Calpains are a class of proteins that belong to the calcium-dependent, non-lysosomal cysteine proteases. There are three major types of calpains expressed in the skeletal muscle, namely, ${\mu}$-calpain, m-calpain, and calpain 3, which show proteolytic activities. Skeletal muscle fibers possess all three calpains, and they are $Ca^{2+}$-dependent proteases. The functional role of calpains was found to be associated with apoptosis and myogenesis. However, calpain 3 is likely to be involved in sarcomeric remodeling. A defect in the expression of calpain 3 leads to limb-girdle muscular dystrophy type 2A. Calpain 3 is found in skeletal muscle fibers at the N2A line of the large elastic protein, titin. A substantial proportion of calpain 3 is activated 24 h following a single bout of eccentric exercise. In vitro studies indicated that calpain 3 can be activated 2-4 fold higher than normal resting cytoplasmic [$Ca^{2+}$]. Characterization of the calpain system in the developing muscle is essential to explain which calpain isoforms are present and whether both ${\mu}$-calpain and m-calpain exist in differentiating myoblasts. Information from such studies is needed to clarify the role of the calpain system in skeletal muscle growth. It has been demonstrated that the activation of ubiquitous calpains and calpain 3 in skeletal muscle is very well regulated in the presence of huge and rapid changes in intracellular [$Ca^{2+}$].
Oxidized LDL (oxLDL) performs critical roles in atherosclerosis by inducing macrophage foam cell formation and promoting inflammation. There have been reports showing that oxLDL modulates macrophage cytoskeletal functions for oxLDL uptake and trapping, however, the precise mechanism has not been clearly elucidated. Our study examined the effect of oxLDL on non-muscle myosin heavy chain IIA (MHC-IIA) in macrophages. We demonstrated that oxLDL induces phosphorylation of MHC-IIA (Ser1917) in peritoneal macrophages from wild-type mice and THP-1, a human monocytic cell line, but not in macrophages deficient for CD36, a scavenger receptor for oxLDL. Protein kinase C (PKC) inhibitor-treated macrophages did not undergo the oxLDL-induced MHC-IIA phosphorylation. Our immunoprecipitation revealed that oxLDL increased physical association between PKC and MHC-IIA, supporting the role of PKC in this process. We conclude that oxLDL via CD36 induces PKC-mediated MHC-IIA (Ser1917) phosphorylation and this may affect oxLDL-induced functions of macrophages involved in atherosclerosis.
Park, Young Sook;Chae, Chang Ho;Lee, Hae Jeong;Kim, Dong Hee
Journal of Korean Society of Occupational and Environmental Hygiene
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v.32
no.3
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pp.221-230
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2022
Objectives: The aim of this study is to evaluate the association between shiftwork and skeletal muscle mass index in a single university health check-up. Methods: We used data from 98,227 workers who answered in a special interview on health check-up at a local university hospital from 2014 to 2020. Pearson correlation analysis was conducted for comparing the association between skeletal muscle mass index and demographic and hematological variables in shiftwork and non-shiftwork groups. Mixed linear model analysis after controlling demographic and hematological variables was used to analyze the difference of skeletal muscle mass index between groups at every visit for seven years. Results: In linear regression analysis, the variables most significantly correlated with skeletal muscle index in both groups were shiftwork(p=0.049), BMI(p<0.001), hypertension(p=0.024), platelet(p<0.001), total protein (p<0.001), AST(p=0.028), ALT(p=0.003), ALP(p<0.001), total cholesterol(p=0.002), triglyceride(p=0.019), BUN (p=0.001), creatinine(p<0.001), and uric acid(p=0.002). After the adjustment for demographic and hematologic variables, the skeletal muscle mass index at every visit was decreased both in the shiftwork group and non-shiftwork group. The slope of the shiftwork group was -0.240 and non-shiftwork group -0.149, showing a significant difference (p<0.001). Conclusions: In the shiftwork group, the skeletal muscle mass index showed a tendency to decrease markedly over time compared to the non-shiftwork group. It is presumed that shift workers' skeletal muscle health was adversely affected by changes in the biological clock due to changes in wake-up and sleep patterns, and changes in food intake.
Experiments were carried out to investigate on the effect of cryoprotectants to the quality changes of pork and beef muscles during frozen storage . Beef and pork muscles were mixed with various cryoprotectants and stored at $-20^{\circ}C$ in a chest freezer for 12 weeks. Samples were analyzed for pH changes, TBA value, free atty acid contents, water and salt soluble protein extractability. The results obtained are summerized as follows. The pH value in all of cryoprotectants added samples were increased up to 0.25-0.5 as in non-treated samples . The TBA value, free fatty acid contents were increased with storage time as compared with the non-treated sample. Cryoprotectant effect on water soluble protein extractability was greater in pork than in beef muscle during frozen storage, especially in pork muscle treated CP-B, mixture of sorbitol, sucrose and sodium tripolyphosphate, as compared with non-treated sample. Cryoprotectant effect on salt soluble protein extractability during frozen storage was more pronounced in the beef muscle treated with CP-A which was mixture of sorbitol, mono sodium glutamate and sodium tripolyphosphate, and in the pork muscle treated with CP-B, mixture of sorbitol, sucrose and sodium tripolyphosphate than in the non-treated sample.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.32
no.7
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pp.1032-1038
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2003
The two-level full factorial and mixture design were used to screen ingredient type and to investigate the effects of ingredients on properties of surimi gel from jack mackerel using measurements of breaking forces, deformation values and color. The addition of starch decreased breaking force significantly (p<0.05), but did not affect deformation. The bovine plasma protein (BPP) among non-muscle proteins increased a breaking force and deformation value. However, the dried egg white increased slightly a breaking force, and decreased greatly a deformation value. The breaking force of gel was increased, but deformation value did not change significantly (p<0.05) with adding BPP. The whiteness of gel was slightly improved with the addition of corn starch and BPP. At 78% moisture, the optimum ratios of ingredients were 89.5∼90.0% for alkali surimi, 4.6∼6.0% for corn starch and 4.3∼5.4% for BPP to obtain above 110g for a breaking force, 4.2 mm for a deformation, and 22.5 for a whiteness.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Successful recovery of an animal from exercise is essential, especially prior to the next exercise session. This study was conducted to find an effective exercise-to-rest period ratio for the restoration of energy sources and replenishment of anti-oxidative status in tissue after exercise. MATERIALS/METHODS: Thirty-two rats were assigned to either non-training or training exercise groups for 5 weeks. After that period, the two groups were subdivided into four smaller groups: non-exercise (NE), exercise 0.5 hour and rest 1 hour (ER0.5:1), exercise 1 hour and rest 1 hour (ER1:1), exercise 2 hours and rest 1 hour (ER2:1). RESULTS: In the training group animals and compared to the NE group, the levels of plasma glucose after the rest period were significantly high in all ER groups but highest in the ER2:1 group. Similarly, the liver glycogen level was highest in the ER2:1 group. The plasma FFA level reached the highest level in the ER2:1 group but was similarly high in the ER0.5:1 group. Liver TG level was unchanged in the ER2:1 and ER1:1 groups but was significantly high in the ER0.5:1 group. Muscle TG levels were decreased in all three ER groups. Plasma protein levels were significantly high in the ER2:1 and ER0.5:1 groups. In both training animal and non-training animals, the liver protein levels did not change significantly between the NE and ER groups, irrespective of the exercise-to-rest ratio. In the training animal group, muscle protein level was significantly low in the ER2:1 and ER0.5:1 groups. The activity levels of superoxide dismutase and catalase, as well as the malondialdehyde concentration, were not significantly different between NE and ER groups, irrespective of the exercise-to-rest period ratio. CONCLUSIONS: These results indicate that animals provided with a 0.5:1 to 1:1 exercise-to-rest period ratio can restore their muscle energy sources and recover their anti-oxidative defense system.
In order to evaluate the maximal storable period of the raw crab for a non-thermal muscle separation, the quality changes of the leg meat of red snow crab (Chionoecetes japonicus) during freeze storage were investigated. Fresh red snow crabs were stored at $-20^{\circ}C$ for 7 weeks, and the leg muscle was separated by a no heating separation (NHS) method every week. During the storage, considerable loss of the leg muscle did not occur and microbiological risk was very low. In contrast, discoloration appeared at 2-week storage on around carapace and the leg muscle turned yellow at storage 3-week. In physiochemical parameters, protein and free amino acids gradually decreased with storage time, expected that proteolytic enzymes still activated at $-20^{\circ}C$. At 4-week storage, the sensory acceptance dropped down below point 4 as low as inedible and notable inflection points in pH and acidity were observed. The volatile base nitrogen was low, though a little increase was recorded. These results suggested that the maximal storable period at $-20^{\circ}C$ of the raw material was within 2 weeks and it was depended on external factor such as the discoloration. The present study might be referred as basic data for approaches to solve quality loss occurred in non-thermal muscle separation.
Kim, Jeong Hwan;Jin, Deuk-Hee;Kim, Young-Dae;Jin, Hyung-Joo
Korean Journal of Ichthyology
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v.26
no.3
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pp.171-178
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2014
Myogenesis is the formation process of multinucleated myofiber with a contractile capacity from muscle satellite cell (MSCs) during life. This process is tightly controlled by several transcription factors such as Pax3 and Pax7 (paired box protein 3 and 7), MEF2C (myocyte enhancer factor 2) and MRFs (myogenic regulatory factors) etc. On the contrary, myostatin (MSTN) is a transforming growth factor-${\beta}$ superfamily, which functions as a negative regulator of skeletal muscle development and growth. Carnosic acid (CA) is a major phenolic component in rosemary (Rosmarinus officinalis) and have been reported various biological activities such as anticancer, antioxidant, antimicrobial and therapeutic agents for amnesia, dementia, alzheimer's disease. This study was confirmed to effects of CA on muscle cell line and muscle tissue alteration of zebrafish by intramuscular injection or feeding methods. $10{\mu}M$ CA showed a non-cytotoxic on myoblast and a complete inhibition effect against myostatin activity on luciferase assay. In intramuscular injection experiment, the total protein and triglyceride amount of $10{\mu}M/kg$ of CA injected group increased by 11% and decreased by 13% compared to these of the no injected group. In histology analysis of muscle tissues by hematoxylin/eosin staining, the number of muscle fiber of $10{\mu}M/kg$ of CA injected group decreased by 29% and fiber area increased 40% compared to these of no injected group. In feeding experiment, the total protein and triglyceride amount no significance difference compared to these of the normal feeding group. In histology analysis, the number of muscle fiber of 1% CA fed group decreased by 35% and fiber area increased 56% compared to these of normal fed group. We identified that CA have an effect on hypertrophy of muscle fiber in adult zebrafish and the results of this study are considered as the basic data that can reveal the mechanisms of muscle formation via gene and protein level analysis.
Journal of the Korean Academy of Clinical Electrophysiology
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v.1
no.1
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pp.73-85
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2003
The purpose of this study is to discuss and analyze the change of GLUT-4 and muscle fiber type of streptozotocin(STZ)-diabetic rats over a period of 6 weeks. We divided into four groups; I(aquatic exercise and feeding of Cordyceps militaris; n=6), test group II(feeding of Cordyceps miliaris; n=6), test group III(aquatic exercise; n=6), control group IV(non-treatment; n=6). After experimenting we measured the blood glucose, body weight, muscle fiber type and GLUT-4 protein content. The change of glucose levels decreased greater in group I than the other group. The body weight gain was lower in the all groups. The change femoris muscle fiber type, the size of muscle fiber TypeII lessened more than the one of Type I in group IV. Decrease of muscle fiber size more diminishment in group I than the other group. GLUT-4 protein quantity decrease in group IV compared to normal group. It was significantly increased in group. I, III compared to group IV. But there was more increase in group I (p<.001). These results suggest that GLUT-4 and muscle fiber type II decrease in STZ-diabetic rats and that when we apply aquatic exercise and feeding of Cordyceps militaris in diabetic rats over a period 6 weeks, it is increase GLUT-4 and the increase of insulin sensitivity of peripheral tissue. So it is considered to be helpful in improvement of glucose homeostasis and in prevent from muscle atrophy resulted from complication.
This study investigated the effects of astaxanthin, which is used to improve the muscle color of fish, on the nutritional composition of rainbow trout (Oncorhynchus mykiss). The trout were fed extruded pellets containing astaxanthin (pigmented rainbow trout) or without astaxanthin (non-pigmented rainbow trout). No significant differences in the contents of crude protein and crude ash between the two muscles of the two groups were observed. However, the crude fat composition of the muscle of pigmented rainbow trout was about two times higher than that of control muscle. In the muscle of pigmented rainbow trout, the contents of docosahexaenoic acid (DHA, 22:6n-3) and eicosapentaenoic acid (EPA, 20:5n-3), which are functional polyunsaturated fatty acids, were 1.6 fold higher than in non-pigmented muscle. In addition, the contents of minerals such as Zn and Fe, vitamins (B group, C, and E), free amino acids, carotenoids and astaxanthin were increased in the muscle of rainbow trout fed pellets supplemented with astaxanthin. Specifically, the content of the bioactive compound astaxanthin, was increased six times in the pigmented muscle, as compared to the control muscle. The results suggest that a diet supplemented with astaxanthin improves the nutritional composition of rainbow trout muscle as well as improving the muscle color.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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