• 제목/요약/키워드: organic sulfur-containing compounds

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디메틸니트로자민에 의한 흰쥐의 간독성에 미치는 유기황화합물의 효과 (Effect of Organic Sulfur-Containing Compounds on Hepatotoxicity in Rats Induced by N, N-Dimethylnitrosamine)

  • 신혜순;강주연
    • Environmental Analysis Health and Toxicology
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    • 제20권3호
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    • pp.237-242
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    • 2005
  • This study il focused on the hepatopreventive effect in cirrhotic rats induced by N, N -dimethylnitrosamine treatment when organir Lulfur -containing compoundE were orally injected. Biochemical parameters (aspatate transaminase (AST), alanine transaminase (ALT) alkaline phosphatase (ALP), 1-protein and t-bilirubin) were measured in serum injured liver tissue. The increased AST and ALT values were significantly reduced by organic sulfur-containing compounds at the oral dotes of 50 mg/kg. The result of morphological changes have illustrated the accumulation of liver damages, Each as inflammatory cell accumulation and cirrhosis, caused by N, N-dimethylnitrosamine. Also, it was found that liver damages were prevented by the treatment of organic sulfur- containing compounds.

생마늘과 동결건조마늘의 휘발성 유기성분 비교 (Comparison of Volatile Organic Components in Fresh and Freeze Dried Garlic)

  • 김연순;서혜영;노기미;심성례;양수형;박은령;김경수
    • 한국식품영양과학회지
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    • 제34권6호
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    • pp.885-891
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    • 2005
  • SDE추출방법 과 GC/MS로 분석에 의하여 생마늘과 동결 건조마늘의 휘발성 유기성분을 비교하였다. 생마늘과 동결 건조마늘에서 각각 42종, 32종의 화합물이 확인되었으며 , 대부분이 황화합물이었고 alcohol류, aldehyde류, ester류도 확인되었다. Diallyl disulfide, diallyl trisulfide, allyl methyl disulfide, allyl methyl trisulfide는 생마늘과 동결건조마늘 에서 확인된 주요 황화합물이었다. 3-Methyl pyridine, 2-methyl-4-pentenal, 2,3,3-trimethyl-1,4=pentadiene, methional등 생마늘에서 확인된 화합물은 동결건조마늘에서 소실되었고 propanethiol, 2-ethyl-3-butenal, acetic acid 등은 동결건조마늘에서 확인되었으며, 전체적인 휘발성 유기성분의 총량에는 영향을 미치지 않는 수준이었다. 동결건조에 의 하여 마늘의 주요 휘발성 유기성분 중 diallyl disulfide, diallyl trisulfide, allyl methyl disulfide, allyl methyl trisulfide, diallyl sulfide,3-vinyl-4H-1,2-dithiin 등 대부분의 황화합물 함량이 감소하였으며 methyl propyl trisulfide, 3- allylthiopropionic acid, cyclopentyl ethyl sulfide 등은 증가하였다. 그 외 ethyl acetate, ethanol,2-propenol, 2-propenal, hexanal 등의 휘발성 유기성분이 증가하는 것을 확인하였다.

유황자재의 인삼 탄저병 억제효과 및 적정 살포 농도 (Suppressive Effects of Sulfur-containing Compounds on Ginseng Anthracnose (Colletotrichum gloeosporioides) and Proper Application Concentration)

  • 임진수;모황성;이응호;박기춘;정찬문
    • 한국환경농학회지
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    • 제34권1호
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    • pp.46-51
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    • 2015
  • 본 연구는 친환경 유기농 살균제로 사용되고 있는 유황자재의 인삼탄저병 방제에 대한 효과와 약해가 발생하지 않는 적정 함량을 조사하는데 목적을 두고 있다. Colletotrichum gloeosporioides균에 의해서 발생하는 탄저병은 인삼의 수확량을 급격하게 감소시키는 파괴적인 병이다. 0.06% 황토유황합제와 0.13% 발효황토유황합제를 2년근 인삼에 처리를 했을 때 어떤 약해현상을 찾아 볼 수 없었다. 친환경자재의 치료효과를 알아보기 위해 탄저균을 접종 후에 다양한 친환경자재들을 처리했다. 석회유황합제(400배액)이 가장 높은 방제효과를 보였고 그다음은 발효황토유황합제(20배액), 발효황토유황합제(40배액), 석회유황합제(400배액) 순으로 높았다. 반면에 예방효과를 측정하기 위해서 병원균 접종 전 친환경자재들을 먼저 처리를 했다. 이 경우에는 발효황토유황합제(40배액)이 가장 높은 방제를 보였고 또한 대조구로 사용했던 기존농약과 비슷한 방제효과를 보였다. 그러므로 발효황토유황합제는 인삼탄저병을 방제하는 친환경 살균제로 사용할 수 있을 것으로 생각 된다.

생양파와 부패된 양파의 휘발성 유기성분 분석 (Analysis of Volatile Organic Components from Fresh and Decayed Onions)

  • 박은령;고춘남;김성호;김경수
    • 한국식품영양과학회지
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    • 제30권6호
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    • pp.1011-1020
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    • 2001
  • SDE 추출방법 과 GC-FID와 GC/MS 분석에 의하여 서로 다른 저장조건에서 부패된 양파의 휘발성 유기성분을 분석하였다. 생양파, 비가열부패양파, 반부패양파, 완전부패양파에서 각각 115, 143, 123, 137종의 화합물이 확인되었으며, 이들은 ester류, aldehyde류, ketone류, alcohol류, 황함유 화합물류들이었다. Dimethyl trisulfide, dimethyl disulfide, diprnpyl trisulfide, 3,5-diethyl-1,2,4-trithiolane는 생양파와 비가열부패양파에서 다량 확인되었으며, 양파가 부패도에 따라 휘발성 유기성분들 중 황함유 화합물류는 유의적으로 감소하였다. 황함유 화합물류를 제외한, 가열 후 반부패와 완전부패양파의 휘발성 유기성분은 주로 ester류, ketone류, alcohol류들이었으며, 특히 ketone류는 가열 후 완전부패 양파의 휘발성 유기성분의 구성에 큰 비중을 차지하고 있었다. 각각의 시료에는 170.3 mg/kg, 155.4 mg/kg, 121.2 mg/kg, 187.0 mg/kg 휘발성 유기 성분이 각각 함유되어 있었으며, 효소 불활성화에 의해 가열 후 반부패된 양파에서 휘발성 유기성분의 생성이 저하되었음을 알 수 있었으며,이를 계속하여 부패시킨 완전부패양파에서는 소량으로 함유되어 있던 휘발성 유기성분이 다시 증가되었음을 확인할 수 있었다.

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비냉각형 선농축 방식에 의한 대기 중 휘발성 황화합물의 분석방법 개발 (Development of an Analytical Approach to Measure Volatile Sulfur Compounds Using a Non-Cryogenic Preconcentration Method)

  • 김기현;이강웅
    • 한국대기환경학회지
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    • 제13권5호
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    • pp.355-360
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    • 1997
  • The atmospheric concentration of dimethylsulfide (DMS), known as the predominant volatile organic. sulfur compound, is determined at subnanogram level by a combined application of non-cryogenic preconcentration method and gas chromatography with flame photometric detection (GC/FPD). The volatile DMS in air is preconcentrated using a trapping tube containing adsorbent like Molecular Sieve 5A (or gold-coated sands). The tube is then connected to the GC/FPD system via a six-way rotary valve, thermally desorbed at 40$0^{\circ}C$, separated on OV101 column, and detected by a flame photometric detector. The DMS peak elutes at about 2.5 mins and is integrated electronically. The analytical precision, if expressed in terms of relative standard error, is around 5%. The detection limit of our GC/FPD system is ca 1 ng of DMS. Details of our analytical system are presented.

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사람 Flavin-containing Monooxygenase의 셀레니움화합물에 대한 기질 특이성에 관한 연구 (Substrate Specificity of the Human Flavin-containing Monooxygenase for Organic Selenium Compounds)

  • Kim, Young-Mi
    • Environmental Analysis Health and Toxicology
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    • 제15권4호
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    • pp.139-145
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    • 2000
  • FMO (Flavin-containing Monooxygenase, EC1.14.13.8)는 다양한 종류의 식품, 약물이나 기타 외래 유래물질(xenobiotics)을 산화시키는 NADPH와 $O_2$의존성 약물대사 효소이다 현재까지 5종의 subfamility가 존재하는 것으로 보고되어지고 있으며 그 중 가장 잘 알려진 FMO3는 대표적인 subfamility로서 주로 간에 존재한다. 사람 FMO에 관한 연구는 최근들어 활성화되기 시작했으며 질소, 황이나 인 등을 포함하는 친핵성 (nucleophilic)화합물이 대표적인 기질로 보고되어 있다. 본 연구에서는 항 산화작용이 있는 것으로 알려진 selenium을 포함하고 있는 화합물에 대한 사람의 FMO3의 기질특이성을 알아보고자 하였다. 사람 FMO3를 baculovirus system을 이용하여 발현시킨 후 그 microsomal FMO3을 이용하여 thiochline assay를 시행하였다. 그 결과 기질의 크기에 따라 활성의 차이가 있었으며 크기가 작은 selenium화합물은 기존의 질소나 인 등을 포함하는 기질보다 더 낮은 $K_{m}$ 값을 보였다.

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김치 휘발성 향기성분의 분석 방법에 관한 연구 (A Study on the Analysis of Volatile Flavour of Kimchee)

  • 허우덕
    • 분석과학
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    • 제7권1호
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    • pp.125-132
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    • 1994
  • 김치의 향미는 당, 유기산, 유리아미노산 및 휘발성 향기성분들의 독특한 조합에 의한 것이며, 휘발성 향기성분은 함황화합물, 알코올류, 휘발성 유기산 및 터핀유 등 여러 가지 극성 및 비극성 성분들이 매우 복잡하게 혼합되어 있다. 김치 휘발성 향기성분의 분석조건을 검토한 결과 추출 분리에는 연속식 추출장치보다 dynamic headspace concentration법이 효율적이었고 GC에 의한 분석에는 5% phenyl methyl polysiloxane 컬럼에 의한 분리가 우수하였다.

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수소화붕소리튬에 의한 선택환원. 수소화붕소리튬과 대표적 유기화합물과의 반응 (Selective Reduction with Lithium Borohydride. Reaction of Lithium Borohydride with Selected Organic Compounds Containing Representative Functional Groups)

  • 윤능민;차진순
    • 대한화학회지
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    • 제21권2호
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    • pp.108-120
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    • 1977
  • 수소화붕소리튬-테트라히드로푸란용액의 환원특성에 대한 계통적인 연구가 52가지의 대표적인 작용기를 가진 유기화합물을 가지고 표준조건($0^{\circ}$, 테트라히드로 푸란)에서 대략의 반응속도 및 정량 관계를 알아봄으로서 이루어 졌다.

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Thinlayer chromatography및 oxygen combustion flask method에 의한 유기유황약품의 분리정량 (Determination of sulfur containing organic drugs by means of thin layer chromatography and flask combustion method)

  • 백남호;김박광
    • 약학회지
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    • 제13권2_3호
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    • pp.84-87
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    • 1969
  • Microanalysis of organic sulfur compounds by means of combining thin layer chromatography and oxygen combustion flask method was attempted. The following procedure was found to be very simple and to give accurate results. The mixture of sulfa drugs was separated with T.L.C., and it was burned in a flask filled with oxygen, and the gas formed was absorbed in a dilute solution of sodium hydroxide. The solution was neuralized with hydrochloric acid and heated in a water bath. The sulfate ion formed was then treated with barium chromate solution and its absorbancy at 370 m.mu. was measured.

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Reaction of Potassium 9-sec-Amyl-9-boratabicylco[3.3.1]nonane with Selected Organic Compounds Containing Representative Functional Groups

  • 차진순;윤말숙;이광우;이재철
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제10권1호
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    • pp.75-80
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    • 1989
  • The approximate rates and stoichiometry of the reaction of excess potassium 9-sec-amyl-9-boratabicylco[3.3.1]nonane (K 9-sec-Am-9-BBNH) with selected organic compounds containing representative functional goups under standardized conditions (tetrahydrofuran, $0^{\circ}C)$ were examined in order to explore the reducing characteristics of the reagent for selective reductions. The reagent readily reduces aldehydes, ketones, acid chlorides and epoxides to the corresponding alcohols. However, carboxylic acid, aliphatic nitriles, t-amides, and some sulfur compounds show very little reactivity or no reactivity to this reagent. The most interesting feature of the reagent is that aromatic nitriles are reduced moderately to the corresponding aldehyde stage, wheras aliphatic nitriles are inert. In addition, the reagent shows a high stereoselectivity toward cyclic ketones at $0^{\circ}C$ and - $25^{\circ}C.$ The selectivity exhibited at $0^{\circ}C$ is comparable to that by lithium trisiamylborohydride at that temperature.