Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제35권2호
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pp.66-73
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2009
Tumor angiogenesis is a process leading to formation of blood vessels within tumors and is crucial for maintaining a supply of oxygen and nutrients to support tumor growth and metastasis. Vascular endothelial growth factor(VEGF) plays a key role in tumor angiogenesis including induction of endothelial cell proliferation, migration, survival and capillary tube formation. VEGF binds to two distinct receptors on endothelial cells. VEGFR-2 is considered to be the dominant signaling receptor for endothelial cell permeability, proliferation, and differentiation. Bevacizumab(Avastin, Genetech, USA) is a monoclonal antibody against vascular endothelial growth factor. It is used in the treatment of cancer, where it inhibits tumor growth by blocking the formation of new blood vessels. The goal of this study is to identify the anti-tumor effect of Bevacizumab(Avastin) for oral squamous cell carcinoma cell lines. Human squamous cell carcinoma cell line(HN4) was used in this study. We examined the sensitivity of HN4 cell line to Bevacizumab(Avastin) by using in vitro proliferation assays. The results were as follows. 1. In the result of MTT assay according to concentration of Bevacizumab(Avastin), antiproliferative effect for oral squamous cell carcinoma cell lines was observed. 2. The growth curve of cell line showed the gradual growth inhibition of oral squamous cell carcinoma cell lines after exposure of Bevacizumab(Avastin). 3. In the apoptotic index, groups inoculated Bevacizumab(Avastin) were higher than control groups. 4. In condition of serum starvation, VEGFR-2 did not show any detectable autophosphorylation, whereas the addition of VEGF activated the receptor. Suppression of phosphorylated VEGFR-2 and phosphorylated MAPK was observed following treatment with Bevacizumab(Avastin) in a dose-dependent manner. 5. In TEM view, dispersed nuclear membrane, scattered many cytoplasmic vacuoles and localized chromosomal margination after Bevacizumab(Avastin) treatment were observed. These findings suggest that Bevacizumab(Avastin) has the potential to inhibit MAPK pathway in proliferation of oral squamous cell carcinoma cell lines via inhibition of VEGF-dependent tumor growth.
Bisphosphonate are a class of drugs with a chemical structure which inhibit bone resorption, actually used for metastatic bone disease, osteoporosis, Paget's disease and multiple myeloma. Significant complication associated with their use is reported recently : mandibular and maxillary osteomyelitis or osteonecrosis. So we here report our case about the patient who was diagnosed of prostate cancer in 2004 April and treated with bisphosphonate(Zoledronic acid-$Zometa^{(R)}$, Novartis Co.) intravenously every 3 to 4weeks at a dose of 4mg to prevent bone metastasis, and also, the patient who came to the hospital due to the bony exposure of mandible and pain in 2006 November and was diagnosed osteomyelitis of mandible as a result of biopsy, bone scan, PET CT examination.
Park, Sang-Hoon;An, Jun-Hyeong;Han, Jeong Jun;Jung, Seunggon;Park, Hong-Ju;Oh, Hee-Kyun;Kook, Min-Suk
Maxillofacial Plastic and Reconstructive Surgery
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제39권
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pp.32.1-32.5
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2017
Background: Osteochondroma is a benign tumor that tends to develop in mandibular condyle and coronoid process in the craniofacial region. If tumor mass has grown from condyle into the infratemporal space with zygomatic arch obstructing the access, there are risks associated with surgical exposure and local resection of these masses. Case presentation: This study reports on a case of osteochondroma on mandibular condylar head where we treated with surgical excision via preauricular approach with 3D analysis. After the local resection, there were no surgical and post-operative complications until 8-month follow-up period. Conclusions: In local excision of osteochondroma, our method is a minimally invasive method. It is a good example of osteochondroma treatment.
Background: Fibrous dysplasia (FD) is a benign bone lesion characterized by the progressive replacement of normal bone with fibro-osseous connective tissue. The maxilla is the most commonly affected area of facial bone, resulting in facial asymmetry and functional disorders. Surgery is an effective management option and involves removing the diseased bone via an intraoral approach: conservative bone shaving or radical excision and reconstruction. Case presentation: This case report describes a monostotic fibrous dysplasia in which the patient's right midface had a prominent appearance. The asymmetric maxillary area was surgically recontoured via the midfacial degloving approach under general anesthesia. Follow-up photography and radiographic imaging after surgery showed the structures were in a stable state without recurrence of the FD lesion. Furthermore, there were no visible scars or functional disability, and the patient reported no postoperative discomfort. Conclusions: In conclusion, the midfacial degloving approach for treatment of maxillary fibrous dysplasia is a reliable and successful treatment option. Without visible scars and virtually free of postoperative functional disability, this approach offers good exposure of the middle third of the face for treatment of maxillary fibrous dysplasia with excellent cosmetic outcomes.
Tween 80 (Polysorbate 80) is a hydrophilic nonionic surfactant commonly used as an ingredient in dosing vehicles for pre-clinical in vivo studies (e.g., pharmacokinetic studies, etc.). Tween 80 increased apical to basolateral permeability of digoxin in Caco-2 cells suggesting that Tween 80 is an in vitro inhibitor of P-gp. The overall objective of the present study was to investigate whether an inhibition of P-gp by Tween 80 can potentially influence in vivo absorption of P-gp substrates by evaluating the effect of Tween 80 on the disposition of digoxin (a model P-gp substrate with minimum metabolism) after oral administration in rats. Rats were dosed orally with digoxin (0.2 mg/kg) formulated in ethanol (40%, v/v) and saline mixture with and without Tween 80 (1 or 10%, v/v). Digoxin oral AUC increased 30 and 61% when dosed in 1 % and 10% Tween 80, respectively, compared to control (P<0.05). To further examine whether the increase in digoxin AUC after oral administration of Tween 80 is due, in part, to a systemic inhibition of digoxin excretion in addition to an inhibition of P-gp in the GI tract, a separate group of rats received digoxin intravenously (0.2 mg/kg) and Tween 80 (10% v/v) orally. No significant changes in digoxin IV AUC was noted when Tween 80 was administered orally. In conclusion, Tween 80 significantly increased digoxin AUC and Cmax after oral administration, and the increased AUC is likely to be due to an inhibition of P-gp in the gut (i.e., improved absorption). Therefore, Tween 80 is likely to improve systemic exposure of P-gp substrates after oral administration. Comparing AUC after oral administration with and without Tween 80 may be a viable strategy in evaluating whether oral absorption of P-gp substrates is potentially limited by P-gp in the gut.
목적: 이 연구의 목적은 임플란트의 생존율과 주위 변연골 수준을 후향적으로 평가하여, 술자의 임상적 경험을 포함한 요인들이 미치는 영향을 분석하고자 하였다. 연구 재료 및 방법: 2002년 1월부터 2009년 3월까지 강릉원주대학교치과병원 치주과에서 전공의가 2단계법으로 식립한 임플란트 중 5년 이상의 기록이 있는 146명의 420개 임플란트를 대상으로, 임플란트 탈락여부, 주위 골 소실량, 성별, 연령, 2형 당뇨, 흡연, 지대주 연결 형식, 표면 처리 방법, 직경, 식립 부위, 식립 당시 전공의 연차, 덮개 나사의 조기 노출, 보철학적 합병증, 동반된 골 이식 술식 등의 영향을 평가하였다. 결과: 최종 보철물 장착 후 5년간 누적생존율은 94.9% 이었다. 이원로지스틱회귀분석 결과, 흡연과 덮개 나사의 조기 노출이 실패율을 유의하게 증가시켰다. 다중회귀분석 결과, 흡연, 임플란트 지대주 연결 형식, 및 표면 처리 방법이 임플란트 주위 변연골 수준 변화에 유의한 영향을 주었다. 술자의 임상경험을 반영하기 위한 식립 당시의 전공의 수련 연차는 임플란트의 실패와 유의한 연관성은 보이지 않았다(P = 0.171). 결론: 흡연, 덮개 나사의 조기 노출, 지대주 연결 형식 및 표면 처리 방법이 임플란트의 성공과 유의한 상관관계를 보이는 것으로 생각된다.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제34권6호
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pp.602-610
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2008
Purpose Acrylamide is present in significant quantities in a wide range of commonly consumed human foods. Carcinogenic risk of acrylamide through the consumption of food is a great public concern and in controversy, but it is not properly addressed due to the lack of evidence in humans. While a plenty of data is available on the carcinogenicity in animal models, the studies in humans are limited. Thus, the present study attempted to examine the carcinogenic potentials of acrylamide on the human epithelial cell, which is the target cell origin of the most cancers. Material and method & Result 1. Acrylamide was not cytotoxic up to $100{\mu}M$ as measured by MTT and LDH assays, indicating a relatively low toxicity of this substance in human epithelial cells. 2. The parameters of neoplastic cellular transformation such as cell saturation density, soft-agar colony formation and cell aggregation were analyzed to examine the carcinogenic potential of acrylamide. 3. The neoplastic transformation was further increased with the co-treatment of TPA 4. Antioxidants blocked the generation of Reactive Oxygen Species(ROS) and the GSH depleting agent dramatically increased the ROS production. 5. mRNA levels of fibronectin following acrylamide exposure was increased in a dose-dependent manner, indicating a possible biomarker of acrylamide-induced cellular transformation. Conclusion The present study will provide a valuable basis to compare the interspecies differences in response to carcinogenic potentials of acrylamide. The data on the interspecies differences are essential element in human risk assessment. Thus, our results obtained from the human epithelial cells will contribute to improving the risk assessment of human neoplasm including oral cancer.
The trauma has been known as a major etiologic factor in temporomadibular joint disorders. The endotracheal intubation is suspected as one of the traumatic factor to temporomandibular disorder. But there are few reports about the amount of mouth opening during endotracheal intubation and temporomandibular joint disorder after endotracheal intubation. The authors studied the effects of endotracheal intubation to temporomandibular joint with 70 patients given surgical operation through general anesthesia. The results were as follows. 1. The mean amount of mouth opening for entire patients during endotracheal intubation was 26.3mm (s, d : 2.6), for oral intubation group 25.9mm(s, d : 3.2), for nasal intubation group 26.6mm(s, d : 1.9). There was no difference between two group stastically. (p<0.05) 2. 1 week later endotracheal intubation, the maximum mouth opening increased 1.5mm for entire patients, 1.5mm for oral intubation group, 1.6mm for nasal intubation group than behare endotracheal intubation. 3. Five patients complained the discomforts around temporomandibular joint after endotracheal intubation. The amount of mouth opening during endotracheal intubation was within physiologic range. It seemed that $45^{\circ}$ upward endoscopic lifting for exposure of glottis gave trauma to temporomandibular joint.
Cho, Eunae Sandra;Jung, Seung Wook;Jung, Hwi-Dong;Lee, In Yong;Yong, Tai-Soon;Jeong, Su Jin;Kim, Hyun Sil
Parasites, Hosts and Diseases
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제55권4호
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pp.433-437
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2017
Pentastomiasis, a zoonotic parasite infection, is typically found in the respiratory tract and viscera of the host, including humans. Here, we report for the first time an extremely rare case of intraosseous pentastomiasis in the human maxilla suffering from medication related osteonecrosis of the jaw (MRONJ). A 55-year-old male had continuously visited the hospital for MRONJ which had primarily developed after bisphosphonate and anti-neoplastic administration for previous bone metastasis of medullary thyroid cancer. Pain, bone exposure, and pus discharge in the right mandible and left maxilla were seen. Osteolysis with maxillary cortical bone perforation at the left buccal vestibule, palate, nasal cavity, and maxillary sinus was observed by radiologic images. A biopsy was done at the left maxilla and through pathological evaluation, a parasite with features of pentastome was revealed within the necrotic bone tissue. Further history taking and laboratory evaluation was done. The parasite was suspected to be infected through maxillary open wounds caused by MRONJ. Awareness of intraosseous pentastomiasis should be emphasized not to be missed behind the MRONJ. Proper evaluation and interpretation for past medical history may lead to correct differential diagnosis and therapeutic intervention for parasite infections.
Hong, Ki-Bae;Park, Yooheon;Kim, Jae Hwan;Kim, Jin Man;Suh, Hyung Joo
한국축산식품학회지
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제35권3호
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pp.413-420
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2015
The aim of our study was to evaluate the potential benefits of an oral supplement containing porcine placenta extract (PPE) on skin parameters related to cutaneous physiology and aging. PPEs were administered orally to hairless mice for 12 wk. The effects of oral PPE administration on skin water-holding capacity and Transepidermal Water Loss (TEWL) were similar to those of oral collagen (HYCPU2) administered as a positive control. Magnified photographs and replica images showed a reduction in UVB-induced wrinkle formation after collagen and PPE treatments. PPE treatments ameliorated the thicker skin surface that results from UVB exposure, based on a histological examination of skin tissue. The groups that were orally administered PPE (0.05%, OL; 0.1%, OH group) showed significantly reduced Matrix Metaloproteinase-2 (MMP-2) mRNA expression levels compared with the UVB control (Con), by 33.5% and 35.2%, respectively. The mRNA expression of another collagen-degrading protein, MMP-9, was also significantly lower in the groups that received oral administration of PPE (especially in the OH group) than in the control group. Additionally, oral administration of PPE significantly upregulated tissue inhibitor of metalloproteinase-1 (TIMP-1) and -2 mRNA expression levels compared with expression levels in the control group (p<0.05). This indicates that orally administered PPE activated the expression of Timp-1 and -2, inhibitors of MMP, which is responsible for collagen degradation in skin. Taken together, we propose that long-term oral administration of PPE might have a beneficial effect with respect to skin photo-aging.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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