Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.29
no.3
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pp.357-364
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2007
This research is to set a direction on the recycle of Discarded Automotive tires reforming them into heavy metal adsorbents by developing a particular functional group inducing formation of Chelate complexes with heavy metal ion in the water, on the surface of the used tire conventionally turned into powdered form. For this purpose, through FT-IR, XRD, XRF, SEM, elution test we confirmed and analyzed the property of newly reformed scrapped tires, and functional group. Also, by Kinetics Study we produced an invariable value applying to absorption models. Conclusively the absorption preference of heavy metal is determined to be $Pb^{2+}>Cu^{2+}>Cd^{2+}$, and it reached absorption balance within first 30 minutes, also the absorption reaction time increased from 0.27 to $1.78\sim3.15(g/mg{\cdot}min)$, and showed more than 80% of removal efficiency. This result proved that the efficiency increased by 10 times compared with the conventional powdered Discarded Automotive tires, and the Discarded Automotive tire which implemented the Functional group can exhibit a great efficiency as heavy metal adsorbent.
Purpose : The purpose of this study was aimed to compare the shear bond strength on dentin of three dentin bonding agents and two resin cements used in conjunction with self-cured composite resin core material. Material and method : Control group and six experimental groups were divided for this study. Control group was designated as specimens bonded with Tenure$ A&B^{(R)}$. Experimental groups were as follows : PB-BL group : specimens bonded with Prime&Bond $NT^{(R)}$, $BondLink^{(R)}$ SB-BL group : specimens bonded with $^{(R)}$, BondLink$SingleBond^{(R)}$ PB group : specimens bonded with Prime&Bond $NT^{(R)}$ SB group : specimens bonded with $SingleBond^{(R)}$ PF group : specimens bonded with $Panavia-F^{(R)}$ BI group specimens bonded with Bistite $II^{(R)}$ All specimens were stored in $37^{\circ}C$ distilled water for 24 hours, followed by the shear bond strength was tested by universal testing machine. The data was analysed statistically by Mann-Whitney test. Results : 1. For Prime&Bond $NT^{(R)}$ and $SingleBonde^{(R)}$, the shear bond strength was 0.24 MPa and 7.19 MPa each by each, while Tenure $A&B^{(R)}$ group control was measured at 13.93 MPa (p<0.05). Especially for Prime&Bond $NT^{(R)}$ it did not get conjunction with dentin. 2. For Prime&Bond $NT^{(R)}$ and $SingleBond^{(R)}$ using $BondLink^{(R)}$, there was no significant difference as a result of 11.73 MPa and 14.00 MPa each by each (p<0.05). 3. For $Panavia-F^{(R)}$ and Bistite $II^{(R)}$, they showed the highest shear bond strength as measured by 18.24 MPa and 16.09 MPa each (p<0.05).
Biosorption uses adsorbents derived from non-living biomass and removes toxic metals from industrial wastewater. The objective of this research was to evaluate the potential of low cost biosorbents to remove heavy metal ions (Cd, Cu, Pb and Zn) from aqueous solutions using chemically modified rice husk and saw dust (Pseudotsuga menziesi, Quercus, Populus). Batch-type adsorption experiments were carried out using rice husk and saw dust treated with NaOH and/or tartaric acid in artificial wastewater 100 mg metal/L). The experimental results showed that the adsorption specificity of each biosorbent was Pb > Cu > Cd > Zn irrespective of the types of biosorbents. The adsorption capacity of Pb and Cu onto NaOH-treated sawdust was increased 2${\sim}$3 times compared to the untreated one. In addition, the tartaric acid treatment increased the adsorption capacity of rice husk for Zn and Cd approximately 5${\sim}$10 fold compared to the untreated one. Surface conditions and changes in functional groups by chemical modification of each biosorbent were confirmed by SEM and FT-IR. Overall, the results show that chemical modification increases the metal removal capacity of rice bran and sawdust.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.20
no.4
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pp.93-99
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2019
The purpose of this study was to investigate the bond strength between PEKK(Polyetherketoneketone) and Sinfony(3M ESPE, Seefeld, Germany) the dental composite resin by proposing the three representative surface treatment methods and evaluate to see if they affect the bond strength between two materials. A total of 30 PEKK($Pekkton^{(R)}$ Ivory, $Cendres+M{\acute{e}}taux$, Bienne, Switzerland) specimens were prepared, embedded in acrylic resin, polished(P 1200 grid) to surface, and each group was divided into 10 specimens. After then, by the surface treatment method, it classified into three groups(n=10) such as Air abrasion group(PN), applying Single Bond Universal(3M ESPE) after Air abrasion(PB), applying OPAQUE(3M ESPE) after Air abrasion(PO). Then, veneering was performed by using Sinfony(3M ESPE, Seefeld, Germany). All completed specimens were allowed to rest in a $37^{\circ}C$ water bath for 24 hours. Shear bond strength of each group was measured and fracture patterns were classified. Statistic analysis was performed with One-way ANOVA followed by post hoc Scheffe tast (p<.05). Statistical analysis was performed using the SPSSWIN 21.0 program. As a result of one-way ANOVA, the average value of PB group was $27.67{\pm}4,18MPa$ and it was shown as the highest bond strength, PN and PO were $20.43{\pm}1.70$ and $19.8{\pm}4.77MPa$ each, and these were relatively low(F=18.4, P<.001), and as the post-test the Scheffe test was conducted and verified (p<.05). After examining the scheffe test, it was showed significant differences as PB>PO, PB>PN(p<.001). Through this study, in order to enhance the bonding force between PEKK and the composite resin, perform the Air abrasion and surface treatment by using Single Bond Universal(3M ESPE) is recommended, and as coMPared with other studies. And it is assumed that the increase of the application time of the Air abrasion affects the increase of the shear bond strength. Thus, further research is required.
The study was performed under the various conditions, such as the edible parts and particle sizes of Allium. The concentrations, the temperartures, and the pH of heavy metal solutions to investigated their adsorption capacity of heavy metals by genus Allium. The adsorption amount of Pb by Allium in the aqueous soluton was apparently higher than that of Ni and Cu by them. The larger the particle sloe of welsh onion and shallot was, the higher the adsorption of Cu was. The adsorptlons of Cu, Ni and sorption ratio was not different. As the temperature increased, the amount of heavy metal adsorption increased in general, but the adsorption of Ni by welsh onion and wild garlic and leek, Cu by shallot, wild garlic and leek decreased. Adsorption of Pb to Allium was not affected by the different values of pH, and adsorptions of Ni and Cu were greatly affected by those of pH. Especially, the higher the pH was, the greater the Ni adsorption to Allium was, and the lower the pH was, the higher the Cu adsorption was. The correlation between the amount of components in edible parts of Allium and that of adsorption of heavy metals was significantly high In amino acids containing sulfhydryl group(-SH) and vitamin B2.
In this study, we examined corrosion behaviors of two types of Pb alloys for a lead acid battery comparatively. One containing 6.6 wt% Sn, 36 mg/kg Bi, and 612.4 mg/kg Ca was prepared by twin-roll continuous casting. The other containing 5.2 wt% Sn, 30.5 mg/kg Ag, and 557 mg/kg Ca was made by twin-belt continuous casting. Potentiodynamic polarization tests were performed to evaluate corrosion resistance. Cyclic voltammetry was done to examine oxidation and reduction reactions occurring on the surface of each alloy in 4.8 M H2SO4 solution. Electrochemical test results implied that the Pb alloy prepared with the twin-belt casting method was less stable than that cast with the twin-roll method. Such results might be due to precipitations formed during the casting process. Rolling did not appear to affect the corrosion behavior of the twin-roll samples with Ag < 10 mg/kg, while it reduced the anodic reaction of Ag on the surface of the twin-belt sample with 30.5 mg/kg Ag.
$Pb_{1-x}MoO_4:Er^{3+}/Yb^{3+}$ phosphors with various doping concentrations of $Er^{3+}$ and $Yb^{3+}$ ($x=Er^{3+}+Yb^{3+}$, $Er^{3+}=0.05$, 0.1, 0.2, and $Yb^{3+}=0.2$, 0.45) are successfully synthesized using a microwave sol-gel method, and the up-conversion photoluminescence properties are investigated. Well-crystallized particles, which are formed after heat treatment at $900^{\circ}C$ for 16 h, exhibit a fine and homogeneous morphology with particle sizes of $2-5{\mu}m$. Under excitation at 980 nm, the $Pb_{0.7}MoO_4:Er_{0.1}Yb_{0.2}$ and $Pb_{0.5}MoO_4:Er_{0.05}Yb_{0.45}$ particles exhibit a strong 525 nm emission band, a weak 550 nm emission band in the green region, and a very weak 655 nm emission band in the red region. The Raman spectra of the doped particles indicate the presence of strong peaks at higher and lower frequencies induced by the disordered structures of $Pb_{1-x}MoO_4$ through the incorporation of the $Er^{3+}$ and $Yb^{3+}$ ions into the crystal lattice, which results in the unit cell shrinkage accompanying the new phase formation of the $MoO_{4-x}$ group.
Journal of the Korea Organic Resources Recycling Association
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v.24
no.1
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pp.3-10
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2016
Effects of acid ($HNO_3$ and HCl) modification on the adsorption properties of Pb(II) and Cu(II) onto bamboo-based activated carbon (BAC) were investigated through a series of batch experiments. The carbon content increased and oxygen content decreased with acid treatment. $HNO_3$ induced carboxylic acids and hydroxyl functional groups while HCl added no functional group onto BAC. The pseudo-second order model better described the kinetics of Pb(II) and Cu(II) adsorption onto experimented adsorbents, indicating that the rate-limiting step of the heavy metal sorption is chemical sorption involving valency forces through sharing or exchange of electrons between the adsorbate and the adsorbent. The equilibrium sorption data followed both Langmuir and Freundlich isotherm models. The adsorption capacities of BAC were affected by the surface functional groups added by acid modification. The adsorption capacities were enhanced up to 36.0% and 27.3% for Pb(II) and Cu(II), respectively by the $HNO_3$ modification, however, negligibly affected by HCl.
In this paper, a neutron moderation system for boron neutron capture therapy (BNCT) based on a $^{252}Cf$ neutron source is proposed. Different materials have been studied in order to produce a high percentage of epithermal neutrons. A moderator with a construction mixture of $AlF_3$ and Al, three reflectors of $Al_2O_3$, BeO, graphite, and seven filters (Bi, Cu, Fe, Pb, Ti, a two-layer filter of Ti+Bi, and a two-layer filter of Ti+Pb) is considered. The MCNPX simulation code has been used to calculate the neutron and gamma flux at the output window of the neutronic system. The results show that the epithermal neutron flux is relatively high for four filters: Ti+Pb, Ti+Bi, Bi, and Ti. However, a layer of Ti cannot reduce the contribution of ${\gamma}$-rays at the output window. Although the neutron spectra filtered by the Ti+Bi and Ti+Pb overlap, a large fraction of neutrons (74.95%) has epithermal energy when the Ti+Pb is used as a filter. However, the percentages of the fast and thermal neutrons are 25% and 0.5%, respectively. The Bi layer provides a relatively low epithermal neutron flux. Moreover, an assembly configuration of 30% $AlF_3+70%$ Al moderator/$Al_2O_3$ reflector/a two-layer filter of Ti+Pb reduces the fast neutron flux at the output port much more than other assembly combinations. In comparison with a recent model suggested by Ghassoun et al., the proposed neutron moderation system provides a higher epithermal flux with a relatively low contamination of gamma rays.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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