Transactions of the Korean Society of Automotive Engineers
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v.19
no.4
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pp.114-120
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2011
Fuel reforming technology for the fuel cell vehicles has been frequently applied to internal combustion engine for the reduction of engine out emissions. Since syngas which is reformed from fossil fuel has hydrogen as a major component, it has abilities to enhance the combustion characteristics with wide flammability and high speed flame propagation. In this paper, syngas was feed to a 2.0 liter SI engine with MPI to improve exhaust emissions under cold start and early state of idle condition. Syngas fraction is varied to 0%, 10%, 25%, with various ignition timings. Exhaust emission characteristics and the exhaust system temperature were measured to investigate the effects of syngas addition on cold start. Result showed that HC emission could be dramatically reduced due to the fact that syngas has $H_2$ and no HC as components. The amount of $NO_x$ emission was decreased with the increase of syngas fraction. Because the dilution effect of $N_2$ and the retard of ignition timing reduces the peak combustion temperature inside the cylinder. Exhaust gas temperature was lower than that of gasoline feeding condition. Retarded ignition timing, however, resulted in increased exhaust gas temperature approximated to gasoline condition. It is supposed that the usage of syngas in an SI engine is an effective solution to meet the future strict emission regulations.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.8
no.3
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pp.487-492
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1998
Ultrafine particles of $SnO_2$ or $(Sn,Ti)O_2$ and thin films of $SnO_2$ were synthesized by introducing aqueous tin chloride solution into a high temperature argon inductively coupled plasma (ICP) generated under ambient pressure (the spray-ICP technique). As-deposited $SnO_2$ particles from each concentration of solution were all tetragonal $SnO_2$ crystallline phase and their mean size decreased in proportion to the increase of solution concentration. The mean size of $SnO_2$ particles was in the 10~40 nm range.
A gas chromatographic method was developed for determination of the concentration of three major polyacetylene compounds in ginseng roots---panaxynol, panaxydol and panaxytriol. The column and the detector used were an SPB-1 fused silica capillary (0.2mm i.d.$\times$30m, Supelco) and a flame ionization detector (FID). The column oven temperature was kept at $250^{\circ}C$ isothermally The retention times of panaxynol, panaxydol and panaxytriol peaks were 4.2,5.1 and 6.9 min before TMS-derivatitration and 4.5,5.4 and 7.4 min after TMS-derivatization, respectively. The minimum determinable concentrations of panaxynol, panaxydol and panaxytriol before TMS-derivatiEation were at the 20, 50 and 100 ppm levels, while the concentrations of panaxydol and panaxytriol as well as panaxynol after TMS- derivatisation could be towered to the 5 ppm level. The panaxynol, panaxydol and panaxytriol contents in red ginseng were determined by use of this method after TMS-derivatization : the amounts obtained were 724, 721 and 71$\mu\textrm{g}$/g, respectively.
Kim, Min-Ki;Lee, Jang-Su;Park, Seong-Soon;Yoon, Young-Bin
Proceedings of the Korean Society of Propulsion Engineers Conference
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2009.11a
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pp.231-235
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2009
The mainly objectives of this study was a combustion dynamics and instability characteristics in a model dump type combustor which is scale down of GE 7FA+e DLN 2.6 gas turbine combustor with running at Seo-Inchon combined cycle power plant. Model gas turbine injector has 2-stage swirl vane and it's reduced 1/3 size of the original one. The shape of plenum and combustor were designed for similar acoustic characteristics. As the result, this research have been shows the peak frequency of model combustor was changed quarter-wave mode to Helmholtz resonator mode in plenum and longitudinal mode in dump combustor at unstable flame conditions caused by the different of combustor temperature and fuel-air mixture distributions.
Journal of the Society of Naval Architects of Korea
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v.55
no.5
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pp.371-378
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2018
Internal detonation of a warhead inside a compartment of naval vessel can result in serious blast damages including plastic deformation and rupture of the structural members especially bulkhead due to the huge explosive impact pressure, fragments and high temperature flame. To secure watertight integrity and to prevent the domino-type flooding of neighbouring compartments caused by the rupture of bulkheads, it is necessary to develop the structural design technology of Blast Hardened Bulkheads(BHB) which can resist the blast impact pressure of threatening weapons to increase the survivability of naval vessels. This study dealt with the simplified structural response analysis of BHB under impact pressure of confined explosion and aimed to develop the efficient and rational design method of BHB and joint structures which can be applied at initial design stage. The present 1st report dealt with the phenomena of explosive detonation surveying the preceding experimental/theoretical research and the characteristics of time history of blast pressure including the peak value and duration time were examined. And to predict the large plastic deformation behaviors of BHB by the huge blast pressure reasonably, the plastic hinge method including the membrane effects was formulated. It was applied to the simplified structural design equations. The following report will deal with the application and adjustment process of the structural scantling equations to the actual BHB design and verification of validity of them.
Kim, Dong-Il;Lee, Il-Jung;Kim, Shi-Hwal;Chi, Yong-Gi;Seok, Jae-Dong
The Korean Journal of Nuclear Medicine Technology
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v.15
no.2
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pp.26-29
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2011
Purpose: The general test method of the Korean Pharmacopeia specifies the test method on the clauses of quality control after manufacturing. According to KFDA Guidance for Medicines, standards of residual solvents regulates the maximum permissible dose of acetonitrile as 400 ppm, ethanol as 5,000 ppm, and acetic acid as 5,000 ppm. This study aims at identifying the type of resiual solvents in the final [F-18]FDG vial of an automatic synthesizer and measure its residual quantity. Materials and Methods: The center carried out residual solvents test of [F-18]FDG injection using Agilent Technologies 7890A with a Flame Ionization Detector. The column of Agilent Technologies 7890A used in measuring of residual solvents was CP WAX column ($30m{\times}0.53mm{\times}1.0{\mu}m$) and analysis condition was split mode 1:1 at the initial temperature $70^{\circ}C$ which was increased $20^{\circ}C/minute$ after two minutes and maintained at the final $140^{\circ}C$ for two minutes. The analysis method was as following: Firstly, ethanol-acetonitrile-acetic acid mixture was classified into four types of concentration (250-25-250 ppm, 1,000-100-1,000 ppm, 3,000-300-3,000 ppm, and 6,000-600-6,000 ppm), and $1.0{\mu}L$ of each type of concentration was injected into gas chromatography followed by an analysis of its peak domain. Then, a calibration-curve by the external standard method was drawn based on the analysis result. Results: While ethanol and acetonitrile were detected in TRACERlab MX, FASTlab had additional acetic acid. The residual quantity of the ethanol-acetonitrile-acetic acid mixture evaluated using the calibration-curve was average 72 ppm ethanol, 54 ppm acetonitrile, and 1030 ppm acetic acid for FASTlab, whereas average 439 ppm ethanol and 79 ppm acetonitrile for TRACERlab MX. This indicated that both of them were within the maximum permissible dose. Conclusion: Solvent residues in the [F-18]FDG injection were all within maximum permissible doses and proper to be used to examine a patient. The result indicated that types and quantities of solvent resides of radioactive pharmaceuticals vary depending on the automatic synthesizer.
Choi, Seung-Hyun;Kim, Jae-Min;Choi, Sun-il;Jung, Tae-Dong;Cho, Bong-Yeon;Lee, Jin-Ha;Lee, Gunyoung;Lim, Ho Soo;Yun, Sang Soon;Lee, Ok-Hwan
Journal of Food Hygiene and Safety
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v.32
no.4
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pp.284-289
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2017
Oxidized polyethylene wax (OPEW) is, one of the food additives, used as a coating agent in citrus fruits and nuts. OPEW is authorized to quantum satis in EU, USA, and is acceptable less than 250 mg/kg in Australia and New Zealand. But OPEW is unauthorized as a food additive in Korea. This study was to establish the analytical method of OPEW and demonstrate the effective application of various food samples. We first conducted to compare the various analytical method including acid value (AV), high temperature gel permeation chromatography (HT-GPC), matrix-assisted laser desorption ionization time-of-flight mass spectrometry (MALDI-TOF/MS), gas chromatography flame ionization detector (GC-FID) and fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR). This result indicated that FT-IR spectrum of OPEW treated food sample displayed absorption bands for carbonyl group (C=O, $1714cm^{-1}$), ester group (C-O, $1463cm^{-1}$), aliphatic group (C-H, $2916cm^{-1}$). Furthermore, IR spectrum of OPEW treated food sample showed similar tendency with IR spectrum of OPEW standard. Therefore, it is confirmed that analytical method using FT-IR can be detected on analysis of OPEW in food. As a result of monitoring of 111 samples using established analytical method, OPEW was not detected in the food samples.
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