Mercury amount in vapor phase from 3 types of CFL(compact fluorescent lamp) are estimated by measuring mercury concentration in vapor phase. The mercury concentration in vapor phase from CFL is sharply decreased during initial time and then the change in the mercury concentration is slightly decreased up to 24 hours. The mercury concentration in vapor phase is almost constant after 42 hours, which can be called by stabilized concentration. It can be estimated that the stabilized concentration is caused by the evaporation of mercury in the residues of broken CFL and can be affected by temperature and pressure in crushing apparatus. The mercury concentration for CFL manufactures are in the order of A < B < C as the same results of the initial mercury concentration and the stabilized concentration in vapor phase. As increased air flow rate, the partial pressure of mercury is decreased and the amount of mercury is reduced. Initially, the mercury concentration in vapor phase emitted from CFLs is higher than the regulatory level of $0.1mg/m^3$ in the specific facilities regardless of air flow rate. Hence, it is absolutely necessary that mercury in vapor phase should be controlled at the point of crushing campact fluorescent lamp.
This study examines the concentrations of particulate-phase polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) and gas-phase PAHs in sidestream cigarette smoke. Sixteen PAHs were determined for four brands of cigarettes. The volume of the experimental room is approximately $66m^3$. The air samples in the room were collected before and after smoking. The median total of particulate-phase and gas-phase PAH concentrations before smoking $3.13ng/m^3$and $48.0ng/m^3$, respectively. The median concentrations of them after smoking were $10.0ng/m^3$ and $79.6ng/m^3$. The median increases in the total of 16 PAH concentrations per cigarette during smoking were 271 ng for the particulate-phase PAHs and 1960 ng for the gas-phase PAHs. According to the relationship between particulate-phase and gas-phase PAHs after smoking, the two- to four-ring gas-phase PAHs and the higher molecular weight particulate-phase PAHs were probably formed from similar precursors. The relationship between the total suspended particulate (TSP) concentration and the increase in the total particulate-phase concentration of the 16 PAHs per cigarette during smoking were significantly positive. The increase in the total gas-phase concentration of the 16 PAHs tended to increase as the TSP concentration increased. This may indicates that decreasing the amount of TSP produced inhibit the production of PAHs during smoking.
The quantitative effects of molecular weight and concentrations of two phase-forming polymers-polyethylene glycol and crude dextran on the two phase extractive ethanol fermentation were investigated using a Box-Wilson central composite protocol. The regression model obtained was used in order to determine optimum compositions of aqueous two phase system. In the aqueous two phase extractive ethanol fermentation of Kluyueromyces fragilis CBS 1555 with Jerusalem artichoke juice, it was found from the regression model that the variables influenlcing on ethanol fermentation were PEG concentration, time, Dx concentration, and PEG molecular weight strongly in order. The interaction of PEG concentration and PEG molecular weight was also found, and the effect of PEG concentration decreased with increase in molecular weight of PEG. The ethanol concentration incresed with increase in molecular weight of PEG, and with decrease in concentration of PEG. In conolusion, maximum concentration of ethanol produced was obtained at the following compositions; PEG MW 20000, Dx concentration ranged from 4% to 5%, and PEG concentration ranged from 3% to 7%.
In order to investigate the corrosion pit occurrence and growth characteristic of M.E.F.(martensite encapsulated islands of ferrite) dual phase steel was made with a suitable heat treatment of raw material(SS41), a corrosion fatigue test was performed under rotary bending in the salt solution having a concentration from 0.01 wt percent to 3.5 wt percent. The fatigue strength of dual phase steel was remarkably decreased with an increase in concentration of salt solution; approximately from 63% to 80% in case of dual phase steel and from 40% to 71% in case of raw material. Corrosion pit occurred in the martensite phase and fatigue cracks from corrosion pits were selectively propagated in martensite phases. In the observation of corrosion pits at the origin of fatigue cracks, it had been found that corrosion pits were grown into hemispherical pits and a/c(the surface diameter, 2c and the depth, a of corrosion pit)was about 1.0-1.5regardless of the variation of salt solution concentration. The difference of corrosion pit depth growth rate was increased with an increase in concentration of salt solution according to an increase in stress level.
Effect of different alkane based solvents on the stability of emulsion liquid membrane was investigated using normal alkanes (n-hexane, n-heptane, n-octane and n-decane) under various operating parameters of surfactant concentration, emulsification time, internal phase concentration, volume ratio of internal phase to organic phase, volume ratio of emulsion phase to external phase and stirring speed. Results of stability revealed that emulsion liquid membrane containing n-octane as solvent and span-80 (5 % (w/w)) as emulsifying agent presented the highest amount of emulsion stability (the lowest breakage) compared with other solvents; however, operating parameters (surfactant concentration (5% (w/w)), emulsification time (6 min), internal phase concentration (0.05 M), volume ratio of internal phase to organic phase (1/1), volume ratio of emulsion phase to external phase (1/5) and stirring speed (300 rpm)) were also influential on improving the stability (about 0.2% breakage) and on achieving the most stable emulsion. The membrane with the highest stability was employed to extract acridine orange with various concentrations (10, 20 and 40 ppm) from water. The emulsion liquid membrane prepared with n-octane as the best solvent almost removed 99.5% of acridine orange from water. Also, the prepared liquid membrane eliminated completely (100%) other cationic dyes (methylene blue, methyl violet and crystal violet) from water demonstrating the efficacy of prepared emulsion liquid membrane in treatment of dye polluted waters.
Transactions on Electrical and Electronic Materials
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v.13
no.3
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pp.136-138
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2012
The electrical characteristics of complex films composed of poly(ethylene oxide) (PEO) and urea as a function of the urea concentration were examined in this study. Moreover, their structural characteristics were also compared. Depending on the urea concentration, the structural phases were classified as PEO+${\beta}$-phase composite, ${\beta}$-phase+${\alpha}$-phase composites, or ${\alpha}$-phase composite+urea. At urea concentrations below ~0.064 M, the ${\beta}$-phase was dominant in the complex film. Moreover, the conductance increased rapidly with an increase in the urea concentration. For urea concentrations ranging from ~0.064 to ~0.25 M, the ${\beta}$-phase was gradually substituted by the ${\alpha}$-phase. As the film was composed entirely of the ${\alpha}$-phase at urea concentrations greater than ~0.25 M, its conductance was decreased. In this study, the electrical characteristics observed for the different phases are analyzed and discussed.
The potential for recriticality and sub-critical boron concentrations is analyzed during the relocation of the fuel rods in the assembly, which we call late phase of a severe accident, via coupling between MELCOR and whole-core Monte Carlo analyses by Serpent 2. The recriticality, initiated during the early phase, is found to maintain when the fuel assemblies containing intact fuel rods are submerged by the cooling water. It is also found that the effect of the negative reactivity insertion via remaining fission products in the fuel debris increases as the burnup increases. The sub-critical boron concentrations during the late phase are found to be 76~544 ppm lower than those during the early phase. Therefore, it can be concluded that the boron concentration that prevents recriticality not only during the early phase but also during the late phase is the sub-critical boron concentration during the early phase.
The concentration and spatial distribution of vapor phases in DI (Direct Injection) gasoline spray were measured quantitatively by exciplex fluorescence method. Fluorobenzene and DEMA (diethylmethylamine) in a solution of hexane were used as the exciplex-forming dopants. The fluorescence intensity of vapor phase were obtained by ICCD camera with the appropriate filter The relationship between fluorescence intensity and vapor concentration was induced fer the purpose of a quantitative analysis. The 2-D vapor/liquid images of fuel spray were captured under the evaporation condition, and the spatial distribution of vapor concentration was obtained. The spatial distribution of liquid phase had hollow-cone shape. And the vapor phase was widely distributed in the whole spray. The behavior of vapor phase was significantly affected by second flow such as entrainment, vortex, while that of liquid phase was scarcely affected.
Emulsion Liquid Membrane (ELM) is a prominent technique for the separation of heavy metal ions from wastewater due to the fast extraction and is a single-stage operation of stripping-extraction. The selection of the components (Surfactant and Carrier) of ELM is a very significant step for its preparation. In the ELM technique, the primary water- in-oil (W/O) emulsion is emulsified in water to produce water-in-oil-in-water (W/O/W) emulsion. The water in oil emulsion was prepared by mixing the membrane phase and internal phase. To prepare the membrane phase, the extractant D2EHPA (di-2-ethylhexylphosphoric acid) was used as a mobile carrier, Span-80 as a surfactant, and Paraffin as a diluent. Moreover, the internal (receiving) phase was prepared by dissolving sulphuric acid in water. Di-(2- ethylhexyl) phosphoric acid such as surfactant concentration, carrier concentration, sulphuric acid concentration in the receiving (internal) phase, agitation time (emulsion phase and feed phase), the volume ratio of the membrane phase to the receiving phase, the volume ratio of the external feed phase to the primary water-in-oil emulsion and pH of feed were studied on the percentage extraction of metal ions at 20℃. The results show that it is possible to remove 78% for As(V), 98% for Cd(II), and 99% for Pb(II). Emulsion Liquid Membrane (ELM) is a well-known technique for separating heavy metal ions from wastewater due to the fast extraction and is a single-stage operation of stripping-extraction. The selection of ELM components (Surfactant and Carrier) is a very significant step in its preparation. In the ELM technique, the primary water-in-oil (W/O) emulsion is emulsified to produce water-in-oil-in-water (W/O/W) emulsion. The water in the oil emulsion was prepared by mixing the membrane and internal phases. The extractant D2EHPA (di-2-ethylhexylphosphoric acid) was used as a mobile carrier, Span-80 as a surfactant, and Paraffin as a diluent. Moreover, the internal (receiving) phase was prepared by dissolving sulphuric acid in water. Di-(2-ethylhexyl) phosphoric acid such as surfactant concentration, carrier concentration, sulphuric acid concentration in the receiving (internal) phase, agitation time (emulsion phase and feed phase), the volume ratio of the membrane phase to the receiving phase, the volume ratio of the external feed phase to the primary water-in-oil emulsion and pH of feed were studied on the percentage extraction of metal ions at 20℃. The results show that it is possible to remove 78% for As(V), 98% for Cd(II), and 99% for Pb(II).
Lee, Eunsongyi;Lee, Jun Min;Jeon, Kye Jin;Lee, Wooyoung
Korean Journal of Metals and Materials
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v.47
no.6
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pp.372-377
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2009
We report on hysteresis behavior in the electrical resistance-hydrogen concentration of Pd thin films. The variation of the electrical resistance has been investigated during the process of absorption and desorption of hydrogen gas ($H_{2}$) as a function of thickness of Pd thin films. The hysteresis behavior in the electrical resistance with $H_{2}$ concentration was found for Pd thin films and consists of $\alpha$ phase, ${\alpha}+{\beta}$ phase, and $\beta$ phase regions. The sensitivity of Pd thin films with $H_{2}$ concentration was found to follow Sieverts' law in the $\alpha$ phase region. However, the sensitivity was observed to increase abruptly with $H_{2}$ concentration in the ${\alpha}+{\beta}$ phase co-exist region. This is because Pd-H interaction is stronger in the $\beta$ phase than in the $\alpha$ phase and needs a higher concentration gradient as a driving force to desorb. The formation of the $\beta$ phase also was observed to cause the structural change because of the lattice expansion during absorption. The hysteresis height and the trace of structural change were affected by the thickness of the Pd film. As the film becomes thinner, the hysteresis height becomes lower and the amount of delamination on the surface becomes smaller. For films thinner than 20 nm in thickness, the delamination was not found but electrical resistance hysteresis was still observed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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