The purpose of this study was to elucidate the chemical changes and formation of sulfur minerals following reduction and subsequent oxidation of the acid sulfate soils derived from the fluvio-marine plains in Gimhae area. Changes in pH, Eh and water soluble $SO_4$, Fe, Al, K, na and Ca were determined in the soil under the reduced and oxidized conditions. These chemical properties were related to the formation of the pyrite and jarosite, the major sulfur minerals in the acid sulfate soils. On incubation, suspension pH tended to increase with decreaseing Eh in the reduction periods. Jarosite formation was favored by maintaining continuous low pH(below 4.0) and high Eh(above 400mV) during the oxidation periods, however, the conditions were not favorable for the soils with $Ca(OH)_2$. Water soluble K increased by reduction but decreased by oxidation, while the jarosite of the soil with $Ca(OH)_2$ was dissolved even under the oxidation conditon, resulting in rapid increase of water soluble K. The water soluble Ca decreased rapidly, indicating that gypsum was formed with $Ca(OH)_2$ during the oxidation periods. The formation of jarosite was favored by the oxidation condition, and hindered by the reduction condition. But the formation of pyrite was favored by reduction and hindered by oxidation. When the troll was treated with $Ca(OH)_2$, Jarosite was dissolved in both oxidized and reduced conditions.
This study was performed to determine the optimal ratio for preparing an extract comprising the Ecklonia cava and Hizikia fusiformis complex as a therapeutic material for alleviating inflammatory respiratory diseases. First, to examine the optimal ratio for preparing the complex (SD-EH), Ecklonia cava and Hizikia fusiformis extracts were used; four extracts with different mixing ratios were prepared. The effects of the SD-EH extract on MUC5AC mRNA expression in PMA-treated NCI-H292 cells were analyzed; it was confirmed that the MUC5AC expression was significantly reduced after treatment with the SD-EHA-001 (E(100) : H(0)), SD-EHB-001 (E(90) : H(10)), SD-EHC-001 (E(80) : H(20)), and SD-EHD-001 (E(70) : H(30)) extracts. Western blotting was used to determine whether the SD-EH extract affects the expression levels of COX-2 and MMP-9 in PMA-treated A549 cells. The protein expression levels of COX-2 and MMP-9 were significantly lower (p < 0.001) in the cells treated with the SD-EHC-001 (E(80):H(20)), SD-EHD-001 (E(70) : H(30)), and SD-EHE-001 (E(60) : H(40) extracts than in the cells treated with PMA alone. The SD-EHC-001 (E(80) : H(20)) extract markedly downregulated the expression levels of MUC5AC, COX-2, and MMP-9. Therefore, the SE-EH extract may serve as a potential therapeutic agent for treating inflammatory respiratory diseases.
Park Maeng-Eon;Sung Kyu-Youl;Lee Minhee;Lee Pyeong-Koo;Kim Min-Chul
Economic and Environmental Geology
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v.38
no.5
s.174
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pp.513-523
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2005
The contamination of soils and groundwaters in the Dalcheon mine area, Ulsan, is investigated, and a natural attenuation capacity on redox and pH is evaluated. Arsenopyrite, the major source of arsenic pollution in the Dalcheon mine area, is contained up to $2\%$ in tailings. Furthermore, As-bearing minerals such as loellingite, nicolite, rammelsbergite, gersdorffite cobaltite and pyrite are also source of arsenic contamination, which show various concentration of arsenic each other. Surface of pyrite and arsenopyrite in tailings partly oxidized into Fe-arsenates and Fe-oxides, which means a progressive weathering process. There is no relationship between pH and arsenic content in groundwaters, otherwise Eh and arsenic concentration in unsaturated and saturated groundwater shows positive relationship. RMB (Red Mud Bauxite) could be useful as a trigger on natural attenuation due to superior ability of removal capacity of arsenic when contaminated soil and groundwater in the Dalcheon mine area are remediated.
KAERI (Korea Atomic Energy Research Institute) is at present preparing a preliminary performance assessment to set up the HLW disposal concept of Korea. The solubility of the radionuclides contained in HLW is necessary as a source term in order to predict their potential migration in both the near and far fields. The solubility of actinides (Th, Am, U, Np and Pu) for a reference deep groundwater of Korea has been calculated using a geochemical code with thermodynamic data selected by a peer review of existing thermodynamic databases and literature. The solubilities from the experimental study and/or field observations from natural analogue studies are compared. The sensitivity of solubility to the variability of three main parameters of groundwater (pH, Eh, and carbonate concentration) is also investigated. The results of the sensitivity analysis show that the solubility of actinides strongly depends on the parameters considered. Within the range of parameter values studied (pH=7 to 10, Eh=-0.4 to -0.1V, and carbonate concentration=1.E-5 to 1.E-2 mol/L), the solubility of each actinide exists between 1.4E-10 and 1.6E-6 mol/L for Am, 4.9E-9 and 2.8E-6 mol/L for Th, 3.2E-9 and 5.7E-4 mol/L for U, 1.1E-9 and 1.0E-7 mol/L for Np, and 4.0E-11 and 2.8E-6 mol/L for Pu, respectively.
In order to identify the effect of cadmium uptake by soil ameliorators in rice plants, compost, lime, silicate, and phosphate were treated. Plants were grown with irrigation water containing $0.01mg\;l^{-1}$ cadmium and treated with two irrigation systems, intermittent irrigation and continuous submersion. Soil pH was higher at the panicle formation stage compared to other growing stages. However, Eh value was decreased as growing stage was proceeded. Eh values measured at the continuous submersion plots were lower than those at the intermittent irrigation plots. Cadmium contents in the both leaves and roots of rice plants grown at the continuous submersion plots were lower than intermittent irrigation plots in the middle of growing season. Among the continuous submersion plots, cadmium uptake was highly reduced at the both silicate and lime treated plot compared to other treatments. In the harvest season, cadmium contents in the both leaves and brown rice were higher at the intermittent irrigation plots than the continuous submersion plots. Cadmium uptake was highly reduced at the compost and lime mixture plot compared to other treatments among the continuous submersion plots. Soil pH was negatively correlated with the cadmium contents of the both shoot and brown rice while Eh was positively correlated with those. The cadmium content of shoot was positively correlated with that of brown rice in the harvest season.
Jaehoon Choi;SunJu Park;Hyunsoo Seo;Hyun Tai Ahn;Jeong-Hwan Lee;Junghoon Park;Seong-Taek Yun
Economic and Environmental Geology
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v.56
no.6
/
pp.847-870
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2023
The safe disposal of high-level radioactive waste requires accurate predictions of the long-term geochemical behavior of radionuclides. To achieve this, the present study was conducted to model geochemical behaviors of uranium (U), plutonium (Pu), and palladium (Pd) under different hydrogeochemical conditions that represent deep groundwater in Korea. Geochemical modeling was performed for five types of South Korean deep groundwater environment: high-TDS saline groundwater (G1), low-pH CO2-rich groundwater (G2), high-pH alkaline groundwater (G3), sulfate-rich groundwater (G4), and dilute (fresh) groundwater (G5). Under the pH and Eh (redox potential) ranges of 3 to 12 and ±0.2 V, respectively, the solubility and speciation of U, Pu, and Pd in deep groundwater were predicted. The result reveals that U(IV) exhibits high solubility within the neutral to alkaline pH range, even in reducing environment with Eh down to -0.2 V. Such high solubility of U is primarily attributed to the formation of Ca-U-CO3 complexes, which is important in both G2 located along fault zones and G3 occurring in granitic bedrocks. On the other hand, the solubility of Pu is found to be highly dependent on pH, with the lowest solubility in neutral to alkaline conditions. The predominant species are Pu(IV) and Pu(III) and their removal is predicted to occur by sorption. Considering the migration by colloids, however, the role of colloid formation and migration are expected to promote the Pu mobility, especially in deep groundwater of G3 and G5 which have low ionic strengths. Palladium (Pd) exhibits the low solubility due to the precipitation as sulfides in reducing conditions. In oxidizing condition, anionic complexes such as Pd(OH)3-, PdCl3(OH)2-, PdCl42-, and Pd(CO3)22- would be removed by sorption onto metal (hydro)oxides. This study will improve the understanding of the fate and transport of radionuclides in deep groundwater conditions of South Korea and therefore contributes to develop strategies for safe high-level radioactive waste disposal.
Park, Jin-U;Park, Jin-Gu;Kim, Gi-Seop;Song, Hyeong-Su
Korean Journal of Materials Research
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v.9
no.9
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pp.872-877
/
1999
The purpose of this research was to investigate the characteristics and the cleaning efficiency on HN(sub)4OH solutions added with H(sub)2O(sub)2 and surfactants. NH(sub)4OH solutions added with surfactants did not show much changes in pH and redox potential (Eh) as a function of NH(sub)4OH concentration compared with NH(sub)4OH solution. However H(sub)2O(sub)2 added NH\ulcornerOH solutions showed the decrease of pH and the increase of Eh as the concentration of NH(sub)4OH increased. The decrease of surface tension from 72 dynes/cm to 38 dynes/cm was observed in solutions added with surfactant but not in H(sub)2O(sub)2. The etch rates of silicon in NH(sub)4OH solutions(NH(sub)4OH:H(sub)2O= 1 : 5) showed at least 50 times higher than those in H(sub)2O(sub)2 and surfactant added NH(sub)4OH solutions(NH(sub)4OH:H(sub)2O(sub)2= 1 : 1 : 5) solution removed the PSL particles (0.67$\mu\textrm{m}$ in diameter) on Si wafers effectively at all temperatures investigated. NH(sub)4OH solution added with a surfactant could not remove particles at room temperature, however it was possible to remove particles at higher temperatures, 5$0^{\circ}C$ and 8$0^{\circ}C$.
Objective of this research was to assess the effectiveness of the different sources of the zero-valent irons (ZVIs) on the reduction of the toxic Cr(VI) to the nonhazardous Cr(III) in an aqueous solution. The physical and chemical properties of the six ZVIs were determined. Particle size and specific surface area of the ZVIs were in the ranges of $85.55{\sim}196.46{\mu}m\;and\;0.055{\sim}0.091m^2/g$, respectively. Most of the ZVIs contained Fe greater than 98% except for J (93%) and PU (88%). Reduction efficiencies of the ZVI for Cr(VI) reduction were varied with kinds of ZVIs. The J and PU ZVIs reduced 100% and 98% of Cr(VI) in the aqueous solution, respectively, within 3 hrs of reaction. However, PA, F, Sand J1 reduced 74, 65, 29 and 11% of Cr(VI), respectively, after 48 hrs. The pH of the reacting solution was rapidly increased from 3 to $4.34{\sim}9.04$ within 3 hrs. The oxidation-reduction potential (Eh) of the reacting solution was dropped from 600 to 319 mV within 3 hrs following addition of ZVIs to the Cr(VI) contaminated water. The capability of ZVIs for Cr(VI) reduction was the orders of PU > J > PA > F > S > J1, which coincided with the capacities to increase the pH and decrease the redox potentials. Results suggested that the reduction of Cr(VI) to Cr(III) was derived from the oxidation of the ZVI in the aqueous solution.
A low yielding paddy soil was water logged at $30{\pm}2^{\circ}C$ with soluble starch as a easily decomposable organic matter for 3 weeks in the laboratory. The relation of pH and Eh changes and soluble iron, manganese and silica was investigated. The experimental results obtained were summarized as follows; 1. When organic matter was applied, reduction of the soil was severer, that is, Eh value was lower by 200 mv. for a week in the beginning of submergence. 2. pH of the untreated soil was dropped a little just after submergence, and then gradually increased to 60. When treated, pH was increased due to abrupt drop of Eh in the beginning but decreased to 4.5 after a week, and became constant at this pH value. 3. Slight increase in soluble iron, manganese and silica was observed in the untreated soil whereas soluble iron, manganese and silica in the treated soil were increased about 20, 10, and 3 times, respectively. 4. When soluble starch was treated, pH and soluble silica or manganese was highly correlated[($H^+$) and Mn ${\gamma}=0.734^{**}$, ($H^+$) and $SiO_2$${\gamma}=0.923^{**}$] and below pH 5.0, release of these element was rapidly increased.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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