Background: Infection is a serious cause of mortality in febrile neutropenia of pediatric cancer patients. Recently, monotherapy has replaced the combination therapy in empirical treatment of febrile neutropenia. Since there has been no reported trial comparing the efficacy of meropenem and piperacillin-tazobactam (PIP/TAZ) monotherapies, the present retrospective study was conducted to compare safety and efficacy in febrile neutropenic children with cancer. Materials and Methods: Charts of febrile, neutropenic children hospitalized at our center between March 2008 and April 2011 for hemato-oncological malignancies were reviewed. Patients received PIP/TAZ 360 mg/kg/day or meropenem 60 mg/kg/day intravenously in three divided doses. Duration of fever and neutropenia, absolute neutrophil count, modification, and success rate were compared between the two groups. Resolution of fever without antibiotic change was defined as success and resolution of fever with antibiotic change or death of a patient was defined as failure. Modification was defined as changing the empirical antimicrobial agent during a febrile episode. Results: Two hundred eighty four febrile neutropenic episodes were documented in 136 patients with a median age of 5 years. In 198 episodes meropenem and in 86 episodes PIP/TAZ were used. Duration of fever and neutropenia, neutrophil count, sex, and primary disease were not different between two groups. Success rates and modification rate between two groups showed no significant differences (p>0.05). Overall success rate in the meropenem and PIP/TAZ groups were 92.4% and 91.9% respectively. No serious adverse effects occurred in either of the groups. Conclusions: Meropenem and PIP/TAZ monotherapy are equally safe and effective in the initial treatment of febrile neutropenia in children with cancer.
Huang, Xin-En;Cao, Jie;Qian, Zhi-Ying;Xu, Xia;Shi, Lin;Wu, Xue-Yan;Liu, Jin;Wang, Lin
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.15
no.19
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pp.8495-8497
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2014
Purpose: To investigate whether it is safe to use leucogen tablets 60 mg three times per day (180 mg for a day) and whether this regimen could reduce the incidence of febrile neutropenia caused by chemotherapy. Methods: This prospectively designed study focused on the safety and effectiveness of leucogen tablets 60mg three times per day for a group of cancer patients during chemotherapy for mainly lung or gastric cancers. The tablets were administered from 5 days before until the termination of chemotherapy. Neutropenia and other healthcare encounters were defined as events and occurrence was estimated for comparison. Results: We identified 39 patients receiving leucogen tablets 60mg three times per day, including 11 with gastric, 12 with lung and 16 with other sites of cancer. The mean age was 65 (29-75) years and there were 27 male and 12 female patients. The mean duration of leucogen tablets intake was 59 days. Eighteen patients were treated with taxane-based, 4 with irinotecan-based and 17 with other chemotherapy. The incidence of febrile neutropenia was 0%. Twelve patients were found severe neutropenia (grade III/IV), and the duration of severe neutropenia (grade III/IV) was 5 days. Treatment-emergent adverse events were attributable to complications of myelosuppressive chemotherapy or the primary disease (i.e., alopecia, nausea, asthenia, neutropenia, and severe hepatic renal dysfunction). No chemotherapy was delayed and no treatment related death was observed. Conclusions: This study suggested that leucogen tablets 60mg three times per day (180mg for a day) are safe and could be effective for preventing febrile neutropenia in patients with chemotherapy.
Somatic RUNX1 mutations are found in approximately 10% of patients with de novo acute myeloid leukemia (AML), but are more common in secondary forms of myelodysplastic syndrome (MDS) or AML. Particularly, this applies to MDS/AML developing from certain types of leukemia-prone inherited bone marrow failure syndromes. How these RUNX1 mutations contribute to the pathobiology of secondary MDS/AML is still unknown. This mini-review focusses on the role of RUNX1 mutations as the most common secondary leukemogenic hit in MDS/AML evolving from severe congenital neutropenia (SCN).
Kim, Eun-Cheol;Park, Joon Bong;Hong, Ji-Youn;Kang, Kyung Lhi
Journal of Periodontal and Implant Science
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v.45
no.2
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pp.76-80
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2015
Purpose: Methimazole is an anti-thyroid drug that can cause life-threatening neutropenia in rare situations. The aim of this case report is to describe a set of oral complications associated with methimazole-induced neutropenia and the healing of the gingiva after proper treatment. Methods: A 31-year-old female patient hospitalized for systemic symptoms of sore throat and fever and showing extensive gingival necrosis with pain was referred to the Department of Periodontics from the Department of Endocrinology. Methimazole-induced neutropenia was diagnosed based on blood test results and her medical history. Methimazole was discontinued and a range of treatments was administered, including the injection of granulocyte colony stimulating factor. Results: After systemic treatment, the gingiva began to heal as the neutrophil count increased. Approximately one year later, the gingiva had returned to a normal appearance. Twenty-one months after treatment, sequestra of the alveolar bone that had broken through the gingiva were removed. Periodic supportive periodontal treatment has been continued uneventfully. Conclusions: The oral manifestations of gingival necrosis and ulcerations, in combination with systemic symptoms such as fever and sore throat, are the critical signs presented in the early stages of drug-induced neutropenia. Therefore, dentists need to be aware of these oral complications in order to make an accurate diagnosis and to ensure that prompt medical intervention is provided.
Background: Chemotherapy-induced febrile neutropenia (FN) with solid tumors causes mortality and morbidity at a significant rate. The purpose of this study was to compare the effects of filgastrim and lenograstim started with the first dose of antibiotics in hospitalized patients diagnosed with FN. Materials and Methods: Between February 2009 and May 2012, 151 patients diagnosed with FN were evaluated, retrospectively. In those considered appropriate for hospitalization, convenient antibiotic therapy with granulocyte colony stimulating factors was started within first 30 minutes by completing necessary examinations in accordance with FEN guide recommendations. Results: In this study, 175 febrile neutropenia attacks in 151 patients were examined. Seventy three of the patients were male and 78 were female. The average age was 53.6 and 53.6, respectively. The most common solid tumor was breast carcinoma in 38 (25%). One hundred and five FN patients (58%) were those who received granulocyte colony stimulating factors as primary prophylaxis. Conclusions: While studies comparing both drugs generally involve treatments started for prophylaxis, this study compared the treatment given during the febrile neutropenia attack. Compared to lenograstim, filgastrim shortens the duration of hospitalization during febrile neutropenia attack by facilitating faster recovery with solid tumors.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.19
no.6
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pp.519-525
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2018
The purpose of this study was to identify the incidence of neutropenia in patients with breast cancer who received chemotherapy and to identify the differences in incidence according to influential factors. We analyzed the medical records of 353 breast cancer patients who received chemotherapy at university hospital in Seoul, Korea from January 2010 to March 2016. The collected data were analyzed by descriptive statistics, $X^2-test$, and logistic regression analysis using SPSS 20.0. Among the 353 subjects, 33.1% had neutropenia, and the factors that showed significant difference according to neutropenia were exercise performance, RT status, and regimen. The results of this study suggest that it is important to predict the prevalence of neutropenia in breast cancer patients receiving chemotherapy and to provide appropriate education and nursing intervention.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.40
no.2
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pp.133-140
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2013
Cyclic neutropenia is a hematologic disorder characterized by a marked decrease in the number of circulating neutrophils occurring at regular intervals and after this period, the level of neutrophils usually recovers to a normal range. The clinical symptoms of cyclic neutropenia include fever, malaise, headaches and oral findings associated with painful soft tissue ulceration where lips, tongue and gingiva are typically involved. A 4 year 1 month old boy was presented to the hospital. His chief complaint was mobility of his teeth and swollen gums. The patient had suffered from cyclic neutropenia. Clinical examination revealed evident decay on all primary teeth except for the mandibular anterior teeth and localized alveolar bone loss around mandibullar right and left first primary molars which have mobility was notable. The patient was diagnosed with multiple dental caries, gingivitis and localized periodontitis associated with cyclic neutropenia and treated based on it. The dental treatment, including regular tooth care and appropriate treatment of dental caries or gingivitis, is essential for patients suffering cyclic neutropenia. Especially, proper care at an early stage is needed for young patients to minimize the unwanted consequences for permanent teeth development.
Colchicine is an alkaloid that has been used for treating acute gouty arthritis, psoriasis, scleroderma and Behcet's syndrome. Colchicine decreased liver fibrosis in rats with carbon tetrachloride induced cirrhosis and in patients with many liver diseases. Therapeutic oral doses of colchicine may cause nausea, vomiting, abdominal pain and diarrhea. The adverse effect of colchicine associated with the dose is bone marrow suppression, and especially neutopenia. Neutropenia has often been reported in patients have taken an overdose of colchicine. We describe a 64-year-old female liver cirrhosis patient with neutropenia that was induced by a therapeutic dose of colchicine.
The Journal of the Society of Stroke on Korean Medicine
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v.21
no.1
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pp.57-66
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2020
■ Objectives This study reports a case of improvement in a patient with neutropenia after Guillain-Barré treatment through combined Korean medicine treatment. ■ Methods This patient was hospitalized for 22 days and was treated by herbal medicine, electroacupuncture, and physical therapy. Symptom improvement was evaluated through periodic clinical pathology examination, manual muscle test(MMT), yanagihara scale, and numeric rastic sclae(NRS). ■ Results The clinical symptoms and absolute neutrophil counts of this Guillain-Barré patient improved after the combined Korean medicine therapy treatment. ■ Conclusion This study suggests that Korean Medicine can be effective in reducing Guillain-Barre syndrome symptoms and improving intravenous immunogloubulin induced neutropenia, but more research is required to confirm these results.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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