The physiological activity of St. John's wort extracts were examined. Total phenol contents in the ethanol extracts $(246.0{\pm}10.5\;{\mu}g/ml)$ with St. John's wort leaf was higher than that in water extract $(237.4{\pm}13.2\;{\mu}g/ml)$. The electron donating ability in the water extracts and in the ethanol extracts were 95.0% and 95.2% respectively. Antioxidant protection factor of the ethanol extract was higher than that of the water extract. The water extract from St. John's wort leaves did not show an antimicrobial activity against Helicobacter pylori, but the ethanol extract revealed high antimicrobial activities such as 11 mm of clear zone in $100\;{\mu}g/ml$ of phenol content and 13 mm of clear zone in $150\;{\mu}g/ml$ of phenol content. The hot water extract showed an angiotensin converting enzyme inhibitory activity of 19.2%. The xanthin oxidase inhibitory activity of hot water and ethanol extract were very high, amounting to 84.8% and 100% respectively. The results suggested a possibility for developing the phenol compounds in St. John's wort as anti Helicobacter pylori, anti-oxidant and anti-gout agents.
Three potato cultivars, Sumi,Daejima and Namjak, were prepared as slices. They were dipped in distilled water for 20 seconds. The potato slices were packed in polyethylene bags and stored at $5^{\circ}C$. Browning degree, total phenol and chlorogenic acid contents and polyphenol oxidase (PPO) activity were measured. And the correlation analysis of browning parameters were conducted. The results were as follows. There were increase in browning degree, phenolic content and PPO activity during cold storage of potato slices with different cultivars. Among three cultivars, Sumi showed the highest browning degree, phenolic content and PPO activity and also showed the highest % increse of browning and PPO activity during cold storage. On the contrary, Daejima was the lowest. But Daejima showed the highest % increase in phenolic contents during cold storage. With Sumi, browning degree was significantly correlated with PPO activity and phenolic contents (p<0.05). With Daejima and Namjak, a significant correlation was found between browning degree and PPO activity (p<0.05). From the above results, enzymatic browning reactions of potato slices and factors affecting them were dependent on cultivar. Among the tested three cultivars, Daejima showed the lowest browning degree during cold storage and thus seems to be desirable for minimal processing.
The objective of this research was to evaluate the ability of water and ethanol extracts from mulberry fruit (Morus alba L.) to influence the inhibitory activity of angiotensin converting enzyme (ACE) and xanthine oxidase(XOase). The total phenol contents and sixteen phenolic compounds were investigated in water and ethanol extracts. In order to understand the factors responsible for the potent antioxidant and antihypertensive ability of mulberry, it has been evaluated for anti-oxidative activity using Fenton's reagent/ethyl linoleate system and for free radical scavenging activity using the 1,1-diphenyl-2-picryl hydrazyl free radical generating system. The total phenol contents and total of phenolic compounds in ethanol extract showed higher levels than water extract in mulberry fruit six phenolic compounds (chlorogenic acid, narigin, syringic acid, quercetin, naringenin, kampferol) has a higher individual phenolic compound content in the 60% ethanol extraction than 80% ethanol extract. The inhibitory activity on angiotensin converting enzyme (ACE) were highest in 80% ethanol extract (9.0%). Also, activity of xanthine oxidase(XOase) inhibition appeared highest in 80% ethanol extracts and correlated well with the total phenolic content, which was modulated by the concentration of individual phenolic compounds. This result revealed, that strong biological activity was caused by specific phenol compound contents. Utilization of water and ethanol extracts from mulberry fruit are expected to be good candidate for development into source of free radical scavengers and anti-hypertentive activity
This study was carried out to select apple cultivars suited for the fresh cutting or minimal processing as investigating correlation between total phenol and ascorbic acid as browning factors and the enzymatic browning degree. In soluble solid-acid ratio, 'Gamhong' and 'Arisoo' were highest value of 71.69 and 71.52 compared with other cultivars. And the change of lightness (${\Delta}L$) and color (${\Delta}E$) in 'Gamhong' and 'Arisoo' showed lower than other cultivars while 'Arkansas black' was highest change of lightness and color as ${\Delta}L$ 8.27, ${\Delta}E$ 13.86 respectively. Total phenol and ascorbic acid contents in 'Arkansas black' were highest such as 334.3 mg GAE/100 g and 9.22 mg/100 g, respectively. And polyphenol oxidase (PPO) activity also was the highest such as 14.43unit in 'Arkansas black'. The correlation test showed browning of apple was significantly dependent on ${\Delta}L$, ${\Delta}E$, total phenol, ascorbic acid contents and PPO activity (p<0.01). On the contrary, no significant correlation had been determined between the browning and ascorbic acid oxidase (AAO) activity. Thus, it seemed that the browning of apple was not only due to oxidation of ascorbic acid but also total phenol. It was suggested that 'Gamhong' and 'Arisoo' were suitable for fresh cutting or minimal processing.
Polyphenol oxidase (PPO) activity in 200×g (cell wall), 4,000×g (plastid), 100,000×g (mitochondrial) and soluble fractions of the perilla leaves was monitored in the upper, middle and lower sections of the plant. In the course of plant growth, PPO activities in plastid and mitochondrial fractions were decreased, while those in cell wall fraction were maintained. During growing process, specific activities and PPO activities of each fraction were decreased, while total phenol content were decreased in middle (middle) and then increased in later stage (lower). Cell wall, plastid, mitochondrial (pellet) and soluble fraction had slightly different pH optima and substrate specificities. Isoenzyme patterns were identical in two bands for PPO activity in different subcellular fractions. Their molecular weights were 37KD and 48KD respectively.
The objective of this research was to evaluate the ability of water and 80% ethanol extracts from one hundred eight mulberry leaves (Morus alba L.) to influence the inhibitory activity of angiotensin converting enzyme (ACE) and xanthine oxidase (XOase). The total phenol contents were that water extracts of ten species (Kakjayongsan (Morus alba L.), Daejungsun (Morus alba L.) etc.) and 80% ethanol extracts of twenty three species (Waryoung (Morus alba L.), Hasusang (Morus alba L.) etc.) showed more than 15 mg/g. The inhibitory activity on angiotensin converting enzyme (ACE) were that ten species (YamanakkadakKaskke (Morus alba L.), Mijiro (Morus alba L.) etc.) showed 100% inhibition rate both of water extracts and 80% ethanol extracts. The rest, water extracts of thirty four species (Cheongilppong (Morus alba L.) etc.) and 80% ethanol extracts of thirty four species (Wonjukojo (Morus alba L.) etc.) showed inhibitory activity (above 90%) on ACE. Also, to search of xanthine oxidase (XOase) inhibition were that water extracts of five species (Cheongsipjosaeng (Morus alba L.), Suwon 3 (Morus alba L.) etc.) and 80% ethanol extracts of Jeokmok (Morus alba L.) showed inhibitory activity (above 50%) on XOase. This result revealed, strong biological activity in spite of has a little total phenol contents. These water and 80% ethanol extracts from mulberry leaves (Morus alba L.) are expected good candidate for development into anti-hypertentive and anti-gout sources.
Potato slices were dipped in solution of 2% CaCl$_2$, and 1% chitosan or preheated in each of these solutions for refrigeration for 4 weeks at 5$^{\circ}C$. Changes in L value, content of total phenol and chlorogenic acid and po lyphenol oxidase activity were determined. During refrigeration, it was found that L values of potato slices treated with CaCl$_2$, (CaPS) and those treated with chitosan (ChPS) increased. Contents of total phenol and chlorogenic acid of potato slices decreased, While potato slices preheated in CaCl, solution (Hcaps) showed much decreases. And polyphenol oxidase (PPO) activity of potato slices decreased except CaPS and decreases in PPO activities were much larger in preheated potato slices. From these results, of those treatments used, chitosan treatment combined with preheating have shown to be effective to control enzymatic browning of potato slices during refrigeration.
Spot blotch disease of wheat caused by Bipolaris sorokiniana (Sacc.) Shoem is considered as an economically important disease which affects all the growing stages of wheat crop. Therefore, it is important to search some effective management strategies against the spot blotch pathogen. Some synthetic elicitor compounds (salicylic acid, isonicotinic acid, and chitosan) and nano-particles (silver and aluminum) were tested against the pathogen to observe the change in biochemical activity and defense action of wheat plant against spot blotch disease. All the tested elicitor compounds and nano-particles showed a significant increase in activity of peroxidase, polyphenol oxidase (PPO), and total phenol over control. The highest increase in activity of peroxidase was recorded at 72 h from chitosan at 2 mM and 96 h from silver nano-particle at 100 ppm. Maximum PPO and total phenol activity were recorded from chitosan at 2 mM and silver nano-particle at 100 ppm as compared to pathogen-treated and healthy control. The lowest percent disease index, lowest no. of spots/leaf, and no. of infected leaves/plant were found in silver nano-particle at 100 ppm and chitosan at 2 mM, respectively. The use of defense inducer compounds results in significantly up-regulated enzymatic activity and reduced spot blotch disease. Therefore, chitosan and silver nano-particle could be used as alternative methods for the management of spot blotch disease.
Sixty-one strains representing the main genera of wood-decaying xylariaceous fungi (mainly in Daldinia, Hypoxylon, Kretzschmaria, Rosellinia, Penzigia, and Xylaria) were tested for their ability to produce ligninolytic enzymes. The phenol oxidase activity and fungal growth of the xylariaceous fungi on gallic aicid and tannic acid media showed a variation in their ability to degrade lignocellulose. A number of species showed equal 개 betterligninolytic enzyme activities than Coriolus versicolor, a known basidiomycete wood-degrader. A large variation of the enzyme activity was observed by individual strains as well as a substantial variation between the isolates of the same species. The most frequent ligninolytic enzymes were peroxidase and general oxidase. With 19% of the strains tested, peroxidase showed the strongest ligninolytic enzyme activity, while tyrosinase activity was detected only in 7% of the strains. All strains of Kretzschmaria and Rosellinia tested was positive for laccase. Xylariaceous fungi were able to degrade the macromolecule, lignin, using each specific ligninolytic enzyme in the specfic lignin degradation pathway.
Crude enzyme of polyphenol oxidase was obtained from garlic. This enzyme actively oxidized triphenols such as pyrogallol and gallic acid, although it showed very weak activity on diphenols such as catechol and chlorogenic acid among the phenolic compounds tested. The optimum pH of the enzyme was 6.5 which was slightly higher than that of the garlic itself (pH 6.0). The enzyme was stable relatively at heat treatment. Sodium metabisulfite inhibited the enzyme activity at the concentration of 1mM, and KCN, L-ascorbic acid and thiourea also inhibited the enzyme action. $Mg^{++}$ activated the enzyme activity. $Cu^{++}$ activated slightly the enzyme action at low concentration (1mM), but inhibited at high concentration (10mM).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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