Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.16
no.2
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pp.110-117
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1987
Polyphenol oxidase in Prunus salicina(Red) was extracted, some properties and its partially purification were investigated as follows; Polyphenol oxidase was purified about 15 folds after ammonium sulfate saturation and about 64 folds after Sephadex G-100 column chromatography. Polyphenol oxidase showed optimum pH for activity at 6.5 and optimum temperature at at $35^{\circ}C$ and high affinity to catechol in o-diphenol compounds. Thermal stability were about 85% and 75% of initial polyphenol oxidase activity remained after heating at $50^{\circ}C$ for 5 minutes and 30 minutes respectively. The Michaelis constant of the enzyme was 2.58mM. L-cysteine, glutathione, ascorbic acid and potassium cyanide appeared to be most effective inhibitors. EDTA showed a slight inhibition.
In this study, ohmic heating was applied for pasteurization of red pepper pow-der, and investigated its pasteurization effect. After pasteurization, seasoned squid-jeotkal was manufactured by using red pepper powder, and its quality changes were investigated. On com-paring sensory evaluation in squid-jeotkal by pasteurized and conventional red pepper powder during storage at 5, 16 and $25^{\circ}C$, quality changes in squid-jeotkal by the pasteurized red pepper powder. But quality change difference between two products were decrease with increasing stor-age temperature. Viable cell counts in two products stored at 5$^{\circ}C$ were increased slowly until 60 days. Viable cell counts in squid-jeotkal by conventional red pepper powder were increased up to ca. 10$^{8}$ CFU/g at 15, 25 $^{\circ}C$ after 30, 15 days, respectively, but that by pasteurized were ca. 10$^{8}$ CFU/g at $25^{\circ}C$ after 30 days. Changes in pH, VBN and NH$_2$-N in two products were shown difference significantly, but were decreased by increasing storage temperature. In squid-jeotkal by conventional red pepper powder, the main free amino acids were glutamic acid, leucine, glycine, aspartic acid and alanine, and these amino acids held 47.95% of the total free amino acid. But in squid-jeotkal by pasteurized red pepper powder, glutamic acid, glycine, aspartic acid, leucine and Iysine, and these amino acids held 57.58% of the total free amino acids.
Journal of the Korea Organic Resources Recycling Association
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v.10
no.4
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pp.112-117
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2002
This study was conducted to induce the optimal composting conditions of pig manure mixed with sawdust and dried paper-mill sludge in the composting for production of high quality compost. Pig manure contains high water content and How C/N ratio because of comparatively high nitrogen content than sawdust and dried paper-mill sludge. Therefore the addition of dried paper-mill sludge and sawdust to the raw materials helps controlling the C/N and the water content of compost pile. The composting system used in the experiment was agitated static bed system. The physical properties of the mixed raw materials was not good at the working conditions in the early stage of composting. The temperature of compost heap reaches at $60^{\circ}C$within 5 day after starting composting in P-2 treatment mixed with pig manure and sawdust(56.6 : 43.4). Then the water content of P-2 was 58%. The pH in all treatments were slowly decreased as the composting was proceeded. Although the changes of T-C and T-N were not extended because of the short composting experiment period. Reduction rates of T-C in treatments were 5-12% without special difference. By considering the efficiency of composting in each of five treatments with pig manure the optimal water contents was about 57% level. Mixing a sawdust as a bulking agent was more positive than dried paper-mill sludge from a viewpoint of compost quality.
Triphenylmethane was decolorized rapidly by enterbacter cloacae MG 82 at initial reaction time. The spheroplast showed higher activity of triphenylmentane decolorization than that of intact cell suspension. The outer part of the bacterial cell envelope and the peptidoglycan are important for the function of transport barrier of triphenylmethane. In intact cell, decolorization activity was higher at 37$\circ $C than at $\circ $C, indicating that triphenylmethane decolorization is due to the enzyme reaction. Culture filtrate showed no decolorization activity, while cell-free extract appeared high activity of 1.45 units, clearly showing that decolorization activity was due to the cell-free extract. Comparing decolorization activities of cell fractions, it was found that decolorization activity was located at the compartment of cytoplasmic membrane. The enzyme activity was also shown to be Mg$^{++}$-dependent. The optimum pH and temperature of enzyme activity were 7.0 and 50$\circ $C, respectively. The thermostability of this enzyme at 35$\circ $C was kept to 58% for 3 hours.
Purpose: The aim of this work was to study the change in antioxidant activity depending on storage temperature and storage period in romaine and cherry. Method: The plant material was stored at $0.7{\pm}0.6^{\circ}C$, $3.5{\pm}2.8^{\circ}C$, and $4.7{\pm}1.4^{\circ}C$. Cherry and romaine were stored for a period of 9 days and 7 days, respectively. The cherry was taken from each group of samples at regular intervals of days and the romaine was taken from each group of samples at regular intervals of 2days. Vitamin C, total polyphenol, and total flavonoid stability and antioxidant capacity including DPPH, total antioxidant capacity (TAC) were measured. Results: For cherry, the levels of TAC and flavonoid were higher at the $0.7{\pm}0.6^{\circ}C$ condition than other conditions (p < 0.05). The polyphenol and vitamin C levels were not significantly different among storage conditions. In the case of romaine, the level of TAC was highly preserved until 7 days at the $0.7{\pm}0.6^{\circ}C$ condition. Vitamin C level was significantly lower at the $3.5{\pm}2.8^{\circ}C$ condition (p < 0.05). DPPH activity was highest at the $0.7{\pm}0.6^{\circ}C$ condition (p < 0.05). DPPH activity was shown in order of $0.7{\pm}0.6^{\circ}C>4.7{\pm}1.4^{\circ}C>3.5{\pm}2.8^{\circ}C$. Conclusion: The results indicated that the narrow differences and fluctuation in temperature were associated with antioxidant capacity and it might enhance the nutritional shelf life of vegetables and fruits.
Various probiotic Lactobacillus spp. are known to produce exopolysaccharide (EPS) which has potential health promoting functionality. A Lactobacillus paracasei strain producing EPS was isolated from healthy human. This strain, named L. paracasei KLB58, was grown on modified MRS medium. Experiments were conducted under various growth conditions to optimize the EPS production. Our study showed that incubation temperature played an important role in EPS production. When incubation temperature was changed from $37^{\circ}C$ to $25^{\circ}C$, the increase of EPS production (28.1 mg/ml) was the highest in our experiment. The type of carbon source in the medium also affected EPS production. Galactose was the most effective for EPS production among the carbon sources examined. Using galactose, glucose, lactose and sucrose, the amount of released EPS was 38.9 mg/ml, 35.6 mg/ml, 21.76 mg/ml and 16.9 mg/ml, respectively. However, acidity in growth medium inhibited EPS productivity due to the low growth yield. When grown at pH 4, L. paracasei KLB58 could only produce EPS of 14.6 mg/ml. When the initial amounts of nitrogen and carbon sources were examined, EPS production was not significantly affected by nitrogen source while carbon source affected considerably.
Streptomyces themocyaneovio-laceus producing the thermostable xylanase was used for the production of xylooligosaccharides from xylan. The optimal conditions for the xylanase production were investigated in jar fermentor, which operated at 2 vvm aera-tion and 400 rpm agitation speed at $50^{\circ}C$ for 24 h. The optimal reaction condtion for the production of xylooli-gosaccharides with xylanases which were prepared by the percipitation with ammonium sulfate were obtained by the reaction at $60^{\circ}C$ for 12 h in the mixture composed of 10% birchwood xylan in 50 mM sodium phosphate buffer (pH 6.0)and 10 unit/ml of xylanase. In this optimal condition for the xylooligosaccharides production the mixture of xylooligosaccharides (58.8 g/I) which were composed of 20.1 g/I of xyobiose, 8.9 g/I of xylotriose 4.5 g/I of xylotetraose 16.2g/I of xylopentaose and 9.1 g/I xylohexaose and 5.0 g/I of xylose was produced from 100 g/I of birchwood xylan by the xylanases of S thermocyaneoviolaceus .
Kim, Dong-Wook;Chung, So-Young;Park, Ki-Moon;Choi, Chun-Un
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.21
no.1
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pp.120-126
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1989
Streptococcus diacetylactis and Leuconostoc cremoris were isolated from commercial culture and the effects of culture conditions on the diacetyl production by these strains and their mixture(1:1) were investigated. Optimum temperatures and culture times for the diacetyl production by Str. diacetylactis, Leu, cremoris and their mixture were 60hr at $22^{\circ}C$(diacetyl content, 2.24ppm), 48hr at $22^{\circ}C$(2.29ppm) and 48hr at $22^{\circ}C$ (2.21ppm), respectively Optimum initial pH for the diacetyl production by Str. diacetylactis, Leu. cremoris and the mixture were all 4.8(4.32, 6.66, 7.30ppm, respectively) and optimum sodium citrate concentrations(%, w/v) were 0.30(2.58ppm), 0.1(2.54ppm) and 0.1(2.52ppm), respectively. The diacetyl contents were gradually increased according as inoculation rates(%, w/v) were increased. The amounts of diacetyl produced under optimum conditions at 24hr incubation by Str. diacetylactis, Leu. cremoris and the mixture were 4.40, 6.59 and 7.25ppm, respectively. The most effective factor affecting diacetyl production under optimum condition was pH.
Cross-talk artifacts occur in two adjacent groups of axial imaging of lesions lumbar 4-5 and sacrum 1 in lumbar spine MRI. This causes problems in reading lesions in areas corresponding to the posterior vertebra. In this study, we are going to completely remove the cross-talk artifacts through optimal concatenation TR. The region of interested were measured by averaging them into fat (ROI1), erector spinal muscle(lateral tract: iliocostalis lumborum muscle) (ROI2), erector spinal muscle(lateral tract: longissimus muscle) (ROI3), and spinous process (ROI4). The mean signal intensity (SI) was 163.43 ± 25.08 at C4 for ROI1, ROI 2 and ROI 3 at C6, 67.89 ± 11.75 and 69.99 ± 10.91 and ROI4 at C5, respectively (p<0.000). The mean signal to noise ratio (SNR) was 135.45 ± 35.90, 56.92 ± 15.90, 58.77 ± 15.59, and 54.91 ± 118.95 for SNR 1, 2, 3 and 4 (p<0.000). The contrast-to-noise ratio (CNR) was CNR1 78.52 ± 24.11, CNR2 was 76.67 ± 24.38 and CNR3 was 80.54 ± 26.33 in concatenation 6, respectively (p<0.000). The SNR, CNR, and the most efficient concatenation TR value over time are 6, and it is considered to help reduce cross-talk artifact if this is applied to T1 axial images.
In the study, the protease activity of kiwifruit (Actinidia deliciosa Planch) cultivated in Korea was estimated, with specific examination of proteolytic effects on myofibrilar protein. The crude protease extract of kiwifruit was prepared in two ways; one in which the kiwifruit was homogenized with buffer followed by centrifugation, and the other were the supernatant was precipitated by saturated ammonium sulfate followed by dialysis. The former had 21.23 mM/mL of protease activity, which corresponded to 112.28 mM/g kiwifruit utilized, and the latter had 11.58 mM/mL and 45.80 mM/g of kiwifruit. The crude protease extract of the kiwifruit showed high specificity for casein substrate followed by bovine serum albumin, egg white, collagen, and elastin, in order. The enzyme lost proteolytic activity in acidic conditions such as pH 2-3, and at high temperatures over $60^{\circ}C$. It showed optimal activity in both pH 3.0 and pH 7.5 as well as at $40^{\circ}C$ for casein substrate and at $50^{\circ}C$ for myofibrilar protein substrate. The proteolytic activity toward casein was high with up to 0.5M salt, followed by a sharp decrease beyond this concentration. On the other hand the proteolytic activity for myofibrilar protein decreased steadily with increasing of salt concentration. Kiwifruit has been used as a for meat tenderizer for in home cooking and these results support the its tenderizing effectiveness of kiwifruit especially for Korean style marinating of meat for cooking.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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