Photocatalytic reduction of hexavalent chromium (Cr(VI)) in ferric-tartrate system under irradiation of visible light was investigated. Effects of light resources, initial pH value and initial concentration of various reactants on Cr(VI) photocatalytic reduction were studied. Photoreaction kinetics was discussed and a possible photochemical pathway was proposed. The results indicate that Fe(III)-tartrate system is able to rapidly and effectively photocatalytically reduce Cr(VI) utilizing visible light. Initial pH variations resulte in the concentration changes of Fe(III)-tartrate complex in this system, and pH at 3.0 is optimal for Cr(VI) photocatalytic reduction. Efficiency of Cr(VI) photocatalytic reduction increases with increasing initial concentrations of Cr(VI), Fe(III) and tartrate. Kinetics analysis indicates that initial Fe(III) concentration affects Cr(VI) photoreduction most significantly.
The photocontrolled reduction of silver nitrate to silver (Ag) nanoparticles on honeycomb-patterned poly(N-vinylcarbazole) (PVK)-cellulose triacetate (CTA) composite thin films was studied. The composites were prepared via the oxidative polymerization of N-vinylcarbazole with ferric chloride using different CTA concentrations. A honeycomb-patterned film was fabricated by casting the composite solution under humid conditions. Ag particles with a homogeneous distribution were produced by the composite film in a moderate CTA concentration, whereas aggregated Ag was obtained from the pure PVK film.
This investigation was carried out to clarify the changes of pigments and soluble protein, and photosystem II activity in the leaves of barley (${SO}_2$-sensitive) and corn (${SO}_2$-resistant) seedlings induced by the ${SO}_2$ fumigation (10, 50ppm). The pH changes of the leaf extract, the content of sulfite and sulfate, the activities of catalase, peroxidase, and polyphenoloxidase were compared in the leaves of barley and corn seedlings induced by ${SO}_2$ fumigation. The results are summarized as follows: An appreciable effect of pH change of leaf extract by ${SO}_2$ fumigation was observed in barley leaves (pH 6.10 to 5.18), but only a small change occurred in corn leaves (pH 5.66 to 5.50). The same pattern of pH changes was recorded when the solution of 0.2N HCl was added to leaf extract, providing lower buffering capacity of the barley leaves than corn leaves. After 2 hours of exposure to 10 ppm ${SO}_2$, the contents of ${SO}^{2-}_3$ and ${SO}^{2-}_4$ were increased in barley leaves, while only ${SO}^{2-}_4$ increased in corn leaves. After fumigation with 10ppm ${SO}_2$ for 2 hours, barley leaves showed significant decreases in activities of catalase, to 17% peroxidase, to 58%, and polyphenoloxidase, to 88%. Corn leaves showed increases in activities of peroxidase, to 136%, and polyphenoloxidase, to 128%. Absorption spectra of pigments obtained from ${SO}_2$-fumigated leaves were gradually decreased with the fumigation time increases, but the decrease was more significant in barley leaves. Fumigation with 50ppm ${SO}_2$ for 2 hours induced the greatest decomposition in carotenoid, followed by chlorophyll a and then chlorophyll b in barley leaves. The ratio of chlorophyll a/b was decreased from 4.1 to 3.6 in barley leaves, but in corn leaves it was maintained almost a constant level(4.9-4.8). The rate of decomposition of chlorophyll and carotenoid in corn leaves was very slow than those in the barley leaves. Fumigation with 50 ppm ${SO}_2$ for 2 hous, decreased the protein content of barley leaves to 59%, and that of corn leaves to 89%, and the extent of decrease in protein content was greater than that of pigments in barley and corn leaves. The rate of DCIP9dichlorophenol indophenol) photoreduction in ${SO}_2$-fumigated leaves was decreased to 18 and 67% in barley and corn leaves, respectively. However, DCIP photoreduction was considerably recovered about 32 and 92% with the addition of DPC(diphenylcarbazide) as an exogenous electron donor in barley and corn leaves, respectively.
Kang, Seok Hun;Kim, In Gyoo;Kim, Bit-Na;Sul, Ji Hwan;Kim, Young Sun;You, In-Kyu
ETRI Journal
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v.40
no.2
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pp.275-282
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2018
Flash reduction of graphene oxide is an efficient method for producing high quality reduced graphene oxide under room temperature ambient conditions without the use of hazardous reducing agents (such as hydrazine and hydrogen iodide). The entire process is fast, low-cost, and suitable for large-scale fabrication, which makes it an attractive process for industrial manufacturing. Herein, we present a simple fabrication method for a flexible in-plane graphene micro-supercapacitor using flash light irradiation. All carbon-based, monolithic supercapacitors with in-plane geometry can be fabricated with simple flash irradiation, which occurs in only a few milliseconds. The thinness of the fabricated device makes it highly flexible and thus useful for a variety of applications, including portable and wearable electronics. The rapid flash reduction process creates a porous graphene structure with high surface area and good electrical conductivity, which ultimately results in high specific capacitance ($36.90mF\;cm^{-2}$) and good cyclic stability up to 8,000 cycles.
This study was carried out the simultaneous removal or organics and Cr(VI) in aqueous suspensions of phtocatalyst under circular type reactor and UV light illumination. In this experiment, comparison on the removal of Cr(VI) by photoreduction using UV light, photocatalyst adsorption using TiO2, ZnO, and FeCl3 as photocatalyst, and phtocatalysis using UV light with photocatalysts as well as the effect of experimental parameters such as phtocatalyst dosage, a kinds of organics and their concentration was examined. The major results of this study were as follows; 1. It was found that photocatalyst adsorption and phtocatalysis were applicable to the removal of Cr(VI), and Cr(VI) was more effectively eliminated by TiO2 than ZnO, and FeCl3. 2. phtocatalytic removal efficiency of Cr (VI) increased with increasing phtocatalyst dosage. However, over 1.0g/l of phtocatalyst dosage, the efficiency reached a plateau. 3. phtocatalytic removal of Cr(VI) was enhanced by addition of organics such as salicylic acid, mandelic acid, EDTA, and citric acid, and phtocatalytic oxidation of organics were also observed. 4. It was found that the simultaneous removal of organics and Cr(VI) using phtocatalysis was possible.
Silver species other than the silver ion were formed by UV irradiation on polymer electrolyte membranes containing silver salts and their effect on complexation behavior between the silver and olefin was investigated through the separation performance of olefin/paraffin mixtures. The ideal propylene/propane separation factor reached 350 and the separation coefficient was ca.15 due to the high loading amount of silver ions into poly(2-ethyl-2-oxazoline) (POZ) without UV irradiation. On UV irradiation either in air or under nitrogen, the silver-POZ membranes became yellow-brown initially due to the formation of colloidal silver particles, and finally black and metal-like luster. Even when Ag$^{+}$ was converted, to some extent, to Ag$^{\circ}$ by UV irradiation in air at the early stage, the separation coefficient of olefin/paraffin mixtures was maintained. This suggests that silver species other than the silver ion is active for olefin carrier for facilitated transport. Meanwhile the steady decrease of the separation coefficient was observed in the silver/POZ membranes irradiated under $N_2$. It is suggested that the reduction of silver ions in POZ goes through a different photoreduction mechanism with UV irradiation depending on the environment.t.
$H_4Nb_6/O_{17}$/CdS nanocomposites which intercalated CdS particles, less than 0.8nm thickness, in the interlayer of $H_4Nb_6/O_{17}$ were prepared by the successive ion exchange reactions of $H_4Nb_6/O_{17}$ with $Cd^{2+}$ and $C_3H_7NH_3_+$, followed by the reaction with $H_2S$ gas. $H_4Nb_6/O_{17}$/CdS photocatalytically reduced $NO_3$ ̄ to $NO_2$ ̄ and $NH_3$in the presence of sacrificial hole acceptor such as methanol under visible light irradiation (wavelength>400nm), although unsupported CdS showed no noticeable photocatalytic activity for $NO_3$ ̄ reduction. The catalytic activity of $H_4Nb_6/O_{17}$/CdS greatly enhanced with co-doping of Pt particles in the interlayer.
Kim, Hye Rim;Razzaq, Abdul;Heo, Hyo Jung;In, Su-Il
Rapid Communication in Photoscience
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v.2
no.2
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pp.64-66
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2013
Photoreduction of $CO_2$ into hydrocarbon fuels on the surface of photocatalyst is one of the breakthroughs in the field of photocatalysis. At present various approaches have been investigated with the aim of increasing the $CO_2$ conversion efficiency. The reactor for photoconversion of $CO_2$ plays a vital role in experimental setup. In this work an attempt was made to testify a newly designed the photoreactor for conversion of $CO_2$ into useful products. The photoreactor was specifically designed for simple operation bearing features of temperature and pressure control. The reactor has been tested successively with the standard titania, Degussa P25 yielding methane with moderate production rate of 30.8 $ppm{\cdot}g^{-1}{\cdot}h^{-1}$ under UV lamp with 365 nm wavelength. The methane yield obtained is comparable to the values reported in literature. Thus we anticipate that this experimental setup equipped with newly designed photoreactor can yield competitive amounts of fuels from $CO_2$ photoredcution via 365 nm UV light illumination on various photocatalysts.
Hong, Dae Il;Kim, Gyeong Chan;Kim, Chang Jin;Lee, Gap Ryong
Journal of the Korean Chemical Society
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v.38
no.1
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pp.13-20
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1994
Substituted anthrasemiquinone radical anions, which were formed by laser flash photoreduction of the substituted anthraquinone (1,4-DHAQ, 1,5-DHAQ, 1,8-DHAQ, 1,8-DCAQ), were studied by the electron spin resonance spectroscopy in the mixed solvents of the 2-propanol and the triethylamine. Hyperfine splitting constants (hfsc) were determined by simulating the ESR spectra. Extended Huckel Molecular Orbital (EHMO) calculations were performed to obtain $\pi$ spin densities for these quinones. The hyperfine splitting constants could be assigned to specific protons on the basis of $\pi$ spin densities.
In this work, photocatalytic $CO_2$ reduction over a CdSe-graphene-$TiO_2$ nanocomposite has been studied. The obtained material was successfully fabricated via ultrasonic technique. The physical properties of the as-synthesized materials were characterized by some physical techniques. The $TiO_2$ and CdSe dispersed graphene nanocomposite showed excellent results of strong reduction rates of $CO_2$ compared to the results of bare $TiO_2$ and binary CdSe-graphene. An outstanding point of the combination of CdSe-$TiO_2$ and graphene appeared in the form of great photocatalytic reduction capability of $CO_2$. The photocatalytic activity of the asfabricated composite was tested by surveying for the photoreduction of $CO_2$ to alcohol under UV and visible light irradiation, and the obtained results imply that the as-prepared CdSe-graphene-$TiO_2$ nanocomposite is promising to become a potential candidate for the photocatalytic $CO_2$ reduction.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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