Chromosomal characteristics of New Zealane White rabbit was studied at meiosis and mitosis. The meiotic chromosomal preparations were mad with the modified air-drying method and karyotype analysis was performed with the G-banding technique, using isolated mitotic metapase chromosomes of the New Zealand White rabbit. Chromosomes, sex vesicles and centromeres could be classified in the zygotene and the pachytene of the meiosis I. The hair-like processes projecting laterally from the axes of bivalent chromosomes at the mid-to-late pachytene were observed and made the appearance of the lampbrush chromosome structure. Chromosomes could be classified onthe basis of the numbers and locations of chiasma in the diakinesis. Twenty-one autosomal bivalents and a single unequal terminally associated X-Y bivalent were observe during the late prophase and the metaphase of the meiosis I. Most of the bivalent types observed in the New Zealand White rabbit spermatrocytes were 1CH, 1TAl, and 2TA bivalents. The mean chiasma frequency(CF) of the male New Zealand White rabbit was 30.2 and it was found that the CF value tended to decrease through diakinesis and the metaphase I. The karyotype of the New Zealand White rabbit was a male chromosome number of 44(2n=44) comprising 8 pairs of metacentric, 9 pairs of submetacentric, 4 pairs o acrocentric autosomes, metacentric X chromosome and acrocentric Y chromosome.
This paper deals with cytogenetical and cytochemical studies of the carp (Cyprinus carpio), the funa (Carassius carassius) and their hybrids. When kept under a confined condition, the carp and the funa mate andcan produce hybrids. Reciprocal crosses are also possible with similar results. The hybrids grow regularly with no observed abnormalities in the course of their development. They rank intermediate between the parent species in several characters. The hybrid males are completely sterile, while a hybrid female laid eggs in backcrossing. The spermatogenetic activity in hybrid testes is greatly disturbed. The chromosomes as observed in spermatogonial devision of hybrids are 100 in number, being the total sum of the haploid numbers of the parents, 50 for the carp and 50 for the funa. Meiosis in the hybrid testes is highly disturbed being arrested at early stages of the meiotic prophase. Most of the germ-cells undergo pycnotic degeneration during the period from late leptotene, and no spermatozoa are produced. In some hybrid specimens, the gonads show mosaic structures composed of testicular and ovarian elements, anevidence suggesting that sterility is associated with intersexuality caused by genetic unbalance between the parent species. The DNA amount in spermatogonial nuclei of thehybrids is approximately the same as that of liver nuclei, showing the 2n value. The DNA amount in the pachytene nuclei of the hybrids is less than the 4n value, while the parent species have the reduced amount of DNA in their pachytene nuclei. A consideration was made that the reduced amount of DNA in the hybrid cells may cause the disturbance of cellular activity leading to the subsequent degeneration of cells. Some aspects of enzymatic pattern in the carp, funa and their hybrids are. going on.
Meiosis and postmeiotic mitosis in Boletus rubinellus were examined ultrastructurally. Meriosis occurred at the apex of the basidium. A sausage-shaped spindle pole body(SPB) was observed along with the presence of synaptonemal complexes during pachytene and a diglobular SPB was present on late pachytene or diplotene nuclei. During metaphase I, the monoglobular SPB at the spindle pole was surrounded bya membrane and the nuclear enveloope was discontinuous. At anaphase I, the chromosomes became better defined and formed a central spindle. The nucleolus was extruded from the nucleus. During anaphase I, the SPB was excluded from the chromosomal region by a membrane and both poles were fully separated to opposite sides of the basidial wall. In meiosis II, the two nuclei divided synchronously and the spindles were parallel. The spindles were smaller than in meiosis I, while the SPB was approximately the same size as that of the similar stage in meiosis I. During anaphasetelophase II, the SPB was surrounded by a cap of endoplasmic reticulum (ER) that delimited it from the spindle. The postmeiotic interphase nuclei migrated to the mid-region of the basidium before migration to the spores. The SPB at this stage was diglobular. A postmeiotic mitosis occurred within the basidiospore, and the plane of the spindle was obique to the long axis of the spore. The spindle and SPB were smaller than at meiosis I and there were fewer nonchromosomal microtubules. At anaphase, the nucleolus was present inside the nuclear envelope but lateral to the spindle.
This study was carried out to establish the in vitro short-term culture system of developing male germ cells by purifing germ cells of various stages. The decapulated testicular cells were incubated with collagenase (lmg/ml) and try psin (2.5mg/ml) in HBSS. After separating male germ cell, the separated germ cells were stained with heamatoxylin/eosin and determined developing stages under light microscopy. The purity of pachtene spermatocytes a and round spermatid were 85%, respectively. Yield of total male germ cells was highly variable between individuals, with a mean value of 3.5 to 4.5 ${\times}$ 10$^7$ cells/testis. Viability of the cell was over 97% after separation. In DMEM medium, the optimal cell number for culture is approximately 1 x 10$^5$ cells/dish, but low cell den-sities than 1 ${\times}$ 10$^5$ cell/dish showed a decreased cell viability. Furthermore, about :36.8% of pac-hytene cells was successfully cultured for 6 days and some of cells were developed to secondary spermatids and round spermatids. Therefore, our data suggested that this culture conditions will be utilize as a feasible tools to produce tran-sgenic livestock using techniques such as intrac-ytoplasmic injection and cell fusion.
The seminiferous epithelium cycle and developmental stages of spermatids in Clethrionomys rufocanus were observed under a light microscope. The seminiferous epithelium cycle was divided into 8 stages. Type Ad spermatogonia appeared through all stages. Type Ap, In, and B spermatogonia appeared in stages I, II, III, and IV. In the first meiosis prophase, the leptotene spermatocytes appeared from stage V, the zygotene spermatocytes in stages I, VI, VII, VIII, the pachytene spermatocytes from stages II to VI, the diplotene spermatocytes in stage VII. The meiotic figures and interkinesis spermatocytes were observed in stage VIII. Developing spermatids were subdivided into 10 steps, based on the morphological characteristics such as the acrosome formation changes in spermatozoa, nucleus, cytoplasm, and spermiation changes. The C. rufocanus spermatocytogenesis and spermiogenesis results displayed similar results with Apodemus agrarius coreae and A. speciosus peninsulae. Considering all the results, the spermatogenesis may be useful information to analyze the differentiation of spermatogenic cells and the breeding season.
The present study provides descriptions of the cellular associations of the seminiferous epithelium cycle in the Crocidura shantungensis. The cycle of the seminiferous epithelium was divided into 14 stages, and developing spermatids were subdivided into 15 steps. The Golgi phase occurs the first two steps, and the cap phase had the next four consecutive steps. The acrosomal and maturation phases were consisted of steps $7\~14$, and the remaining one step consisted the spermiation phase. The Ad type of spermatogonia was observed whole stages, and Ap, In and B spermatogonia were observed from stage II to stage VI. The preleptotene, leptotene and zygotene of primary spermatocytes were observed from VII to XIV stages, and pachytene spermatocyte was observed from I to XII stages. The diplotene spermatocyte was observed XIII stages, and meiotic figures and secondary spermatocytes were observed stage XIV. Our results provide the foundation for a variety of future studies of the spermiogenesis of C. shantungensis.
Nucleoside diphosphate kinases (NDPKs) are conserved through evolution and have been shown to be involved in various biological phenomena. By functional screening in yeast, we identified a new member of the NDPK family, ㎚23-M5, which encodes a 211-amino acid protein with 86% identify to the human homolog, ㎚23-H5. Northern blot analysis reveals that ㎚23-M5 encodes two transcripts of 0.8 and 0.7 kb, which are highly and specifically expressed in adult testis. Reverse transcriptase polymerase chain reaction analysis shows that nm23-M5 first appears in pachytene spermatocytes and increase chain reaction in abundance through subsequent stages. (omitted)
This study was carried out to assess the reproductive toxicity of 2-bromopropane (S-BP) using spermatogenesis stage classification and Sertoli cell indices (SCI).Vehicle control olive oil and 2-BP doses of 125, 250 and 500 mg/kg of body weight were injected in the interaperitoneum of 12 weeks male Sprague-Dawley rats for 28 days respectively of SCI on germ cells including the spermatogonia of stages II-III, Ⅵ,Ⅹ, XII, ⅩIII, and spermatocytes of stages VIII (preleptotene), Ⅹ (leptotene), XII (leptotene), V and Ⅵ (pachytene), and the round spermatids of stage Ⅵ. Considering the process of maturation depletion in spermatonesis, spermatogonia may be the primary target cells of 2-BP toxicity.
Recently, a significant understanding of the molecular mechanisms regulating spermatogenesis has been achieved utilizing small RNA molecules (small RNAs), including small interfering RNAs (siRNAs), microRNAs (miRNAs), and Piwi-interacting RNAs (piRNAs) which emerged as important regulators of gene expression at the post-transcriptional or translation level. piRNAs are only present in pachytene spermatocytes and round spermatids, whereas miRNAs are expressed abundantly in male germ cells throughout spermatogenesis. This review is aimed at providing a glimpse of piRNAs and their interacting family proteins such as PIWIL1, PIWIL2, and PIWIL4 in spermatogenesis.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.