• 한국응용곤충학회지
• /
• 제49권3호
• /
• pp.211-218
• /
• 2010

북방수염하늘소, 솔수염하늘소, 털두꺼비하늘소 성충 암·수의 표피탄화수소를 GC와 GC-MS로 분석하고 비교하였다. 북방수염하늘소와 솔수염하늘소는 소나무재선충병의 대표적 매개충이지만 같은 과에 속한 털두꺼비하늘소는 그렇지 않다. 이들은 표피탄화수소 사슬을 다르게 가지고 있는데, 북방수염하늘소의 표피탄화수소 사슬은 $C_{23-35}$, 솔수염하늘소는 $C_{25-32}$, 그리고 털두꺼비하늘소는 $C_{23-29}$로 종간 차이를 보였다. 주 구성성분의 암 수간 차이에서 함량에 대한 차이는 있었지만, 조성에 대한 차이는 없었다. 북방수염하늘소는 n-pentacosane > n-nonacosane > n-heptacosane, 솔수염하늘소는 n-nonacosene > n-pentacosane > n-nonacosane을 가장 많이 포함하고 있었으며, 털두꺼비하늘소는 n-heptacosane > 13-methylheptacosane > 3-methylheptacosane을 가장 많이 포함하고 있는데 반해 n-nonacosene, n-pentacosane의 함량은 적었다. 3종하늘소 표피의 대부분은 n-alkane인 포화탄화수소로 이루어져 있고(40.2 - 65.7%) 그 다음으로, 북방수염하늘소와 솔수염하늘소는 하나 또는 두 개의 이중결합을 갖는 olefins > monomethylalkanes 순이었다. 이와 달리, 털두꺼비하늘소는 monomethylalkanes > olefins 순으로 함량에 차이가 있었다.

• Journal of Life Science
• /
• 제9권2호
• /
• pp.76-81
• /
• 1999

216 microorganisms which able to degrade wasted lubricant were isolated in the region of contaminated with wated lubricant such automobile repair shops, garages and gas stations in Taejon. Most activated strain among them is selected and used in this research. The microorganism in identified as Acinetobacter lwoffii 16C-1, which shows active growth and hydrocargon utilization withnormal alkane such as tetradecane, hexadecane and octadecane, and do not grow aromatic hydrocargons, cycloalkane, and branched alkane. In addition, A. lwoffii 16C-1 has resistance to heavy metals such as Ba, Li, Cr, and Mn more than 6.4mg/ml, and showed negligible tolerance against antibiotics. Effects of environmental conditions including concentration of wasted lubricnt, pH, NaCl concentration, nitrogen source and phosphate on microorganism growth and emulsification were studied. 2% of wasted lubricant, pH 7.0, 0-1% of NaCl, 0.2% of peptone, and 0.01% of K2HPO4 is turn out to be optimum condition. By the analysis of remaining oils, almost of hydrocarbons added to the media are removed by A. lwoffii 16C-1 at 30$^{\circ}C$ after 2 days of culture, which showed excellent oil degradation characteristics.

• 한국물환경학회지
• /
• 제21권5호
• /
• pp.442-447
• /
• 2005

Concentrations of aliphatic hydrocarbons in water, particulate matter, and sediment phase were measured at five stations in Gyeongan River. Aliphatic hydrocarbons from $n-C_{10}$ to $n-C_{17}$ were detected in the water phase and they might be originated from not only biogenic hydrocarbons also petroleum hydrocarbon. $n-C_{17}$ aliphatic hydrocarbon and fatty acids were detected in the particulate matter phase. They might be originated from biological sources such as phytoplankton. Short alkane chains from $n-C_{10}$ to $n-C_{13}$ were detected in the sediment phase. They might be originated from sedimentation of biological hydrocarbons decomposed by bacteria or adsorption of petroleum hydrocarbon from the water phase.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
• /
• 제20권1호
• /
• pp.7-15
• /
• 1999

The present paper is a review of the current studies of quantum beats in recombination of spin-correlated radical pairs in solutions as well as of future applications of quantum beats technique for studying these pairs. Examples are given of the use of this method for determining the hfi constants and relaxation times of short-lived radical ions, for finding the rate constants of the reactions of alkane radical cations and for estimating a fraction of singlet-correlated pairs in the pairs in the tracks of ionizing particles. The potentialities of this method, its advantages and limitations are discussed.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
• /
• 제16권5호
• /
• pp.427-432
• /
• 1995

A model based on two coupled generalized Langevin equations is proposed to investigate the trans-stilbene photoisomerization dynamics. In this model, a system which has two independent coordinates is considered and these two system coordinates are coupled to the same harmonic bath. The direct coupling between the system coordinates is assumed negligible and these two coordinates influence each other through the frictional coupling mediated by solvent molecules. From the Hamiltonian which is equivalent to the coupled generalized Langevin equations, we obtain the transition state theory rate constants of the stilbene photoisomerization. The rates obtained from this model are compared to experimental results in n-alkane solvents.

• Korean Chemical Engineering Research
• /
• 제48권2호
• /
• pp.224-231
• /
• 2010

최근 발표된 GvdW(Generalized van der Waals) EOS에서는 상호작용이 vdWf(van der Waals force)뿐이라고 여겨지는 구체특성의 비선형적 입자에 대해 임계영역에서의 상태 특성이 잘 기술될 수 있음을 보였다. 그러나 기존의 논문에서는 선형성을 갖는 입자의 형태나 정전기적 인력 등 추가적인 상호작용이 존재하는 입자에 대해서도 GvdW가 정확성을 나타내는지에 대한 분석이 이루어지지 않아, GvdW의 범용성에 대한 논란의 여지가 남아있다. 따라서 본 논문에서는 선형성을 갖는 입자인 포화 알칸 유도체 류(R=methane, ethane, propane, butane)와 정전기적 인력이 극한적으로 나타나는 포화 아민 유도체 류($RNH_2$, R=methyl-, ethyl-, propyl-amine)에 대한 임계영역 시뮬레이션을 위하여 이들 입자들에 대한 GvdW의 파라미터 값을 정의하였으며, 이를 바탕으로 최근에 발표된 기존의 상태방정식들과 비교 분석하였다. 시뮬레이션 결과 포화 알칸 유도체 류와 포화 아민 유도체 류 입자에 대하여 GvdW는 기존의 방정식들보다 측정값에 더 가까운 정확한 임계영역 특성이 나타남을 확인할 수 있었다. 특히 분자량이 큰 부탄에 있어서는 GvdW EOS만이 임계점에 정확하게 근접함을 알 수 있었다.

• Korean Chemical Engineering Research
• /
• 제47권1호
• /
• pp.24-30
• /
• 2009

본 연구에서는 고분자 비이온 계면활성제 Pluronic L64($EO_{13}PO_{30}EO_{13}$) 마이셀에 의한 n-decane, n-undecane, n-dodecane의 가용화 실험을 수행하였다. Oil drop contacting 실험을 이용하여 탄화수소 오일을 계면활성제 마이셀 용액에 주입한 후 시간에 따른 탄화수소 오일의 크기를 측정하여 가용화 속도를 결정하였다. 가용화 속도는 초기 오일 drop의 크기에 상관없이 일정하게 나타났으며, 탄화수소 오일의 탄소수(alkane carbon number, ACN)가 증가함에 따라 감소하고 계면활성제 농도에 따라 거의 선형적으로 증가함을 알 수 있었다. 이러한 결과로부터 Pluronic L64 마이셀에 의한 n-decane, n-undecane, n-dodecane의 가용화는 diffusion-controlled 메커니즘이 아니라 interface-controlled 메커니즘을 따르는 것을 확인할 수 있었다. 또한 turbidimeter를 이용하여 측정한 가용화도(equilibrium solubilization capacity, ESC)는 ACN에 따라 감소하나, 계면활성제 농도와 가용화 속도 증가에 따라 모두 증가하였다. Spinning drop tensiometer를 이용하여 dynamic interfacial tension을 측정한 결과, ACN이 증가함에 따라 평형에 도달하는 데 걸리는 시간과 평형에서의 장력 값이 모두 증가하였으나 계면활성제 농도에 따라서는 감소하였다.

• 한국응용곤충학회지
• /
• 제50권3호
• /
• pp.185-194
• /
• 2011

꽃매미의 발육단계별 표피탄화수소를 비교하기 위하여 GC와 GC-MS를 이용하여 분석하였다. 분석된 꽃매미의 표피탄화수소의 종류는 알이 32종, 약충은 령별로 각각 33, 28, 38, 37종이었고 2령 약충에서 가장 적게 나타났다. 반면 성충은 암 수 모두 46종으로 동일하였으며, 꽃매미의 충태 중 가장 많은 종류의 탄화수소를 함유하고 있었다. 발육단계별 물질 함량을 분석한 결과, 알은 메틸기를 갖고 있는 9-methylheptacosane을 가장 많이 함유하고 있었으며(15.11%), 령기별 약충은 n-heptacosane을 가장 많이 함유하고 있었다(15.75, 22.42, 25.04, 23.11%). 반면 성충은 암 수 모두 n-nonacosane을 가장 많이 함유하고 있었다(13.42, 16.55%). 표피탄화수소의 구성물질을 5개 그룹(n-alkanes, monomethylalkanes, dimethylalkanes, trimethylalkanes, olefins)으로 나누고 물질 함량을 꽃매미 발육단계별로 비교하였다. 꽃매미의 알 표피는 대부분이 monomethylalkanes인 포화탄화수소로 이루어져 있고(45.39%), 약충은 포화탄화수소의 기본구조인 n-alkanes이 대부분이었다(37.63-46.12%). 또한 성충은 암 수에 따라 차이가 있었지만, n-alkanes과 monomethylalkanes을 고루 함유하는 것으로 나타났다. 반면 모든 충태에서, 3개이상의 메틸기를 갖거나 이중 결합을 포함하는 구조는 극히 적었다.

• 한국환경과학회지
• /
• 제23권6호
• /
• pp.1151-1156
• /
• 2014

The photocatalytic decomposition characteristics of single n-pentane, n-pentane mixed with methyl ethyl ketone (MEK), and n-pentane mixed with ethyl acetate (EA) by cylindrical UV reactor installed with $TiO_2$-coated perforated plane were studied. The effects of the residence time, the inlet gas concentration, and the oxygen concentration were investigated. The removal efficiency of n-pentane was increased with increasing the residence time and the oxygen concentration, but decreased with increasing the inlet concentration of n-pentane. The photocatalytic decomposition rates of single n-pentane, n-pentane mixed with MEK, and n-pentane mixed with EA fitted well on Langmuir-Hinshelwood kinetics equation. The maximum elimination capacities of single n-pentane, n-pentane mixed with MEK, and n-pentane mixed with EA were obtained to be $465g/m^3{\cdot}day$, $217g/m^3{\cdot}day$, and $320g/m^3{\cdot}day$, respectively. The presence of coexisting MEK and EA vapor had a negative effect on the photocatalytic decomposition of n-pentane and the negative effect of MEK was higher than that of EA.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
• /
• 제17권8호
• /
• pp.735-744
• /
• 1996

We present results of molecular dynamic (MD) simulations for the thermodynamic and structural properties of liquid n-alkanes, from n-butane to n-heptadecane, using three different models Ⅰ-Ⅲ. Two of the three classes of models are collapsed atomic models while the third class is an atomistically detailed model. Model Ⅰ is the original Ryckaert and Bellemans' collapsed atomic model [Discuss. Faraday Soc. 1978, 66, 95] and model Ⅱ is the expanded collapsed model which includes C-C bond stretching and C-C-C bond angle bending potentials in addition to Lennard-Jones and torsional potentials of model Ⅰ. In model Ⅲ all the carbon and hydrogen atoms in the monomeric units are represented explicitly for the alkane molecules. Excellent agreement of the results of our MD simulations of model Ⅰ for n-butane with those of Edberg et al.[J. Chem. Phys. 1986, 84, 6933], who used a different algorithm confirms the validity of our algorithms for MD simulations of model Ⅱ for 14 liquid n-alkanes and of models Ⅰ and Ⅲ for liquid n-butane, n-decane, and n-heptadecane. The thermodynamic and structural properties of models Ⅰ and Ⅱ are very similar to each other and the thermodynamic properties of model Ⅲ for the three n-alkanes are not much different from those of models Ⅰ and Ⅱ. However, the structural properties of model Ⅲ are very different from those of models Ⅰ and Ⅱ as observed by comparing the radial distribution functions, the average end-to-end distances and the root-mean-squared radii of gyrations.