Using PCR amplification, we cloned a cellulase gene (ce/H) from the Bacillus subtilis AH18 which has plant growth-promoting activity and antagonistic ability against pepper blight caused by Phytophthora capsici. The 1.6 kb PCR fragment contained the full sequence of the cellulase gene and the 1,582 bp gene deduced a 508 amino acid sequence. Similarity search in protein database revealed that the cellulase of B. subtilis AH18 was more than 98% homologous in the amino acid sequence to those of several major Bacillus spp. The ce/H was expressed in E. coli under an IPTG inducible lac promoter on the vector, had apparent molecular weight of about 55 kDa upon CMC-SDS-PAGE analysis. Partially purified cellulase had not only cellulolytic activity toward carboxymethyl-cellulose (CMC) but also insoluble cellulose, such as Avicel and filter paper (Whatman No. 1). In addition, the cellulase could degrade a fungal cell wall of Phytophthora capsici. The optimum pH and temperature of the ce/H coded cellulase were determined to be pH 5.0 and $50^{\circ}C$. The enzyme activity was activated by $AgNO_3$ or $CoCl_2$. However its activity was Inhibited by $HgC1_2$. The enzyme activity was activated by hydroxy urea or sodium azide and inhibited by CDTA or EDTA. The results indicate that the cellulase gene, ce/H is an antifungal mechanism of B. subtilis AH18 against phytophthora blight disease in red-pepper.
Jo, Su-Jung;Shim, Sun-Ah;Jang, Kyoung Soo;Choi, Yong Ho;Kim, Jin-Cheol;Choi, Gyung Ja
Horticultural Science & Technology
/
v.32
no.1
/
pp.66-76
/
2014
Resistance of one hundred commercialized cultivars of chili pepper to four isolates of Phytophthora capsici was evaluated under controlled environmental conditions. The cultivars are commercialized as resistant (59%) and susceptible (41%) to Phytophthora blight in Korea. Mean disease severities of the cultivars on P. capsici MY-1, KPC-1, JHAI1-7, and KPC-7 isolates were 37, 55, 60, and 74%, respectively. In addition, 38 for MY-1, 48 for KPC-1, 56 for JHAI1-7, and 76 cultivars for KPC-7 showed susceptibility. To P. capsici MY-1, the weakest pathogenicity isolate among them, 59 cultivars represented high resistance. By contrast, only six cultivars showed high resistance to P. capsici KPC-7, the strongest isolate. Furthermore, resistance of most cultivars except for three cultivars was negatively correlated with the virulence of P. capsici isolates. And isolate-specific resistance of the chili pepper cultivars could not be found. Among them, six cultivars showing resistance to all the tested isolates were selected for further study. The development of Phytophthora blight on the six cultivars according to inoculum density ($5{\times}10^4$ to $1.5{\times}10^6$ sporangia/pot) and incubation temperature (25 to $30^{\circ}C$) after inoculation of P. capsici was tested. Resistance of the cultivars to P. capsici KPC-1 and JHAI1-7, moderately pathogenic isolates, was hardly affected. But to KPC-7 isolate, the highly resistant cultivars showed susceptiblility or moderate resistance when the seedlings were inoculated with inoculum density of $1.5{\times}10^6$ sporangia/pot and incubated at 28 to $30^{\circ}C$. From these results, it is likely that resistance of chili pepper cultivars to Phytophthora blight is affected by the virulence of P. capsici isolate.
Control effects of phosphorous acid were investigated on Phytophthora blight of red pepper plants in greenhouse and field. In vitro test, the mycelial growth of Phytophthora capsici was inhibited by the phosphorous acid more than 97% at 1,000 ${\mu}g$ and 10,000 ${\mu}g$ a.i./mL in the liquid and solid culture, respectively. At concentration of 10 ${\mu}g$ a.i./mL of phosphorous acid, in the liquid culture the mycelial growth of P. capsici was inhibited 46.2%, however inhibited only 4.9% on the soild culture. Zoosporangial formation was also inhibited 89.1% by phosphorous acid at 100 ${\mu}g$ a.i./mL. Phosphorous acid affected more zoosporangial formation of P. capsici than its mycelial growth. At the concentrations of 10,000, 1,000 and 100 ${\mu}g$ a.i./mL of phosphorous acid, germination of zoosporangia was inhibited 100, 84.3 and 44.2%, respectively. Mycelial growth and zoosporangial formation of P. capsici were little affected at the concentration of 10 ${\mu}g$ a.i./mL of phosphorous acid. Cermination of zoosporangia was also little affected at this concentration, however growth of the germ tubes was inhibited and the abnormal mycelial growth was observed. Phosphorous acid suppressed the incidence of Phytophthora blight of red pepper plants up to $77.0{\sim}62.0%$, in greenhouse. Phosphorous acid suppressed the incidence of Phytophthora blight of red pepper plants up to 54.0% at the conventional culture in field. Treatments of phosphorous acid increased up to 113% in height, 135% in number of fruit, and 129% in weight of fruit.
Phytophthora root rot of lettuce, which has not been reported in Korea before, occurred severely in liquid hydroponic culture. The disease occurred in all seasons and was most severe in summer from June to August, showing over 90% infection rate in some farms. A total of 51 isolates collected from various farms were all identified as Phytophthora drechsleri. The fungus showed strong pathogenicity to lettuce and Chinese cabbage, moderate pathogenicity to cucurbits and tomato, and weak pathogenicity to pepper. However, the fungus was not pathogenic to other leafy vegetables namely: chicory, kale, endive, garland chrysanthemum, spinach beet, and perilla. Among 10 species of Phytophtora inoculated to lettuce, only P. drechsleri and P. cryptogea were found pathogenic.
Eighty five accessions of our laboratory pepper germplasm collections in 2003 were tested for resistance to Phytophthora capsici Leonian. Any new material highly resistant was not found among them. However, KC1184, which has horticultural characteristics of Korean peppers, was moderately resistant and appeared worthwhile in breeding for resistance.
This study was carried out to investigate the feasibility for the use of environmental-friendly materials and the effective recycling of spent mushroom compost(SMC) after cultivation of Button Mushroom, Agaricus bisporus. SMC of white button mushroom contained diverse microorganisms including fluorescent Pseudomonas sp., Bacillus sp., Tricoderma sp. and Actinomycetes. These isolates showed the extensive antifungal spectrum against plant pathogen. Among of the isolates, fungal pathogen such as Alternaria brassicicola, Phytophtora melonis, Phytophthora capsici and Colletotichum gloeosporioides strong showed strong antagonistic activity. 45.8% of the isolates were actively colonized on the pepper root and 5.8% showed rhizosphere competent of >$5{\times}10^2cfu\;root^{-1}$. The plant growth promotion ability of the collected isolates were tested in pot experiments using red pepper seedling. Among them, 62.7% showed pepper growth promoting ability and growth of pepper root showed superior to the control. The germination of pepper treated with aqueous extracts of non-harvest SMC completely inhibited at concentration of more than 33%. The sterilization of SMC resulted in higher inhibition of germination and early growth of pepper. These results suggest that spent mushroom compost(SMC) of Button Mushroom may have adequately the feasibility for the use with environmental-friendly materials.
Survival of biocontrol agents and their effective colonization of rhizhosphere are the essential components for successful disease suppression. The effects of hydrogel supplement on bacterial survival and disease control were evaluated in pot and in the field. Addition of 2% hydrogel material to potting soil resulted in significant enhancement of colonization of biocontrol agent Serratia plymuthica A21-4 both in soil and rhizosphere of pepper plants. Rhizosphere colonization of S. plymuthica A21-4 retrieved from 40 days old pepper seedlings indicated 100 times higher bacterial population in hydrogel treated soil than in ordinary pot soil. The pepper plants sown in hydrogelated potting soil showed higher seed germination rate and the better growth of pepper plant than those in ordinary commercial pot soil. Although the suppression of Phytophthora capsid density in the potting soil by treatment of biocontrol agent A21-4 was not significantly different between in hydrogelated soil and ordinary potting soil, the suppression of Phytophthora blight between two treatments was significantly different. A21-4 treatment in hydrogelated potting soil was completely disease-free while same treatment in ordinary potting soil revealed 36% disease incidence. Our field study under natural disease occurrence also showed significantly less disease incidence(12.3%) in the A21-4 treatment in the hydrogelated soil compared to other treatments. Yield promotion of pepper by the A21-4 treatment in the hydrogelated potting soil was also recognized. Our results indicated that hydrogel amendment with biocontrol agent in pot soil would be a good alternative to protect pepper seedlings and increase plant yield.
The effect of useful rhizobacterium added in bed soil on the early growth promotion of red pepper plug seedlings was investigated. Total 540 colonies of rhizobacteria from 385 samples of eggplant family roots were isolated. Among these, 5 isolates were selected for antifungal activity against pathogenic fungi such as Alternaria solani, Botrytis cinerea, Fusarium oxysporium, Phytophthora capsici, and Sclerotia sclerotiorum. Of all the isolates, MJ-3 having the most pronounced growth-promoting ability for red pepper was finally selected and identified as Bacillus amyloliquefaciens through characterization of biochemical and bacteriological aspects and 16S rDNA sequence. The plant height, stem diameter, root length and fresh weight of red pepper plants which were grown with inoculation of B. amyloliquefaciens MJ-3 were higher than those without inoculation. Especially the root weight of the inoculated red pepper plant increased by 44.3%, the content of endogenous plant hormone (CA$_1$) being 0.556 ng/g (dry weight).
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.