A bacterium which produce hyaluronic acid complex was isolated from soil, and identified as Klebsiella sp. L-10. The maximal hyaluronic acid complex production was obtained when the strain was cultured at $37^{\circ}C$ for 18hrs with shaking in the optimal medium containing 0.1% yeast ext., 3% tryptone, 5% glucose, 10mM $K_2HPO_4$and $KH_2PO_4$, respectively and initial pH6.5 and the final hyaluronic acid complex production under the above condition was 1,400mg per liter of cultures.
Three isolates of yeast utilizing phthalic compounds as a sole carbon source were obtained from the surface waters exposed to the industrial effluents near Cheong Ju city. On the basis of microscopic observations on morphology and various biochemical characterizations, the three isolates were identifed as a species of Rhodotorula. Candida or Torulopsis. A number of aromatic chemicals including phthalic compounds would support the growth of these yeasts as a sole carbon source, Thus, the yeast isolates would have potentials in reduction of environmental burden due to industrial wastes of aromatic hydrocarbons.
Strain E4, an unrecorded species of dimorphic fungi, was isolated from the gut of earthworms collected in Gyeonggi Province, South Korea. Nucleotide sequence analysis of the D1/D2 region of the large subunit (LSU) rRNA gene and the internal transcribed spacer (ITS) region revealed that this species is a member of the genus Blastobotrys, Blastobotrys illinoisensis. Strain E4 differed from its closest known species, B. mokoenaii and B. malaysiensis, by harboring 3-5 and 12-14 nucleotide substitutions in the D1/D2 and ITS regions, respectively. Phylogenetic analysis based on concatenated sequences of the D1/D2 region of the LSU rRNA gene and the ITS region also indicated that strain E4 belongs to the Blastobotrys clade and is distinct from other related species in the clade. The previously unreported isolate could be distinguished from closely related species by its inability to ferment carbon sources. To our knowledge, this is the first report on the isolation of Blastobotrys species from the gut of earthworms in Korea. The strain used was E4 (=KCTC 27831=JCM 33428).
Lim, Young Soon;kang, Soo Kyung;Kang, Eun Jung;Lee, Tae Ho
Korean Journal of Microbiology
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v.34
no.1_2
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pp.37-42
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1998
The microorganisms degrading levan were screened from soil. The isolated strain produced levanase releasing single oligosacchride from levan. The optimum cultural medium for levanase production (g/l) was composed of 0.5% levan, 0.1% $K_2HPO_4$, 0.05% NaCl, 0.3% $NaNO_3$, 0.3% yeast extract (pH 8.0). The cultivation for levanase production was carried out in 500 ml shaking flask containing 50 ml of the optimum medium at $30^{\circ}C$ on a reciprocal shaker, and the highest levanase production was observed after 54 hours of cultivation. The levanase hydrolyzed levan into single oligosaccharide. The product purified by chilled EtOH precipitation and gel filtration was detected as a single peak on HPLC analysis. The oligosaccharides formed by enzyme reaction was identified as levanheptaose (DP7) by HPLC and by ESI-MASS.
Park, Sung Jin;Choi, Yun-Jeong;Lee, Min Jung;Seo, Hye-Young;Yun, Ye-Rang;Min, Sung Gi;Lee, Hye Jin;Lee, Jae Hong;Kang, Seong Ran;Kim, Hyun Jung;Park, Sung Hee
Journal of the Korean Society of Food Culture
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v.35
no.6
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pp.577-581
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2020
This study examined the physicochemical properties of radish pickle containing different natural preservatives (grapefruit seed extract, green tea extract, rosemary, or olive) stored for 0, 1, 2, 3, and 4 weeks. The hardness and color of the radish pickles with the grapefruit seed extract was higher than the other radish pickles during storage from week 0 to week 4. A 14.52% and 13.80% decrease in hardness and color were observed in the radish pickles with grapefruit seed extract (GFE), respectively. In addition, the total phenolic content was highest in the GFE in natural preservatives. Based on the results, GFE was selected as the optimal natural preservatives, and the growth of total viable bacteria and yeast were evaluated. The total viable bacteria and yeast showed similar patterns to the control. These results are expected to be useful in producing radish pickles with optimal quality and contribute to the development of various foods in the food industry.
Optimum conditions to prepare a yeast extract with rice protein hydrolysates(rh) were investigated. The yeast extract was obtained at the level of 2.3 g/L from the yeast culture medium($30^{\circ}C$, 48 hr) composed of 5% rh and glucose( 3%, w/w). Within the extract, RNA was contained at the level of 188.1 mg/g and the levels of GMP and IMP as nucleotides were $650.33{\pm}48{\mu}g/g$, $69{\pm}21{\mu}g/g$, respectively. When Rrh(Residual rice protein hydrolysate by $Delvolase^{(R)}$) was supplemented into a yeast extract, the savory taste like umami of the mixture was found to increase noticeably based on the measurements by taste sensing system as well as sensory test. It is assumed that soluble peptides in Rrh could play an important role in improving the overall taste of yeast extract by enhancing its umami taste. Therefore, the yeast extract supplemented with Rrh could be used for manufacturing a high value-added natural seasoning ingredient.
The yeast Saccharomyces cerevisiae, mutant CH117, shows a drug-hypersensitivity (dhs) to cycloheximide, bleomycin, actinomycin D, 5-fluorouracil. nystatin, nigericin and several other antibiotics. CH 117 was also temperature-sensitive (ts). being unable to grow at $37^{\circ}C$ and secreted more invertase and acid phosphatase into the medium than the parent yeast. CH117 grows very slowly and the cell shape is somewhat larger and more sensitive to zymolyase than the wild type cells. Light microscopic and electron microscopic observation also revealed abnormality of the mutant cell wall. These characteristics indicate that CH117 has a defect in an essential component of the cell surface and that the cell wall which performs barrier functions has become leaky in the mutant. We screened a genomic library of wild type yeast for clones that can complement the mutation of CH117. A plasmid, pCHX1, with an insert of 3.6 kilobases (kbs) could complement the dhs and ts of CH117. Deletion and subcloning of the 3.6 kb insert showed that a gene for the complementation of mutant phenotypes was located in 1.9 kbs Puvll-Hindlll fragment.
Rotifer culture fed on five types of artificial microparticle diets were evaluated to substitute the natural diets such as Chlorella or w-yeast. These microparticle diets including solidified blood using squid oil (SBSO), solidified blood using soybean oil (SBSB), nylon protein walled particle (NPW) simple coacervation oil capsule (SCO), complex coacervation oil capsule(CCO), were tested for the evaluation of feeding efficiency. The prepared micro particle diets had diameters ranging from 3 to 30 Jim. Rotifer culturing experiments were carried out in 3-liter beakers for 13-16 days. The initial inoculum density of rotifers was 10 ind./ml. The rotifers fed on Chlorella or $\omega-yeast$ showed maximal densities of 2,000 ind./ml in 9 days or 500 ind./ml in 7 days, respectively. Those fed on SBSO, SBSB or NPW showed maximal densities of 1568 ind./ml, 586 ind./ml or 503 ind./ml, respectively and the reproductive rates for those diets were equivalent to or better than w-yeast. However, the coacervated oil capsule showed lower maximal densities of 400 ind./ml for SCO and less than 100 ind./ml for CCO due to the unbalanced diet formulation and indigestibility.
The recombinant gamma-interferon (LBD-001) which was produced by yeast as host system was investigated on the pharmacological activities. This gamma-interferon exhibited potent inhibitory effect on adjuvant induced arthritis, but no effect on carrageenin induced paw edema in rats. It did not show any sedative, anticonvulsive, analgesic and hypothermic activities in animals. It also had no influences on isolated tracheal muscle and ileum of guinea pig, isolated uterus and fundus strip of rats, and on blood pressure and respiration in situ experiments of rabbits.
The expression and antibacterial. activity of recombinant human lactoferrin (hLf) was studied from methylotrophic yeast Pichia pastoris. The gene encoding hLf, isolated from human breast cDNA library, was subcloned into the expression vector, pPIC3.5K under the control of AOX1 promoter. The gene was integrated into the host chromosome and was identified by Southern blotting. The expression of the integrated gene was investigated by RT-PCR, Northern blotting, SDS-PAGE and Western blotting. Discrete band corresponding to hLf was detected from the SDS-PAGE, which was confirmed by Western blotting. The expression was also confirmed by RT-PCR and Northern blotting. The antibacterial activity of the recombinant hLf (rhLf) was investigated using Staphylococcus aureus ATCC 6538P and Micrococcus flavus ATCC 10240 as test organisms. The rhLf showed strong antibacterial activities against the bacteria. Furthermore, many Gram-negative animal pathogens such as E.coli ATCC8739, 25922, and Salmonella typhimurium 114 and 115, Pseudomonas fluorescens ID 963 I, P. aeruginosa KCCM 11802, and Gram-positive bacteria Bacillus mesentericus were also inhibited in their growth by the rhLf.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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