A study was done on the synthesis of new poly(arylene ether)s and poly(arylenesulfide) with rigid benzoxazole pendants using nucleophilic aromatic substitution reaction. As a new aromatic monomer, 1,4-bis(2-benzox-azolyl)-2,5-difluorobenzene [I] w as synthesized in three steps starting from 1,4-dibromo-2,5-difluorobenzene. A model reaction of difluoro monomer [I] with two equivalents of m-cresol or thiophenol in a typical ether con-densation reaction conditions gave very high yields ( > 93%) of the desired disubstituted product, suggesting the feasibility of polymer formation in these reaction system. Monomer[I] was polymerized with bisphenols and bisbenzenethiol in NMP using K2CO3 as base. The molecular weight of the resulting polymers, however,seemed relatively low according to their solution viscosity values ( ηinh = 0.15-0.29 dL/g). The poly(arylene ether)s were soluble in several common organic solvents including chloroform, pyridine and N,N'-dimethylfor-mamide. The poly(arylene sulfide) was, however, ony soluble in strong acids like sulfuric acid and trifluoro-acetic acid. The glass transition temperatures were found to be 175-215 $^{\circ}C.$ These polymers were stable up to 380-420 $^{\circ}C$ in both nitrogen and air, as determined by the temperature that a significant weight loss began to appear on TGA.
Journal of the Korea Organic Resources Recycling Association
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v.2
no.1
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pp.87-98
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1994
Sludge minimization in an water treatment plant can be achieved by optimizing a main water treatment process as well as by enhancing a thickening and a dewatering facilities. In this study, dewatering and drying techniques for reducing the quantity of the water sludge generated from the conventional water treatment plant in the local states were investigated by reducing its water content. Not only the types and dosages of polymers but also the mixing intensity of the mixtures of a concentrated sludge and polymers on the different pH were evaluated for the optimum dewatering conditions of the water sludge. Weight reduction of the water sludge was also tested at a given temperature range. The dewatering efficiency of the water sludge was not affected by the types of polymer but by mixing intensity(GT value) in this study. pH effect on dewaterbility of the water sludge took a major role at the neutral pH range. The optimal polymer dose was 1.5 mg-polymer/g-TSS(about 40mg/L as polymer). Dewaterability was enhanced at a lower mixing intensity(GTbelow 10,000 sec-1). Free water in the void of sludge cake was dried around $100^{\circ}C$, chemical bound water was evaporated around $320^{\circ}C$, and organic material was burned out at the range of 300 to $600^{\circ}C$. Ignition losses of the water sludge were varied 15 to 40 % as the raw water quality. The ignition loss due to the chemical bound water was 10-20% and the loss due to the organic material was 4-20% of the total ignition loss.
This study discussed the trend and future strategy of adsorption technology R&D to effectively recover ammonia emitted from the livestock fields. A proper ammonia adsorbent should incorporate acidic or hydrogen bonding functional groups on the surface, as well as a high specific surface area and a good surface structure appropriate for ammonia adsorption. Activated carbon and minerals such as zeolite have widely been used as ammonia adsorbents, but their adsorption effects are generally low, so any improvement through surface modification should be necessary. For example, incorporation of metal chloride included in a porous adsorbent can promote ammonia adsorption effectiveness. Recently, new types of adsorbents such as MOFs (Metal-Organic Frameworks) and POPs (Porous Organic Polymers) have been developed and utilized. They have shown very high ammonia adsorption capacity because of adjustable and high specific surface area and porosity. In addition, Prussian Blue exhibited high ammonia adsorption and desorption performance and selectivity. This looks relatively advantageous in relation to the recovery of ammonia from livestock waste discharge. In the future, further research should be made to evaluate ammonia adsorption/desorption efficiency and purity using various adsorbents under conditions suitable for livestock sites. Also, effective pre- and/or post-treatment processes should be integrated to maximize ammonia recovery.
In this paper, four conducting polymers (poly[(N-butyl-phenothiazine)-sulfide] (PBPS), poly[(N-hexyl-phenothiazine)-sulfide] (PHPS), poly[(N-decyl-phenothiazine)-sulfide] (PDPS), and poly[(N-(2-ethylhexyl)-phenothiazine)-sulfide] (PEHPS)) were synthesized with a high temperature and high pressure reaction. The structures of synthesized polymers were confirmed by $^1H-NMR$ and characterized by UV-Vis, cyclic voltammetry, and GPC. From the UV-Vis absorption spectra, the ${\lambda}_{max}$ values of PBPS, PHPS, PDPS, and PEHPS were 338, 341, 340, and 334 nm, respectively and their optical band gaps were 3.11, 3.13, 3.16, and 3.05 eV, respectively. To evaluate the feasible applicability as a photovoltaic cell, the devices composed of for example, ITO/PEDOT : PSS/polymer (PBPS, PDPS) : $PC_{71}BM$ (1 : 3, w/w)/$BaF_2$/Ba/Al were fabricated using the blends of the PBPS and PDPS as a donor, and $PC_{71}BM$ as an acceptor. Then, the power conversion efficiencies (PCE) of devices were estimated as 0.076% of PBPS and 0.136% of PDPS by solar simulator.
Semi flexible polyesters containing aromatic rings and pentamethylene groups in the main chain were synthesized by direct polycondensation reaction. The structures of these polymers were investigated by $^1H$-NMR and FT-IR and the phase transition behavior was characterized with DSC, TGA and crossed polarizing microscope. Inherent viscosities ($\eta_{inh}$) of polymers measured in phenol/p-chlorophenol/1,1,2,2-tetrachloroethane were between 0.46 and 1.30 dL/g. As increasing the linearlity of rigid moieties in polyster, melting transition temperatures ($T_m$) increased and solubilities in organic solvents decreased. P-H, P-mH and P-4H of the polymers formed turbid melts that showed stir-opalescence and nematic phase at the broad anisotropic region, However, P-R, P-C and P-2B did not exhibit any textures related to the liquid crystallinity.
In presence of a polymer, the crystallization of low MW organic materials can be stopped at an intermediary step, where mesocrystals can be identified. A mesocrystal is defined as a superstructure of nanoparticles having polymer-adsorbed crystal faces on the scale of several hundred nanometers to micrometers. This study examined the effects of water soluble polymers and relevant parameters on the formation of guanosine-5'-monophosphate mesocrystals. It was observed in OM and SEM that GMP obtained in a polymer solution had a unique particle morphology different from the typical one of GMP. XRD analysis indicated that the polymer-directed crystallized GMP had a different polymorph of GMP. This result shows that the crystal structure of GMP can be changed by polymers. It was observed in TGA analysis that the polymer-directed crystallized GMP had a different water content, indicating a different type of hydrate.
Dong-Hun Han;Young-Min Kim;Danbi Lee;Seongho Son;Geon-hee Seo;Hanseong Kim
Composites Research
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v.36
no.5
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pp.297-302
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2023
There are several methods for shaping foams, but the most commonly used methods involve the use of resin mixed with a foaming agent, which is then foamed under high temperature and pressure in the case of compression foaming, or foamed under high temperature without applying pressure in the case of atmospheric foaming. The polymers used for foaming require design and analysis of optimal foaming conditions in order to achieve foaming under ambient pressure. Environmentally friendly bio-based polymers face challenges when it comes to foaming on their own, which has led to ongoing research in blending them with resins capable of traditional foam production. This study investigates changes in the characteristics of bio-based polymer-EVA blend foams based on variations in the content of bio-based polymers and explores the optimal foaming conditions according to crosslinking. The correlation between foaming characteristics and mechanical properties of the foams was examined. Through this research, we gained insights into how the content of bio-based polymers affects the properties of foams containing bio-based polymers and identified differences between ambient pressure and high-pressure foaming processes. Additionally, the feasibility of commercializing bio-based polymer-EVA composite foams was confirmed.
Poly(3-hexylthiophene) (P3HT) is a conjugated polymer that is highly soluble in organic solvents and is readily available. However, its electrical properties as an active channel in electronic devices are not enough for practical applications, necessitating further improvement in the properties. In this study, we demonstrate that the blending of two P3HT polymers (i.e., regio-regular (RR) P3HT and regio-random (RRa) P3HT) with different regioregularities can significantly improve charge transport characteristics of the blend films. The morphological and electrical properties of the blend films were systematically investigated by varying the ratio between two P3HT polymers. Atomic force microscopy (AFM), X-ray diffraction (XRD), and UV-visible absorption spectroscopy (UV-vis) were employed to evaluate the morphological and optoelectronic properties of the blend films. The crystallinity of the blend films increased with increasing the content of RRa-P3HT to 20 wt% and gradually decreased as the content increased to 80%. Consistently, the highest charge carrier mobility was obtained from the blend films containing 20 wt% RRa-P3HT, which value was measured to be 0.029 cm2/V·s. The values gradually decreased to 0.0007 cm2/V·s with increasing the content of RRa-P3HT to 80 wt%.
Dendritic hyperbranched poly(methyl methacrylate)s (PMMA)s, whose branched architectures resemble the 'dendron' part(s) of dendrimer, were synthesized by an iterative methodology consisting of two reactions in each iteration process: (a) a coupling reaction of u-functionalized, living, anionic PMMA having two tert-butyldimethylsilyloxymethylphenyl(SMP) groups with benzyl bromide(BnBr)-chain-end-functionalized PMMA, and (b) a transformation reaction of the introduced SMP groups into BnBr functionalities. These two reactions, (a) and (b), were repeated three times to afford a series of dendron-like, hyperbranched (PMMA)s up to third generation. Three dendron-like, hyperbranched (PMMA)s different in branched architecture were also synthesized by the same iterative methodology using a low molecular weight, functionalized 1,1-diphenylalkyl anion prepared from sec-BuLi and 1,1-bis(3-tert-butyldime-thylsilyloxymethylphenyl)ethylene in the reaction step (b) in each iterative process. Furthermore, structurally similar, dendron-like, hyperbranched block copolymers could be successfully synthesized by the iterative methodology using $\alpha$-functionalized, living, anionic poly(2-(perfluorobutyl) ethyl methacrylate) (PRfMA) in addition to $\alpha$-functionalized, living PMMA. Accordingly, the resulting block copolymers were comprised of both PMMA and PRfMA segments with different sequential orders. After the block copolymers were cast into films and annealed, their surface structures were characterized by angle-dependent XPS and contact angle measurements. All three samples showed significant segregation and enrichment of PRfMA segments at the surfaces.
Journal of the Korean Graphic Arts Communication Society
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v.22
no.2
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pp.179-198
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2004
Organic electroluminescent devices are light-emitting diodes in which the active materials consist entirely of organic materials. Recently, many fluorescent organic materials have been reported and the study on synthesis and application of new organic light-emitting materials has been demanded. This paper reports the optical and electrical characteristics of OLEDs using novel polymers containing biphenyl structure. First, Optical properties of novel light-emitting biphenyl derivatives doped with poly(9-vinyl carbazole)(PVK) and emitted blue, bluish green color, which is attributed to the overlap area between PL spectrum of host(PVK) and absorption spectra of guests(polymer). This is correspondent with F$\"{o}$rster energy transfer process in the blends. And, OLED devices were fabricated using poly (3,4-ethylenedioxy thiophene) (PEDOT) as a hole injection material and tris-(8-hydroxyquinoline) aluminum ($Alq_3$) as an electron transporting material. EL devices fabricated as ITO/PEDOT/PVK doped with biphenyl derivatives/$Alq_3$/Li:Al and I-V-L chatacteristics and emitting efficiency of EL devices were examined. Finally, the drift mobility of PVK doped with biphenyl derivatives and $Alq_3$ were measured by TOF technique varying applied electric field. EL efficiency was increased as the ratio of hole mobility of PVK doped with biphenyl derivatives and electron mobility of $Alq_3$ was close to one.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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