Insular carcinoma(poorly differentiated thyroid cancer) is defined as a aggressive, follicular-derived thyroid carcinoma with behavior intermediate between follicular/papillary and anaplastic carcinomas. It was described by Carcangiu in 1984, but its prognosis, classification and the origin is not yet clear. And preoperative fine needle aspiration cytology of insular carcinoma has not been satisfactory. We experienced a case of advanced thyroid insular carcinoma with invasion of the sternum. So we intend to present the case with a review of the related literatures.
Gross and light microscopic findings are described for 34 canine sweat gland neoplasms including tumors derived from apocrine gland in anal sac and ceruminous gland in ear. Affected dogs are usually 5.2 years and sex predilection have not been seen. Sweat gland carcinoma(n=19) is predominant type for sweat gland neoplsm, while papillary syringadenoma(n=2) and spiradenoma(n=2) are rare type in this study. Distinct patterns identified in cutaneous sweat gland carcinoma are tubular(n=7), solid(n=5), mixed(n=4), papillary(n=2) and signet-ring(n=1). Mixed tumors which are characterized by myxomatous and chondroid metaplasia are seen in cutaneous sweat and ceruminous gland. The carcinoma derived apocrine gland of the anal sac induces humoral hypercalcemia of malignancy in two dogs in this study. Histologically, apocrine gland carcinoma of the anal sac has distinct rossette formation.
Park, Jiyoung;Lee, Young Won;Lee, Hae-Beom;Jeong, Seong Mok
Journal of Veterinary Clinics
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v.35
no.6
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pp.294-298
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2018
This report presents a rare case of feline exocrine pancreatic ductal carcinoma including treatment and prognosis. A 4.6-year-old castrated male American Shorthair cat, weighing 5 kg was presented with intermittent vomiting, diarrhea and loss of appetite. Through physical examination and radiography, a cranial abdominal mass was identified. Exploratory laparotomy was carried out. The largest mass was connected to the left lobe of the pancreas, and there were several small, nodular masses scattered along the abdominal lining. The pancreatic mass was removed using an ultrasonic scalpel, and the patient recovered favorably. Histopathologically, the resected lesion was diagnosed as an exocrine pancreatic ductal papillary carcinoma. The patient was maintained with conservative therapy and euthanized on post-operative day 262. Partial pancreatectomy using an ultrasonic scalpel was accomplished safely without evidence of pancreatic leakage.
Chun Jin-Hyoung;Park Il-Seok;Lee Won-Jong;Kim Sung-Dong;Oh Suk-Joon;Yoon Dae-Young;Rho Young-Soo
Korean Journal of Head & Neck Oncology
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v.17
no.2
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pp.221-225
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2001
Carotid body tumor is a rare benign tumor arising from the paraganglionic tissue of neural crest. Surgical management remains the prefered treatment. Large carotid body tumors frequently encircle the internal carotid and external carotid arteries, and extensive bleeding often complicates the resection, increasing the risk of carotid artery rupture and damage to major cranial nerves. Recent improvements in surgical techniques and selective embolization have lessened the risks of surgical excision, decreased blood loss, and diminished the time required for resection. The review of literatures revealed a few cases of the carotid body tumor with papillary carcinoma of the thyroid. We report a case of the huge carotid body tumor with papillary carcinoma of the thyroid, which was removed by 4 times of preoperative embolization and transcervical approach.
Papillary thyroid carcinoma is the most common type of thyroid malignancy. It has better prognosis and rarer incidence of distant metastasis than other types of thyroid malignancy. However, once distant metastasis happens, its result will be bad. They mostly spread to the lungs and bones. and rarely to the brain. We report a patient with a papillary thyroid carcinoma metastasis to the lymph nodes. the ribs. the brain, and the lungs. The patient underwent total thyroidectomy, radioiodine ablation, rib partial resection, and lung wedge resection. However, upon progress of metastasis. the patient insisted on being treated with traditional Korean medical treatment using allergen-removed Rhus Verniciflua Stokes (A-RVS) instead of the conventional treatment including chemotherapy. The size of the tumor partly decreased, and the patient showed no side effects. This case report brings forth the importance of a thorough study in papillary thyroid carcinomas and their metastasis from the traditional Korean medical point of view, along with the long-term effect of allergen-removed Rhus Verniciflua Stokes (A-RVS).
Thyroglossal duct cyst (TGDC) carcinoma generally shows a favorable prognosis. If metastasis is present latently, it may not threaten the patient's life immediately. It has been shown, however, that larger than 1 cm papillary carcinoma (PC), level VI metastasis to the lymph node (LN), which is the nearest to the thyroid, independently predicts a worse prognosis. In the case presented herein, a 61-year-old female patient was diagnosed with an about 3 cm PC in the TGDC, particularly the columnar variant subtype, one of the aggressive variants. She had occult papillary thyroid microcarcinoma, but no LN metastasis. Even though she underwent the Sistrunk procedure and total thyroidectomy with central compartment neck dissection followed by high-dose radioactive iodine remnant ablation, however, the cancer cells spread to level IV neck LN, and finally to the lung. Therefore, when a patient is diagnosed with an aggressive histologic variant of PC in the TGDC, even without LN metastasis, the invasive surgical approach and close postoperative surveillance are necessary, with consideration of the risk of disease progression. Therefore, if it is possible to stratify the risk for patients, higher-risk patients can be offered a more invasive therapeutic approach.
Kim, Yun-Jung;Ha, Tae-Kwun;Ryu, Sung-Mock;Kim, Sang-Hyo
Korean Journal of Head & Neck Oncology
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v.26
no.2
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pp.183-186
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2010
Purpose : Papillary thyroid carcinoma (PTC) is known for malignant tumor which has a favorable prognosis and long-term survival. Although the prognosis for patients with PTC is generally good, PTC tends to have highly metastatic property. The purpose of this study was to analyze the central compartment lymph node in papillary thyroid cancer with no lymph node metastasis clinically and to assess the significance of prophylactic node dissection. Methods : A retrospective review was carried out in 394 patients with PTC who underwent surgery for the period from January 2004 to December 2006. The positive rate of the lymph node metastasis was analyzed. The relations between the central compartment lymph nodes and the patients' age, gender, tumor size, exrathyroidal extension(ETE), multifocality, and bilaterality were comparatively analyzed in PTC patients with preoperative no lymph node metastasis. Results : The enrolled patients were 40 male and 354 female cases. The 118 cases of them were found to have cervical lymph node metastasis. The mean age was 46 years(range, 15-77years). Tumor size(p=0.000), ETE(p=0.001), multifocality(p=0.014), and bilaterality(p=0.001) were significantly related factors for cervical lymph node metastasis clinically in papillary thyroid cancer. However, age and gender were not significantly related with lymph node metastasis. Conclusion : Although no lymph node metastasis clinically, prophylactic neck node dissection can be performed to avoid risks of local recurrence and reoperation in the light of PTC nature. The pathological status and high positive rate of central compartment lymph node relate to tumor size and extrathyroidal extension. Close surveillance for nodal status is required in follow-up.
Na, Chan Hyun;Hong, Ji Hye;Kim, Wan Sup;Shanta, Selina Rahman;Bang, Joo Yong;Park, Dongmin;Kim, Hark Kyun;Kim, Kwang Pyo
Molecules and Cells
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v.38
no.7
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pp.624-629
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2015
Since the emergence of proteomics methods, many proteins specific for renal cell carcinoma (RCC) have been identified. Despite their usefulness for the specific diagnosis of RCC, such proteins do not provide spatial information on the diseased tissue. Therefore, the identification of cancer-specific proteins that include information on their specific location is needed. Recently, matrix-assisted laser desorption ionization (MALDI) mass spectrometry (MS) based imaging mass spectrometry (IMS) has emerged as a new tool for the analysis of spatial distribution as well as identification of either proteins or small molecules in tissues. In this report, surgical tissue sections of papillary RCC were analyzed using MALDI-IMS. Statistical analysis revealed several discriminative cancer-specific m/z-species between normal and diseased tissues. Among these m/z-species, two particular proteins, S100A11 and ferritin light chain, which are specific for papillary RCC cancer regions, were successfully identified using LC-MS/MS following protein extraction from independent RCC samples. The expressions of S100A11 and ferritin light chain were further validated by immunohistochemistry of human tissues and tissue microarrays (TMAs) of RCC. In conclusion, MALDI-IMS followed by LC-MS/MS analysis in human tissue identified that S100A11 and ferritin light chain are differentially expressed proteins in papillary RCC cancer regions.
Objectives: The hepatocyte growth factor(HGF)/c-Met pathway may play various roles in the carcinogenesis of various organs. Although HGF/c-Met signalling pathway has been shown to demonstrate various cellular responses including mitogenic, proliferative, morphogenic and angiogenic activities, the study on their expression related to clinicopathological parameters in thyroid tumor is relatively rare. So we want to find out the clinical significance of the c-Met in thyroid tumor. Materials and Methods: We assess the mRNA and protein expression of the c-Met genes by means of RT-PCR method and the immunohistochemical stain in 100 cases of thyroid tumors(50 papillary carcinomas, 10 follicular carcinomas, 20 follicular adenomas, 20 nodular hyperplasia). Results: By RT-PCR, c-Met mRNA was detected in 43(86%) in papillary carcinoma, 4(40%) in follicular carcinoma, 4(20%) in follicular adenoma and 2(10%) in nodular hyperplasia cases. By immunohistochemistry, c-Met protein expression was detected in 44(88%), 2(20%), 3(15%) and 1(5%). Expression of the c-Met mRNA and protein expression was significantly highly recognized in papillary carcinoma. The c-Met protein overexpression was significantly correlated with the grade of the differentiation. Conclusion: These results suggest that c-Met expression may be associated with thyroid papillary cancer progression. The differential expression of c-Met protein and mRNA suggests that these molecules may be a reliable diagnostic marker in thyroid papillary cancer.
The nodular hyperplasia of the thyroid is a common thyriod disease. Nodular hyperplasia does rarely progress to thyroid cancer. The differentiation of a nodular hyperplasia from a neoplasm may be simple or difficult, both clinically and anatomically. The papillary carcinoma of the thyroid is the most common type of thyroid malignancies. There were few studies about cytogenetic observation in thyroid cancer. But only one case of banding observation in nodular hyperplasia have been reported. In order to compare the chromosomal changes in the thyroid cancer and the noncancerous thyroid disease, we performed cytogenetic analysis in two papillary carcinoma and two nodular hyperplasia after cell culture. The chromosomal pattern of the nodular hyperplasia found was very heterogenous but no clonal abnormaly in both cases was observed. Case I : A modal chromosomal number was in 42-46 range. Chromosome 8, 19, 21. 22 were commonly lost. 9 structural anomalities among 51 analysed cells were observed but they were not clonal. Case II: A modal chromosomal number was 43. Chromosome 17 and 19 were commonly lossed. Common cytogenetic characters of this two nodular hyperplasia are hypodiploidity and very heterogenous chromosomal pattern. The result about the papillary carcinoma are as follow. In one case some numerical and structural chromosomal changes were observed. But they were not clonal abnormality. In another case the chromosomal pattern found was very heterogenous with a clonal abnormality of del(11)(q23). The modal number was 46. The del(11)(q23) a chromosomal change in papillary carcinoma of the thyroid have previously been reported(Eva Olah et al. 1989). We suggest that 11q deletion may be important role to pathogenesis of papillary carcinoma of the thyroid. According to this results, we could not find out specific differences about chromosomal changes and any relationship between the papillary carcinoma and the nodular hyperplasia.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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