We report a rare case of metachronous lymphoma with two distinct cell lineages in a 75-year-old man. The patient complained about having nasal obstruction for 2 years and extranodal natural killer (NK)/T-cell lymphoma of the nasal type was diagnosed from a biopsy. The immunohistochemical staining for CD56 and in situ hybridization for Epstein-Barr virus (EBV)-encoded small RNA (EBER-ISH) were positive and the tumor cells were negative for CD20. After 13 months of concurrent chemoradiotherapy, the patient presented with swelling of the left testis. Positron emission tomography scan detected an abnormal uptake in the testis. A diffuse large B-cell lymphoma, not otherwise specified, was diagnosed from subsequent radical orchiectomy. The immunohistochemical staining revealed to be positive for CD20, BCL2, BCL6, and MYC and negative for CD10 and EBER-ISH.
Kim, Keunmo;Oh, Youngmin;Lim, Sung-Nam;Choi, Song-Yi;Lee, Ok-Jun;Choe, Kang-Hyeon;Lee, Ki-Man;An, Jin-Young
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.76
no.4
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pp.184-187
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2014
A nasal-type extranodal natural killer/T-cell lymphoma is considered an aggressive form of non-Hodgkin's lymphoma, with approximately half of all patients relapsing during the follow-up period, and most relapses occurring within the first 2 years of remission. Here we report an unusual case of a 42-year-old man who experienced recurrence in single pleura after 8 years of remission.
Purpose: To evaluate the radiotherapy treatment outcome of patients in stage IE and IIE nasal natural killer/T-cell lymphoma. Materials and Methods: From August 1999 to August 2009, 46 patients with stage IE and IIE nasal natural killer/T-cell lymphoma were treated by definitive radiotherapy and chemotherapy. 33 patients were treated with chemotherapy followed by radiotherapy (CT + RT) and they received 50.4 Gy in 28 fractions. 13 patients were treated with concurrent chemoradiotherapy (CCRT) and they received 40 Gy in 20 fractions. Results: The median follow-up period was 4.6-137.6 months (median, 50.2 months) for all patients. The 4-year overall survival was 68.6% and 4-year disease free survival (DFS) was 61.9%. The 4-year locoregional recurrence free survival was 65.0%, and 4-year distant metastasis free survival (DMFS) was 66.2%. For patients treated with CT + RT, 15 patients (45.5%) achieved complete response after chemotherapy, and 13 patients (39.4%) achieved partial response. 13 patients (81.8%) achieved complete response after radiotherapy, and 6 patients (18.2%) achieved partial response. For patients treated with CCRT, 11 patients (84.6%) achieved complete response, and one patient (7.7%) achieved partial response. In univariate analysis, presence of cervical lymph node metastasis was only significant prognostic factor for DFS and DMFS. Conclusion: This study did not show satisfactory overall survival rate and disease free survival rate of definitive radiotherapy and chemotherapy for stage IE and IIE nasal natural killer/T-cell lymphoma. For patients with cervical lymph node metastasis, further investigation of new chemotherapy regimens is necessary to reduce the distant metastasis.
Objective: To evaluate early treatment for extranodal natural killer/T cell lymphoma (ENK/TCL) in China and provide reference for clinical treatment of these patients. Methods: Computer-based retrieval was performed in PubMed, CNKI, CBM, VIP and WanFang Data to search for randomized controlled trials (RCTs) of treatment for early ENK/TCL, and a meta-analysis was conducted with RevMan 5.0 software. Results: A total of 11 RCTs, including 871 patients, were selected, of which the first radiotherapy had a higher complete response (CR) than the first chemotherapy [OR=14.16, 95%CI (8.68, 23.10), P<0.00001] and CR was not different between combined treatment group and radiotherapy group [OR=1.86, 95%CI (0.47, 3.58), P=0.61], but long-term survival rate was higher with combined treatment[OR=1.88, 95%CI (1.09, 3.19), P=0.02]. No difference in survival rate was observed between radio-chemotherapy and chemo-radiotherapy groups [OR=1.11, 95%CI (0.73, 1.69), P=0.63]. Conclusions: Radiotherapy is of great significance in the treatment of early ENK/TCL, but combined therapy could further enhance long-term survival rate of patients. This conclusion still requires further confirmation using RCTs with high quality and large sample size.
Extranodal Natural Killer (NK)/T-cell lymphoma, nasal type, is a subtype of non-Hodgkin lymphoma, strongly associated with Epstein-Barr virus. Extranodal NK/T-cell lymphoma mostly affects the nasal cavity and there has been no report of the disease's occurrence at the base of tongue. Here we report a case of 43-year-old man who presented with a diffuse ulcerative lesion at the base of tongue. Because the patient had oral bleeding, tracheostomy and lingual artery ligation was performed via a transcervical approach to control bleeding and protect the upper airway. We performed a deep biopsy through the lateral pharyngotomy approach, and finally, the patient was diagnosed with extranodal NK/T-cell lymphoma, nasal type. We report this rare case of extranodal NK/T cell lymphoma at the base of tongue with a literature review.
Lee, Jung Bok;Jeon, In-sang;Im, Ho Joon;Oh, Young Ha;Kim, Ji Hye
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.46
no.12
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pp.1266-1270
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2003
The advance of the immunobiology clarifies the nature of non-Hodgkin's lymphoma(NHL). In addition the proceed in the immunophenotyping renders the classification of NHL. According to the Revised European American Lymphoma(REAL) classification, classified by the etiologic factors, molecular biological characteristics, immunophenotype, cytogenetics and histologic feature, nasal T/NK-cell lymphoma(=angiocentric lymphoma) belongs to the category of peripheral T-cell and natural killer cell lymphoma. Nasal T/NK-cell lymphoma is a distinct clinicopathologic entity characterized by progressive necrotic lesions in the nasal cavity, nasopharynx, and palate. The cellular origin of this tumor has been controversial. Although most nasal T/NK-cell lymphomas are of NK-cell lineage, being CD56+, negative for surface CD3(Leu4), and unassociated with rearrangements of the T-cell receptor genes, other minor variants have been reported. This lymphoma is a rare disease and usually experienced in adult. Recently, we experienced a rare type lymphoma, nasal T/NK-cell lymphoma, in 14 years old boy. His soft mass occupied the right nasal cavity including the nasal septum and turbinate. Pathologically this nasal mass showed the infiltration into the vascular wall, illustrating angiodestructive lesion. The cellular origin was NK-cell lineage, being CD56+ and negative to CD3. Now, we report the case with a brief review of related literatures.
GELOX (gemcitabine, oxaliplatin and L-asparaginase) regimen showed an impressive result in our previous study, but the effect of this new regimen is still dissatisfying for some patients, so it is necessary to identify which patients will benefit from this regimen. A total of fifty-one cases with nasal natural killer/T-cell lymphoma receiving initial GELOX chemotherapy were enrolled in this study. The ki-67 expression detected by immunohistochemistry (IHC) in the specimens ranged from 10% to 90%, with a median value of 70%, so cases higher than the median value (${\geq}70%$) were defined as high ki-67 expression, and the others were designated as low ki-67 expression. The response rate had no statistical difference between low ki-67 expression group and high ki-67 expression group (P=0.291) though the value in the former group was relatively high. After a median follow-up of 18.03 months, the 3-year progression-free survival (PFS) for patients with low ki-67 expression was significantly higher than those with high ki-67 expression (83.8% vs. 47.9%, P=0.038). In the stage I/II subgroup, 3-year PFS and overall survival (OS) were statistically higher in the patients with low ki-67 expression than those with high ki-67 expression. Multivariate analysis revealed high ki-67 expression was an independent prognostic factor for PFS. These results suggest that low ki-67 expression can predict a good response of GELOX in these patients, and the combination of ki-67 expression and early stage is helpful to identify an excellent prognosis subgroup from patients receiving GELOX in this disease.
Background: Throughtout the last three decades, the therapy of leukemias and lymphoma has set the stage for curative cancer therapy in systemic malignant disease. This was the result of an integrated work of basic reaserch and clinical investigators leading to more aggressive albeit tolerable protocol of chemotherapy and radiotherapy. High dose therapy marks the most elaborated strategies in this field today. However, intensification of conventional therapeutic modalities as mentioned has to be based on new approaches and the exploration of new antineoplastic mechanisms. This insight has resulted in immune therapy of cancer. Among the cells of the immune system, natural killer (NK) cells and T cells are of major interest for the development of therapeutic strategies. Methods: Cytotoxicity to target cells was measured by LDH release method, Characterization of activated lymphocyte was measured by Flow cytometry analysis. Anti-CD3, 16, 56 monoclonal antibody and IL-2 were used for the activation of NK and T cell. The analysis of effect of activated lymphocyte, in vivo, were used by Balb/c nude mouse. Results and Conclusion: Cytotoxicity to K562 cells was significantly higher in the mixture group of NK and T cells than that of a group of activating T cells. The survivors and the rate of reduction of size of tumor craft of nude mouse group treatment with activated lymphocyte was higher than that of the group without treatment with activated lymphocyte. Therefore, this results are suggested that the activated lymphocytes by anti-CD3, CD16 and CD56 can reduce the malignancy effect of lymphoma.
Park, Kang Gyun;Dhong, Eun Sang;Goong, Sik Nam;Han, Jung Kyu;Han, Seung Kyu;Kim, Woo Kyung
Archives of Craniofacial Surgery
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v.17
no.3
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pp.165-168
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2016
Nasal-type extranodal natural killer/T-cell lymphoma (ENKTL) is a rare disease presenting with non-specific symptoms, typically originating in the nasal cavity, palate, or midfacial region. Oral cavity is an extremely rare site for this type of lymphoma. In this report, we present a case of palatal perforation and oro-nasal fistula as a manifestation of recurrent ENKTL. Complicated disease entity should be considered when surgeons deal with palatal perforation and oro-nasal fistula.
Natural Killer/T-cell(NK/TC) lymphoma is a rare disease of oral and maxillofacial region with an aggressive clinical course, showed unusual clinical manifestations. Prognosis is generally poor and the disease is invariably fatal after systemic dissemination. A case of nasal NK/TC non-Hodgkin's lymphoma in the left maxilla that showed unusual clinical manifestations and a fulminant course of disease, are described with literature reviews. A 81-year-old female patient presented with rapidly growing ulceration and general malaise after extraction of right upper second premolar NK/TC lymphoma was subsequently detected by biopsy. rapid and wide invasion from maxilla to mandible developed within 10 days and multiple metastasis to whole body was after a few weeks. Although the time relationship is not clear, local invasion and multiple metastasis could be dissemination from localized disease of NK/TC. As seen in my case, the course can be excessively aggressive and fulminant even though it first appeared as a localized ulceractive lesion. She is expired 2 months after biopsy. Positivity of immunohistochemical stain (CD56, LCA, UCHL-1, CD3), which is a specific characteristic of NK/TC, may serve as a factor showing a poor prognosis of a malignant lymphoma
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[게시일 2004년 10월 1일]
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