It was examined the effect of fermented rice wine using mycelium of Phellinus linteus (FWPL) on the gastric mucosa of rat. The gastric mucosal lesions were not seen macroscopically in normal, but ethanol-administrated rats produced congestion and edema with a few local lesions. The administration of FWPL showed a similar pattern as like normal except trace histopathological changes. The results of Western blot analyses showed that the higher expression of inducible nitric oxygenase (iNOS), cyclooxygenase (COX)-1, COX-2, tumor necrosis factor-$\alpha$ and c-fos, especially COX-2, in the ethanol-administrated rat compared with normal rat. But FWPL-administrated rat showed a trace increase of these expression compared to normal rat. About immunohistochemical observations, weaker iNOS reactions were detected in mucous cells of epithelim of ethanol administrated rat compared with normal and FWPL-administrated rat. These results suggested that FWPL-administrated rat showed a trace changes on the mucus barrier-related protein expression compared with ethanol-administrated rat and thus FWPL may be use to develop a functional alcoholic beverage.
To see both $Sh{\grave{u}}nq{\grave{i}}daot{\acute{a}}nt{\bar{a}}ng$(dissipate phlegm and promote vital energy circulation) and $Hu{\grave{a}}y{\bar{u}}t{\bar{a}}ng$(blood circulation and disperse blood stasis) influencing on thrombosis, contusion-hyperemia, and hyperlipidemia, at first we measured the density of FDP, the quantity of fibrinogen, prothrombin time, and the number of platelet of rat taken thrombosis by endotoxin. Secondly we measured the increase-rate of "paw swelling", the number of platelet, the quantity of fibrinogen, and prothrombin time of rat taken contusion-hyperemia. And then we measured the quantity of total cholesterol in serum and of H.D.L-cholesterol and of triglyceride and of phospholipid and of ${\beta}-lipoprotein$, its weight, and the variation of the quantity of electrolyte of rat taken hyperlipidemia by the oral-injection of choleserol. As a result, we can conclude as follows : 1. Out of the test of thrombosis, we can recognize not only the noticeable increae of the number of platelet and the quantity of fibrinogen, but also the noticeable decrease of prothrombin time and the density of FDP in case of $Sh{\grave{u}}nq{\grave{i}}daot{\acute{a}}nt{\bar{a}}ng$-injected rat and $Hu{\grave{a}}y{\bar{u}}t{\bar{a}}ng$-injected rat. 2. Out of the test of contusion-hyperemia, we can recognize not only the noticeable increase of the number of platelet and the quantity of fibrinogen, but also the noticeable decrease of prothrombin time and "increase-rate of paw swelling" in case of $Sh{\grave{u}}nq{\grave{i}}daot{\acute{a}}nt{\bar{a}}ng$-injected rat and $Hu{\grave{a}}y{\bar{u}}t{\bar{a}}ng$-injected rat. 3. Out of the test of hyperlipidemia, at first we can recognize that test rat's weight increased as close as that of normal rat. And we can recognize the noticeable decrease of the triglyceride and phospholipid and ${\beta}-lipoprotein$." Also, in case of the variation of electrolyte we can recognize the decrease of calcium and potassium in $Sh{\grave{u}}nq{\grave{i}}daot{\acute{a}}nt{\bar{a}}ng$-injected rat, and of sodium and magnesium in $Hu{\grave{a}}y{\bar{u}}t{\bar{a}}ng$-injected rat. Thus, as the above-mentioned, in covering thrombosis, contusion-hypermia, and hyperlipidemia, the effect of $Sh{\grave{u}}nq{\grave{i}}daot{\acute{a}}nt{\bar{a}}ng$ and $Hu{\grave{a}}y{\bar{u}}t{\bar{a}}ng$ can be recognized. Granting that $Hu{\grave{a}}y{\bar{u}}t{\bar{a}}ng$ reveals its effectiveness in thrombosis and contusion-hyperemia, and $Sh{\grave{u}}nq{\grave{i}}daot{\acute{a}}nt{\bar{a}}ng$ in hyperlipidemia, it can be inferred that contusion-hyperemia is like "model of blood stasis form" as thrombosis and hyperlipidemia "phlegm-retention diseases form", and both phlegm-retention and blood stasis have correlation each other.
Cisplatin is a anti-neoplastic agent which is commonly used for the treatment of solid tumor. Cisplatin activates multiple signal transduction pathways involved in the stress-induced apoptosis in a variety of cell types. Previous study reported that cisplatin induces apoptosis through activation of ERK, p38 and JNK in rat mesangial cells, but apoptotic pathway remain known. The present study investigated the apoptotic pathway for cisplatin-indcued apoptosis in rat mesangial cells. cisplatin-induced apoptosis was associated with activation of caspase-3, caspase-8, caspase-9. Caspase-8 inhibition prevented the activation of both caspase-3 and caspase-9. In addition, cisplatin-induced apoptosis increased the expression of Bax, but not the level of Bcl-2. These change of Bax/bcl-2 ratio caused the release of cytochrome c from mitochondria into cytosol. In previous study, the ethanol extract of Bojungbangam-tang (EBJT) inhibited cisplatin-induced apoptosis in rat mesangial cells through inhibition of ERK and JNK activation. However, EBJT did not increase cell proliferation, because it did not prevent cisplatin-induced G2/M phase arrest. These effect of EBJT may be related to p38 activation. Cisplatin-induced G2/M phase arrest are inhibited by treatment with p38 inhibitor and EBJT in rat mesangial cells. Also, p38 inhibition and EBJT treatment on cisplatin-induced G2/M phase arrest are markedly increased the G0/G1 phase and reduced the sub-G1. In conclusion, anti-apoptotic effet of EBJT did not increases cell proliferation, because EBJT did not reduce p38 activation related to cisplatin-induced G2/M phase arrest.
This study was carried out to investigate the motor activity and glucose transport and metabolism of Gaewool-Whadam-Jian(GWJ) in rat gastro-intestinal tract. The motor activity of the rat gastro-intestinal tract has been investigated by means of measuring barium sulfate passage degrees. Atropine treatment significantly delayed barium sulfate transit, and GWJ pretreatment increased intestinal motor activity, but not significant. GWJ administration showed no toxicity to kidney and liver. Transport and metabolism of glucose were studied in everted sac of rat small intestine with incubation under several conditions. The transport and metabolism of glucose were greater at jejunum than ileum. So, everted jejunum of rat were used to study the effect of GWJ. When GWJ were treated, the concentration of glucose were higher than untreated group. This result was thought to be influenced by the glucose in GWJ. When 2, 4 dinitrophenol and phlorizin were treated, the transport and metabolism of glucose were decreased, but GWJ treated together, the concentration of glucose in serosal solution increased. Gastric juice secretion and total acidity significantly decreased by administration of GWJ through duodenum region. The mechanism of effect of GWJ was still unidentified, Dut through continuous investigation, the effect of GWJ should be investigated.
Background: The most common incident cancer and cause of cancer-related deaths in women is breast cancer. The Myc gene is upregulated in many cancer types including breast cancer, and it is considered as a potential anti-cancer drug target. The present study was conducted to evaluate the Myc (gene and protein) expression pattern in an experimental mammary tumour model in rats. Materials and Methods: Thirty six Sprague Dawley rats were divided into: Experimental group (26 animals), which received the chemical carcinogen N-methyl nitrosourea (MNU) and a control group (10 animals), which received vehicle only. c-Myc oncoprotein and its mRNA expression pattern were evaluated using immunohistochemistry (IHC) and semi-quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR), respectively, in normal rat mammary tissue and mammary tumours. The rat glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (GAPDH) gene was used as internal control for semi-quantitative RT-PCR. Results: Histopathological examination of mammary tissues and tumours from MNU treated animals revealed the presence of premalignant lesions, benign tumours, in situ carcinomas and invasive carcinomas. Immunohistochemical evaluation of tumour tissues showed upregulation and heterogeneous cellular localization of c-Myc oncoprotein. The expression levels of c-Myc oncoprotein were significantly elevated (75-91%) in all the tumours. Semi-quantitative RT-PCR revealed increased expression of c-Myc mRNA in mammary tumours compared to normal mammary tissues. Conclusions: Further large-scale investigation study is needed to adopt this experimental rat mammary tumour model as an in vivo model to study anti-cancer strategies directed against Myc or its downstream partners at the transcriptional or post-transcriptional level.
The purpose of this research was to investigate the effects of supercritical fluid extract of Kamichungbieum (SFE) on the contraction of isolated rat aorta. The contractile force of rat aorta was measured with force displacement transducer under 1.5g loading tension. The contraction of aorta induced by phenylephrine 0.1 μM was inhibited by SFE. The aorta relaxed by SFE was inhibited by the pretreatment of L-NNA, ODQ or indomethacin, respectively. These results indicate that SFE induce the relaxation of isolated aorta via activation of nitric oxide, cAMP and cyclooxygenase in epithelium cells.
Hepatic fibrosis/cirrhosis is characterized by increased production and deposition of collagen, noncollagenous glycaproteins, and proteoglycans, which mainly compose the extracellular matrix (ECM). Recently, activations of macrophages, myofibroblasts and mast cells are thaught ta be associated with the accumulation of ECM. In order to investigate the kinetics of macrophages, myofibroblasts and mast cells and the relationship between these cells and the accumulation of ECM in carban tetrachloride (CCl$_4$)-injected rat liver, we induced liver cirrhosis of rat by an injection of CCl$_4$ for 14 weeks. (omitted)
A rat (Rottus norvegicus) infected with C. hepatica was trapped incidentally. At necropsy, grossly yellowish-white nodules were scattered on the liver surface. Microscopically, granulomatous and fibrotic nodules containing eggs and/or adult worms of C. hepatica were detected in the liver. Septal fibrosis forming pseudolobules was observed as a diffuse change throughout the liver. In double staining with immunostaining of -SMA and toluidine blue, myofibroblasts and mast cells were generally observed within the fibrous septa with mast cells being along the myofibroblasts. In this case, we hypothesized that myofibroblast and mast cell might playa role in septal fibrosis of rat liver induced by C. hepatica infection.
KJST is the oriental herbal medicine of hyperlipemia which consisted of a herb of 17. We induced hyperlipemia to Spontaneous Hypertensive Rat(SHR) and studied the treatment effect by KJST. Hyperlipidemia was induced by hyper-lipidemic diet fed for 4weeks. Total cholesterol, LDL-cholesterol, HDL-cholesterol, Triglyceride, Total bilirubin, Lactic dehydrogenase(LDH), Glucose and Total protein were measured on the serum after an oral administration of KJST. Total cholesterol, LDL-cholesterol, Glucose and LDH was significantly lower in the KJST treated animals, and HDL was significantly raised in the KJST treated animals. These results suggest that KJST is effective for the treatment of hyperlipidemia.
한국수의병리학회 2005년도 Proceedings of The 2nd Asian Society of Veterinary Pathology Symposium(Vol.2) and 2005 Annual Meeting of The Korean Society of Veterinary Pathology(Vol.9)
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[게시일 2004년 10월 1일]
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