The purposes of this study was to analyze the characteristics of national races' costumes in Chinese contemporary costumes. For the purpose, this researcher concentrated on the relations between national races' costumes and Chinese contemporary costumes and discuss systematically depending on references such as fashion magazines, picture albums, and historical records. The results of study were as follows: First, the formation of fashion has been influenced by Man, Uighur, and Choson races. For example, Qipao, the tight style of Man race's fashion, Uighur race's bell style sleeve and cyclic skirt are applied to women's modern fashion. Second, weaving, printing, and embroidery technique of a minority race developed more than Han race, so applied still. Recently, Chinese contemporary costumes accepted the weaving technique of Miao and Uighur race through publicizing of a minority culture. Third, a national race's costumes are famous with splendid design and applied to modern fashion directly. They are commonly made to hair pin, necklace, earing, bracelet and so on. Recently, styles from a national race's costumes and old style are becoming popular to Chinese and it's easier to found such a fashion in market.
Black rot caused by Xanthomonas campestris pv. campestris (Xcc) is the most damaging disease in Brassica crops around the world. In this study, we developed a molecular marker specific to Xcc race 5. To do this, the available whole genome sequences of Xcc races/strains and Xc subspecies were aligned and identified a highly variable genomic region (XccR5-89.2). Subsequently, a primer set covering the 'XccR5-89.2' region was designed and tested against the genomic DNA of Xcc races/strains, Xc subspecies and other plant-infecting bacterial strains (Pseudomonas syringae pv. maculicola and Erwinia carotovora subsp. carotovora). The results showed that the 'XccR5-89.2' primer pair amplified a 2,172-bp fragment specific to Xcc race 5. Moreover, they also amplified a 1,515-bp fragment for Xcc race 1 and an over 3,000-bp fragment for Xcc race 3. However, they did not amplify any fragments from the remaining Xcc races/strains, subspecies or other bacterial strains. The 'XccR5-89.2' primer pair was further PCR amplified from race-unknown Xcc strains and ICMP8 was identified as race 5 among nine race-unknown Xcc strains. Further cloning and sequencing of the bands amplified from race 5 and ICMP8 with 'XccR5-89.2' primers revealed both carrying identical sequences. The results showed that the 'XccR5-89.2' marker can effectively and proficiently detect, and identify Xcc race 5 from Xcc races/strains, subspecies and other plant-infecting bacteria. To our knowledge, this is the first report for an Xcc race 5-specific molecular marker.
Xanthomonas campestris pv. campestris (Xcc), the pathogen of black rot which is the most destructive disease of Brassica vegetables throughout the world. Here, we reported two novel sequence-characterized amplified region (SCAR) markers (i.e., XccR6-60 and XccR6-67) for the detection of Xcc race 6 via re-alignment of the complete genome sequences of Xcc races/strains/pathovars. The specificity of SCAR primer sets was verified by mean of PCR amplification using the genomic DNA template of Xcc races/strains/pathovars and two other plant infecting bacterial strains. The PCR result revealed that the XccR6-60 and XccR6-67 primer sets amplified 692-bp and 917-bp DNA fragments, respectively, specifically from race 6, while no visible amplification was detected in other samples. In addition, the SCAR primers were highly sensitive and can detect from a very low concentration of genomic DNA of Xcc race 6. However, the complete genome sequence of Xcc race 6 is not yet publicly available. Therefore, the cloning and sequencing of XccR6-60 and XccR6-67 fragments from race 6 provide more evidence of the specificity of these markers. These results indicated that the newly developed SCAR markers can successfully, effectively and rapidly detect Xcc race 6 from other Xcc races/strains/pathovars as well as other plant pathogenic bacteria. This is the first report for race-specific molecular markers for Xcc race 6.
Single spores were isolated from infected roots of Chinese cabbage with a typical clubroot symptom, collected from different Chinese cabbage cultivation areas in Korea. When the single spore isolates were inoculated on Chinese cabbage, radish, turnip, kale, leaf mustard and Williams' differential varieties, among 321 roots harvested two weeks after inoculation, a visual symptom was observed on only one root and light/uncommon symptoms were done on 70 roots. These 71 individuals were homogenized and used as inocula. These inocula caused generally higher pathogenicity than that of single spore. Finally 15 isolates, with enough growth for conducting further experiment, were selected. These 15 individuals were grouped four, seven, two and two into race 1, race 4, race 9 and race 11, respectively, using Williams' differential set. It was confirmed that race 4 were dominantly present in Korea. These 15 had been obtained from roots of Chinese cabbages, radishes and turnips inoculated with single resting spores and had shown pathogenicity to Laurentian and Wilhelmsburger belong to Rutabaga in Williams' differential variety set. Therefore, we assume that such characteristic pathotypes including race 4, especially, of P. brassicae showing strong pathogenicity to Chinese cabbage, radish and turnip may be dominant in Korea.
Powdery mildew is an important disease of the melon (Cucumis melo L.). Seven isolates of powdery mildew fungi were collected from five locations in Korea; Anseong (DH487), Icheon (BN103, BN625, BN968), Yeongam (YA141), Changnyeong (CN582), and Suncheon (SN102). All 7 fungi had a similar trend of conidial chain and conidiophore development as Podosphaera xanthii with fibrosin bodies in mature conidia. Among them, 2 isolates of powdery mildew fungi; CN582 and SN102 showed similar responses to resistance against powdery mildew as the previously reported race 1 and race N2. The isolates YA141 and BN103 showed similar responses as like as race A. However, three isolates of powdery mildew fungi (BN625, BN968, and DH487) showed different responses compared to the previously reported races (1, N1, N2, A, S, and 5). Therefore, these three isolates could be designated as new races in melon. Nine out of 15 commercial melon cultivars in Korea showed resistance to race 1 (CN582). However, the new race BN968 invaded all 15 cultivars. Results of the two molecular markers were consistent in response to disease development by race 1 of Podosphaera xanthii in case of the above mentioned cultivars. This study confirmed the presence of new melon powdery mildew fungi in Korea which are similarly notorious as like as the previously reported race 1. Therefore, breeders can use these two molecular markers for breeding melon in Korea that is resistant to race 1 and as well as to some other races.
Recently, the horse racing industry in Korea has developed rapidly with good betting turnover. One of the most important factors in enhancing the performance of racehorses is the study of equine exercise physiology. This study was performed to analyze the results of pre-race blood test on race day and evaluate its correlation with the race performance in Thoroughbred racehorses. Twenty-one, healthy 3- to 6-year-old Thoroughbred horses were used to collect blood samples and hematological and biochemical measurements were performed. Results were analyzed to identify its correlation with racing performance. Analysis of hematological profile of pre-race blood of the racehorses revealed that red blood cell indices including RBC, Hb, and PCV levels were elevated. Additionally, levels of AP, AST, and GGT were also elevated in pre-race blood of horses on race day. RBC, Hb, and PCV levels of high performance racehorses were significantly lower than those of low class racehorses. Moreover, the analysis of correlation between blood test results and racing ability-related categories have shown negative correlations for rating, placing strike rate, prize money per race, RBC, Hb, and PCV and positive correlations for G3F and PCV. Additionally, AST value was positively correlated to prize money per race. Thus, the results of this study show that red blood cell indices and AST are good parameters for evaluating racing performance of horses before the race.
Jeong, Ji -Yun;Robin, Arif Hasan Khan;Natarajan, Sathishkumar;Laila, Rawnak;Kim, Hoy-Taek;Park, Jong-In;Nou, Ill-Sup
The Plant Pathology Journal
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v.34
no.6
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pp.506-513
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2018
Clubroot is one of the most economically important diseases of the Brassicaceae family. Clubroot disease is caused by the obligate parasite Plasmodiophora brassicae, which is difficult to study because it is nonculturable in the laboratory and its races are genetically variable worldwide. In Korea, there are at least five races that belongs to four pathotype groups. A recent study conducted in Korea attempted to develop molecular markers based on ribosomal DNA polymorphism to detect P. brassicae isolates, but none of those markers was either race-specific or pathotype-specific. Our current study aimed to develop race- and isolate-specific markers by exploiting genomic sequence variations. A total of 119 markers were developed based on unique variation exists in genomic sequences of each of the races. Only 12 markers were able to detect P. brassicae strains of each isolate or race. Ycheon14 markers was specific to isolates of race 2, Yeoncheon and Hoengseong. Ycheon9 and Ycheon10 markers were specific to Yeoncheon isolate (race 2, pathotype 3), ZJ1-3, ZJ1-4 and ZJ1-5 markers were specific to Haenam2 (race 4) isolate, ZJ1-35, ZJ1-40, ZJ1-41 and ZJ1-49 markers were specific to Hoengseong isolate and ZJ1-56 and ZJ1-64 markers were specific to Pyeongchang isolate (race 4, pathotype 3). The PCR-based sequence characterized amplified region (SCAR) markers developed in this study are able to detect five Korean isolates of P. brassicae. These markers can be utilized in identifying four Korean P. brassicae isolates from different regions. Additional effort is required to develop race- and isolate-specific markers for the remaining Korean isolates.
Yeo-Hyeon Kim;Sopheap Mao;Nihar Sahu;Uzzal Somaddar;Hoy-Taek Kim;Masao Watanabe;Jong-In Park
The Plant Pathology Journal
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v.39
no.5
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pp.494-503
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2023
Xanthomonas campestris pv. campestris (Xcc) is a plant pathogen of Brassica crops that causes black rot disease throughout the world. At present, 11 physiological races of Xcc (races 1-11) have been reported. The conventional method of using differential cultivars for Xcc race detection is not accurate and it is laborious and time-consuming. Therefore, the development of specific molecular markers has been used as a substitute tool because it offers an accurate and reliable result, particularly a quick diagnosis of Xcc races. Previously, our laboratory has successfully developed race-specific molecular markers for Xcc races 1-6. In this study, specific molecular markers to identify Xcc race 7 have been developed. In the course of study, whole genome sequences of several Xcc races, X. campestris pv. incanae, X. campestris pv. raphani, and X. campestris pv. vesicatoria were aligned to identify variable regions like sequence-characterized amplified regions and insertions and deletions specific to race 7. Primer pairs were designed targeting these regions and validated against 22 samples. The polymerase chain reaction analysis revealed that three primer pairs specifically amplified the DNA fragment corresponding to race 7. The obtained finding clearly demonstrates the efficiency of the newly developed markers in accurately detecting Xcc race 7 among the other races. These results indicated that the newly developed marker can successfully and rapidly detect Xcc race 7 from other races. This study represents the first report on the successful development of specific molecular markers for Xcc race 7.
A leading sweet pepper cultivar, Keystone Resistant Giant #3, was crossed with a line with resistance to Xanthomonas campestris pv. vesicatoria, PI271322, for incorporation of the resistance and to study the inheritance of resistance to the disease. Seedlings of parents, $F_1$, $F_2$ and backcross populations of a cross between Keystone Resistant Giant #3 and PI271322 were inoculated with race 1 and race 3 of Xanthamonas campestris pv. vesicatoria by infiltrating bacterial suspension into abaxial side of leaves. PI271322 was carrying a gene ($Bs_3$) for hypersensitive resistance to race 1 of X. c. pv. vesicatoria and also a component of non-hypersensitive resistance to race 3 inheriting in a quantitative mode. Correlation coefficient between disease indices to race 1 and race 3 of non-hypersensitive plants in $F_2$ population was highly significant, thus indicating that a component of non-hypersensitive general resistance in PI271322 acted consistently to both races. Individual plants with resistance to both race 1 and race 3 of X. c. pv. vesicatoria were selected and a breeding program for incorporation of the resistance is continued.
Kim, Hoy-taek;Park, Jong-in;Ishikawa, Tomoko;Kuzuya, Maki;Horii, Manabu;Yashiro, Katsutoshi;Nou, Ill-sup
Journal of Plant Biotechnology
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v.42
no.4
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pp.284-289
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2015
Powdery mildew (Podosphaera xanthii) commonly occurs in cultivated fields of melon (Cucumis melo L.). It inflicts a lot of damages. Therefore, breeding resistant lines is essential. Development of a resistant line by integrating resistance gene takes a long time. In addition, break down of developed resistance by generating new virulent fungus strains increases disease susceptibility. This phenomenon was related to races of powdery mildew. Therefore, it is important to develop a DNA marker to genetically analyze race-specific resistance genes of melon powdery mildew to breed resistant lines. To date, a total of 28 races of Podosphaera xanthii have been reported in the literature. In Japan, 10 races have been reported in the Ibaraki region. We developed a system to characterize the races of Podosphaera xanthii and confirmed eight out of those 10 races in the Ibaraki region. In Korea, only one race has been characterized to date. However, some different races were detected. Through genetic analysis of resistant lines and susceptible lines of powdery mildew, resistance genes of race1 (Pm-X, PXB, and Pm-R 1), race N1 (PXA), race 2 (Pm-w and Pm-R 2), race 3 (Pm-X3), and race 5 (Pm-X5 and Pm-R5) were identified in melon. These related genes of race 1, 3, N1, 5, and race 1, 2, 5 were located at linkage group II and V, respectively. In race 1, resistance gene was located in the linkage group XII. In addition, each race-specific marker related to specific resistance gene was developed. Using race information and race selection system obtained in this study, resistant line can be bred to develop resistant cultivar for several areas. Furthermore, this will make it more easily and economically to breed resistant lines by using selected markers.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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