Background: Panax notoginseng is a highly valued medicine and functional food, whose quality is considered to be influenced by the size, botanical parts, and growth environments. Methods: In this study, a HPLC method integrating fingerprinting and determination of multiconstituents by single reference standard was established and adopted to investigate the chemical profiles and active constituent contents of 215 notoginseng samples with different sizes, from different botanical parts and geographical regions. Results: Chemical differences among main root, branch root, and rotten root were not distinct, while rhizome and fibrous root could be discriminated from other parts. The notoginseng samples from Wenshan Autonomous Prefecture and cities nearby were similar, whereas samples from cities far away were not. The contents of major active constituents in main root did not correlate with the market price. Conclusion: This study provided comprehensive chemical evidence for the rational usage of different parts, sizes, and growth regions of notoginseng in practice.
This study was to obtain essential information that can be used to index Notoginseng Radix(Panax notoginseng, Sanchi) cultivated in Winnan, China. The ginsenoside contents in various Sanchi on various parts and ages were quantitatively analyzed by HPLC. The average of total saponin and the ginsenoside contents of each 3-year-old Sanchi cultivated in China were higher than those of the Sanchi for longer period. As a result, the order of the total saponin contents was 3-year-old (7.13%), 4-year-old (6.27%), 5-year-old (5.34%), and 6-year-old (4.06%) Sanchi. On the other hand, the total saponin average and the ginsenoside contents of each of the fine roots, lateral roots, and rhizomes of Sanchi cultivated in China were similar to the 6-year-old Sanchi.
Chemical components of Panax (P) species were compared. p. species used were Korean white ginseng, Korean, Chinese and Japanese red ginseng (P ginseng), American and Canadian ginseng (P. quinquefolium) , and sanchl ginseng (P. notoginseng). No significant difference in the proximate contents was observed among P. species. Ash, crude lipld and total sugar contents in root of P. notoginseng were found to be relatively lower than those of P. ginseng and P. quinquefolium, but the contents of crude protein and crude fiber were similar among those ginsengs. Mineral nutrient con tents showed a little difference among ginseng species. Total nitrogen contents were slightly higher in P. ginseng than P. quinquefolium and P. notoginseng and Fe and Cu were lower in Chinese and Japanese red ginsengs. Kinds and compositions of amino acids were similar but contents of amino acids were different among ginseng species. Total amino acid contents were 76.3∼83.9 mg/g in P. ginseng 53.8∼60.4 mg/g in p. quinquefolium and 54.9 mg/g in P notoginseng. Free sugar contents were lower in P. notoginseng than P. ginseng or P. quinquefolium. Sucrose accounted for 90∼92% of total free sugar contents with relatively high content in white ginsengs, while sucrose and maltose were 32-36% and 55∼60%, respectively, in red ginseng.
The major commercial ginsengs are Panax ginseng Meyer (Korean ginseng), P. quinquifolium L. (American ginseng), and P. notoginseng (Burk.) FH Chen (Notoginseng). P. ginseng is the most commonly used as an adaptogenic agent and has been shown to enhance physical performance, promote vitality, increase resistance to stress and aging, and have immunomodulatory activity. These ginsengs contain saponins, which can be classified as dammarane-type, ocotillol-type and oleanane-type oligoglycosides, and polysaccharides as main constituents. Dammarane ginsenosides are transformed into compounds such as the ginsenosides $Rg_3$, $Rg_5$, and $Rk_1$ by steaming and heating and are metabolized into metabolites such as compound K, ginsenoside $Rh_1$, proto- and panaxatriol by intestinal microflora. These metabolites are nonpolar, pharmacologically active and easily absorbed from the gastrointestinal tract. However, the activities metabolizing these constituents into bioactive compounds differ significantly among individuals because all individuals possess characteristic indigenous strains of intestinal bacteria. To overcome this difference, ginsengs fermented with enzymes or microbes have been developed.
In this study, we evaluated the antiproliferative effects of Panax notoginseng, ginsenoside Rb1, and notoginsenoside R1 in the human breast carcinoma MCF-7 cell line. Our results indicated that both Panax notoginseng radix extract (NRE) and Panax notoginseng rhizoma extract (NRhE) possess significant antiproliferative activities in MCF-7 cells. Compared to control group (100%), at the concentrations of 0.05, 0.5, and 1.0 mg/ml NRE, cell growth was concentration-dependently reduced to 81.0 ${\pm}$ 6.1 (P < 0.01), 34.2 ${\pm}$ 4.8 (P < 0.001), and 19.3 ${\pm}$ 1.9 (P < 0.001), respectively. Similar results with NRhE at concentrations of 0.5 and 1.0 mg/ml were obtained in these MCF-7 cells. To identify the responsible chemical constituent, we tested the antiproliferation effects of two representative saponins, ginsenoside Rb1 and notoginsenoside R1, on the MCF-7 cells. The data showed that ginsenoside Rb1 was endowed with antiproliferative properties, while notoginsenoside R1 did not have an inhibitory effect in the concentrations tested. Our studies provided evidence that Panax notoginseng extracts and ginsenoside Rb1 may be beneficial, as adjuvants, in the treatment of human breast carcinoma.
Background: Ginsenosides, which have strong biological activities, can be divided into polar or less-polar ginsenosides. Methods: This study evaluated the phytochemical diversity of the saponins in Panax ginseng (PG) root, American ginseng (AG) root, and Panax notoginseng (NG) root; the stem-leaves from Panax ginseng (SPG) root, American ginseng (SAG) root, and Panax notoginseng (SNG) root as well as the saponins obtained following heating and acidification [transformed Panax ginseng (TPG), transformed American ginseng (TAG), transformed Panax notoginseng (TNG), transformed stem-leaves from Panax ginseng (TSPG), transformed stem-leaves from American ginseng (TSAG), and transformed stem-leaves from Panax notoginseng (TSNG)]. The diversity was determined through the simultaneous quantification of the 16 major ginsenosides. Results: The content of ginsenosides in NG was found to be higher than those in AG and PG, and the content in SPG was greater than those in SNG and SAG. After transformation, the contents of polar ginsenosides in the raw saponins decreased, and contents of less-polar compounds increased. TNG had the highest levels of ginsenosides, which is consistent with the transformation of ginseng root. The contents of saponins in the stem-leaves were higher than those in the roots. The transformation rate of SNG was higher than those of the other samples, and the loss ratios of total ginsenosides from NG (6%) and SNG (4%) were the lowest among the tested materials. In addition to the conversion temperature, time, and pH, the crude protein content also affects the conversion to rare saponins. The proteins in Panax notoginseng allowed the highest conversion rate. Conclusion: Thus, the industrial preparation of less-polar ginsenosides from SNG is more efficient and cheaper.
Background: Rhizobacteria play an important role in plant defense and could be promising sources of biocontrol agents. This study aimed to screen antagonistic bacteria and develop a biocontrol system for root rot complex of Panax notoginseng. Methods: Pure-culture methods were used to isolate bacteria from the rhizosphere soil of notoginseng plants. The identification of isolates was based on the analysis of 16S ribosomal RNA (rRNA) sequences. Results: A total of 279 bacteria were obtained from rhizosphere soils of healthy and root-rot notoginseng plants, and uncultivated soil. Among all the isolates, 88 showed antagonistic activity to at least one of three phytopathogenic fungi, Fusarium oxysporum, Fusarium solani, and Phoma herbarum mainly causing root rot disease of P. notoginseng. Based on the 16S rRNA sequencing, the antagonistic bacteria were characterized into four clusters, Firmicutes, Proteobacteria, Actinobacteria, and Bacteroidetesi. The genus Bacillus was the most frequently isolated, and Bacillus siamensis (Hs02), Bacillus atrophaeus (Hs09) showed strong antagonistic activity to the three pathogens. The distribution pattern differed in soil types, genera Achromobacter, Acidovorax, Brevibacterium, Brevundimonas, Flavimonas, and Streptomyces were only found in rhizosphere of healthy plants, while Delftia, Leclercia, Brevibacillus, Microbacterium, Pantoea, Rhizobium, and Stenotrophomonas only exist in soil of diseased plant, and Acinetobacter only exist in uncultivated soil. Conclusion: The results suggest that diverse bacteria exist in the P. notoginseng rhizosphere soil, with differences in community in the same field, and antagonistic isolates may be good potential biological control agent for the notoginseng root-rot diseases caused by F. oxysporum, Fusarium solani, and Panax herbarum.
Background: Endophytic fungi play an important role in balancing the ecosystem and boosting host growth. In the present study, we investigated the endophytic fungal diversity of healthy Panax notoginseng and evaluated its potential antimicrobial activity against five major phytopathogens causing root-rot of P. notoginseng. Methods: A culture-dependent technique, combining morphological and molecular methods, was used to analyze endophytic fungal diversity. A double-layer agar technique was used to challenge the phytopathogens of P. notoginseng. Results: A total of 89 fungi were obtained from the roots, stems, leaves, and seeds of P. notoginseng, and 41 isolates representing different morphotypes were selected for taxonomic characterization. The fungal isolates belonged to Ascomycota (96.6%) and Zygomycota (3.4%). All isolates were classified to 23 genera and an unknown taxon belonging to Sordariomycetes. The number of isolates obtained from different tissues ranged from 12 to 42 for leaves and roots, respectively. The selected endophytic fungal isolates were challenged by the root-rot pathogens Alternaria panax, Fusarium oxysporum, Fusarium solani, Phoma herbarum, and Mycocentrospora acerina. Twenty-six of the 41 isolates (63.4%) exhibited activity against at least one of the pathogens tested. Conclusion: Our results suggested that P. notoginseng harbors diversified endophytic fungi that would provide a basis for the identification of new bioactive compounds, and for effective biocontrol of notoginseng root rot.
본 연구에서는 삼칠화 에탄올 추출물의 항산화 및 피부 세포 독성, 항염증을 확인하고, 삼칠화 함유 화장품을 여드름 피부에 적용하여 수분, 홍반, 모공, 블랙헤드에 미치는 영향을 분석하여 화장품 소재로서의 가능성을 규명하고자 하였다. 연구 결과, 삼칠화 에탄올 추출물의 DPPH radicial 소거능을 확인하였고, 높은 폴리페놀 함량과 플라보노이드 함량을 나타내었다. 삼칠화 에탄올 추출물은 RAW 264.7 세포에 대한 독성이 적었고, LPS에 의해 유도된 NO 생성을 유의하게 억제하는 것을 확인하였다. 4주간 삼칠화 에탄올 추출물이 3% 함유된 스킨 토너와 스팟 솔루션을 여드름 피부에 적용한 결과, 수분 증가와 홍반지수, 눈에 띄는 모공수, 블랙헤드 감소가 유의하게 나타났고, 사용 후 만족도 조사에서 피지량 감소, 붉음증 완화에 대한 만족도가 높은 것을 확인하였다. 따라서 삼칠화는 항산화 및 항염증 효과가 있으며, 여드름 관리용 화장품 소재로서 활용 가능할 것으로 사료된다.
Background: Panax quinquefolius and Panax notoginseng are widely used and well known for their pharmacological effects. As main pharmacological components, saponins have different distribution patterns in the root tissues of Panax plants. Methods: In this study, the representative ginsenosides were detected and quantified by desorption electrospray ionization mass spectrometry and high-performance liquid chromatography analysis to demonstrate saponin distribution in the root tissues of P. quinquefolius and P. notoginseng, and saponin metabolite profiles were analyzed by metabolomes to obtain the biomarkers of different root tissues. Finally, the transcriptome analysis was performed to demonstrate the molecular mechanisms of saponin distribution by gene profiles. Results: There was saponin distribution in the root tissues differed between P. quinquefolius and P. notoginseng. Eight-eight and 24 potential biomarkers were detected by metabolome analysis, and a total of 340 and 122 transcripts involved in saponin synthesis that were positively correlated with the saponin contents (R > 0.6, P < 0.05) in the root tissues of P. quinquefolius and P. notoginseng, respectively. Among them, GDPS1, CYP51, CYP64, and UGT11 were significantly correlated with the contents of Rg1, Re, Rc, Rb2, and Rd in P. quinquefolius. UGT255 was markedly related to the content of R1; CYP74, CYP89, CYP100, CYP103, CYP109, and UGT190 were markedly correlated with the Rd content in P. notoginseng.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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