The fungal products dibenzodioxocinones promise a novel class of inhibitors against cholesterol ester transfer protein (CEPT). Knowledge as to their biosynthesis is scarce. In this report, we characterized four more dibenzodioxocinones, which along with a previously described member pestalotiollide B, delimit the dominant spectrum of secondary metabolites in P. microspora. Through mRNA-seq profiling in $g{\alpha}1{\Delta}$, a process that halts the production of the dibenzodioxocinones, a gene cluster harboring 21 genes including a polyketide synthase, designated as pks8, was defined. Disruption of genes in the cluster led to loss of the compounds, concluding the anticipated role in the biosynthesis of the chemicals. The biosynthetic route to dibenzodioxocinones was temporarily speculated. This study reveals the genetic basis underlying the biosynthesis of dibenzodioxocinone in fungi, and may facilitate the practice for yield improvement in the drug development arena.
Plesiomonas shigelloides, a member of the family Vibrionaceae, is a gram-negative, rod-shaped, facultative anaerobic bacterium with flagella. P. shigelloides has been isolated from such sources as freshwater, surface water, and many wild and domestic animals. P. shigelloides contains 102 O-antigens and 51 H-antigens. The diversity of O-antigen gene clusters is relatively poorly understood. In addition to O1 and O17 reported by other laboratories, and the 12 O serogroups (O2, O10, O12, O23, O25, O26, O32, O33, O34, O66, O75, and O76) reported previously by us, in the present study, nine new P. shigelloides serogroups (O8, O17, O18, O37, O38, O39, O44, O45, and O61) were sequenced and annotated. The genes for the O-antigens of these nine groups are clustered together in the chromosome between rep and aqpZ. Only O38 possesses the wzm and wzt genes for the synthesis and translocation of O-antigens via the ATP-binding cassette (ABC) transporter pathway; the other eight use the Wzx/Wzy pathway. Phylogenetic analysis using wzx and wzy showed that both genes are diversified. Among the nine new P. shigelloides serogroups, eight use wzx/wzy genes as targets. In addition, we developed an O-antigen-specific PCR assay to detect these nine distinct serogroups with no cross reactions among them.
Lim, Hyung-Chul;Sung, Ki-Pyoung;Yu, Sung-Yeol;Choi, Mansoo;Park, Eunseo;Park, Jong-Uk;Choi, Chul-Sung;Kim, Simon
Journal of Astronomy and Space Sciences
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제35권4호
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pp.253-261
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2018
Korea Astronomy and Space Science Institute (KASI) has been developing the space optical and laser tracking (SOLT) system for space geodesy, space situational awareness, and Korean space missions. The SOLT system comprises satellite laser ranging (SLR), adaptive optics (AO), and debris laser tracking (DLT) systems, which share numerous subsystems, such as an optical telescope and tracking mount. It is designed to be capable of laser ranging up to geosynchronous Earth orbit satellites with a laser retro-reflector array, space objects imaging brighter than magnitude 10, and laser tracking low Earth orbit space debris of uncooperative targets. For the realization of multiple functions in a novel configuration, the SOLT system employs a switching mirror that is installed inside the telescope pedestal and feeds the beam path to each system. The SLR and AO systems have already been established at the Geochang station, whereas the DLT system is currently under development and the AO system is being prepared for testing. In this study, the design and development of the SOLT system are addressed and the SLR data quality is evaluated compared to the International Laser Ranging Service (ILRS) tracking stations in terms of single-shot ranging precision. The analysis results indicate that the SLR system has a good ranging performance, to a few millimeters precision. Therefore, it is expected that the SLR system will not only play an important role as a member of the ILRS tracking network, but also contribute to future Korean space missions.
A bacterial strain, labeled $UR11^T$, was isolated from green alga Ulva pertusa collected from Jeju Island, Korea. $UR11^T$ was identified as a gram-negative, rod-shaped, motile by gliding and aerobic bacterial strain with yellow colonies on R2A plates. The strain $UR11^T$ grew over at a temperature range of $10^{\circ}C$ to $30^{\circ}C$ (optimally at $25^{\circ}C$), a pH range of 6.0-11 (optimally at pH 7.0) and a Nacl range of 0.5-5% Nacl (w/v). Phylogenetic analysis based on 16S rRNA gene sequences revealed that strain $UR11^T$ was a member of the genus Flavobacterium. Strain $UR11^T$ shared close similarity with F. jejuensis $EC11^T$ (98.0%) F. jumunjinense $HME7102^T$ (96.1%), F. haoranii $LQY-7^T$ (95.3%), F. dongtanense $LW30^T$ (95.1%), and F. ahnfeltiae 10Alg $130^T$(94.9%). The major fatty acids (>5%) were $iso-C_{15:0}$ (33.9%), $iso-C_{15:1}$ G (12.4%), $iso-C_{17:0}$ 3-OH (9.0%), $isoC_{16:0}$ (7.0%) and $iso-C_{15:0}$ 3-OH (6.3%). The major polar lipids were phosphatidylethanolamine, seven unknown aminolipids, two unknown aminopolarlipids and two unknown lipids. DNA-DNA hybridization value was 58% at strain $UR11^T$ with F. jejuensis $EC11^T$. Based on phenotypic, chemotaxonomic and phylogenetic evidence, strain $UR11^T$ represents a novel species of the genus Flavobacterium, for which the name Flavobacterium jocheonensis sp. nov. is proposed. The type strain is Flavobacterium jocheonensis is $UR11^T$ (=KCTC $52377^T$ =JCM $31512^T$).
Park, Tae-Jun;Park, Anna;Kim, Jaehoon;Kim, Jeong-Yoon;Han, Baek Soo;Oh, Kyoung-Jin;Lee, Eun Woo;Lee, Sang Chul;Bae, Kwang-Hee;Kim, Won Kon
BMB Reports
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제54권2호
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pp.124-129
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2021
In current times, obesity is a major health problem closely associated with metabolic disease such as diabetes, dyslipidemia, and cardiovascular disease. The direct cause of obesity is known as an abnormal increase in fat cell size and the adipocyte pool. Hyperplasia, the increase in number of adipocytes, results from adipogenesis in which preadipocytes differentiate into mature adipocytes. Adipogenesis is regulated by local and systemic cues that alter transduction pathways and subsequent control of adipogenic transcription factors. Therefore, the regulation of adipogenesis is an important target for preventing obesity. Myonectin, a member of the CTRP family, is a type of myokine released by skeletal muscle cells. Although several studies have shown that myonectin is associated with lipid metabolism, the role of myonectin during adipogenesis is not known. Here, we demonstrate the role of myonectin during adipocyte differentiation of 3T3-L1 cells. We found that myonectin inhibits the adipogenesis of 3T3-L1 preadipocytes with a reduction in the expression of adipogenic transcription factors such as C/EBPα, β and PPARγ. Furthermore, we show that myonectin has an inhibitory effect on adipogenesis through the regulation of the p38 MAPK pathway and CHOP. These findings suggest that myonectin may be a novel therapeutic target for the prevention of obesity.
Apolipoprotein H (APOH) primarily engages in fat metabolism and inflammatory disease response. This study aimed to investigate the effects of APOH on fat synthesis in duck myoblasts (CS2s) by APOH overexpression and knockdown. CS2s overexpressing APOH showed enhanced triglyceride (TG) and cholesterol (CHOL) contents and elevated the mRNA and protein expression of AKT serine/threonine kinase 1 (AKT1), ELOVL fatty acid elongase 6 (ELOVL6), and acetyl-CoA carboxylase 1 (ACC1) while reducing the expression of protein kinase AMP-activated catalytic subunit alpha 1 (AMPK), peroxisome proliferator activated receptor gamma (PPARG), acyl-CoA synthetase long chain family member 1 (ACSL1), and lipoprotein lipase (LPL). The results showed that knockdown of APOH in CS2s reduced the content of TG and CHOL, reduced the expression of ACC1, ELOVL6, and AKT1, and increased the gene and protein expression of PPARG, LPL, ACSL1, and AMPK. Our results showed that APOH affected lipid deposition in myoblasts by inhibiting fatty acid beta-oxidation and promoting fatty acid biosynthesis by regulating the expression of the AKT/AMPK pathway. This study provides the necessary basic information for the role of APOH in fat accumulation in duck myoblasts for the first time and enables researchers to study the genes related to fat deposition in meat ducks in a new direction.
Chong Kun Cheon;Yong Beom Shin;Soo-Yeon Kim;Go Hun Seo;Hane Lee;Changwon Keum;Seung Hwan Oh
Journal of Genetic Medicine
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제19권2호
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pp.76-84
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2022
Purpose: Whole-exome sequencing (WES) has been a useful tool for novel gene discovery of various disease categories, further increasing the diagnostic yield. This study aimed to investigate the clinical utility of WES prospectively in undiagnosed genetic diseases. Materials and Methods: WES tests were performed on 110 patients (age range, 0-28 years) with suspected rare genetic diseases. WES tests were performed at a single reference laboratory and the variants reported were reviewed by clinical geneticists, pediatricians, neurologists, and laboratory physicians. Results: The patients' symptoms varied with abnormalities in the head or neck, including facial dysmorphism, being the most common, identified in 85.4% of patients, followed by abnormalities in the nervous system (83.6%). The average number of systems manifesting phenotypic abnormalities per patient was 3.9±1.7. The age at presentation was 2.1±2.7 years old (range, 0-15 years), and the age at WES testing was 6.7±5.3 years (range, 0-28 years). In total, WES test reported 100 pathogenic/likely pathogenic variants or variants of uncertain significance for 79 out of 110 probands (71.8%). Of the 79 patients with positive or inconclusive calls, 55 (50.0%) patients were determined to have good genotype-phenotype correlations after careful review. Further clinical reassessment and family member testing determined 45 (40.9%) patients to have been identified with a molecular diagnosis. Conclusion: This study showed a 40.9% diagnostic yield for WES test for a heterogeneous patient cohort with suspected rare genetic diseases. WES could be the feasible genetic test modality to overcome the diversity and complexity of rare disease diagnostics.
Ahmed M. Sheta;Xing Ma;Yan Zhuge;Mohamed A. ElGawady;Julie E. Mills;El-Sayed Abd-Elaal
Steel and Composite Structures
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제46권1호
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pp.75-92
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2023
The novel composite cold-formed steel (CFS)/engineered cementitious composites (ECC) beams have been recently presented. The new composite section exhibited superior structural performance as a flexural member, benefiting from the lightweight thin-walled CFS sections with improved buckling and torsional properties due to the restraints provided by thinlayered ECC. This paper investigated the shear performance of the new composite CFS/ECC section. Twenty-eight simply supported beams, with a shear span-to-depth ratio of 1.0, were assembled back-to-back and tested under a 3-point loading scheme. Bare CFS, composite CFS/ECC utilising ECC with Polyethylene fibres (PE-ECC), composite CFS/MOR, and CFS/HSC utilising high-strength mortar (MOR) and high-strength concrete (HSC) as replacements for PE-ECC were compared. Different failure modes were observed in tests: shear buckling modes in bare CFS sections, contact shear buckling modes in composite CFS/MOR and CFS/HSC sections, and shear yielding or block shear rupture in composite CFS/ECC sections. As a result, composite CFS/ECC sections showed up to 96.0% improvement in shear capacities over bare CFS, 28.0% improvement over composite CFS/MOR and 13.0% over composite CFS/HSC sections, although MOR and HSC were with higher compressive strength than PE-ECC. Finally, shear strength prediction formulae are proposed for the new composite sections after considering the contributions from the CFS and ECC components.
Steel fiber composite bar (SFCB) is a novel type of reinforcement, which has good ductility and durability performance. Due to the unique pseudo strain hardening tensile behavior of SFCB, different flexural behavior is expected of SFCB reinforced concrete (SFCB-RC) beams from traditional steel bar reinforced concrete (S-RC) beams and FRP bar reinforced concrete (F-RC) beams. To investigate the flexural behavior of SFCB-RC beam, four points bending tests were carried out and different flexural behaviors between S/F/SFCB-RC beams were discussed. An flexural analytical model of SFCB-RC beams is proposed and proved by the current and existing experimental results. Based on the proposed model, the influence of the fiber volume ratio R of the SFCB on the flexural behavior of SFCB-RC beams is discussed. The results show that the proposed model is effective for all S/F/SFCB-RC flexural members. Fiber volume ratio R is a key parameter affecting the flexural behavior of SFCB-RC. By controlling the fiber volume ratio of SFCB reinforcements, the flexural behavior of the SFCB-RC flexural members such as bearing capacity, bending stiffness, ductility and repairability of SFCB-RC structures can be designed.
Rong Zhang;Lei Li;Huihui Li;Hansong Bai;Yuping Suo;Ju Cui;Yingmei Wang
Journal of Ginseng Research
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제48권1호
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pp.40-51
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2024
Background: Ginsenoside 20(S)-Rg3 shows promising tumor-suppressive effects in ovarian cancer via inhibiting NF-kB signaling. This study aimed to explore the downstream tumor suppressive mechanisms of ginsenoside Rg3 via this signaling pathway. Materials and methods: A systematical screening was applied to examine the expression profile of 41 kinesin family member genes in ovarian cancer. The regulatory effect of ginsenoside Rg3 on KIF20A expression was studied. In addition, we explored interacting proteins of KIF20A and their molecular regulations in ovarian cancer. RNA-seq data from The Cancer Genome Atlas (TCGA) was used for bioinformatic analysis. Epithelial ovarian cancer cell lines SKOV3 and A2780 were used as in vitro and in vivo cell models. Commercial human ovarian cancer tissue arrays were used for immunohistochemistry staining. Results: KIF20A is a biomarker of poor prognosis among the kinesin genes. It promotes ovarian cancer cell growth in vitro and in vivo. Ginsenoside Rg3 can suppress the transcription of KIF20A. GST pull-down and co-immunoprecipitation (IP) assays confirmed that KIF20A physically interacts with BTRC (β-TrCP1), a substrate recognition subunit for SCFβ-TrCP E3 ubiquitin ligase. In vitro ubiquitination and cycloheximide (CHX) chase assays showed that via interacting with BTRC, KIF20A reduces BTRC-mediated CDC25A poly-ubiquitination and enhances its stability. Ginsenoside Rg3 treatment partly abrogates KIF20A overexpression-induced CDC25A upregulation. Conclusion: This study revealed a novel anti-tumor mechanism of ginsenoside Rg3. It can inhibit KIF20A transcription and promote CDC25A proteasomal degradation in epithelial ovarian cancer.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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