Kim, Jung Wha;Kim, Tae Bum;Yang, Heejung;Sung, Sang Hyun
Natural Product Sciences
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v.22
no.2
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pp.117-121
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2016
On the phytochemical investigation of a 70% ethanol extract of the fruits of Opuntia ficus-indica, (Cacataceae), we could result in the isolation of thirteen phenolic compounds including seven flavonoids (1 - 9) and four simple phenolic glycosides (10 - 13) by column chromatographic methods. Among the isolated compounds, picein (11), androsin (12), and $1-O-feruloyl-{\beta}-{\small{D}}-glucopyranoside$ (13) were isolated for the first time from O. ficus-indica; additionally, this is the first report $benzyl-O-{\beta}-{\small{D}}-glucopyranoside$ (10) from the genus Opuntia. The structures of the compounds were determined by spectral data analysis which included 1D, 2D NMR spectrum and ESIMS.
Phytochemical further investigation of the chloroform extract of the aerial parts of Crucianella maritima L. (Rubiaceae) growing in Egypt resulted in the isolation of a new anthraquinone; 3-formyl-1-hydroxy-2-methoxy anthraquinone (3) along with the four known compounds isolated for the first time from the genus Crucianella; alizarin-1-methyl ether (2), 1,4-dihydroxy-2-methoxy anthraquinone (5), 1, 3, 6-trihydroxy-2-methoxy anthraquinone (7) and the flavonol kaempferol (8), beside four known compounds previously isolated from the same plant. The structures of the isolated compounds were established based on different spectroscopic data including UV, IR, EIMS, 1D and 2D-NMR. Moreover, the antioxidant and antimicrobial activities of the isolated compounds were evaluated.
Phytochemical investigation of Salvia plebeia resulted in the isolation of nine compounds. Their structures were determined to be 6-methoxynaringenin (1), 6-methoxynaringenin-7-O-$\beta$-D-glucoside (2), hispidulin (3), homoplantaginin (4), nepetin (5), nepitrin (6), 6-hydroxyluteolin (7), caffeic acid (8) and rosmarinic acid (9) by spectroscopic analyses. 6-Methoxynaringenin (1), 6-hydroxyluteolin (7) and rosmarinic acid (9) were isolated from this plant for the first time.
Kim, Ki-Hyun;Chang, Sang-Wook;Ryu, Shi-Yong;Choi, Sang-Un;Lee, Kang-Ro
Natural Product Sciences
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v.15
no.2
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pp.90-95
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2009
Phytochemical investigation of the MeOH extract of the leaves of Nelumbo nucifera resulted in the isolation of five norsesquiterpenes, four flavonoids, two triterpenes and one alkaloid. Their chemical structures were characterized by spectroscopic methods to be (E)-3-hydroxymegastigm-7-en-9-one (1), (3S,5R,6S,7E)- megastigma-7-ene-3,5,6,9-tetrol (2), dendranthemoside B (3), icariside $B_2$ (4), sedumoside $F_1$ (5), luteolin (6), quercetin 3-0-${\beta}$-D-glucuronide (7), quercetin 3-0-${\beta}$-D-glucoside (8), isorhamnetin 3-0-rutinoside (9), alphitolic acid (10), maslinic acid (11), and N-methylasimilobine (12). Norsesquiterpenoids (1-5) and triterpenes (10-11) were isolated for the first time from this plant. Compounds 6 and 10-12 exhibited considerable cytotoxicity against four human cancer cell lines in vitro using a SRB bioassay.
Phytochemical investigation of Metasequoia glyptostroboids leaves resulted in the isolation of ten compounds. The structures were determined to be isoquercitrin (1), quercitrin (2), myricitrin (3), amentoflavone (4), sciadopitysin (5), isoginkgetin (6), 2,3-dihydrosciadopitysin (7), 2,3-dihydroisoginkgetin (8), $3{\beta}$-acetoxy-8(17),13E-labdadien-15-oic acid (9) and $\beta$-sitosterol (10) by spectroscopic analyses. Isoquercitrin (1) was isolated from this plant for the first time.
Vu, Ngoc Khanh;Le, Thi Thanh;Woo, Mi Hee;Min, Byung Sun
Natural Product Sciences
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v.27
no.3
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pp.176-182
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2021
The phytochemical investigation of Broussonetia kazinoki roots led to the isolation of ten compounds, including six flavonoids (1-6), two lignans (7 and 8), and two coumarins (9 and 10) by comparing their 1H and 13C NMR spectra with reference values. To the best of our knowledge, compounds 9 and 10 were isolated from this plant for the first time. Among the ten isolates, compounds 2, 4, and 6 exhibited inhibitory effects against lipopolysaccharide (LPS)-induced nitric oxide (NO) production in macrophage RAW264.7 cells with IC50 values of 11.98, 10.16, and 24.06 μM, respectively. Furthermore, compounds 2, 4, and 6 reduced LPS-induced inducible nitric oxide synthase (iNOS) expression in a dose-dependent manner. Pre-incubation of cells with these compounds also significantly suppressed LPS-induced COX-2 protein expression. Compounds 2, 4, and 6 also showed cytotoxic activity against HL-60 cells with IC50 values ranging between 46.43 and 94.06 μM.
Tongco, Jovale Vincent V.;Rodriguez, Evelyn B.;Abasolo, Willie P.;Mun, Sung Phil;Razal, Ramon A.
Natural Product Sciences
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v.22
no.1
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pp.60-63
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2016
The study is a pioneering effort to determine the mineral, nutritional, and phytochemical composition and phenolic content and to determine the free radical scavenging activity of Gigantochloa levis (Blanco) Merr, a native bamboo species (locally known as "bolo") in the Philippines. Proximate analysis showed that air-dried G. levis leaves contain 15.8% ash, 22.6% crude protein, 1.2% crude fat, 29.3% crude fiber, and 19.7% total sugar. Phytochemical tests indicated the presence of diterpenes, triterpenes, saponins, phenols, tannins, and flavonoids in both the ethanolic and aqueous leaf extracts, while phytosterols were only detected in the ethanolic extract. Folin-Ciocalteu assay determined the total phenolic content in gallic acid equivalents (GAE) to be $85.86{\pm}3.71$ and $32.32{\pm}1.01mg\;GAE/100g$ dried sample for the ethanolic and aqueous extracts, respectively. The total phenolic content in quercetin equivalents (QE) was $74.44{\pm}3.11$ and $29.43{\pm}0.85mg\;QE/100g$ dried sample for the ethanolic and aqueous extracts, respectively. The radical scavenging activity of the different solvent fractions containing varying concentrations of the extract was determined using the 2, 2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) assay. The ethyl acetate and 1-butanol fractions were found to have the highest radical scavenging activity. Mineral analysis via Energy Dispersive X-Ray Spectrometry (EDS) of the ash of G. levis leaves showed that Si is the major component, followed by K and Mg. These results point to the potential of G. levis leaves as a source of minerals and bioactive compounds with medicinal value.
Background: Panax ginseng Meyer (Araliaceae) is a highly valued medicinal plant in Asian regions, especially in Korea, China, and Japan. Chemical and biological studies on P. ginseng have focused primarily on its roots, whereas the seeds remain poorly understood. This study explores the phytochemical and biological properties of compounds from P. ginseng seeds. Methods: P. ginseng seeds were extracted with methanol, and 16 compounds were isolated using various chromatographic methods. The chemical structures of the isolates were determined by spectroscopic data. Antiinflammatory activities were evaluated for triterpene and steroidal saponins using lipopolysaccharide-stimulated RAW264.7 macrophages and THP-1 monocyte leukemia cells. Results: Phytochemical investigation of P. ginseng seeds led to the isolation of a novel triterpene saponin, pseudoginsenoside RT8, along with 15 known compounds. Pseudoginsenoside RT8 exhibited more potent antiinflammatory activity than the other saponins, attenuating lipopolysaccharide-mediated induction of proinflammatory genes such as interleukin-1β, interleukin-6, inducible nitric oxide synthase, cyclooxygenase-2, and matrix metalloproteinase-9, and suppressed reactive oxygen species and nitric oxide generation in a dose-dependent manner. Conclusion: These findings indicate that pseudoginsenoside RT8 has a pharmaceutical potential as an antiinflammatory agent and that P. ginseng seeds are a good natural source for discovering novel bioactive molecules.
Aboul-Ela, Maha;El-Shaer, Nagwa;El-Azim, Tarek Abd
Natural Product Sciences
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v.11
no.4
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pp.240-247
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2005
Phytochemical investigation of the berries of Juniperus phoenicea led to the isolation of 4 compounds, namely; scutellarin, isoscutellarin, shikimic acid and the new palmitoyl lactone derivative 16-hydroxy palmitic-1,16-olide. This is the first report for the occurrence of these compounds in the species grown in Libya. The identification of the isolated compounds was based on the application of different spectroscopic techniques. In addition, the antihepatotoxic effect of the aqueous decoction of the berries was investigated.
The root of Actinidia arguta was extracted with methanol and the methanol extract was suspended in $H_2O$ and successively partitioned with n-hexane, $CH_2Cl_2$, EtOAc and n-BuOH. Repeated column chromatographic separation of the EtOAc extract resulted in the isolation of two flavonoids (compounds 2 and 3) and two triterpenes (compounds 1 and 4) and $CH_2Cl_2$, extract to afford three lignans (compounds 5-7). Their structures have been established by spectroscopic, means to be (+)-tormentoside(1), (-)-catechin(2), (-)-epicatechin(3), (+)-uscaphic $acid-28-O-[\beta}-D-glucopyranoside$(4), (+)-pinoresinol(5), (+)-medioresinol(6), and (-)-syringaresinol(7).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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