Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.35
no.3
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pp.137-145
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2009
As an efficient controlled release system for rhBMP-2, a functional nanoparticle-hydrogel complex, incorporated with matrix metalloproteinase(MMP) sensitive peptide cross-linker, was developed and used as a bone transplant. In vivo bone formation was evaluated by soft x-ray, histology, alkaline phosphatase(ALP) activity and mineral contents analysis, based on the rat calvarial critical size defect(8mm in diameter) model. Significantly, effective bone regeneration was achieved with the rhBMP-2 loaded MMP sensitive hyaluronic acid(HA) based hydrogel-Nanoparticles(NP) complex, as compared to only MMP HA, the MMP HA-NP without rhBMP-2, or even with the rhBMP-2. These improvements included the formation pattern of bone and functional marrow, the degree of calcium quantification, and the ALP activity. These results indicate that the MMP sensitive HA with nano-particle complex can be a promising candidate for a new bone defect replacement matrix, and an enhanced rhBMP-2 scaffold.
Adsorption characteristics of Eosin Y dye by carbon nano tubes (CNTs) were examined through batch experiments. CNTs used in the study had specific surface area of $106.9m^2/g$, porosity volume of $1.806cm^3/g$, and porosity diameter of $163.2{\AA}$, respectively. Adsorption experiments were carried out as function of contact time, initial solution pH (2~10), dye concentration (100, 150 and 200 mg/L), adsorbent dose (0.05~1.0 g) and temperature (293, 313 and 333 K). The adsorption was favoured at lower pHs and temperatures. Adsorption data were well described by the Langmuir model. The adsorption process followed the pseudo-second order kinetic model. The adsorption capacity decreased with increase in temperature. The results of the intraparticle diffusion model suggested that film diffusion and particle diffusion were simultaneously occured during the adsorption process. Thermodynamic studies suggested the spontaneous and endothermic nature of adsorption of Eosin Y dye onto CNTs.
Purpose: The aim of this research was to investigate difference in shear bond strengths of full-contour zirconia layered with porcelain. Methods: Disk-shaped (diameter: 12.0 mm; height: 3.0 mm) zirconia were randomly divided into six groups according to the surface conditioning method to be applied (N=90, n=15 per group): group 1-contol group(ZC); group 2-airborne particle abrasion with $50-{\mu}m\;Al_2O_3(5A)$; group $3-50-{\mu}m\;Al_2O_3$ + liner(5AL), group $4-110-{\mu}m\;Al_2O_3(1A)$; group $5-110-{\mu}m\;Al_2O_3$ + liner(1AL); group 6-liner(LC). On each block, zirconia porcelain was build up according to manufacturer's instructions. All samples were fixed with measuring jigs and shear bond strength were measured with Universal testing machine. Collected data were analyzed using SPSS(Statistical Package for Social Sciences) Win 12.0 statistics program. Results: LC showed the highest value($29.92{\pm}2.55$ MPa) and ZC showed the lowest value($13.22{\pm}1.37$ MPa). Zirconia liner and Alumina oxide groups was significantly higher shear bond strength than control(p<0.05). 5A (without liner $22.18{\pm}2.37$, with liner $22.84{\pm}1.74$ MPa) was higher shear bond strength than $110{\mu}m$ (without liner $20.18{\pm}2.38$, with $20.71{\pm}2.67$). Conclusion: Surface treatments may have advantage in bond strength improvement for full-contour zirconia layered with porcelain.
Purpose: The aim of this research was to evaluate the influence of different surface treatments on the shear bond strength of zirconia ceramic to composite resin. Methods: Seventy two cylinder-shape (diameter: 5 mm; height: 12 mm) blocks of experimental industrially manufactured Y-TZP ceramic were abraded with $125{\mu}m\;Al_2O_3$ particles and randomly divided into 4 groups. All the materials were categorized as group Gc(control group - composite resin veneering on zirconia surface), Gr - composite resin veneering after surface treatment of Rocatec system (3M ESPE, Seefeld, Germany) group; Gz - composite resin veneering after surface treatment of Zirconia primer (Z-primer, Bisco, U.S.A) group; Gm - composite resin veneering after surface treatment of zirconia primer (Monobond plus, ivoclar vivadent AG, Liechtenstein) group. Two different zirconia primers and Rocatec system were used to zirconia cylinders (n=16) onto the zirconia surface. Zirconia specimens, polished and roughened, were pretreated and composite bilayer cylinders bonded using conventional adhesive techniques. Results: Shear bond strengths were analyzed using single-factor ANOVA(p<0.05). Bond strength values achieved after airbone particle abrasion and zirconia surface pre-treatments(p<0.05). Conclusion: Shear bond strength tests denmonstrated that zirconia primer is a viable method to improved bond strength between zirconia ceramic core and veneering composites.
Journal of the Korean Society of Propulsion Engineers
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v.20
no.6
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pp.76-82
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2016
Recently, environmental sustainability of the transitional explosives and propellants is an issue of growing importance in energetic materials. For examples, ammonium perchlorate(AP) as an solid propellants oxidizer could create a poisonous gas and atmospheric pollutions, such as HCl. Among the several oxidizers, hydrazinium nitroformate(HNF) is an effective candidate substance for eco-friendly oxidizer, which has high density, pressure index, and less smog generating property during combustion for the thrust control system. This study was controlled the size distribution and shapes through various conditions. Length and diameter ratio(L/D) of crystals has below 1 : 3, and the particle size was two types of $200{\mu}m$ and $50{\mu}m$.
Environmentally-friendly acrylic resin particles having the diameter between $0.1\;and\;1\;{\mu}m$ were prepared using non-aqueous dispersion (NAD) polymerization technique. The first step is to prepare the stabilizer and the next step is the NAD polymerization by dropping an acrylic monomer to stabilizer dispersed in organic media. To obtain a NAD resin with proper level of viscosity, it fumed out that stabilizers having sufficient viscosity such as 1000 cP need to be used, for which the stepwise feeding of monomer and initiator was necessary. It was necessary to put proper amount of stabilizer, but no more increase in viscosity was observed when more than that amount of stabilizer was added. Choice of proper monomers considering solubility parameter was essential to avoid the bimodal particle size distribution in the NAD resin product.
Nanoparticles have tremendous potential in cancer prevention, detection and augmenting existing treatments. They can target tumors, carry imaging capability to document the presence of tumors, sense pathophysiological defects in tumor cells, deliver therapeutic genes or drugs based on the tumor characteristics, respond to external triggers to release an appropriate agent, document the tumor response, and identify the residual tumor cells. Nanoparticles < 30 nanometers in diameter show unexpected and unique properties. Furthermore, particles < 5 nanometers in size can easily penetrate cells as well as living tissues and organs. This study evaluated the safety of nano materials in a living body and the relationship between the living tissue and synthetic nano materials by examining the in-vitro cytotoxicity of poly(lactic-co-glycolic) acid (PLGA) nano-spheres and fluorescein isothiocynate(FITC)-labeled dendrimers as polymer nanoparticles. PLGA was chosen because it has been used extensively for biodegradable nanoparticles on account of its outstanding bio-compatibility and its acceptance as an FDA approved material. The dendrimer was chosen because it can carry a molecule that recognizes cancer cells, a therapeutic agent that can kill those cells, and a molecule that recognizes the signals of cell death. Cytotoxicity in L929 mouse fibroblasts was monitored using MTT assay. Microscopic observations were also carried out to observe cell growth. All assays yielded meaningful results and the PLGA nanoparticles showed less cytotoxicity than the dendrimer. These nano-particles ranged in size from 10 to 100 nm according to microscopy and spectroscopic methods.
The amorphous and porous borosilicate without any cracks was obtained under the following condition : 0.01~ 0.10 mole ratio of trimethylborate (TMB)/ tetraethylorthosilicate (TEOS) and the temperature of $700{\sim}800^{\circ}C$. According to the BET and SEM measurements, borosilicate heat-treated in between 700 and $800^{\circ}C$ showed the surface area of $251.12{\sim}355.62m^2/g$, the pore diameter of 3.5~4.9 nm, and the particle size of 30~60 nm. According to the TGA measurements, the thermal stability of poly[1-(trimethylsilyl)propyne](PTMSP) membrane was enhanced by inserting borosilicate. SEM observation showed that the size of dispersed borosilicate in the composite membrane was $1{\mu}m$. The results showed that the permeability of $H_2$ and $N_2$ increased and the selectivity of $H_2/N_2$ decreased upon the addition of borosilicate into PTMSP membranes. Addition of borosilicate may possibly increase the free volume, cavity and porosity of membranes indicating that permeation occurred by molecular sieving, surface and Knudsen diffusion rather than solution diffusion of gases.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.22
no.4
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pp.639-650
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2000
The main object of this study was to investigate experimentally the characteristics of cyclone-bag filter with bottom inlet to decrease the high pressure drop which was one of main problems of fabric bag filter. The experiment was executed for the analysis of collection efficiency and pressure drop(specially, pressure drop of fabric filter) characteristics of the cyclone-bag filter in comparison with those of general fabric bag filter with various experimental parameters such as the inlet velocity, dust loading and variation of vortex region, etc. In the results, the tangential inlet type showed higher collection efficiency for submicron particles below $1{\mu}m$ in diameter than of center inlet, and over 99% for overall collection efficiency. For the inlet particle concentration $100mg/m^3$, pressure drop reduction ratios were shown as 15~38% with the inlet velocity in case of large bag, while 30~48% for small bag due to the increase of vortex region.
Ambient air levels of polycyclic aromatic hydrocarbons(PAHs) are of concern because of their potential for adverse health effects including transformation of some of these substances to mutagens and carcinogens by mammalian microsomal enzyme system. Airbone particulate samples were collected by a conventional high-volume sampler and by an Anderson cascade impactor on 2 to 3 days in each month over a period of 1 year at a representative site of the heavy traffic area of Seoul from beptember 1994 to August 1995. Ten individual PAHs in sizable air particulates of each stage of two months were separated and analyzed by gas chromatography/mass spectrometry. As a results of analysis, the gross concentrations of PAHs in the fine and coarse particles were higher in the winter month than in the spring, followed in descending order by in the fall and summer. In a study of dependency of 10 PAHs compounds on size distribution of particles at heavy traffic area found that about 85% of the total PAHs content was associated with particles less than 2.0um (fine particles) in diameter of winter sampling period. while 79% were associated with this size fraction during summer period. In according to the mean concentrations of the 10 PAHs in 7 size classification from < 0.38 to> 10.1, the 'size was the smaller, PAHs concentration was the higher. Thus it was found that PAHs concentration was greatly affected by air particle size. Annual mean benzo(a)pyrene equivalents was 5.88ng/m$^3$ and obtained by applying, toxic equivalency factor developed by Nisbet and Lagoy.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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