This study was carried out to obtain the basic data for artificial culture of Grifola umbellata. The optimal condition for the mycelial growth was obtained at $20^{\circ}C$ and pH 4, respectively. G. umbellata showed the most favorable growth on the Hoppkins media. Carbon sources such as glucose, fluctose and manitol were favorable for stimulating a mycelial growth of G. umbellata. Valine, one of nitrogen sources also appeared to be favorable to a mycelial growth. The optimum C/N ratio was about 30:1 in case that 1% glucose as carbon source was mixed with the basal media. Lactic acid as organic acid was most favorable to the mycelial growth. Also, thiamine-Hcl as vitamin source was favorable. The mineral nutrient of $FeSO_4$ or $MgSO_4$ was most favorable to G. umbellata, and its optimal concentration was about 0.01% in $FeSO_4$ and 0.1 % in $MgSO_4$ respectively. Among 4 different cereal extract media, polished rice extract medium which was mixed with silkworm pupae was most suitable for a favorable growth of G. umbellata.
This study was conducted to breed a high vitamin $B_{12}$ producer by the fusion of protoplasts between Bacillus natto and Bacillus megaterium. Auxotrophic mutants of Bacillus natto SH-34 ($thr^-try^-rif^r$) and Bacillus megaterium BK-13 ($arg^-ade^-lys^-str^r$) which showed high protease activity and production of vitamin $B_{12}$, respectively, were isolated for the fusion experiment. Protoplasts were induced by incubating the cells with lysis solution containing $500{\mu}/ml$ lysozyme, and the ratio of protoplast and regeneration formation were ranged from 99% and 67%, respectively. Fusion frequencies of fusants between Bacillus natto SH-34 and Bacillus megaterium BK-13 were appeared in the ranges of $1.0{\times}10^{-5}$ under the treatment of 30% PEG 6000 containing 3% PVP. The fusant, MNF-72 showed the highest product yield of $7.85{\mu}g/g-cell\;vitamin\;B_{12}$ in production medium. For the improvement of productivity, the immobilization of fusants with sodium alginate was carried out. In batch and continuous fermentation systems, the productivity were determined to be $0.58{\mu}g/ml.hr\;and\;0.80{\mu}g/ml.hr\;vitamin\;B_{12}$ under optimum condition, respectivity.
Ginseng cotyledon calli were cultured on 1/2MS media supplemented with combination of various growth regulators to induce more embryoids and plantlets in a short period. And tissues of ginseng root and calli were also incubated under various factors or conditions to establish methods for the isolation of viable protoplasts in Panax ginseng C.A. Meyer. The calli derived from cotyledon produced numerous embryoids in 1/2MS media containing 0.5mg/$\ell$ 2,4-D and 0.5mg/$\ell$ kinetin after 2 months' culture. But only shoot formation was less frequent. Further development of these embryoids occurred on 1/2MS medium supplemented with the same concentration of BA and GA. Viable protoplasts were isolated from the root tissue and callus of ginseng. The specific conditions for the isolation of viable protoplasts were required of ginseng materials, root tissue and callus, being processed. For the production of viable protoplasts from 1-year old ginseng root tissue, an enzyme mixture of $2\%$ cellulase 'Ono-zuka' and $0.5\%$ macerozyme, an enzyme solution pH of 5.2 to 5.8, a 7- to 8- hour incubation period at $28{\pm}1^{\circ}C$, and 0.9M mannitol as osmoticum in the cell enzyme mixture were optimum, while the treatments with an enzyme mixture of $2\%$ cellulase 'Onozuka', $2\%$ macerozyme and $1\%$ driselase, and 25-hour incubation period at $28{\pm}1^{\circ}C$, were more efficient for the production of viable protoplasts from ginseng callus.
The adsorption behavior of 8-hydroxyquinoline (8HQ) on Amberlite XAD-4 and-7 resins was investigated by measuring its distribution coefficients under various experimental conditions, such as shaking time, pH and concentration of methanol in the medium. The application of 8HQ-impregnated-XAD resins for the absorption and separation of metal ions was studied. The maximum adsorption of 8HQ on XAD resins was observed in the 30% methanol solution having pH range from 6.0 to 9.0. The impregnation capacities of XAD resins for 8HQ were 3.81${\times}$10-2mmol, 8HQ/g, XAD-4 resins and 2.60${\times}$10-2mmol, 8HQ/g, XAD-7 resin, respectively. The 8HQ-impregnated-XAD resins were stable in pH range from 6.0 to 10.0 and the amount of 8HQ leached from XAD-4 resin by eluting with hydrochloric acid(above 5M) was negligible. The optimum pH range for the adsorption of metal ions on 8HQ-impregnated XAD resin was also 6.0 to 10.0, and the adsorption mole ratio of metal ion to 8HQ were 1 : 2 for Cu(II), Cd(II) and Ni(II), and 1 : 3 for Fe(III) at the above pH range. It was found that the absorbed metal ions on 8HQ-impregnated-XAD resins were recovered quantitatively with 5M HCl and 8HQ-impregnated-XAD-4 resin could be reusable over 5 times without decrease in its impregnation capacity.
Kim, S. J.;Kim, S. Y.;Seo, H.;Park, J. W.;Chung, T. H.
Korean Journal of Optics and Photonics
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v.8
no.6
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pp.445-449
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1997
The complex refractive indices of $Ge_2Se_2Te_5$ which show reversible phase change between the crystalline phase and an amorphous one depending upon the annealing process have been determined in the spectral range of 0.7-4.5 eV. The $Ge_2Se_2Te_5$ films were DC sputter deposited on the crystalline silicon substrate. The spectro-ellipsometry data of a thick film were analyzed following the modelling procedure where the quantum mechanical dispersion relation were used for the complex refractive indices of both the cryastalline phase $Ge_2Se_2Te_5$ and and amorphous phase $Ge_2Se_2Te_5$, respectively. On the other hand, with the surface micro-roughness layer whose effective thickness was determined from AFM analysis, the spectro-ellipsometry data were numerically inverted to yield the complex refractive index of $Ge_2Se_2Te_5$ at each wavelength. With these set of complex refractive indices, the reflectance spectra were calculated and those spectra obtained from the numerical inversion showed better agreement with the experimental reflection spectra for both the cryastalline phase and an amorphous phase. Finally, the thin $Ge_2Se_2Te_5$ film which has the optimum thickness of 26 nm as the medium for optical recording was also analyzed and the quantitative result of the film thickness and the surface microroughness has been reported.
Kim, Jong-Hwa;Park, Byung-Kwon;Han, Man-Hye;Lee, Kyu-Seung
Korean Journal of Agricultural Science
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v.34
no.1
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pp.1-11
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2007
This study is aimed at finding an optimum density for 6-Dimethylaminopurine (6-DMAP) and cycloheximide which have an effect on the revitalization of porcine oocytes. The results were summarized as follows: 1. When 6-DMAP was treated with 2 mM for 2 hours, It showed a significantly (P<0.05) different high result in activation rate, cleavage rate and blastocyst growth rate of 51.2%, 52.7% and 25.2% respectively. 2. When Cycloheximide was treated with 5 ug/ml for 6 hours, It showed a significantly (P<0.05) different high result in activation rate, cleavage rate and blastocyst growth rate of 47.7%, 46.8%, and 27.3% respectively. 3. When it was cultured in the culture medium, NCSU, for 7 days after inducing activation with 6-DMAP and cycloheximide, it showed no differences in the number of inner cell mass (ICM) and total cell of blastocysts. To conclude, it has been examined for porcine oocytes to be suitable when 6-DMAP was treated with 2 mM for 2 hours, Cycloheximide with 5 ug/ml for 6 hours.
To compare the morphological and cultural characteristics of Cordyceps militaris, forming conditions of artificial fruiting body production were investigated in this experiment. The stroma shapes of artificial fruiting body were confirmed to club and/or stick. However, both shapes were same color as a orange. Perithecia of stroma was semi-egg shape and was ranged from $30{\sim}90{\times}90{\sim}130\;{\mu}m$ and it's asci was narrowly cylindric. Ascospore of perithecia was belong to filiform and multiseptate. The conidia of C. militaris was centurally grown and shaped with globose, long clavate type, floccose, centrally raised during anamorph stage. When it was cultured between glass and PP bottle, production of artificial fruiting body, pinheading ratio and total yield were higher in PP bottle. The optimum illumination was 1,000 lx for the those production. The culture medium of barley, wheat and hulled rice showed higher artificial fruiting body compared to that of silkworm. Pinheading and yield of it's isolates was decreased at more than three subsequent transculture.
Fusarium proliferatum KGL0401 was previously isolated from Physalis alkekengi var. francheti plant roots and exhibited higher GA productivity than wild type Gibberella fujikuroi. The :tim of this work was to find out an optimal culture condition for GA production. Various carbon(fructose, glucose, lactose, maltose, sucrose) and nitrogen($KNO_3$, urea, glycine, $NaNO_3,\;NH_4Cl$) sources were used for this study. GAs activities were analysed by gas chromatography and mass spectrometry(GC-MS). The highest yield of $GA_3$ was found in the growth medium supplemented with sucrose as carbon source and $NH_4Cl$ as nitrogen source. The optimum carbon-nitrogen concentration for $GA_3$ production was found to be 0.5 M:0.17 M. Supernatant was prepared from the culture fluid of F. proliferatum KGL0401 cultured for 7 days at 3 0'E and the 10 ul supernatant was treated with 2 leaf-rice seedling.
Aromatic hydrocarbons, such as phenol, have been detected frequently in wastewater, soil, and groundwater because of the extensive use of oil products. Bacterial strains (56 isolates) that degraded phenol were isolated from soil and industrial wastewater contaminated with hydrocarbons. GN13, which showed the best cell growth and phenol degradation, was selected for further analysis. The GN13 isolate was identified as Neisseria sp. based on the results of morphological, physiological, and biochemical taxonomic analyses and designated as Neisseria sp. GN13. The optimum temperature and pH for phenol removal of Neisseria sp. GN13 was $32^{\circ}C$ and 7.0, respectively. The highest cell growth occurred after cultivation for 30 hours in a jar fermentor using optimized medium containing 1,000 mg/l of phenol as the sole carbon source. Phenol was not detected after 27 hours of cultivation. Based on the analysis of catechol dioxygenase, it seemed that catechol was degraded through the meta- and ortho-cleavage pathway. Analysis of the biodegradation of phenol by Neisseria sp. GN13 in artificial wastewater containing phenol showed that the removal rate of phenol was 97% during incubation of 30 hours. The removal rate of total organic carbon (TOC) by Neisseria sp. GN13 and activated sludge was 83% and 78%, respectively. The COD removal rate by Neisseria sp. GN13 from petrochemical wastewater was about 1.3 times higher than that of a control containing only activated sludge.
Kim, Hee Young;Seong, Eun Soo;Yoo, Ji Hye;Choi, Jae Hoo;Kang, Byeong Ju;Jeon, Mi Ran;Kim, Myong Jo;Yu, Chang Yeon
Korean Journal of Medicinal Crop Science
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v.24
no.3
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pp.214-221
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2016
Background: This study was conducted to investigate the effects of germanium treatment on the growth and organic germanium production in the roots of Oplopanax elatus plantlets. Methods and Results: O. elatus plantlets were cultured in Murashige and Skoog (MS) medium with different concentrations of germanium dioxide ($GeO_2$) to analyze optimum growth conditions. Exogenous treatment of $10mg/{\ell}\;GeO_2$ promoted growth and an increase in the contents of chlorophyll a, b and carotenoid in O. elatus. The germanium accumulation and production in roots of O. elatus plantlets treated with organic germanium reached the highest levels. The growth of the aerial and underground portion of O. elatus with organic germanium was greater than that of the control. The accumulation and production of organic germanium reached the highest level ($40.89{\mu}g/plantlet$) with the treatment of $50mg/{\ell}\;GeO_2$. Antioxidant activity measured by DPPH and ABTS assays also increased with the germanium treatment and improved the DPPH and ABTS radical activity by 200% compared with that in the control. In addition, the total phenol and flavonoid contents of the plantlets with a treatment of $50mg/{\ell}\;GeO_2$ were higher than in the control. Conclusions: Taken together, the growth of O. elatus was increased with the treatment of $50mg/{\ell}\;GeO_2$ germanium and the biological references improved, with increased antioxidant activity and organic germanium production.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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