Pool Boiling heat transfer from controlled arrays of artificial nucleation sites was studied experimentally. Distilled water were boiled from artificial sites of uniform size, shape and spacing, drilled in superfinished copper horizontal surfaces at site density of 16, 25, 36, 49, 64, 81, 100 per $2.25cm^2$. The results confirm the boiling heat transfer from artificial sites can be improved by increasing the site density N/A or temperature difference ${\Delta}T$ or both. Following experimental correlation were developed for predicting the heat transfer rate from the heating surface which has artificial sites. $$q/A = C(T_s - T_{sat})^{1.811}(N/A)^{0.41}$$
사슬성장의 핵심생성자리인 dimer (p-aminodiphenylamine)의 비율을 조절하여 아닐린 중합반응 과정에 첨가함으로서 oligomer에서 저분자량(Mw~40000)까지의 폴리아닐린 분자량이 조절되었다. 상대점도분자량 및 GPS 측정을 통하여 합성된 폴리아닐린의 분자량을 확인하였으며, UV, FT-IR, 전기전도도 등을 측정하여 분자량에 따른 폴리아닐린의 물리적, 화학적 성질을 조사하였다.
한국소성가공학회 1999년도 제3회 압연심포지엄 논문집 압연기술의 미래개척 (Exploitation of Future Rolling Technologies)
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pp.373-382
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1999
Nucleation and growth process of sticking particle in ferritic stainless steels was investigated using a two disk type hot rolling simulator. The sticking behavior was strongly dependent on the surface roughness of a high speed steel roll(HSS) and the oxidation resistance of the ferritic stainless steels. A hot rolling condition with the lower oxidation resistance of the stainless steel and the higher surface roughness of HSS roll was more sensitive to sticking occurrence. It was also illucidated that the initial sticking particles were nucleated at the scratches formed on the roll surface and were served as the sticking growth sites. As rolling proceeded, the sticking particles grew sites. As rolling proceeded, the sticking particles grew by the process that the previous sticking particles provided the sticking growth sites.
[ $Mg_{2}SiO_{4}{-}$ ]스피넬에서 올리빈으로의 역상변이에 대한 고온 X-선 회절실험 결과, 진공상태에서 가열하였을 때 상변이가 일어나며, 일정한 온도에서 스피넬상으로부터 올리빈상이 시간이 경과하면서 성장하는 것으로 보아 상변이 메커니즘은 '핵생성 및 성장' 형태인 것으로 판단된다. 스피넬 상으로부터 올리빈 상으로 역상변이 할 때의 활성화 에너지를 구하기 위해 $Mg_{2}SiO_{4}{-}$스피넬 시료에 대한 상변이 실험을 진공 및 고온($1023\∼1116\;k$)에서 시행하였다. 올리빈 상에 대해 '주어진 시간에 따른 비분율법'을 이용하여 활성화 에너지 값을 결정하였다. 아브라미 방정식을 이용하여 계산한 결과, n값은 대체로 온도가 증가함에 따라 매우 넓은 영역에서 동반 상승하는데, 이러한 현상은 '핵생성 및 성장' 메커니즘이 아마도 온도에 종속적이지 않느냐 하는 것을 제시해주고 있다. 상대적으로 낮은 온도에서는 $Mg_{2}SiO_{4}{-}$스피넬은 핵이 생성된 자리가 포화된 후, 새로운 결정상이 표면에서 성장을 시작하고 시간이 지남에 따라 내부 쪽으로 옮아가는 것으로 판단된다. 그러나 고온에서, 성장은 핵이 생성된 자리가 포화되고 난 후 표면뿐만 아니라, 내부에서도 동시에 시작되는 것으로 보인다.
In this work, Fe-Pd alloy films have been electrodeposited on different substrates using an electrolyte containing $[Pd(NH_3)_4]^{2+}$ (0.02 M) and $[Fe-Citrate]^{2+}$ (0.2 M). The influences of substrate and overpotential on chemical composition, nucleation and growth kinetics as well as the electrodeposited films morphology have been investigated using energy dispersive X-ray spectroscopy (EDS), current-time transients, scanning electron microscopy (SEM), atomic force microscopy (AFM) and X-ray diffraction (XRD) patterns. In all substrates - brass, copper and sputtered fluorine doped tin oxide on glass (FTO/glass) - Fe content of the electrodeposited alloys increases by increasing the overpotential. Also the cathodic current efficiency is low due to high rate of $H_2$ co-reduction. Regarding the chronoamperometry current-time transients, it has been demonstrated that the nucleation mechanism is instantaneous with a typical three dimensional (3D) diffusion-controlled growth in the case of brass and copper substrates; while for FTO, the growth mode changes to 3D progressive. At a constant overpotential, the calculated number of active nucleation sites for metallic substrates is much higher than that of FTO/glass; however by increasing the overpotential, the number of active nucleation sites increases. The SEM micrographs as well as the XRD patterns reveal the formation of Fe-Pd alloy thin films with nanostructure arrangement and ultra-fine grains.
공침법을 이용하여 수산화아파타이트[HAP]-콜라겐[COL] 나노복합재료를 제조하였다. HAP 결정과 COL 분자 사이의 화학결합형성을 확산반사법 FT-IR 및 투과전자현미경(TEM) 관찰로부터 확인하였다. 제조 시에 첨가되는 콜라겐 단백질의 농도가 높으면 미세한 아파타이트 나노결정의 콜라겐 복합체가 만들어지고 첨가되는 단백질의 농도가 낮으면 아파타이트 결정이 비교적 크게 발달하였다. FT-IR과 전자선 회절(electron diffraction)로부터 콜라겐 매체에 발달된 아파타이트 결정입자 들은 콜라겐 분자의 c 축을 따라 정렬하는 것임을 알 수 있었다. 칼슘이온 농도와 인산이온 농도를 일정하게 유지하는 수용액 계에 용해되어 있는 콜라겐 단백질의 농도는 아파타이트 결정의 발달을 위한 불균질 핵생성 위치를 제공하는 중요한 역할을 하고 있다. 콜라겐의 농도가 높으면 칼슘이온(Ca$^{2+}$)에 대한 핵생성을 위한 활성화 위치를 많이 제공하게 되며, 이는 핵생성 위치에 대한 칼슘이온 농도가 상대적으로 낮아지는 것에 대응하게 된다.
Seedlayers with low surface energy which increases the density of nucleation sites in the initial growth region of the recording layer deposited on them was studied to reduce grain size in recording layer. The seedlayer with low surface energy was so effective to attain finer grain in magnetic upper-layers. The Ni-Fe-O intermediate layer with low surface energy was found to be effective in reduction of grain size as well as magnetic cluster size of Co-Cr-Ta-Pt recording layer. Furthermore, the reduction of grain size in Co-Cr-Ta-Pt recording layer on Ni-Fe-O intermediate layer with low surface energy led to decrease the noise level in the high recording density region.
Recently only a few correlations between various factors due to the different grades of surface roughness for the nucleate pool boiling have been proposed. The main purpose of this work is to test the validity of these types of correlations between related factors to nucleate pool boiling phenomena. The boiling experiments using distilled water were carried out at the heat flux ranging from $7.4\times10^4\;to\;2.4\times10^5kcal/m^2h$ on the sintered porous metal surface with the cavity diameter of 10, n, 40, 70, $100{\mu}$, respectively, at the atmospheric pressure, To determine the bubble sizes, number of nucleation sites, delay and growth time, frequency of bubble emission and rising velocities of bubbles, the high speed motion picture technique was employed. In the correlation $f{\propto}D_b^n$, where f denotes frequency of bubble emission and $D_b$ departure diameter, n, the power factor of $D_b$, have been found to be from -2 to -10/3. The correlation C in the correlation between heat flux q and density of nucleation sites $\frac{N}{A}$, $q=C(\frac{N}{A})^n$, was appeared to be more crucial than the power factor n. The correlation of the heat flux q to the temperature difference ${\Delta}T$ and the density of nucleation sites$\frac{N}{A}$, was proposed to be $$q-460{\Delta}T^{\frac{5}{4}}=K{\Delta}T{\frac{5}{3}}(\frac{N}{A})^{\frac{2}{3}}$$. The values of heat transfer coefficient obtained in this experiments for the porous sintered metal surface appeared to be very high in comparison with the formerly obtained results for the other surfaces.
During the growth of macroscopically dislocation-free Czochralski silicon crystal, micro precipitates causing stacking faults in the silicon wafer during the oxidation are formed Thermal history the cryscausing acquire during the growth process is known to be a key factor determining the nucleation of this micro precipitates. In this article, various mechanisms suggested on the formation of microdefects in the silicon crystal are reviewed to secure the nucleation mechanism of the micro precipitates causing OSF whose pattern is normally ring or annular in CZ silicon crytal. B-defects which are known as vacancy clustering are considered to be the heterogeneous nucleation sites for the micro precipitates causing OSF in the CZ silicon crystals.
Diamond thin films were deposited on Si substrate using $CH_4 and H_2$mixed gas by RF plasma CVD. Prior to deposition, the substrate surface was mechanically scratched with the diamond paste of $3{\mu}m$ to improve the density of nucleation sites. The microstructure of diamond films deposited with methane(0.5%~2%) at the reaction pressure ranging from 20 torr to 50torrr were studied by a scanning electron microscope. It was observed in the deposited diamond films that the nucleation density decreased and crystallinity increased with decreasing the methane concentration. However, the nucleation density and crystallinity were decreased with decreasing the process pressure.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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