextrose broth (PDB) for mycelial growth varied according to the strain under static culture conditions. Maximum biomass production was obtained at pH 6.0 for NIFoS 579 ($114.3{\pm}5.1mg/60days$), but it maintained a stable pigment expression under a broad pH spectrum. The activities of both cellulase and laccase were observed in all tested strains of Chlorociboria spp. Enzyme activities of NIFoS 579 were remarkably higher than those of the other strains. From these results, we suggest that C. poutoensis NIFoS 579 is a potential candidate for use as a source of natural blue-green dye.
human tyrosinase (hTyr) catalyzes first and the rate limiting step in the synthesis of polymerized pigment, melanin which determines skin, hair and eye colors. Mutation of hTyr often brings about decrease of melanin production and further albinism. Meanwhile, a number of cosmetic companies providing skincare products for woman in Asia-Pacific region have tried to develop inhibitors to bright skin color for several decades. In this study, we built a 3D structure by comparative modeling technique based on the crystal structure of tyrosinase from bacillus megaterium as a template to serve structural information of hTyr. According to our model and sequence analysis of type 3 copper protein family proteins, two copper atoms of active site located deep inside are coordinated with six strictly conserved histidine residues coming from four-helix-bundle. Cavity which accommodates substrates was like funnel shape of which entrance was wide and expose to solvent. In addition, protein-substrate and protein-inhibitor complex were modeled with the guide of van der waals surface generated by in house software. Our model suggested that only phenol group or its analogs can fill the binding site near nuclear copper center because inside of binding site has narrow shape relatively. In conclusion, the results of this study may provide helpful information for designing and screening new anti-melanogensis agents.
The egg's interior quality is one of the most important criteria for commercial producers and consumers. Internal quality is complex, including aesthetic factors such as taste, freshness, nutritional and processing values, and the genetic influences upon these upon these factors ranges from none to considerable. The rate of cholesterol synthesis in the hen is very high compared to other animals and humans. Genetic selection, diet drugs and other chemicals can alter cholesterol concentration in the plasma of laying hen, but attempts to manipulate the cholesterol concentration in the egg yolk are generally unsuccessful since the cholesterol can only be changed to a small extent. Factors which may affect the degree of pigmentation of the yolk include the type of xanthophyll and its concentration in the feed, the feed composition, and the health of the hen. Several feed ingredients interact with carotenoid pigment to improve or reduce their deposition rates in yolks. Egg weight is determined by genetics, body size prior to first egg housing density, environmental temperature, lighting program, total feed consumption, calcium, phosphorus, niacin, water, methionine, total sulfur amino acids, energy, linoleic acid, fat and protein levels. Eggs need to be promote levels. Eggs need to be promoted a versatile commodity and new processed egg items need to be developed. Organic eggs are laid by hens which were raised in chemical and drug frdd environments. There are still difficulties in producing these eggs due to the availability of organic poultry feeds and cost of organic grains.
A Pseudomonas fluorescens was selected from mushrooms and studied in both batch and fed-batch cultures in order to get maximal biomass concentration. P. fluorescens is an aerobic bacterium and antagonistic to Pseudomonas tolaasii which causes blotch disease on the mushroom cap. P fluarescens and P. tolaasii were identified by Gram staining, gelatin liquefaction, oxidase test, etc. and were characterized by pigment production, temperature sensitivity, salt tolerance and rapid pitting test, etc., Celts of P. fluorescens well in medium containing 30g/L of glucose, whereas the growth was inhibited at the glucose levels at higher than 30g/L. The highest values of specific growth rate and productivity were obtained when using 10g/1 of yeast extract. Optimum concentrations of $NH_4Cl$ and ${(NH_4Cl)}_2SO_4$ for culture were found to be 1.0g/L and 0.1g/L respectively. Optimum concentration of $MgSO_4{\cdot}7H_2O$ used as a sulfursource was 1.0g/L. It was also found that the cell concentrations reached the maximum level when grown on the medium containing 1.0g/L of $KH_2PO_4$ and 0.1g/L of $CaCl_2$. Also, the optimum culture conditions were $30^{\circ}C$ and pH 6.0. Cultivation of P. fluarescens at high dissolved oxygen (DO) concentration led to a decrease of bacterial productivity in batch culture. Maximum productivity was achieved at 40% DO concentration.
Seo, Yong Bae;Jeong, Tae Hyug;Choi, Seong Seok;Lim, Han Kyu;Kim, Gun-Do
Journal of Life Science
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v.27
no.3
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pp.339-345
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2017
Carotenoids are natural lipid-soluble pigments, which are produced primarily by bacteria, algae, and plants. Many studies have focused on the identification, production, and utilization of natural sources of astaxanthin from algae, yeast, and crustacean byproducts as an alternative to the synthetic pigment, which is mostly used today. The aim of the present study was to identify a mutant of Paracoccus haeundaensis by exposure to UV and ethyl methanesulfonate (EMS). The mutant was then exposed to nutrient stress conditions to isolate an astaxanthin-hyperproducing strain, followed by characterization of the mutant. The survival rate decreased in accordance with an increase in the UV exposure time and an increase in the EMS concentration. A mutant of the original P. haeundaensis strain was identified that showed hyperproduction of astaxanthin following exposure to UV irradiation (20 min) and EMS treatment (0.4 M concentration). The optimal culture conditions for the PUE mutant were $25^{\circ}C$, pH 7-8, and 3% NaCl. The effects of various carbon and nitrogen sources on the growth and astaxanthin production of PUE were examined. The addition of 1% raffinose and 3% potassium nitrate influenced cell growth and astaxanthin production. The selected mutant exhibited an increase of 1.58 folds in astaxanthin content compared to initial wild type strain. A genetically stable mutant strain obtained using mutagen (UV irradiation and EMS treatment) may be a suitable candidate for further industrial scale production of astaxanthin.
Park, Hyung-Il;Chung, Myung-Sup;Lee, Moo-Ha;Lee, Sung-Ki
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.33
no.1
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pp.1-6
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2001
Emulsion products with water soluble protein were exposed under light at $5^{\circ}C$ for 8 days. Peroxide value (POV) was increased significantly at the bigining of storage and 2-thiobarbituric acid (TBA) value also increased until 4 days of storage with increase of the production of carbonyl compounds, suggesting that the condition was reacted different from that of the lipid autoxidation. The reaction was similar to the flavor reversion that usually produced from the bigining of soybean oil oxidation. The reason might be the meat pigment, myoglobin, oxidation and it would be due to the singlet oxygen rather than superoxide anion. When the light was excluded general pattern was similar but the production of oxidation products were smaller than that when the sample was exposed under light. The effect of the singlet oxygen was also smaller which meant that the singlet oxygen produced during emulsion process may affect on the flavor reversion at the bigining of storage. The POV of the emulsion without water soluble protein increase gradually by storage and the results indicated that the degradation rate of the peroxides were lower than the sample with water soluble protein. Especially after 4 days of storage, production of carbonyl compounds were decreased. During storage it would be possible to produce the singlet oxygen and the sensitizer from the plants that can be produced during decoloration of soybean oil may be responsible for it. When the light was excluded the production of oxidation products were reduced at the begining of storage and the effect of quencher also was not detected. Therefore the results indicated that the light can accelerate the lipid oxidation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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