Solid Oxide Fuel Cells (SOFCs) have received considerable attention because of the advantages of high effiiciency, low pollution, cogeneration application and excellent integration with simplified reformer In this paper, we reported development of anode-tubular SOFC by wet process. For making tubular cell, Ni-cermet YSZ anode tube was fabricated using extrusion process, and YSZ electrolyte layer and LSM-YSZ composite, LSM, LSCF cathode layer were coated onto the anode supported tube using slurry dipping process and sintered by co-firing process. By using this tubular cell, we fabricated single cell consisted of the various cathode layers and 4 cell stack with an effective area of $75 cm^2$ per single cell, and evaluated their performance characteristics.
Polycomb group (PcG) proteins are conserved chromatin regulators involved in the control of key developmental programs in eukaryotes. They collectively provide the transcriptional memory unique to each cell identity by maintaining transcriptional states of developmental genes. PcG proteins form multi-protein complexes, known as Polycomb repressive complex 1 (PRC1) and Polycomb repressive complex 2 (PRC2). PRC1 and PRC2 contribute to the stable gene silencing in part through catalyzing covalent histone modifications. Components of PRC1 and PRC2 are well conserved from plants to animals. PcG-mediated gene silencing has been extensively investigated in efforts to understand molecular mechanisms underlying developmental programs in eukaryotes. Here, we describe our current knowledge on PcG-mediated gene repression which dictates developmental programs by dynamic layers of regulatory activities, with an emphasis given to the model plant Arabidopsis thaliana.
Human tissue-type plasminogen activator (tPA) is a valuable thrombolytic agent used to successfully treat acute myocardial infarction, thromboembolic stroke, peripheral arterial occlusion, and venous thromboembolism. Recombinant tPA is accumulated as an inactive form in inclusion bodies of E. coli and is refolded in vitro, which is accompanied by extensive aggregation. In the present study, a tPA protease domain was expressed in an active soluble form in the cytosol of E. coli Rosetta-gami cells, which allowed disulfide bond formation and supplied the tRNA molecules required for six rarely used codons in E. coli. This strategy increased the amount of soluble protease domain protein and avoided the cumbersome refolding process. The purified protease domain not only degraded tPA substrate peptides but also formed a covalently bound complex with plasminogen activator inhibitor-1, as does full-length tPA. Soluble expression and purification of tPA domains may aid in functional analyses of this multi-domain protein, which has been implicated in many physiological and pathological processes.
Cisplatin, a platinum coordinated complex, is a widely used antineoplastic agent for the treatment of metastatic tumors of the testis, metastatic ovarian tumors, lung cancer, advanced bladder cancer and many other solid tumors. The cytotoxic action of the drug is often thought to be associated with its ability to bind DNA to form cisplatin-DNA adducts. The development of resistance to cisplatin during treatment is common and constitutes a major obstacle to the cure of sensitive tumors. Although to understand the clinically relevant mechanisms of resistance, many studies have been aimed at clarifying the biochemical/molecular alterations of cisplatin-resistance cells, these studies did not conclusively identify the basis of cellular resistance to cisplatin. In this review, cisplatin resistance was discussed in terms of the relevant transporters, such as copper transporters (CTRs), organic cation transporters (OCTs) and multi-drug resistance related transporters (MDRs). These transporters seem to be contributed to cisplatin resistance through the reduction of drug accumulation in the cell. Better understanding the mechanism of cisplatin resistance associated with transporters will provide the useful informations for overcoming the cisplatin resistance.
Participating in a multi-disciplinary oceanography program in July 1997 in the vicinity of Tokdo, we studied the distributions of bacterial abundance and production along with those of phytoplankton and heterotrophic nanoflagellates. In the euphotic zone, chlorophyll a (chl a) concentrations ranged from 0.14 to 0.52 ${\mu}$g 1$^{-1}$. Bacterial abundance in the euphotic zone (0.12-0.21 ${\times}$ 10$^9$ cells 1$^{-1}$) in the study area was quite lower than that expected from the observed chi a concentration in the marine environment. The low bacterial abundance seemed to be due to active grazing pressure on bacteria. The fraction of primary production utilized by bacteria was also low(8-12%). Interestingly, surface water temperatures were love. at stations near islands compared to an offshore station located between Ulleungdo and Tokdo and the highest values of bacterial production and chi a were found at stations near islands, strongly indicating island mass effects.
Kim, Hyun-Nam;Kitai, Reizaburou;Ichimoto, Kiyoshi;Kim, Kap-Sung;Choe, Gwang-Sun
The Bulletin of The Korean Astronomical Society
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v.35
no.1
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pp.28.1-28.1
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2010
Ground-based solar observations have several merits such as wider field of view and higher time cadence than those of satellite observations. The Domeless Solar Telescope of Hida Observatory is designed to acquire solar surface images at the highest possible spatial resolution using two types of spectrographs: a vertical spectrograph with the highest wavelength resolution in the world, and a horizontal spectrograph that can take images of the sun in multi-wavelength over the entire visible solar spectrum. The temporal variation of fine features such as chromospheric grains in the supergranulation cells and facular points in the network region has been obtained using DST Ca II K lines compared with Hinode Ca II H lines. This analysis is expected to provide a fundamental tool for research of diverse phenomena on the solar surface.
IEIE Transactions on Smart Processing and Computing
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v.5
no.5
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pp.346-348
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2016
Coordinated multi-point transmission is a candidate technique for next-generation cellular communications systems. We consider a system with multiple cells in which base stations coordinate with each other by sharing user channel state information, which mitigates inter-cell interference (ICI), especially for users located at the cell edge. We introduce a new user scheduling method that considers both ICI and intra-cell orthogonality. Due to the influence of ICI cancellation and the loss reduction of effective channel gain during the beamforming process, the proposed method improves the system sum rate, when compared to the conventional method, by an average of 0.55bps/Hz for different numbers of total users per cell.
Sakthivel, K.M.;Prabhu, V. Vinod;Guruvayoorappan, C.
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.13
no.5
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pp.1719-1722
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2012
The Wiskott-Aldrich Syndrome Protein family Verprolin - homologous proteins (WAVEs), encoded by a metastasis promoter gene, play considerable roles in adhesion of immune cells, cell proliferation, migration and destruction of foreign agents by reactive oxygen species. These diverse functions have lead to the hypothesis that WAVE proteins have multi-functional roles in regulating cancer invasiveness, metastasis, development of tumor vasculature and angiogenesis. Differentials in expression of WAVE proteins are associated with a number of neoplasms include colorectal cancer, hepatocellular cancer, lung squamous cell carcinoma, human breast adenocarcinoma and prostate cancer. In this review we attempt to unify our knowledge regarding WAVE proteins, focusing on their potentials as diagnostic markers and molecular targets for cancer therapy.
Cancers are still difficult targets despite recent advances in cancer therapy. Due to the heterogeneity of cancer, a single-treatment modality is insufficient for the complete elimination of cancer cells. Therapeutic strategies from various aspects are needed. Gene therapy has been expected to bring a breakthrough to cancer therapy, but it has not yet been successful. Gene therapy also should be combined with other treatments to enhance multiple therapeutic pathways. In this view, gene delivery vector itself should be equipped with intrinsic anti-cancer activities. HVJ (hemagglutinating virus of Japan; Sendai virus) envelope vector (HVJ-E) was developed to deliver therapeutic molecules. HVJ-E itself possessed anti-tumor activities such as the generation of anti-tumor immunities and the induction of cancer-selective apoptosis. In addition to the intrinsic anti-tumor activities, therapeutic molecules incorporated into HVJ-E enabled to achieve multi-modal therapeutic strategies in cancer treatment. Tumor-targeting HVJ-E was also developed. Thus, HVJ-E will be a novel promising tool for cancer treatment.
The physical model considered here is a horizontal layer of fluid heated below and cooled above with a periodic array of evenly spaced square cylinders placed at the center of the layer, whose aspect ratio here varies from unity to twelve. Periodic boundary condition is employed along the horizontal direction to allow for lateral freedom for the convection cells. Two-dimensional solution for unsteady natural convection is obtained using an accurate and efficient Chebyshev spectral multi-domain methodology for a given Rayleigh numbers of $10^{6}$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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