Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.27
no.5
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pp.914-919
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1998
This work was designed to determine the optimum extraction conditions for imporving the quality of Eucommia ulmoidesl leaf-tea. Soluble solid content was 27.7% in the tea extracted at 99.3$^{\circ}C$(extraction temperature) and 67.8 min(extraction time) which were maximum points by the ridge analysis. The extraction conditions for the maximum organoleptic scores were 72.9$^{\circ}C$ and 59.6 min in color, 80.$0^{\circ}C$ and 90.0 min in aroma, 77.8$^{\circ}C$ and 55.5 min in aftertaste, and 77.9$^{\circ}C$ and 53.1 min in overall palatability. The extraction conditions for the minimum organoleptic scores were 77.8$^{\circ}C$ and 52.7 min in astringent taste, and 75.1$^{\circ}C$ and 49.4 min in Chinese medicine taste. The optimum ranges of the conditions based on soluble solid content and overall palatability of the tea wre 75~83$^{\circ}C$ and 55~65 min. The soluble solid content and overall palatability predicted at ooptimum condition(78$^{\circ}C$ and 60 min) werw similar to experimental values.
Supercritical fluid extraction (SFE), ultrasonic extraction (USE), and accelerated solvent extraction (ASE) were compared with the well known Soxhlet extraction for the extraction of polychlorinated biphenyls (PCBs) and polychlorinated dibenzo-p-dioxins(PCDDs) from the XAD-2 resin which was used to adsorb PCDDs in the atmosphere. XAD-2 resin spiked with five PCDDs was chosen as a sample. The optimum conditions for the extraction of PCDDs by SFE were turned out to be the use of CO2 modified with 10% toluene at 100 ℃ and 350 atm, with 5 min static extraction followed by 20 min dynamic extraction. SFE gave a good extraction rate with good reproducibility for PCDDs ranging from 68 to 98%. The ultrasonic extraction of PCDDs from XAD-2 was investigated and compared with other extractions. A probe type method was compared with a bath type. Two extraction solvents, toluene and acetone were compared with their mixture. The use of their mixture in probe type, with 9 minutes of extraction time, was found to be the optimum condition. The average recovery of the five PCDDs for USE was 82-93%. Accelerated solvent extraction (ASE) with a liquid solvent, a new technique for sample preparation, was performed under elevated temperatures and pressures. The effect of tem-perature on the efficiency of ASE was investigated. The extraction time for a 10 g sample was less than 15 min, when the organic solvent was n-hexaneacetone mixture (1 : 1, v/v). Using ASE, the average recoveries of five PCDDs ranged from 90 to 103%. SFE, USE, and ASE were faster and less laborious than Soxhlet extraction. The former three methods required less solvent than Soxhlet extraction. SFE required no concentration of the solvent extracts. SFE and ASE failed to perform simultaneous parallel extractions because of instrumental limitations.
This study was performed to provide fundamental data on the optimum manufacture condition of oleoresin using citron peel. Oleoresin was extracted from freeze-dried or hot air dried citron peels using various solvents (hexane, ether, dichloromethane, acetone. and methanol), mixing ratio, extraction temperature, and time. As a result, optimum extraction conditions of oleoresin were: solvent mixing ratio 1:10 (w/v), extraction time 2 hours, and extraction temperature $60^{\circ}C$ when used methanol, and their dichloromethane 1:10 (w/v), 4 hours and $20^{\circ}C$, respectively. At optimum extraction conditions, the yield of oleoresin was shown that 35.79% at hot air drying samples, 32.04% at freeze-dried ones when extracted by methanol, but shown 5.86% and 6.16% when used dichloromethane respectively. The number of volatile components present in citron oleoresin were confirmed as thirty two in methnol extracion method and twenty nine in dichloromethane extraction method by GC and GC/MS, respectively. But, in the kinds and amounts of volatile flavor components, relatively greater numbers of volatiles were identified in freeze-dried sample extracted by dichloromethane compared with other methods. In freeze-dried sample extracted by dichloromethane, volatile components of citron oleoresin predominantly occupied by limonene and ${\gamma}-terpinene$ with about 85%. Other important compounds were shown hydrocarbons. such as ${\alpha}-pinene$, myrcene, terpinolene, ${\beta}-farnesene\;and,\;{\delta}-elemene$, and linalool as alcohols.
The acquistion and dyeability of the Gardenia jasminoides were examined to establish the optimum condition for extraction and storage in the process of obtaining the natural dye, Gardenia jasminoides colorant. Also the dyeability and colorfastness of Gardenia jasminoides were investigated. The results of this study are as follows. The optimum part-removed seed. In all experiments, the part of fat-removed seed and pericarp was used. The optimum condition for extraction of Gardenia jasminoides colorant was at 40℃ and for 90 min. in methanol. As storage temperature was higher, the absorbance of colorant extract decreased rapidly. The Gardenia jasminoides colorant exhibited dyeability to cotton, silk, wool, and nylon. The dyeability was the greatest in wool, and then nylon, silk, and cotton. Both wool and nylon had the greatest K/S value at pH3, however, nylon and cotton at pH 6 and pH 8 respectively. In addition, the increase in K/S value corresponded to temperature in wool and nylon, but the silk and cotton had the greatest K/S value at 60℃. Also, the K/S value increased in concomitant with the increased number of dyeing repetition. In the most cases, colorfastness of light was weak but colorfastness of laundry, sweat was relatively excellent.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.31
no.4
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pp.636-641
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2002
Optimum extraction condition and clarification process were investigated to manufacture liquid extract tea using Phellinus linteus. Carbohydrates content in the raw Phellinus linteus was 80.9%. Major minerals were K, Ca, Fe and Na, but vitamin B$_1$, B$_2$, and C were not detected. The best extraction condition was 5% raw material at 10$0^{\circ}C$ within 3 hr. To clarify the extract, three methods of filtration with depth filter pad, centrifugation and addition of several filter aids were studied. Filtration with depth filter pad and centrifugation were highly effective on the clarification and the changes in the turbidity for 7 weeks at 4$0^{\circ}C$ were not occurred. The optimum clarification condition was centrifugation above 6,000 rpm or filtration with 8 ${\mu}{\textrm}{m}$ depth filter pad.
The purpose of this study was to find an optimum extraction condition of acanthoside-D from acanthopanax cortex with supercritical carbon dioxide as a solvent. In this effort, effects of the extraction conditions including pressure, temperature and presence or absence of a cosolvent on the extraction efficiency were investigated. The ethanol, water or 50% methanol was used as a cosolvent whilst the operating pressure ranged from 200 bar to 300 bar. The acanthoside-D concentrations were determined by means of HPLC equipped with a UV detector. From the results, it was observed that increase of higher pressure led to the higher extraction efficiency. Further, water was found to be the best cosolvent among the entrainers tested.
This study was conducted to find the optimum extraction condition of Gold-Thread for antibacterial activity against Streptococcus mutans using The evolutionary operation-factorial design technique. Higher antibacterial activity was achieved in a higher extraction temperature ($R^2=-0.79$) and in a longer extraction time ($R^2=-0.71$). Antibacterial activity was not affected by differentiation of the ethanol concentration in the extraction solvent ($R^2=-0.12$). The maximum antibacterial activity of clove against S. mutans determined by the EVOP-factorial technique was obtained at $80^{\circ}C$ extraction temperature, 26 h extraction time, and 50% ethanol concentration. The population of S. mutans decreased from 6.110 logCFU/ml in the initial set to 4.125 logCFU/ml in the third set.
Tonin(Persicae Semen) is the herb medicine that contains amygdalin as a major ingredient. Amygdalin in water is decomposed into benzaldehyde, HCN, and glucose by emulsin, a hydrolysis enzyme in tonin. A useful and practical method for the optimum extraction condition of amygdalin without enzymatic hydrolysis is required. The extraction yield of amygdalin of natural formula to nin was 0.1 % from crude powders, 1.4% from small pieces, 3.5% from half pieces and 2.4% from whole pieces. The extraction yield of amygdalin of outer shell-eliminated to nin was 0.3% from crude powders, 1.4% from small pieces, and 3.5% from half pieces and whole pieces respectively. The extraction yield of amygdalin was most high when using the size larger than half.
Lee, Heung Nae;Kim, Sang Wook;Park, Jeong Hoon;Kim, Injong;Yang, Seung Dae;Hur, Min Goo
Journal of Radiation Industry
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v.5
no.2
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pp.101-106
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2011
The separation of germanium and gallium ion with metal oxide was introduced into the development of $^{68}Ge/^{68}Ga$ generator. Germanium and gallium within mixed solution were respectively separated by using a liquid-liquid extraction and a column chromatographic method. The separation of Ge within high concentrated hydrochloric and sulfuric acid was conducted by the extraction to $CCl_4$ and the back-extraction to 0.05 M HCl. An optimum condition of the extraction by $CCl_4$ was in 5~7 M HCl and efficiency was around 80%. The gallium was selectively separated by using $Al_2O_3$ among metal oxides as sorbents from the mixed solution in 0.04~0.10 M HCl condition.
Test of the optimum condition of solid phase micro extraction(SPME) was performed by use of 5 vol-atile components in dilute aqueous solution. Volatile components of Sancho(Zanthoxylum schinifolium) were isolated by SPME method and were analyzed by GC/MSD and compared with volatile compone-nts isolated by simultaneous distillation extraction (SDE) method. Total 31 components were identified by comparing gas chromatography retention time and mass spectral data. The major compounds were limonene geranyl acetate $\beta$-phellandrene phellandral mycene linalool rose oxide caproic acid and caprylic acid SPME sampling procedure was found to be a good method for qualitative analysis of the volatile components.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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