A sensitive technique for the determination of trace Cd(II) in various real samples after preconcentration onto microcrystalline p-dichlorobenzene loaded with 2-mercaptobenzothiazole was developed. Several experimental conditions such as the pH of the sample solution, the amount of chelating agent 2-mercaptobenzothiazole, the amount of adsorbent p-dichlorobenzene-2-MBT, and the flow rate of sample solution were optimized. The interfering effects of various concomitant ions were investigated. Cu(II) interfered with more seriously than any other ions. However, the interference by Cu(II) could be overcome sufficiently by adjusting tartrate ion concentration to be 0.01M or by controlling the amount of 2-mercaptobenzothiazole contained in 0.20 g p-dichlorobenzene to be 0.12 g. The dynamic range, the correlation coefficient ($R^2$) and the detection limit obtained by this proposed technique were $0.5{\sim}30$ ng $mL^{-1}$, 0.9962, and 0.39 ng $mL^{-1}$, respectively. Thus, good results were obtained by the use of p-dichlorobenze as adsorbent matrix. For validating this proposed technique, the aqueous samples(wastewater, stream water, and reservoir water) and the plastic sample were used. Recovery yields of $93{\sim}104$ % were obtained. By F test, these measured data were not different from ICP-MS data at 95 % confidence level. Based on the results from the experiment, it was found that this proposed technique could be applied to the preconcentration and determination of Cd(II) in various real samples.
A technique for the determination of trace Cu(II) in various real samples by FAAS after the column preconcentration onto p-dichlorobenzene-SA adsorbent, which is microcrystalline p-dichlorobenzene loaded with salicylaldoxime (SA) has been developed. Several experimental conditions such as pH of the sample solution, the amount of chelating agent salicylaldoxime, the amount of adsorbent p-dichlorobenzene-SA, and flow rate of sample solution were optimized. The interfering effects of various concomitant ions were investigated. $CN^-$ interfered more seriously than any other ions. However, the interference by $1\;{\mu}g\;mL^{-1}\;CN^-$ could be overcome completely by controlling the concentration of Ni(II) to $20\;{\mu}g\;mL^{-1}$. The linear range, correlation coefficient ($R^2$) and detection limit obtained by this technique were $3.0\sim100\;ng\;mL^{-1}$, 0.9901, and $3.1\;ng\;mL^{-1}$, respectively. For validating this technique, the aqueous samples (wastewater, reservoir water and stream water) and the food samples (orange juice, fresh egg and skim milk) were used. Recovery yields of 93~104% were obtained. These measured mean values were not differents from ICP-MS data at 95% confidence level. The good results were obtained from the experiments using the rice flour certified reference material (CRM) sample. Based on the experimental results, it was found that this technique could be applied to the preconcentration and determination of Cu(II) for various real samples.
Four bacterial strains able to degrade dichlorobenzene as the sole source of carbon and energy were isolated from soil by selective enrichment culture, and among them, one isolation was the best in the cell growth and identified as Pseudomonas sp. DCB3 by its morphology and physiological properties. Cell growth dramatically increased in a minimal medium containing 500ppm of dichlorobenzene was not detected any more at 72 hours after cultivation. The optimal temperature and initial pH for the growth of the isolated strain were 30$\circ$C and 7.0, respectively. Cell growth was increased by supplementing $(NH_2)_2CO$ and 50 ppm yeast extract as additional nutrients. Therefore, it was suggested that Pseudomonas sp. DCB3 could be effectively used for the biological treatment of wastewater containing dichlorobenzene.
Kim, Jong-Su;Park, Hyeong-Cheol;Jo, Su-Dong;Lee, Seung-Han;Kim, Gi-Uk;Mun, Ja-Yeong;Jeong, Yeong-Gi;Ju, U-Hong
한국생물공학회:학술대회논문집
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2003.04a
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pp.390-392
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2003
Organic solvent tolerant bacterium, Pseudomonas savastanoi BCNU 106 could utilize trichloroacetic acid, monochloroacetic acid, trichloroethylene, p-dichlorobenzene as a sole carbon source. But Pseudomonas savastanoi BCNU 106 didn't have tolerance about trichloroacetic acid, monochloroacetic acid, trichloroethylene, p-dichlorobenzene. Strain BCNU 106 could utilize to the extend of 30 mM trichloroacetic acid as a sole carbon source on mineral salt medium.
Film thickness dependent nanostructure evolution by a post annealing was investigated in poly (3-hexylthiophene):phenyl-C61-butyric acid methyl ester(P3HT:PCBM) films for organic solar cells which were fabricated by dichlorobenzene(DCB) solvent. In case of a 70nm thin film, the thermal annealing process affected to slight increment of the P3HT crystals in the surface region. On the other hand, large number of small sized P3HT crystals near the surface region was formed in the 200nm thick film. The solar cell devices showed the 3% power conversion efficiency(PCE) in 1:0.65 and 1:1 ratio(by weight) of P3HT and PCBM in 70nm and 200nm thickness conditions, respectively. Despite to the similar PCE, the short circuit current Jsc was different in 70nm and 200nm devices, which was related to the different nanostructure of P3HT:PCBM after thermal annealing.
Proceedings of the Korean Society of Soil and Groundwater Environment Conference
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2003.09a
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pp.338-341
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2003
유기염소계 농약 중 대표적인 살충제 $\delta$-BHC(hexachlorocyclohexane)와 1, 2-DCB (1, 2-dichlorobenzene)에 대한 논, 밭 토양 및 풍화 토에 흡착 배치실험을 통하여 토양 특성과 유기오염물간의 흡착 관계를 규명하였다. 13개의 토양시료에 대하여 pH, CEC, 유기물 함량, 비표면적, 입도분석, 원소조성분석을 통하여 토양의 물리ㆍ화학적 특징이 토양 흡착에 미치는 영향을 규명하고자 하였다. 유기염소계 농약의 흡착량을 Freundlich isotherm으로 나타내어 흡착분배계수(K$_{d}$)를 산출하였다. $\delta$-BHC는 유기물 함량이 높은 soil-4$_{d}$에서 가장 높은 $K_{d}$ 값을 보였으며, 1,2-DCB의 경우 CEC, 비표면적이 가장 낮은 soil-5에서 낮은 $K_{d}$ 값을 보여 토양 내 유기물 함량과 비표면적이 유기오염물 흡착량에 중요한 요소로 작용함을 알 수 있었다.
Catalytic chlorination of chlorobenzene was studied in vapor phase using various solid-acid catalysts such as silica-alumina, alumina, zeolite and a modified clay prepared by impregnating bentonite with ferric chloride. The conversions of both chlorine gas and chlorobenzene showed high over silica-alumina, alumina and modified clay catalysts. However relatively large amounts of polychlorinated benzene derivatives were also observed. The active species of catalytic activity in chlorination of chlorobenzene in vapor phase were proved to be as Lewis acid sites by in-situ IR experiments. The strength of Lewis acid sites which were effective for the vapor-phase chlorination seemed to be having Hammett acidity Ho >-3.0. The selectivity to dichlorobenzenes was proved to be high over the zeolite catalyst due to their shape-selective properties. p-Dichlorobenzene or dichlorobenzene selectivities were improved more or less by changing the reaction conditions.
In this study, 2,5-dichlorobenzophenone was synthesized as a monomer using 1,4-dichlorbenzene, and subsequently, copolymers of benzoyl-p-phenylene and p-phenylene were prepared. The average molecular weight was improved using the low-molecular-weight polymer cutting method. The average molecular weight and glass transition temperature of the synthesized polymers were estimated. The as-prepared polymer was used as a hard coating material, and the coating was conducted on a poly(methyl methacrylate) plate. Furthermore, physical properties of the coatings, such as pencil hardness, adhesive strength, and abrasion resistance, were estimated. As the amount of p-phenylene in the copolymer increased, pencil hardness and abrasion resistance improved. The amount of p-phenylene in the copolymer can be increased to 30 mol% in order to increase the hardness of the coating, and the adhesive strength was insufficient for the copolymers with p-phenylene ratio greater than 35 mol%.
In this study, adsorption isotherms of o-DCB(ortho-dichlorobenzene) on an activated carbon heated at $1000^{\circ}C$ for 24 hours were obtained by experiment and were predicted by using molecular simulation. The initial molecular structure of the activated carbon was designed on the basis of its molecular formula and functional groups ratio measured experimentally. Then, the molecular structure was optimized using the COMPASS(condensed-phase optimized molecular potentials for atomistic simulation studies) force field. The particle porosity, specific surface area, and particle density obtained from the optimized molecular structure of activated carbon were compared with those experimental data. The errors between experimental data and simulation results of the particle porosity, specific surface area, and particle density were shown as 7.6, 3.8, and 2.8%, respectively. Adsorption isotherms constants of o-DCB are calculated by the GCMC(grand canonical Monte Carlo) method in the optimized molecular structure of activated carbon. The simulation result of the adsorption isotherms showed an error of under 3%, compared to that of experimental data. Adsorption isotherms, adsorption heat and pore diffusivity of 2,3,7,8-TCDD(tetrachlorodibenzo-p-dioxin) was finally obtained in the same molecular structure of the activated carbon as used for o-DCB. Thus, adsorption characteristics of persistent organic pollutants on activated carbon, which are not easy to experimentally evaluate, are predicted by the molecular simulation.
Starting from p-dichlorobenzene, 2-amino-4-chloroanisole could be prepared via a nitration, a methoxylation, and subsequent reduction. The repeated chlorination of 2-amino-4-chloroanisole resulted 2-amino-3,4,5-trichloroanisole without any isomeric products. The chlorination of 4-chloro-2-nitroanisole could easily give 2,4-dichloro-6-nitroanisole but polychlorination of the product could not be achieved at the atmospherical pressure. The repeated chlorination of 2-amino-4,6-dichloroanisole could give 2-amino-3,4,5,6-tetrachloroanisole, The Schiemann reaction of 2-amino-4-chloroanisole and 2-amino-4,6-dichloroanisole could give 2-fluoro-4-chloroanisole and 2-fluoro-4,6-dichloroanisole, respectively. The repeated chlorination of these fluorochloroanisoles could give 2-fluoro-3,4,5,6-tetrachloroanisole. In each chlorination process, the components of products were examined by means of NMR spectrometry and the chlorination reaction was repeated without isolating each isomeric product. The feasibility of the present routes of preparations was discussed in respects to the conveniency of reaction conditions and respective overall yields of the processes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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