Kim, Min-Ju;Kwak, Jung-Hyun;Baek, Seung-Han;Yeo, Hyun-Yang;Song, Ju-Hyun;Cho, Bong-Jun;Kim, Oh-Yoen
Preventive Nutrition and Food Science
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v.15
no.2
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pp.137-142
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2010
Previous studies report that organo-sulfur compounds derived from garlic inhibited smooth muscle cell (SMC) proliferation and induced apoptosis of cancer cells. Recently, lipid-soluble compounds such as diallyl sulfides (DAS) and diallyl disulfides (DADS) have been reported to more effectively suppress tumor cell proliferation. However, there were few studies on the suppressive effects of lipid-soluble garlic sulfur compounds on the proliferation and migration of vascular smooth muscle cells (VSMC). Therefore, this study investigated the effect of DAS and DADS on VSMC proliferation/migration induced by oleic acid (OA), a principal fatty acid in circulating triglyceride of blood stream. Assays performed include a tetrazole (MTT) assay, a wound healing assay and a Western blots. VSMC proliferations were enhanced by OA in a dose-dependent manner at concentrations of $10{\sim}50\;{\mu}M$ and inhibited by DAS and DADS compared to non-treated control. OA-induced proliferations were also attenuated by DAS and DADS. OA-induced cell migrations were 2.5 times higher than non-treated control, and they were significantly attenuated by DAS (32% at $150\;{\mu}M$ and 50% at $200\;{\mu}M$) and DADS (40% at $150\;{\mu}M$ and 46% at $200\;{\mu}M$). OA-induced cell migration was also attenuated by PD98059 (ERK inhibitor), SB203580 (P38 inhibitor) and particularly by LY204002 (PI3K inhibitor) and SP600125 (JNK2 inhibitor). Additionally, Western blot assays showed that OA-induced JNK1/2-phosphorylation was down-regulated after treatment with DAS and DADS. In conclusion, the findings of our study support the idea that DAS and DADS may have a suppressive effect on the proliferation and migration of OA-induced VSMC and that this effect may be partly associated with PI3K and JNK2 pathways.
Cho, Jung Min;Choi, Hyo Seon;Cho, Youn Soo;Park, So Young;Kim, Deog Young;Lee, Jong Ho
Nutrition Research and Practice
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v.13
no.5
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pp.384-392
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2019
BACKGROUND/OBJECTIVES: Enteral nutrition formulas with immune-enhancing nutrients, such as n-3 fatty acids, may manage patients' nutritional status and pathophysiological processes. The aim of our study was to investigate natural killer (NK) cell activity alterations and related cytokine changes resulting from feeding with soybean oil-containing enteral nutrition formula (control group) and plant-derived n-3 fatty acid-enriched enteral nutrition formula. SUBJECTS/METHODS: Subjects participated for 14 consecutive days and consumed enteral formula containing canola and flaxseed oil (n3EN, test group) in nonsurgical patients hospitalized for rehabilitation. Blood samples were collected on the first day and 14 days after the consumption of each formula daily, and anthropometric parameters were collected. Hematology and biochemical values were analyzed, and NK cell activities and serum cytokine concentration were measured. A total of sixty subjects were included in the analysis, excluding dropouts. RESULTS: No significant differences were found in biochemical parameters. The n3EN group's NK cell activities at effector:tumor cell ratios of 10:1, 5:1, 2.5:1 and 0.625:1 were significantly higher than those of the control group after two weeks (P < 0.05). However, there were no statistically significant differences in serum cytokine interleukin (IL)-12, $interferon-{\gamma}$, $IL-1{\beta}$, IL-6 and tumor necrosis $factor-{\alpha}$ values between the two groups. CONCLUSIONS: In conclusion, this study elucidates the beneficial effects of plant-derived n-3 fatty acid supplementation in enteral formula on NK cell activity.
This study was aimed at evaluating the effect of red-yeast-rice supplementation on cholesterol-lowering and glucose control in subjects with impaired fasting glucose (IFT) or impaired glucose tolerance (IGT). We conducted a doubleblind, placebo-controlled study with 3 groups; placebo, low dose group (red yeast rice 210.0mg/capsule, 2.52g/day) and high dose group (red yeast rice 420.0mg/capsule, 5.04g/day), which were randomly assigned to subjects with impaired fasting glucose or impaired glucose tolerance. We measured fasting serum concentrations of total-, LDL-, HDL-cholesterol, triglyceride, glucose, insulin, free fatty acid (FFA) and 2 h oral glucose tolerence test (OGTT) before and after the supplementation. Both low dose and high dose groups had significant decrease in LDL cholesterol and atherogenic index (AI) compared with placebo group (p<0.05). Additionally, total and HDL cholesterol improved significantly in high dose group compared with placebo group (p<0.05). Fasting serum glucose decreased in test groups and increased in placebo group after intervention. However, it was not significant differences. In subjects which fasting blood glucose is more than 110mg/dL, fasting glucose had a tendency to decrease in high dose group (p<0.1) and Hemoglobin A1c (HbA1c) had significant decrease in low dose group (p<0.05), while insulin and HOMA-IR had a tendency to increase in placebo group after intervention. Mean changes of glucose related parameters (fasting glucose, insulin, HOMA-IR) compared with placebo group did not show significant differences. In conclusion, subjects with impaired fasting glucose or impaired glucose tolerance were significantly improved in serum lipid profile by red yeast rice supplementation without serious side effects. These are more effective in the case of a high dose. The effects of red yeast rice supplementation on glucose control were insignificant.
The environment which surrounds us such as climates, technology change rapidly. Forecasting the future of food by reviewing the subject at the moment would be meaningful, because we could understand the impact of new technology, set the new goal and create the future by speaking out on issues of our concern and by our choices. There are two points of view on our future, one is pessimistic view due to the food and the water shortage, as well as environmental contamination. Another is optimistic view mainly because of innovative technologies. Biotechnology would enable to develope the personalized food using nutrigenomics, nutrigenetics, and nutraceuticals. Nanotechnology and shelf-life extension techniques would contribute great deal to the development of the future food. Consumer's concern for the health and the wellness as well as palatability would affect the development of future food so that the involvment of food cookery scientists are more important to meet the consumer's needs and trends.
This study was performed to examine the combined effects of L-carnitine and isoflavone supplementation on weight reduction and body fat distribution in overweight women. Overweight/obese women (body mass index > $23kg/m^2$) who were not diagnosed any type of diseases were included in this study and sixty subjects ($41.1{\pm}1.5$ years, $25.9{\pm}0.3kg/m^2)$ were randomly assigned to a placebo (n=30) or a supplement group (n=30, L-carnitine 300 mg+isoflavone 40 mg/day). We measured anthropometric parameters, abdominal fat distribution by computerizd tomography and blood components before and after the 12 week intervention period. After the 12 weeks of supplementation, subjects in L-carnitine and isoflavone supplement group showed a significant reduction of body weight (p < 0.001), body fat % (p < 0.05), and waist to hip ratio (p < 0.01) whereas placebo group did not show any changes. In a CT-scanned results, total fat area at L4 level was significantly reduced by 8.1% (p < 0.01) with the reduction of visceral fat area (-11.1%, p < 0.001) and subcutaneous fat area (-7.0%, p < 0.05) in the supplement group. The supplementation of L-carnitine and isoflavone showed the significant improvement of HDL-C (p < 0.01) and apoB (p < 0.05) concentrations, however, change values in those markers were not significant compared with those of the placebo group. In addition, a significant increase of adiponectin level (p<0.001) was observed in the supplement group after the intervention. The result of present study demonstrated that supplementation of 300 mg L-carnitine and 40 mg isoflavone per day fur 12 weeks can give beneficial effects on weight reduction and visceral fat accumulation. These potential antiobesity supplement can produce more favorable effects when combined with lifestyle modification.
This study was performed to examine the combined effects of gamma linolenic acid and isoflavone supplementation on menopausal symptoms and serum lipids in 73 postmenopausal women. A total subjects were randomly assigned to isoflavone (30 mg) + gamma-linolenic acid (110 mg) group or placebo group. We measured menopausal symptoms by modified Kupperman Index (KI) and oxidized LDL, lipid peroxides, blood components and anthropometric parameters before and after the 12 week intervention period. After the 12 weeks of supplementation, supplement group and placebo group showed a significant reduction of modified kupperman index (p < 0.001). Isoflavone (30 mg) + gamma-linolenic acid (110 mg) supplement group showed a significant reduction of oxidized LDL cholesterol concentration (p = 0.006) whereas placebo group did not show significant change. Isoflavone and gamma-linolenic acid consumption did not significantly affect plasma concentrations of total, LDL, HDL cholesterol, triglyceride, apo A1, B and blood components. The result of present study demonstrated the supplementation of 30 mg isoflavone and 110 mg gamma-linolenic acid per day for 12 weeks may protect LDL cholesterol from oxidative stress.
Proceedings of the Korean Society of Food Science and Nutrition Conference
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2004.11a
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pp.17-23
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2004
Not all individuals respond identically, or at times in the same direction, to dietary interventions. These inconsistencies likely arise because of diet and genomic interactions (nutrigenomics effects). A host of factors may influence the response to bioactive food components including specific polymorphisms (nutrigenetic effect), DNA methylation patterns and other epigenomic factors (nutritional epigenomic effects), capacity to induce anuo. suppress specific mRNA expression and patterns (nutritional transcriptomics), the occurrence and activity of proteins (proteomic effects), and/or the dose and temporal changes in cellular small molecular weight compounds will not only provide clues about specificity in response to food components, but assist in the identification of surrogate tissues and biomarkers that can predict a response. While this 'discovery' phase is critical for defining mechanisms and targets, and thus those who will benefit most from intervention, its true usefulness depends on moving this understanding into 'development' (interventions for better prevention, detection, diagnosis, and treatment) and a 'delivery' phase where information is provided to those most in need. It is incumbent on those involved with food and nutrition to embrace the 'omics' that relate to nutrition when considering not only the nutritional value of foods and their food components, but also when addressing acceptability and safety. The future of 'Nutrigenomics and Health Promotion' depends on the ability of the scientific community to identity appropriate biomarkers and susceptibility variants, effective communications about the merits of such undertakings with the health care community and with consumers, and doing all of this within a responsible bioethical framework.
Creating a complex balance between dietary composition, circadian rhythm, and the hemostasis control of energy is important for managing diseases. Therefore, we aimed to determine the interaction between cryptochrome circadian clocks 1 polymorphism and energy-adjusted dietary inflammatory index (E-DII) on high-sensitivity C-reactive protein in women with central obesity. This cross-sectional study recruited 220 Iranian women aged 18-45 with central obesity. The 147-item semi-quantitative food frequency questionnaire was used to assess the dietary intakes, and the E-DII score was calculated. Anthropometric and biochemical measurements were determined. By polymerase chain response-restricted length polymorphism method, cryptochrome circadian clocks 1 polymorphism was assigned. Participants were categorized into three groups based on the E-DII score, then categorized according to cryptochrome circadian clocks 1 genotypes. The mean and standard deviation of age, BMI, and high-sensitivity C-reactive protein (hs-CRP) were 35.61 ± 9.57 years, 30.97 ± 4.16 kg/m2, and 4.82 ± 5.16 mg/dL, respectively. The interaction of the CG genotype and E-DII score had a significant association with higher hs-CRP level compared to GG genotype as the reference group (β, 1.19; 95% CI, 0.11-2.27; p value, 0.03). There was a marginally significant association between the interaction of the CC genotype and the E-DII score with higher hs-CRP level compared to the GG genotype as the reference group (β, 0.85; 95% CI, -0.15 to 1.86; p value, 0.05). There is probably positive interaction between CG, CC genotypes of cryptochrome circadian clocks 1, and E-DII score on the high-sensitivity C-reactive protein level in women with central obesity.
Taste sensation plays a crucial role in selecting and ingesting foods with different qualities which convey information about their nutrient content and/or safety. Sweetness is one of the five modalities in humans and serves as an energy resource for metabolism. There are reports on allelic polymorphisms which influence perception of sweetness in mice and humans. Since the influence of genetic factors on taste disorder has not been studied, we investigated the association of genetic polymorphisms in TAS1R3 and guanine nucleotide binding protein, alpha transducing 3 (GNAT3) genes and taste disorder. A total of 150 individuals composed of 50 patients with taste disorder and 100 healthy controls were recruited for the study and PCR-mediated directing sequencing method was used to genotype for two different single nucleotide polymorphisms (SNPs) - rs307355 (T>C) and rs35744813 (T>C) in the TAS1R3 gene, and rs7792845 (T>C) and rs1524600 (C>T) in the the GNAT3 gene. The allele and genotype frequencies of rs307355 and rs35744813 in the TAS1R3 gene showed a significant association between patients with taste disorder (p=0.022 and p=0.013 in both of SNPs, respectively). In addition, the frequency of T-T haplotype in the TAS1R3 gene was higher in taste disorder cases than in the controls (OR, 1.93: 95%. CI, 1.09-3.39, p=0.022). In the GNAT3, the genotype frequency of rs7792845 in the patients was also different from the controls (p=0.048), but allele frequency was not significantly associated in either group. Our result provides the frequencies of SNPs and haplotypes of the TAS1R3 and GNAT3 genes for the fundamental information of nutrigenetics in perception of the taste of sweetness in the Korean population. Also, the study suggests that the allelic polymorphisms of TAS1R3 and GNAT3 genes may be useful as a molecular marker for evaluating patients with taste disorder. Further studies with large samples are required to clarify our observation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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