Purpose: The aim of this study was to evaluate preoperative ultrasonographic findings and usefulness in ulnar neuropathy around elbow. Materials and Methods: Twenty-two patients with ulnar neuropathy were performed preoperative ultrasonogram. The route, location, thickness of the ulnar nerve and space occupying lesion through longitudinal scan were evaluated. Cross-sectional areas of the ulnar nerve were measured at the level of medial epicondyle and 3 cm proximal and distal to the medial epicondyle through axial scan. Correlations between swelling ratio of ulnar nerve and eletrophysiologic study and preoperative Dellon's assessment were checked. Results: In 21 cases (95.6%) of total 22 cases, diffuse swelling of the ulnar nerve around elbow were identified. 4 cases had space occupying lesions including 3 ganglionic cysts and 1 heterotopic ossification. Cross sectional areas at the level of medial epicondyle were significantly larger than at the level of 3 cm proximal and distal to the medial epicondyle (p<0.05). There were no statistically significant correlations between swelling ratio of ulnar nerve and eletrophysiologic study and preoperative clinical assessment (p>0.05). Conclusion: This study showed that ultrasonography was helpful to detect etiology of ulnar neuropathy around elbow such as space occupying lesion, morphological change or dislocation of ulnar nerve. It could be useful tool for diagnosis and treatment in patients with ulnar neuropathy at elbow.
The present study was designed to determine the effect of HCG administration to pregnant rats on the dam and its fetus including the corpora lutea, the body weight of the fetus, the resorption of the fetus and the malformations of the fetus in skeletal development when a single dose of HCG 50 IU or 100IU on day 4.8.12 or 16 of pregnancy. The results were summarized as follows: 1. Administration of HCG had no effect on the corpora lutea. 2. Fetal resorption was observed in animals treated with HCG on days 4.8 or 12, high incidence being treated with HCG on day 4 of pregnancy. 3. Administration of HCG had no effect on the weight of the fetus except decreasing in it treated with HCG on day 4 of pregnancy. 4. Administration of HCG might be able to induce the skeletal variations but was not the skeletal malformations and abnormal ossification of the fetus. The extra 14 ribs was observed in animals treated with HCG on days 8 and 16 of pregnancy, respectively. 5. It is suggested that HCG administration to pregnant rats was able to induce the fetal resorption and might be able to induce skeletal variations in the fetus.
Objectives : It is difficult to place implants at a severely atrophied edentulous mandible because of vertical and horizontal alveolar defect. The autogenous and allogenic bone graft and guided bone regeneration are useful, but there are some limitations such as the resorption and infection of the grafted bone, and insufficiency of soft tissue. Distraction osteogenesis has recently evolved a challenging technique to overcome major draws of conventional augmentation procedures, we, therefore, report the four applications of implant placement after vertical alveolar distraction osteogenesis. Patients and Methods : Four patients(all female, mean age: $60{\pm}6$ years) with severe alveolar ridge deficiencies at their anterior mandible were treated with vertical alveolar distraction osteogenesis by intraoral device(Track 1.5, 15 mm model, KLS Martin, Tuttlingen, Germany) and placement of implants (Branemark MK III, TiUnite). After the latency periods of 5, 7, 8 days, distraction rhythm and rate were $0.5\;mm{\times}2\;times/day$ in the case of good bone quality, and $0.25\;mm{\times}3\;times/day$ in the case of poor bone quality. After consolidation periods of mean fifteen weeks, five implants for each patients were placed at the interforaminal area. Results : On average, a vertical gain of $11.38{\pm}1.38\;mm$ was obtained by distraction. And all distraction zone showed complete ossification by panoramic radiography. There were no postoperative complications other than numbness of lower lip in one case. Total twenty implants in four patients were placed and their outcomes were satisfactory. Conclusion : It is a useful method to place five implants after vertical distraction osteogenesis of the severely atrophied mandible for the implant-supported fixed prosthesis.
Park, Moo Soung;Eo, Mi Young;Myoung, Hoon;Kim, Soung Min;Lee, Jong Ho
Maxillofacial Plastic and Reconstructive Surgery
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v.41
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pp.6.1-6.10
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2019
Background: Osteomyelitis is an intraosseous inflammatory disease characterized by progressive inflammatory osteoclasia and ossification. The use of quantitative analysis to assist interpretation of osteomyelitis is increasingly being considered. The objective of this study was to perform early diagnosis of osteomyelitis on digital panoramic radiographs using basic functions provided by picture archiving and communication system (PACS), a program used to show radiographic images. Methods: This study targeted a total of 95 patients whose symptoms were confirmed as osteomyelitis under clinical, radiologic, pathological diagnosis over 11 years from 2008 to 2017. Five categorized patients were osteoradionecrosis, bisphosphonate-related osteonecrosis of jaw (BRONJ, suppurative and sclerosing type), and bacterial osteomyelitis (suppurative and sclerosing type), and the control group was 117 randomly sampled. The photographic density in a certain area of the digital panoramic radiograph was determined and compared using the "measure area rectangle," one of the basic PACS functions in INFINITT PACS® (INFINITT Healthcare, Seoul, South Korea). A conditional inference tree, one type of decision making tree, was generated with the program R for statistical analysis with SPSS®. Results: In the conditional inference tree generated from the obtained data, cases where the difference in average value exceeded 54.49 and the difference in minimum value was less than 54.49 and greater than 12.81 and the difference in minimum value exceeded 39 were considered suspicious of osteomyelitis. From these results, the disease could be correctly classified with a probability of 88.1%. There was no difference in photographic density value of BRONJ and bacterial osteomyelitis; therefore, it was not possible to classify BRONJ and bacterial osteomyelitis by quantitative analysis of panoramic radiographs based on existing research. Conclusions: This study demonstrates that it is feasible to measure photographic density using a basic function in PACS and apply the data to assist in the diagnosis of osteomyelitis.
Purpose : The purpose of this study was to evaluate clinical efficacy of the arthroscopic anterior acromioplasty for the treatment of chronic impingement syndrome of the shoulder. Materials and Methods : Between July 1995 and December 1997, twenty seven consecutive shoulders of 26 patients with chronic impingement syndrome of the shoulder were treated by arthroscopic anterior acromioplasty. The patients who had severe osteoarthritis of the shoulder full thickness tear of the rotator cuff, and nonoutlet impingement were excluded. The clinical results were evaluated by using UCLA shoulder rating scale. The average follow-up was 2years 3months(range, 1year 7months to 3years 1 11months). Results : Twenty three patients$(85.2\%)$ were rated as excellent or good results, while four patients$(14.8\%)$ were fair. Twenty six cases$(96.3\%)$ were satisfied with the results of the operations, while one case$(3.7\%)$, who had Parkinsonian syndrome, ossification of posterior longitudinal ligament(OPLL) of the cervical spine, and spinal stenosis of the 5th and 6th cervical spine was not satisfied. Conclusion : Arthroscopic anterior acromioplasty was an effective treatment method, especially for relief of pain, for the treatment of chronic impingement syndrome of the shoulder. If the patient has the combined lesions in the cervical spine and the shoulder, and systemic lesions, these lesions may influence the results of treatment after operation, and cause the unpredictable results.
This paper describes a new method to create an animal model for TMJ internal derangement in the New Zealand white rabbits and the light and electron microscopical changes of posterior attachment of them. Twenty six rabbits(2.5-3.0kg), four normal and twenty two experimental, were used. The right disc of experimental animal was displaced anteriorly without sectioning the posterior attachment and tied to the zygomatic arch with nylon not to be reduced to the original position. The left TMJ was sham-operated to be compared with its right experimental one. Normal animals were sacrificed one day and eight weeks after experiment. Experimental animals were sacrificed one day, ten days, three weeks, five weeks and eight weeks after surgery respectively. They were fixed intravenously with $2\%$ glutaldehyde under general anesthesia and the samples of them were processed for light and electron microscopic examination. The purpose of this experiment is to make a suitable animal model of disc displacement without reduction for studying and understanding the cellular and morphologic events in posterior attachment of TMJ including early changes which were difficult to be observed in human TMJs. The results of this investigation suggest the following conclusions : 1. Authors induced anterior disc displacement surgically in rabbits with new method to examine histologic changes of posterior attachment. Tissue reactions of this model seem to be similar to those observed in human disc displacement. We think this animal model for anterior disc displacement may be used to explore and evaluate objectively the effects of many treatment modalities in disc displacements. 2. The animal disease model showed inflammation at early stage(one and ten days). At this stage there were mild-to-severe mononuclear inflammatory cell infiltration, numerous newly formed vessels, vessel dilatation and engormement and many fibroblasts. 3. At middle stage(three weeks), fibrosis occurred, where fibroblasts decreased in number, but their cytoplasm was profuse indicating high activity. Collagen fibers increased in number and the tissue looked more dense. 4. At late stage(five weeks and eight weeks) showed degenerative changes including perforation of posterior attachment, disintegration of collagen fiber bundles, degeneration of fibroblasts, metastatic ossification, and dystrophic calcification.
Multiple epiphyseal dysplasia (MED) is a clinically and genetically heterogeneous chondroplasia, characterized by delayed development of the ossification centers and, deformities of the extremities that involve only the epiphysis and result in mild short stature. Mutations in the cartilage oligomeric matrix protein (COMP) gene are most commonly found, and most of the mutations are located in the calmodulin-like repeats and the C-terminal domain. We report a Korean kindred of 12 family members with MED in four generations who were found to have a novel mutation in the COMP gene. A pedigree showed early onset osteoarthritis requiring arthroplasty that was an autosomal dominant inherited trait. Radiological examinations demonstrated the presence of osteochondral defects in the medial femoral condyles, and the knee and hip joints showed variable degrees of precocious degenerative changes. Mutation analysis of the COMP gene in the proband and five other affected family members identified a novel missense mutation, c.1280G>C (p.Gly427Ala) in exon 12, which was not found in three unaffected family members. Direct sequencing of the COMP gene may yield pathogenic mutations in dominantly inherited MED cases, and may provide opportunities of carrier detection among high-risk family members, leading to genetic counseling for early diagnosis and intervention before the onset of complications.
The purpose of the present study was to describe the morphological and skeletal development of the larvae and juvenile of Ilisha elongata(Bennett). The larvae(mean 5.02 mm in total length, TL) opened the mouth and anus with 36~38+15~16=51~54 myotomes, and anus located about 73.0% of TL. The clavicle of shoulder girdle was ossified. The larvae(mean 7.82 mm in TL) have all fin-fold differentiated and its caudal notochord began to flex. Parasphenoid of cranium and dentary of the lower jaw were ossified. The caudal notochord of the larva(mean 9.84 mm) was flexed $45^{\circ}$, and anus located about 67.0% of TL. The body height of the larvae(mean 23.32 mm in TL) were 18.0~20.0% of TL, and the aggregate numbers of all fin rays were completed. Ossification was completed in the larva of mean 26.52 mm in TL.
The purpose of present study is to describe the taxonomy and early life history of Korean pomfrets, genus Pampus. Egg diameter varied from $0.83\~1.27mm\;and\;1.05\~1.41mm$ in P. argenteus and P. echinogaster respectively. Larvae of P. echinogaster of 16.5 mm in total length has full number of fin rays and enter the juvenile period. The egg is matured at 185.0 mm in total length in P. argenteus and at 95.5 mm in total length in P. echinogaster. P. echinogaster is ossified from jaw bone at $8.5\~10.0mm$ in to1 length and followed by ossification of vertebrae and visceral skeleton. P. argenteus and P. echinogaster are distinguished by the morphology of jaw, fin and isthmus. In P. argenteus, wavy ridges extends over the upper part of pectoral fin and gill membrane is broadly united to isthmus, while in P. echinogaster the ridges are limited to the base of pectoral fin and gill membrane reaching isthmus. These Pampus spp. are easily distinguished based on internal features, such as number of vertebrae, gill raker, pyloric caeca, epipleural bone, esophageal sat and length of intestine.
Journal of The Korean Society of Inherited Metabolic disease
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v.15
no.1
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pp.49-54
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2015
Multiple epiphyseal dysplasia (MED) is one of the more common skeletal dysplasias. MED is characterized by joint pain and stiffness, a waddling gait, and/or mild short stature in childhood. Radiographic findings include delayed and irregular ossification of the epiphyses in multiple joints. Mutations in at least six different genes (COMP, MATN3, COL9A1, COL9A2, COL9A3, and DTDST) can cause MED, and it can be either dominant or recessive inheritance. Molecular diagnosis is important for accurate prognosis and genetic counselling. COMP mutation is the most common form of MED in Western. But, MATN3 mutation was reported as the most common type of MED in Korea. Here, we describe a boy who was diagnosed as MED by clinical and radiological features. Hip radiograph of the patient was suggested MATN3 mutation. But knee radiograph was suggested COMP mutation. MATN3 and COMP mutations direct sequencing, but were no mutation. So we tested whole exome sequencing, but significant variant was not detected as known MED six genes mutations. The patient was diagnosed as having MED clinically and radiologically. Further study to identify the other responsible genes for MED is needed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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