We discuss recent advances in Gd-based $T_1$-weighted MR contrast agents for the mapping of cellular pH. The pH plays a critical role in various biological processes. During the past two decades, several MR contrast agents of strategic importance for pH-mapping have been developed. Some of these agents shed light on the pH fluctuation in the tumor microenvironment. A pH-responsive self-assembled contrast agent facilitates the visualization of tumor size as small as $3mm^3$. Optimization of various parameters is crucial for the development of pH-responsive contrast agents. In due course, the new contrast agents may provide significant insight into pH fluctuations in the human body.
Let C be a nonempty closed convex subset of a real Hilbert space H. Consider the following iterative algorithm given by $x_0\;{\in}\;C$ arbitrarily chosen, $x_{n+1}\;=\;{\alpha}_n{\gamma}f(W_nx_n)+{\beta}_nx_n+((1-{\beta}_n)I-{\alpha}_nA)W_nP_C(I-s_nB)x_n$, ${\forall}_n\;{\geq}\;0$, where $\gamma$ > 0, B : C $\rightarrow$ H is a $\beta$-inverse-strongly monotone mapping, f is a contraction of H into itself with a coefficient $\alpha$ (0 < $\alpha$ < 1), $P_C$ is a projection of H onto C, A is a strongly positive linear bounded operator on H and $W_n$ is the W-mapping generated by a finite family of nonexpansive mappings $T_1$, $T_2$, ${\ldots}$, $T_N$ and {$\lambda_{n,1}$}, {$\lambda_{n,2}$}, ${\ldots}$, {$\lambda_{n,N}$}. Nonexpansivity of each $T_i$ ensures the nonexpansivity of $W_n$. We prove that the sequence {$x_n$} generated by the above iterative algorithm converges strongly to a common fixed point $q\;{\in}\;F$ := $\bigcap^N_{i=1}F(T_i)\;\bigcap\;VI(C,\;B)$ which solves the variational inequality $\langle({\gamma}f\;-\;A)q,\;p\;-\;q{\rangle}\;{\leq}\;0$ for all $p\;{\in}\;F$. Using this result, we consider the problem of finding a common fixed point of a finite family of nonexpansive mappings and a strictly pseudocontractive mapping and the problem of finding a common element of the set of common fixed points of a finite family of nonexpansive mappings and the set of zeros of an inverse-strongly monotone mapping. The results obtained in this paper extend and improve the several recent results in this area.
The objectives of this study were to confirm a location of the calpastatin (CAST) gene in chromosome 2 and to detect associations of genetic variations with economic traits in the porcine CAST gene as a candidate gene for growth and meat quality traits in pigs. Calpastatin is a specific endogenous inhibitor of calpains. The calpain protease system is ubiquitous, and is involved in numerous growth and metabolic processes. Three single nucleotide variations were identified within a 1.6 kb fragment of the porcine CAST gene and these polymorphisms were used for genetic linkage mapping. Linkage and QTL mapping were performed with the National Livestock Research Institute (NLRI) reference families using eight microsatellites and SNP makers in the CAST gene. The porcine CAST gene was mapped adjacent to the markers, SW395 and SW1695 on SSC2 with LOD scores of 15.32 and 8.50, respectively. According to the QTL mapping, a significant association was detected at 82 cM between SW395 and CAST-Hinf I for weight at the age of 30 weeks. In addition, an association study was performed with the $F_2$ animals of NLRI reference families for Hinf I, Msp I and Rsa I polymorphisms in the CAST gene. Two polymorphisms, CAST-Rsa I and CAST-Hinf I, showed significant correlation for growth traits at p<0.01 and p<0.05, respectively.
In this paper, under some new appropriate conditions imposed on the parameter and mappings involved in the resolvent operator associated with a P-accretive mapping, its Lipschitz continuity is proved and an estimate of its Lipschitz constant is computed. This paper is also concerned with the construction of a new iterative algorithm using the resolvent operator technique and Nadler's technique for solving a new system of generalized multi-valued resolvent equations in a Banach space setting. The convergence analysis of the sequences generated by our proposed iterative algorithm under some appropriate conditions is studied. The final section deals with the investigation and analysis of the notion of H(·, ·)-co-accretive mapping which has been recently introduced and studied in the literature. We verify that under the conditions considered in the literature, every H(·, ·)-co-accretive mapping is actually P-accretive and is not a new one. In the meanwhile, some important comments on H(·, ·)-co-accretive mappings and the results related to them appeared in the literature are pointed out.
Under the cancellation property and the Lipschitz condition on kernels, we prove that the Marcinkiewicz integrals defined on a homogeneous group H are bounded from $H^1$(H) to $L^1$(H), from $L_{c}$$^{\infty}$(H) to BMO (H), and from $L^{p}$ (H) to $L^{p}$ (H) for 1 < p < $\infty$ assuming the $L^{q}$ -boundedness for some q > 1.for some q > 1.
Let K be a nonempty closed convex subset of a real Hilbert space H. Let T : K $\rightarrow$ K be a nonexpansive mapping with a nonempty fixed point set Fix(T). Let f : K $\rightarrow$ K be a contraction mapping. Let {$\alpha_n$} and {$\beta_n$} be sequences in (0, 1) such that $\lim_{x{\rightarrow}0}{\alpha}_n=0$, (0.1) $\sum_{n=0}^{\infty}\;{\alpha}_n=+{\infty}$, (0.2) 0 < a ${\leq}\;{\beta}_n\;{\leq}$ b < 1 for all $n\;{\geq}\;0$. (0.3) Then it is proved that the modified Krasnoselski-Mann iterative sequence {$x_n$} given by {$x_0\;{\in}\;K$, $y_n\;=\;{\alpha}_{n}f(x_n)+(1-\alpha_n)x_n$, $n\;{\geq}\;0$, $x_{n+1}=(1-{\beta}_n)y_n+{\beta}_nTy_n$, $n\;{\geq}\;0$, (0.4) converges strongly to a point p $\in$ Fix(T} which satisfies the variational inequality
$\leq$ 0, z $\in$ Fix(T). (0.5) This result improves and extends the corresponding results of Yao et al[Y.Yao, H. Zhou, Y. C. Liou, Strong convergence of a modified Krasnoselski-Mann iterative algorithm for non-expansive mappings, J Appl Math Com-put (2009)29:383-389.
Kim, Tae-Lim;Cho, Man-Ho;Sangsawang, Kanidta;Bhoo, Seong Hee
Molecules and Cells
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제39권6호
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pp.460-467
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2016
Bacteriophytochromes are phytochrome-like light-sensing photoreceptors that use biliverdin as a chromophore. To study the biochemical properties of the Deinococcus radiodurans bacteriophytochrome (DrBphP) protein, two anti-DrBphP mouse monoclonal antibodies (2B8 and 3H7) were generated. Their specific epitopes were identified in our previous report. We present here fine epitope mapping of these two antibodies by using truncation and substitution of original epitope sequences in order to identify minimized epitope peptides. The previously reported original epitope sequences for 2B8 and 3H7 were truncated from both sides. Our analysis showed that the minimal peptide sequence lengths for 2B8 and 3H7 antibodies were nine amino acids (RDPLPFFPP) and six amino acids (PGEIEE), respectively. We further characterized these peptides in order to investigate their reactivity after single deletion and single substitution of the original peptides. We found that single-substituted 2B8 epitope (RDPLPAFPP) and dual-substituted 3H7 epitope (PGEIAD) showed significantly increased reactivity. These two antibodies with high reactivity for the short modified peptide sequences are valueble for developing new peptide tags for protein research.
앞서 보고한 바와 같이 토양으로부터 분리한 K. pneumoniae NFB-320의 pullulanase 유전자를 pBR 322을 이용하여 E. coli에 cloning한 결과 약 14.4kb 의 재조합 plasmid DNA pYKL451을 얻었다. 이러한 pullulanase 유전자에 대한 유전적 정보를 얻기 위해 여러 가지 제한효소로 단일 혹은 이중 절단을 행하여 삽입된 pullulanase 유전자의 제한효소 절단지 도를 작성하였으며, E. coli(pYKL451)과 K. pneumoniae NFB-320이 생산하는 pullulanase의 효소적 특성을 조사하였다. 생산되는 두 균주의 효소는 50-55$^{\circ}C$ 부근에서 최적온도를 나타냈으며 최적pH는 모두 6.0이었다. 효소 안정성에 미치는 pH의 영향은 4$0^{\circ}C$에서 90min 간 방치했을 때 pH 5.0-10.0에서 안정하였으며 열안정성은 (pH6.0) 각 온도에서 한시간 처리하였을 때 4$0^{\circ}C$까지는 안정하였으나 5$0^{\circ}C$ 이상에서는 효소의 활성이 급격히 감소하였다.
In this paper, we first give the definition of degenerate weakly ($k_1$, $k_2$-quasiregular mappings by using the technique of exterior power and exterior differential forms, and then, by using Hodge decomposition and Reverse H$\"{o}$lder inequality, we obtain the higher integrability result: for any $q_1$ satisfying 0 < $k_1({n \atop l})^{3/2}n^{l/2}\;{\times}\;2^{n+1}l\;{\times}\;100^{n^2}\;\[2^l(2^{n+3l}+1)\]\;(l-q_1)$ < 1 there exists an integrable exponent $p_1$ = $p_1$(n, l, $k_1$, $k_2$) > l, such that every degenerate weakly ($k_1$, $k_2$)-quasiregular mapping f ${\in}$$W_{loc}^{1,q_1}$ (${\Omega}$, $R^n$) belongs to $W_{loc}^{1,p_1}$ (${\Omega}$, $R^m$), that is, f is a degenerate ($k_1$, $k_2$)-quasiregular mapping in the usual sense.
Assume $H_i : R_+ \times R_+ \to R_+ (i = 1, 2)$ are monotonically increasing (in both variables), homogeneous mapping for which $H_1(tu, tv) = t^p(H_1(u, v) (p > 0)$ and $H_2(u, v)^{t^q} (q \leq 1)$ hold for $t, u, v \geq 0$. Using an idea from the paper of Baker, Lawrence and Zorzitto [2], the superstability problems of the functional inequalities $\Vert f(x+y) - f(x)f(y) \Vert \leq H_i (\Vert x \Vert, \Vert y \Vert)$ shall be investigated.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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